化学计量学法解析涂料行业废气化学成分

涂料行业废气污染物属于复杂未知体系,常规方法难以进行全面准确的定性定量分析。采用GC/MS法测定涂料行业废气化学成分,利用化学计量学解析法(CRM)对谱图中的色谱峰进行逐一解析,得到各组分的纯色谱曲线和质谱,通过质谱库匹配进行定性,用解析色谱曲线积分法进行定量。从20个色谱峰中解析出了47个组分,鉴定了其中39个化合物,占总含量的90.86%。涂料废气污染物的主要化学成分为苯系物,占总含量的47.88%。该法能对重叠峰进行解析,降低对色谱注的要求,为快速、准确解析复杂未知样本提供了崭新途径。     

固相萃取—气相色谱法测定水中松节油

采用固相萃取—气相色谱法测定水中松节油,实现了样品提取自动化,避免了萃取溶剂二硫化碳对环境和分析人员的危害。用HP-5毛细柱代替填充柱对松节油进行分离,取得了较好的分离效果,并以色谱图中的最大峰α-蒎烯的保留时间与峰面积进行了定性和定量分析。     

水中酚,甲酚的气相色谱／质谱分析

取待测水佯200ml,经二氯甲烷液——液萃取后再浓缩萃取液,用气相色谱/质谱检测器联机进行质谱定性、色谱峰面积定量分析。     

双柱双ECD检测器-气相色谱法测定水中的灭蚁灵

采用液液萃法取提取水中的灭蚁灵,经浓硫酸净化,用双柱双ECD检测器-气相色谱法进行测定。当取样体积为100ml时,ECD1(色谱柱DB-35ms)和ECD2(色谱柱HP-5)的检出限分别为0.051μg/L和0.038μg/L,六组水样加标回收率为81.6%和78.4%,相对标准偏差3.74%和2.32%。该方法一次进样可得到两组数据来进行灭蚁灵的定性和定量分析,排除了假阳性产生的可能性,因此定性更准确、定量更精确。     

水中挥发性有机污梁物的直接测定

用顶空进样器联接气相色谱/质谱检测器分析水中挥发性有机污染物,水样不需任何处理;根据待测有机物的质谱定性,提高了定性准确性;测定下限达 ppb 级。     

气相色谱氢火焰/火焰光度双检测器鉴别海上溢油

本文用气相色谱氢火焰—火焰光度双检测器(GC—FID/FPD)、SE—30玻璃填充柱对常见的几种油品及其风化前后的油样进行了色谱分析,并对海上溢油进行了监别,其结果准确可靠,说明了本法的可行性。     

GC／MS法测定石油液化气残液中的挥发性有机化合物

应用气相色谱－质谱（GC／MS）法对液化石油气残液中挥发性有机物进行鉴定。利用色质联用仪产生的双线性数据，籍二维色谱／质谱数据解析方法，得到了各组分的纯色谱曲线和质谱；根据色谱保留时间及谱库检索对各组分进行定性分析，最后利用总体积积分得到定量效果。实验大大提高了定性定量分析的准确度，取得了比较满意的结果。     

8、大气分析的色—质谱法

一、前言在各种混合物的未知成分的分离,检定以及微量成分的高灵敏度检测中正发挥其威力的色谱—质谱联用分析法(以下简称GC—MS)。既是环境大气分析的重要部分,又是微量污染物的定性,定量分析的有力武器。目前日本在大气分析中采用的GC—MS分析法,并没有规定为JIS法及大气分析的     

气相色谱——火焰光度法测定废水中黄磷的方法研究

研究了以苯为萃取剂，用气相色谱－－火焰光度法测定废水中的微量黄磷。结果色谱分离良好，萃取率大于９４％，水样易于保存，溶剂和杂质不干扰测定，水样加标回收率大于８８．４８％，精密度重复测定的变异系数不大于３．２％，定性检出限为２μｇ／Ｌ，定性检出限为６μｇ／Ｌ。     

用薄层和高效液相色谱分离芳胺

本文报导了两种相互补充的分析混合物中芳香族伯胺的方法:一种快速筛选的低毫微克(low—ng)检测水平的薄层色谱法,和一种检测能力为微微克(pg)的高效液相色谱法。薄层色谱用胺与一氧化二氮气重氮化展开,然后用盐酸萘乙二胺偶合产生显著不同颜色的明显斑点。高效液相色谱分离在氰基丙基键合相柱内完成,用了紫外(254nm)检测器,己烷—异丙醇作为流动机,不抑制PH。     

ASE萃取-GPC净化-GC/HPLC测定土壤中的六六六、滴滴涕和苯并(a)芘

建立了同时测定土壤中的六六六(BHC)、滴滴涕(DDT)及苯并(a)芘含量的方法.方法采用加速溶剂萃取仪(ASE)提取目标化合物,凝胶渗透色谱(GPC)净化提取液,气相色谱和高效液相色谱同时进行分析.结果表明,该方法检测效果较好,回收率在66.0％～132％之间,相对标准偏差为2.34～6.57之间,检出限为0.12～0.20 μg/kg.该方法操作简便,定性定量准确.     

22、用高压液相色谱和气相色谱—质谱仪测定聚氯乙烯尘中的多环芳烃

本文建立了一个简单、快速而准确的测定聚氯乙烯热解并燃烧后所产生的尘粒中多环芳烃(PAH)的色谱法。高压液相色谱使用了μ-硅胶和μ-聚苯乙烯柱分离PAH组分。气相色谱(GC)和GC/质谱用超级键合(Ultra—Bond)柱定量测定了颗粒中的     

有机材料工艺雕刻废气毒害成分分析

应用冷冻预浓缩-气相色谱质谱法对有机材料工艺雕刻废气中的挥发性毒害有机物进行了定性和定量分析。     

工作场所空气中二乙二醇的测定

建立工作场所空气中二乙二醇的气相色谱测定法。二乙二醇用活性炭采样管采集,丙酮溶液解析后进样,经毛细管色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。该方法灵敏度高,精密度好,准确度好。     

双毛细管柱气相色谱法测定环境水体中取代苯

本文使用 GDX- 10 2大孔树脂对水中微量烷基苯类、硝基苯类、卤代苯类进行了同时富集 ,富集后的水样用两根极性不同的毛细管柱进行气相色谱双柱定性 ,外标法定量。本方法对十四种取代苯的加标回收率为 92 %～ 98% ,相对标准偏差在 5 %以下 ,最低检测限达 3.2 5× 10 -9g。采用的双毛细管柱定性方法操作简便 ,结果可靠     

GC/MS测定环境空气中的糠醛

本文采用活性炭管对糠醛厂厂界空气中糠醛进行吸附,选用适当的有机溶剂进行解吸,运用气相色谱-质谱(GC/MS)方法对空气中糠醛进行定性、定量分析。此方法适用于环境空气中糠醛的测定。     

柴油机铸造工艺环境污染物的分析

采用Gc／ITD(色谱／离子阱)对铸造车间周围的大气、气溶胶粒子以及制模砂芯浸出物中有机组分作了定性、定量分析,并采用串列式净化装置对烘模窑烟气进行了治理,测试结果表明,治理效果良好。      

毛细管色谱柱分离氯苯类化合物的优化

介绍了不同极性毛细管色谱柱分离11种氯苯类化合物的方法,通过实验证明,随着色谱柱极性的增加,11种化合物的分离得到改善,采用DB-5和AC-20双柱定性可以避免各种氯代物的干扰,达到准确定性的目的。     

固体废物浸出液中挥发性有机物顶空/气相色谱测定方法研究

采用顶空/气相色谱法(HS/GC)对固体废物浸出液中挥发性有机物顶空前处理条件、气相色谱分离、定性和定量分析条件进行了研究,优化了固体废物浸出液中挥发性有机物分析的顶空前处理条件和气相色谱分离条件,分析了方法的检出限、精密度及回收率等质量控制参数。在最佳条件下,方法检出限为0.57~10 g/L(以10 ml样品计),精密度为0.5%~9.9%,回收率为89.2%~110%。     

气相色谱法测定汽油作业环境中MTBE含量

建立了汽油作业场所空气中MTBE的气相色谱测定方法。空气中的MTBE用注射器采集，直接进样，经大口径毛细管柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量，并考察了MTBE与甲醇、正己烷的分离效果。