顶空气相色谱法测定水中挥发性卤代烃方法的改进

方法改进有二。其一，用移液管移取一定量样品到顶空瓶中，再用小流量高纯氮气赶去顶空瓶上部的空气，盖紧盖，最后去顶空，与氮气加压排水法相比，更易操作控制，提高了方法的精密度和准确度；其二，直接采用市售天然水做空白及配制标准溶液，不需煮沸，无干扰。     

顶空气相色谱法测定饮用水中挥发性卤代烃的研究

顶空一气相色谱法测定水中挥发性卤代烃无须进行样品前处理.此方法具有简便、快速、灵敏度高的特点,并有较好的准确度和精密度,不受水基体对色谱的干扰.当5种卤代烃化合物的质量浓度平均值0.704 mg/l时,平均RSD为3.564%,样品加标回收率为96.72%～99.82%.标准曲线相关系数为0.999.     

气相色谱法测定气体中挥发性卤代烃的研究进展

简述了国内外监测分析方法中运用气相色谱法检测气体中挥发性卤代烃在采样方法、检测器、检测范围和目标化合物等方面的区别,给出高温高湿条件下污染源废气的样品采集方法。针对污染样品和车间空气样品应使用FID检测器,环境空气样品应使用ECD检测器,同时进一步提出应尽早制定污染源排气中挥发性卤代烃的检测标准方法。     

液上空间气相色谱法测定水中卤代烃

前言水中卤代烃的测定方法,大致有3种:液上空间法、气体吹脱法和溶剂萃取法。这些方法各有长短。溶剂萃取法简单,富集效果较好,但对溶剂纯度要求颇高;气体吹脱法的实验装置颇为复杂,难以推广。根据实际情况与要求,     

顶空-毛细管气相色谱法测定水中氯苯类化合物

顶空-毛细管气相色谱法测定水和废水中氯苯类化合物,具有简便、快速、干扰少、灵敏度高等特点,氯苯、对二氯苯、1,2,4-三氯苯的最低检出限分别为0.02 μg/L、0.05 μg/L和0.01 μg/L,低于液-液萃取法近100倍,适合于测定水中微量氯苯类化合物.     

分析饮用水中五种卤代烃的顶空／气相色谱法验证

本文采用顶空／程序升温气相谱法快速分析饮用水中１．１－二氯乙烯，１．１．１．－三氯乙烷，１．１．２．－三氯乙烷，三溴甲烷１．１．２．２－四氯乙烷五种挥发性卤代烃，分离效果好，其相关系数均在０．９９以上，检出限分别为０．５０μｇ／ｌ．０．１０μｇ／ｌ。０．９８μｇ／ｌ，０．５６μｇ／ｌ，１．２０μｇ／ｌ，其回收率在８１．８％－１０２．７％之间，精密度在０．６２％－１２．１％之间。     

吹扫—捕集气相色谱法测定地表水中挥发性卤代烃

采用吹扫—捕集气相色谱法，使用毛细管柱、ECD检测器，测定地表水中的挥发性卤代烃。方法检测限三氯甲烷、三氯乙烯、三溴甲烷为0．03μg／L，四氯化碳、四氯乙烯为0．01μg／L，加标回收率为84％—111％，相对标准差为3．2％—8．0％，精密度和准确度较好。     

吹脱捕集气相色谱法分析水中挥发性卤代烃

建立了吹脱捕集气相色谱法测定水中7种挥发性卤代烃的分析方法。对色谱条件、吹脱时间、实验用水等进行了探讨,同时对分析参数如线性相关性、相对标准偏差、最低检出限及加标回收率进行了评价。结果表明,采用吹脱捕集气相色谱法,在1.0μg/L～20.0μg/L范围内,7种卤代烃的质量浓度和峰面积呈良好的线性关系;10.0μg/L的7种挥发性卤代烃标准溶液经重复7次测定,其相对标准偏差为1.30%～8.71%;水样的加标回收率在86.3%～110%之间;最低检出限在0.17μg/L～0.96μg/L之间,该方法已成功地应用于饮用水和地表水中挥发性卤代烃的定性定量测定,结果令人满意。     

吹扫—捕集气相色谱法测定地表水中挥发性卤代烃

采用吹扫—捕集气相色谱法 ,使用毛细管柱、 ECD检测器 ,测定地表水中的挥发性卤代烃。方法检测限三氯甲烷、三氯乙烯、三溴甲烷为 0 .0 3 μg/L,四氯化碳、四氯乙烯为 0 .0 1 μg/L,加标回收率为 84%～ 1 1 1 %,相对标准差为 3 .2 %～8.0 %,精密度和准确度较好。     

水中硝基苯的快速气相色谱测定

直接进水样气相色谱法快速测定水中的硝基苯，分别采用2％QF－1＋1．5OV－1ChromosorbWAW－DMCS（80-100目）（Ⅰ）和5％聚乙醇-6000101白色担体（40－60目）（Ⅱ）为固定相的两种不锈钢柱，FID检测器，对硝基苯完成分离，本法进样4μl的检测限为0．25mg／L，能满足应急污染监测的需要。对柱Ⅰ，提出了一种改善分离的方法．     

气质联用法测定空气中挥发性有机物的方法研究

通过美国Entech公司Summa罐采集大气样品,7100型大气预浓缩系统提取和富集样品中的挥发性有机物,省去了繁琐的有机物提取和净化工序,避免和有机溶剂接触,将样品直接输入气质联机进行分析。利用这种方法定性分析了某油罐区的大气成分．结果表明该地区大气中含有成分复杂的环己烷、苯和萘的衍生物,这些化合物的浓度远远大于居民区同类化合物的含量。     

气质联用法测定空气中挥发性有机物的方法研究

通过美国Entech公司Summa罐采集大气样品,7100型大气预浓缩系统提取和富集样品中的挥发性有机物,省去了繁琐的有机物提取和净化工序,避免和有机溶剂接触,将样品直接输入气质联机进行分析。利用这种方法定性分析了某油罐区的大气成分,结果表明该地区大气中含有成分复杂的环己烷、苯和萘的衍生物,这些化合物的浓度远远大于居民区同类化合物的含量。     

气质联机法分析水中N,N-二甲基苯胺方法的研究

随着社会经济的发展,人们环境意识的提高,水中有机污染越来越受人们关注,目前国家尚没有N,N-二甲基苯胺的标准分析方法,但在工作中时常能遇到N,N-二甲基苯胺的监测分析.通过对采用气质联机法分析水中N,N-二甲基苯胺的方法的研究,希望能为国内环保监测工作提供一定的经验与技术.     

GC/MS法测定新鲜蔬菜中残留的农药

本文使用SPE柱萃取韭菜中的残留农药,经溶剂洗脱,利用色质联用仪(GC/MS)进行定性及定量分析.测定结果重现性较好、加标回收率在75%-104%之间.     

测定水中痕量碘的示波极谱法研究

本文采用高锰酸钾和次氯酸钠做为联合氧化剂,将碘化物氧化成碘酸盐后在示波极谱仪上测定,检测下限为2μg·L-1.碘浓度范围在0～10μg呈良好线性关系.本法有操作简单、快速、灵敏度高、稳定性好等特点.     

测定水中挥发酚的几点体会

介绍了在挥发酚测定过程中，对显色剂4-氮基安替吡啉(以下简称4-AAP)处理、样品的预处理、蒸馏等问题的几点体会，并针对性提出了解决办法。     

顶空气质联机测定水中挥发性有机物的方法研究

本文优化了用顶空-气质联机法测定水中挥发性有机物的实验条件,为今后的相关工作做一些准备。     

吹扫捕集/气联用测定水中25种有机物研究

建立了吹扫捕集/气相色谱-质谱联用测定水中25种挥发性有机物的方法。采用相对经济的氮气作为吹扫气体,优化了吹扫捕集和色谱条件,结果表明,25种挥发性有机物的色谱分离情况较好,在2.0~50.0μg/L范围内线性良好,相关系数均大于0.995,检出限在0.02~0.2μg/L范围内。方法的相对标准偏差(RSD)均小于5%,平均回收率为87.3%~108.3%。该方法前处理简单快速,采用内标法定量准确度高,重复性好,检出限低,适合低浓度水样的分析。     

SPME-GC/MS测定扎龙底泥中邻苯二甲酸酯

本文采用固相微萃取前处理方法与气相色谱—质谱联用技术相结合对扎龙底泥中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯(DEHP)进行测定。