人工释放转基因植物对群落结构以及环境的影响

转基因植物指的是利用DNA重组技术克隆基因导入植物细胞或组织,从而使植物表现出新的性状。基因交流的范围会无限的扩大,可从病毒、细胞、植物等导入植物,因此我们顾虑：人工转基因转人植物,会不会释放到环境中后产生严重的环境污染。鉴于此,本文做出了人工释放转基因植物对群落结构影响的分析。     

人体缺铬与动脉粥样硬化

据美国医生K.Schwarz和W.Mertz等人从1959年以来,通过动物实验和人体病因调查研究,结果发现了食物中缺铬能引起动脉粥样硬化症状。如果在食物中加入含铬的化合物,人和动物食用后,则既能预防,也能治疗。 W. Mertz通过动物实验还证明了在人和生物体的糖和脂的代谢过程中,胰岛素是必要因素,而铬     

碳酸铊的致突变性研究

铊及其化合物是一种高毒、蓄积性毒物,由于铊污染和使用不当等已引起了人中毒和死亡事故。我国贵州省某地曾由于铊对环境的污染发生了近二百人的慢性中毒,火电厂和铅、锌等冶炼厂的排放,是环境中铊污染的最重要来源。近年来,人们发现铊的化合物能引起鸡胚畸形和哺乳动物细胞DNA单链断裂,因而对长期接触环境中低剂量铊对人体健康的危害和可能的致癌性已引起国内外     

吸烟与非吸烟肺癌患者中P53基因突变的检测

P53基因定位于人类第17号染色体的短臂,野生型P53基因是肿瘤抑制基因。这一基因正成为研究人类肿瘤DNA的主要目标。作者运用聚合酶链反应－单链构象多态性技术（PCR－SSCP）,研究了45例石蜡包埋的肺癌组织标本中肿瘤抑制基因P53基因突变,结果发现在P53基因的第5～8外显子中共检测到19例P53基因突变的样本,检出率为42.2％,并且发现吸烟的肺癌患者中P53基因突变的检出频率明显高于非吸烟的肺癌患者。     

鹦鹉螺化石证明地球曾经历大规模物种灭绝

英国科学家最近在英国布菜德福市发现一种奇怪的生命体。这种生物体基因代码多达120万个字符，比典型的病毒至少长10倍。它含有大量用于蛋白质转化的基因和用于DNA修复酶和其他蛋白质的基因，而这些特征过去都被认为是细胞生物体的标志。     

诺卡氏菌株C-14-1中腈水解酶基因的鉴定、测序及分析

从腈纶废水中分离到高效降解多种污染物的诺卡氏菌株C-14—1,并对该菌中腈水解酶的基因进行鉴定和测序．利用红球菌中腈水解酶氨基酸保守区设计核苷酸引物,以菌株C-14—1的总DNA为模板,PCR扩增发现一条预期大小的DNA带．Southern杂交显示基因组中存在一个腈水解酶基因．进一步构建基因文库和菌落原位杂交,克隆到一个约4．5kb的DNA片段．DNA序列测定和分析表明,该DNA片段携带长度为1143bp的腈水解酶基因．比对分析表明,该基因与国际上发表的红球菌和诺卡氏菌中的腈水解酶基因高度相似．     

果子狸『获罪』始末

果子狸命运的起伏,从去年5月开始。 5月:果子狸是“元凶” 2003年5月23日,果子狸的命运开始在风口浪尖飘摇不定。这天下午,深圳市疾病预防控制中心和香港大学在深圳举行新闻发布会,宣布SARS病毒溯源研究获得重要进展:从6只果子狸标本中分离到3株SARS样病毒,从1只貉标本中分离到1株SARS样病毒。其中从果子狸标本中分离的1株SARS样病毒进行了基因全序列测定,它的基因全序列分析显示:SARS样病毒与人类SARS病毒有99％以上的同源性!此后,同样的研究结果在美国的两个研究中心先后重复得出。国家林业局果断联合最高人民检察院、公安部等12部委下发通知,严禁一切违法捕猎和经营陆生野生动物的行为,广州600多个     

非程序DNA合成试验检测长江水质的遗传毒性

应用原代肝细胞的非程序DNA合成（UDS）试验检测水质的遗传毒性。结果表明,试验条件是可行的。UDS试验从DNA修复合成的角度来反映受试物的遗传毒性作用,可作为水质的评价方法之一。应用UDS试验对长江中下游五个城市的源水及自来水进行检测,结果发现,无论是源水还是自来水均可引起cpm值的升高,说明对哺乳动物细胞均具有一定的遗传毒性。     

环球

科学家揭示环境如何诱发人类疾病美国国家卫生研究院的科研团队发现,建造DNA的生物机制能够将因环境影响而受损的分子插入DNA链中。而这些受损的分子会导致细胞死亡,从而诱发癌症、糖尿病等人类疾病。团队高级研究员塞缪尔·威尔逊解释说,这种损伤是由氧化应激反应造成的——细胞对一些环境因素作出反应后,比如紫外线照射、饮食以及油漆、塑料和其他消费产品中的化学成分等,会产生游离氧分子。DNA聚合     

基于病毒宏基因组学鉴定水环境中噬菌体携带的新型耐药基因及其耐药特点分析

水环境作为耐药基因的存储库，为耐药基因的水平转移和新型耐药基因的产生提供重要场所.但到目前为止，对水环境中病毒携带耐药基因的特征及其功能还知之甚少.因此以南四湖和东平湖为研究对象，利用病毒宏基因组学结合体外实验的方法探讨水环境中病毒携带新型耐药基因的情况及其耐药特点.通过分析病毒基因组的片段（reads）和重叠群（contigs），鉴定出多种耐药基因，包括AAC（6’）、Qnr A、Van Y、Vat和β-内酰胺酶基因.值得关注的是，通过核心序列比对和进化分析，挖掘出两种噬菌体携带的新型β-内酰胺酶基因bla_NSDPV-1和bla_NSVM-1.最小抑菌浓度试验表明，这两种编码新型β-内酰胺酶的耐药基因对临床常用头孢类和碳青霉烯类抗生素具有一定的耐药性.综上所述，水环境中噬菌体很可能在新型耐药基因的产生和耐药基因散播中起着重要的作用.另外，病毒宏基因组学结合体外实验是发现噬菌体携带新型耐药基因的重要方法.     

镉胁迫下稻田土壤微生物基因多样性的DGGE分子指纹分析

采用现代分子生物学技术,避开传统的分离培养过程,探讨重金属镉污染条件下稻田土壤微生物种群的基因多样性.经过直接从土壤中抽提总DNA,并对总DNA中16S rDNA及其中 V3可变区序列作PCR扩增、变性梯度凝胶电泳(DGGE)分析等,对镉胁迫下稻田土壤总DNA、微生物种类分布进行了初步的研究,发现不同浓度镉胁迫下稻田土壤间的菌种有明显差异,DGGE技术可以用于污染环境下微生物多样性研究.同时对DGGE分子指纹图谱的生物信息学分析作了初步尝试,为污染环境下土壤微生物多样性研究提供了新的实验方法与依据.     

转基因会冲击生态吗？

20世纪末生物技术的发展让我们振奋，生物学家们对基因的物质基础、结构和调控机制已有了相当透析的了解。分子生物学的发现已被逐步用于医学、农业等方面，转基因技术、药物设计、基因疗法等新兴技术正走向实用。DNA22（DNA：脱氧核糖核酸）螺旋结构模型逐渐取代原子结构模型成了科学的标志，“基因”乃至“DNA”等科学术语已进入了日常生活。但如今这一切仍然是与人们切身利益和日常生活没有太大关系的新奇事物会给我们带来什么呢？转基因技术使人们能够按照自己的意愿，对生命的本质特性－遗传物质进行直接操作，把所需要素的目的基…     

几种不同浓缩技术回收水中病毒的效果

实验表明,即使病毒剂量低到一个感染性病毒也可使人感染,并可在人群间造成传播。因此,水环境的病毒污染深为人们关切。 水中的致病性病毒主要来自人和动物的排泄物及医院废水。目前已从各种水体中检测出120多种危及人类健康的肠道病毒和其它病毒。 世界卫生组织要求,用最灵敏的方法试验,在100—1000L饮用水中应不含病毒。因此,病毒的浓缩技术是监测水中病毒的前提。 现在国内外使用的浓缩技术方法很多,但都不甚理想。我们用几种不同的方法回收自来水和污水厂出水中实验性污染的病毒,以便选择具有快速、简便、适用性广泛、浓缩水样体积大和回收病毒效率高的技术。     

科学家称核辐射对人类健康的危害被严重夸大

科学研究发现,每天接受相当于8000次胸透辐射剂量的哺乳动物没有出现任何基因损伤. 据英国《泰晤士报》报道,研究20年前切尔诺贝利核电站灾难造成的影响的科学家称,辐射对人类健康的危害被严重夸大了.     

大肠杆菌总DNA快速提取方法的比较研究

从动物粪便中分离大肠埃希氏杆菌（Escherichia coli）,利用五种不同方法提取大肠埃希氏杆菌的基因组DNA .通过定性、定量分析加以比较 ,确定一套经济、有效的适用于提取大肠埃希氏杆菌基因组DNA的方法--液氮法.以该方法提取的DNA为模板,通过扩增核糖体基因区间序列（16s-23s基因间隔区）可以应用于海水中粪便污染源示踪研究.     

自来水病毒污染的初步研究

目前国内外城镇居民生活用水,多数是经砂滤和消毒等方法处理过的自来水,符合生活饮用水卫生标准,对人是安全的.但近一、二十年,美国,苏联,英国等从经过常规处理的自来水中检出了病毒.我国尚未见这方面的报道.微量病毒能感染易感宿主(人     

低剂量双酚A影响哺乳动物神经发育研究现状及争议

为全面认识低剂量BPA（双酚A）对哺乳动物神经发育的影响,本文从中国知网、PubMed和Web of Science 3个数据库中获取了国内外关于低剂量BPA影响哺乳动物神经发育的研究报道,并使用toxR工具对其可信度进行评估,最终筛选获得26项相关研究;从美国食品药品监督管理局（FDA）工作网站上获取最新BPA毒性报告1篇.通过比较分析这些研究,发现大部分研究报道低剂量BPA暴露导致哺乳动物神经行为、特定脑区内组织学结构和细胞特征、神经递质和激素稳态、脑中关键基因表达以及表观遗传特征发生改变.但是,就导致的神经行为的改变而言,一些研究的结果并不一致甚至有诸多矛盾之处.这些不一致的结果可能与动物实验设计的差异有关,其中神经行为测试的质量控制和统计方法中统计单元的选择对于研究结果的影响尤其值得关注.总之,从目前的文献来看,低剂量BPA对哺乳动物神经发育的影响尚待进一步的确认.     

病毒与环境

<正> 在国际上,把病毒作为环境污染物提出来,是近一、二十年的事情,受到了各国微生物学、土壤学、海洋生物学、环境工程学、食品学、水理学和病毒学家们的广泛重视。环境病毒研究发展非常迅速。我国也正在开展这方面的研究。本文就病毒对环境的污染,病毒在环境中的分布、存活以及危害等问题作一扼要地介绍。一、病毒是怎样污染环境的病毒最初是作为致病因子被发现的。根据病毒的寄主不同,它被分为四类:即细菌病毒、植物病毒、动物病毒和人类病毒。据资料报导,从人体     

DNA和cDNA水平对比研究施肥对稻田土壤细菌多样性的影响

依托长沙农业环境观测研究站不同施肥方式长期定位试验,直接从土壤中抽提总DNA和RNA,应用T-RFLP和RTPCR技术在DNA和c DNA水平对比研究施肥对亚热带稻田土壤细菌丰度和群落结构的影响.结果表明,施肥和秸秆还田显著改变了土壤细菌群落组成(DNA水平)和转录组成(c DNA水平)结构,且不同处理中DNA水平的T-RFLP图谱与cDNA水平相差很大.施肥和秸秆还田降低了土壤中存在的细菌多样性,对土壤中转录的细菌多样性没有影响.土壤16S rRNA基因丰度(DNA水平)平均是其转录丰度(c DNA水平)的337倍,与不施氮肥处理(N0)相比,平衡施肥(NPK)没有改变土壤细菌的数量,在平衡施肥的基础上进行秸秆还田增加了土壤细菌的数量,但高量与低量秸秆还田没有显著差异.RDA分析表明,稻田土壤中铵态氮含量是调控各处理土壤中存在及转录的细菌群落的关键因子.总体而言,不管在DNA还是c DNA水平,研究施肥对土壤细菌丰度的影响均是可行并可信的;但只有在c DNA水平开展研究,才能有效发现细菌群落对环境的适应性.     

海洋沉积物中细菌DNA和RNA水平群落差异

海洋沉积物中的微生物在生物地球化学循环中具有重要作用.目前,细菌群落的研究多基于16S rRNA基因(DNA)展开,但DNA不仅包括活性微生物DNA也包括非活性微生物DNA,而RNA水平则可表征环境中具有活性的微生物种群.本研究采用荧光定量PCR和Illumina高通量测序技术,在DNA和RNA水平上研究了渤海和南黄海表层沉积物中细菌群落结构.结果表明,细菌DNA基因丰度比RNA基因丰度高1～2个数量级,DNA水平群落多样性高于RNA水平,二者群落结构差异显著.沉积物中的细菌具有活跃的化能异养、硫酸盐还原和硝化作用.基于16S rRNA基因的测序在探索微生物群落功能时可能会误判重要的功能微生物,总细菌群落中的"稀有生物圈"可能包含转录活跃者,发挥着重要的生物地球化学作用.总体而言,在分析来自稳定沉积环境的细菌群落结构时,基于16S rRNA的研究更能反映真实的生态状况.