Ag DDC比色法测定砷的改进

二乙基二硫代氨基甲酸银(简称Ag D-DC)比色法测定砷,是一种经典的方法。它具有灵敏、简易、重现性、回收率好等优点。但我们在应用中发现,该法目前使用的市售Ag DDC指示剂有其不足之处:①打开使用后存放易变质,配出来的吸收液有微混浊现象;②溶解度不够好,需放置暗处24h过滤后使用。本文针对存在的问题,改用实验室制备的Ag DDC指示剂,对两者进行比较实验证明,该法不仅解决了上述存在的问题,且有较好的精密度和准确度。     

改进吸收液用（Ag—DDC）光度法快速测定As

在用（Ａｇ－ＤＤＣ）光度法砷的监测分析中，通过条件试验改进了吸收液的配制过程，在实际环境水质监测中比较省时，快速，效果较好。     

Ag,DDC光度法测砷空白吸光度偏高的原因分析

本文就Ａｇ，ＤＤＣ光度法测砷空白吸光度偏高的原因做了不同的试验。即不同试验温度，不同时间配制的吸收液和使用优劣质药品做的试验比较，找出空白吸光度偏高的部分原因。     

对Ag—DDC光度法测砷的分析

用Ａｇ－ＤＤＣ光度法测砷时，影响测定结果的准确度因素较多．本文重点阐述影响原因及其解决办法．     

萃取比色法测定水中磷方法的改进

本文对萑取比色测定水中低浓度磷的方法进行了较改进，使操作步骤简化，用样量少，节约试剂，降低了空白值，灵敏度仍然较高，可满足湖泊水库富营养化调查需要。     

Ag·DDC光度法和原子荧光法测定土壤中砷之比较

Ag·DDC分光光度法和原子荧光法均能测定土壤样品中砷,土壤样品中每公斤含砷量一般在10mg左右甚至更高,原子荧光法检出限比Ag·DDC光度法的检出限低,标准曲线的线性范围小,但相对于土壤样品,如采用原子荧光法,则必需采取减少称量或增加样品的稀释倍数,这样可能会带来测定结果的误差.两种方法的对比实验,相对而言Ag·DDC光度法的稳定性和样品结果的重现性均好于原子荧光法.因此测定土壤样品中砷适合采用Ag·DDC分光光度法.     

AgDDC光度法测定水中砷的改进方法

ＡｇＤＤＣ光度法测定水中砷的改进方法江西合成洗涤剂厂任苏明，王燕玲目前二乙基二硫代氨基甲酸银（ＡｇＤＤＣ）光度法测定废水中砷时用ａｇＤＤＣ－三乙醇胺／氯仿溶液作为砷化氢的吸收液。氯仿具有低沸点（６１．５℃），毒性大，使用和贮藏过程中易产生光气等缺点，...     

用丘氏定砷器测定砷

该文比较了国家标准ＧＢ７４８５－８７规定使用的装置与丘氏定砷器两种仪器的测定砷的效果，实验结果表明：丘氏定砷器具有准确度高，精密度好、结构严谨、经久耐用、操作方便、易于洗涤，具有安全装置等优点，优于国标装置。     

诱导动力学光度法测定废水中微量砷

依据As(Ⅲ)对Cr(Ⅵ)-Fe(phen)_3~(2+)氧化还原反应在酸性条件下的诱导作用,提出了一种测定微量砷的动力学方法.并建立了测定最佳条件:[Cr(Ⅵ)]=3.2×10~(-4)mol/L;[Fe~(2+)]=1.2×10~(-4)mol/L;[phen]/[Fe~(2+)=5.6;pH=1.2;512nm.线性范围为0-3.0μg/ml As(Ⅲ),方法检测限为0.01μg/ml.除S~(2-)外,多数常见离子均有较大允许共存量.用本法测定工业废水中的微量砷,所得结果满意.样品加标回收率为95.8％—103.3％,变异系数RSD<4.64％.     

反萃取比色法测定水中挥发酚

用乙酸乙酯、磷酸三丁酯混合试剂萃取水中酚,氢氧化钠溶液反萃取,再以4—氨基安替比林比色法测定.研究了盐析剂用量、有机试剂混合比和萃取剂用量对萃取效率的影响.按本文选定的条件,可以测定浓度为0.04—1.25ppm 的含酚水样,常见的有机物和金属离子不产生干扰,测定不同水质的平均回收率96.1%,与蒸馏法预处理水样所测结果一致.     

比色法测定Cr^6＋—水样预处理方法的改进

1 前言以比色法测定地表水中Cr~(6+),国家标准方法规定采用锌盐凝聚法对水样进行预处理,以除去悬浮物和色度的干扰。但实践表明,被处理的水样仍有一定色度。特别是污染严重的水样,在测定波长处,仍有0.01左右的吸光度。因此,需作色度校正实验。实验表明,如以活性炭和锌盐混合物对水样进行颅处理,即凝聚—活性炭吸附法,可有效地去除恳浮物和色度。     

比色法测定空气中氢氧化钠气溶胶的研究

针对容量法测定氢氧化钠气溶胶的不足，研究了对其进行比色测定。实验证明，此法操作简单，灵敏度高、重现性好。可用于监测空气中的氢氧化钠气溶胶的测定。     

二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定砷的改进

本文对二乙基二硫代氨基甲酸银测定砷的分析方法进行了探讨。在试样的消解方法，锌粒的加入和吸收液的用量作了适当的改进，在实际使用中取得了良好的结果。     

水中微量砷测定的进展

砷的化合物是污染地面水的主要有毒物质之一,分别对总砷和各种形态的砷化合物进行测定具有十分重要的意义。本文就近期比色法、原子吸收光谱法、荧光法、电化学法、直流放电法、色谱法等分析技术在测定水中微最砷、包括各种形态砷化合物方面的进展,作一综述介绍。     

催化比色法测定水中微量碘化物

本文主要对催化比色法测定碘化物进行了研讨。在改进的实验条件下，作校准曲线以碘化物的含量对应ｌｏｇＥ０／Ｅ值，使其相关系数（ｒ）从原来的０．９９提高到０．９９９以上．方法的准确度，精密度大为提高，能满足环境水质分析中微量碘化物的测定要求。     

饮用水中痕量砷的快速测定

研究了在聚乙烯醇存在下，砷锑钼三元杂多酸与孔雀绿形成离子综合物的条件及其光度性质。结果表明：显色体系最大吸收位于波长６００ｎｍ处，ε＝１．１６×１０５Ｌ．ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。在室温下能稳定９０ｍｉｎ．砷量在０～２．５μｇ／１０ｍＬ遵守比尔定律。用于饮用水中痕量砷的测定，获得了较满意结果。     

硫酸汞比色法测定车间空气中的三氯氧磷

1 前言 三氯氧磷为具有刺激性臭味的液体,有毒,且有强烈的腐蚀性,常温下挥发性强、蒸气压高。在电子工业上,它主要用于半导体生产的扩散工艺中。为保护车间操作人员的身体健康,控制车间空气三氯氧磷的浓度至关重要。目前,在国家环境监测标准方法中,尚无三氯氧磷的测定方法。因此,笔者研究了硫酸汞比色法测定三氯氧磷的条件实验,从实验的精密度和准确度可知,该法能用于车间空气中三氯氧磷的测定。