离子色谱法测定碱片上的SO_4~(2-)离子

本文研究离子色谱法测定硫酸盐化速率,用碱片采集大气中含硫化合物(主要是二氧化硫)。碱片上的硫酸盐经淋洗液洗脱、过滤后、直接进入离子色谱仪测定SO_4~(2-)离子浓度。检出下限为0.2ppm,本法适用于颗粒物中可溶性SO_4~(2-)离子的测定。     

萃取浮选——原子吸收光谱法连续测定PPb级金、银、铜、铁、铋

本文提出一种新的连续测定PPb级金、银、铜、铁、铋的分析方法.在PH1.00的硝酸介质中,用甲苯萃取经浮选分离富集的离子缔合三元络合物(M)-硫氰酸盐(SCN)-罗丹明B(RB)于第三相,并直接用火焰原子吸收光谱法测定.实验确立了M-SCN-RB的缔合反应体系的最佳条件。方法具有灵敏度高,选择性好,操作简便.可连续测定多种金属元素等优点.适用于环境和地质样品的分析,结果令人满意.     

影响磷矿废渣中氰化物测定的干扰去除

若按常规的测定程序 ,即先用乙酸锌、酒石酸溶液蒸馏 ,然后取蒸馏液用硝酸银滴定或用异烟酸 -吡唑啉酮显色后分光光度法测定。但实验表明 ,馏出液在硝酸银滴定或异烟酸 -吡唑啉酮显色过程中都会出现黑色沉淀 ,使测定工作无法继续。通过推测 ,黑色沉淀可能是由于存在硫离子 ( S2 +)引起的。为去除其对滴定和显色过程的干扰 ,可在馏出液中加入适量碳酸镉 ( Cd CO3)或碳酸铅 ( Pb-CO3)粉末使硫离子 ( S2 +)形成沉淀 ,然后过滤除去硫离子 ,过滤液再用磷酸、EDTA蒸馏 ,馏出液再按硝酸银滴定法或异烟酸 -吡唑啉酮用分光光度法即可测定。影响…     

测定降水pH的误差及其消除方法

一、接界电位的误差及消除 1.配制低离子强度校准溶液 用市售的高离子强度的0.05MC_6H_4(COO)_2HK(pH=4.00λ=2520μS/cm·25℃),0.025MKH_2PO_4和0.025 MNa_2HPO_4(pH=6.86λ=4000μS/cm·25℃)作校准溶液(A液),测定一组降水样品的pH。然后配制低离子强度的5℃10~(-5)MHNO_3(pH=4.30,λ=16.6μS/cm·25℃),5×10~(-4)MKCl(pH=5.64,λ=64μS/cm 25℃)作校准溶液(B液),测定同一组降水样品的pH,结果见表1。     

高温灰化—电极法测定乌伦古湖鱼中氟的方法初探

以乌伦古湖鱼体(鱼肉,不含鱼内脏)为研究对象,在碱性条件下,用硝酸镁固定样品中氟,高温灰化去除有机物,盐酸浸提,用离子缓冲溶液消除干扰离子,离子选择电极法测定乌伦古湖鱼中的氟。实际样品中加入1.00 mg/kg氟标准品,测定回收率分别为89.5%和88.0%,RSD为3.02%和4.29%。     

水中呋喃丹气相色谱-质谱的测定方法研究

建立了气相色谱-质谱联用法测定水中呋喃丹的方法。用二氯甲烷萃取酸性水样中的呋喃丹,浓缩后加入内标苊-d10,采用气-质联用仪中选择离子检测(SIM)模式进行监测,提取目标化合物的特征离子进行定量,该方法灵敏度高,水中呋喃丹的最低检测浓度可达0.05μg/L;准确度好,样品添加回收率在100.5%-111.0%之间;平行5次进行精密度试验,相对标准偏差低于6.21%。结果表明,方法简便、快速、准确、重现性好,适合各种水中呋喃丹的测定。     

电导和直流安培双检测器离子色谱法测定清洁水样中的碘化物

选用配备了2种不同检测器(电导检测器和直流安培检测器)的离子色谱仪对稀释后过0.22μm滤膜的水样进行分析。配备有直流安培检测器的离子色谱仪测定水中碘化物的方法在0.100~20.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)=0.9999,方法检出限为0.030μg/L,测定下限为0.120μg/L,样品加标回收率为95.0%~104%,相对标准偏差为1.06%~1.64%;配备有电导检测器的离子色谱仪测定水中碘化物的方法在20.0~2.00×105μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)=0.9995,方法检出限为2.00μg/L,测定下限为8.00μg/L,样品加标回收率为99.0%~110%,相对标准偏差为0.71%~3.12%。离子色谱-直流安培检测器法测定水中碘化物的方法准确度高、灵敏度高、精密度好,检出限相对较低,适用于测定ρ(碘化物)≤20.0μg/L的清洁水样;离子色谱-电导检测器法主要适用于测定ρ(碘化物)≥20.0μg/L的水样。     

对氨基二甲基苯胺光度法测定硫化物的探讨

通过对水与废水中硫化物的预处理、去离子除氧水、吸收液的探讨，证明用NaOH-EDTA作为吸收液，用对氨基二甲基苯胺光度法对硫化物的测定具有回收率高，重现性好，测定周期短等特点。     

离子色谱法测定氟离子的探讨

用离子色谱法测定水中的氟离子具有分离效果好、灵敏度高、时间短、费用低等优点,通过实验证明该方法简单可靠,能满足饮用水、地表水、地下水和雨水等样品分析的要求,有推广应用的价值。     

离子色谱法测定环境空气中氯化氢时应注意的问题

用离子色谱法测定大气中低浓度氯化氢,方法灵敏、准确度高,但测定过程极易受污染干扰.本文主要探讨了在前期准备、采样和分析全过程中应注意的一些问题.     

离子色谱-串联质谱法测定4类水质中7种极性有机磷

应用离子色谱-串联质谱法(IC-MS/MS)同时测定了地下水、地表水、生活污水和工业废水等4类水质中的草甘膦、草铵膦、氨甲基膦酸、杀木膦、乙烯利、双甘膦和增甘膦.这7种有机磷极性和水溶性强,用常规气相或液相的方法需要经衍生化后才能测定,且要严格控制前处理条件.该法水样用微孔滤膜和离子净化柱过滤后直接进样,经Ion Pa...     

EDTA络合滴定法测定硫酸盐化速率

碱片硫酸盐化速率的分析过程是将碱片上的硫酸盐溶解 ,转移到水中 ,然后测定水溶液中硫酸根的含量。 EDTA络合滴定法测定硫酸盐化速率 ,是在转移的水溶液中加入过量的氯化钡溶液 ,使硫酸根与钡离子产生硫酸钡沉淀 ( Ksp=1.1× 10 - 10 ) ,过量的钡离子用 EDTA溶液滴定 ,差量法测硫酸根含量。该方法在我国环境监测中属创新监测分析方法 ,在天津、上海、江苏、四川、广东等地有所应用 ,其中所用试剂比重量法少 ,时间短 ,操作方法简单 ,准确度和精密度较重量法高。1　原理将吸收了二氧化硫的碱片加水浸泡 ,使硫酸根溶出 ,上清液用盐酸酸化 …     

原子吸收法测定大气飘尘中铁的含量

本文对样品处理、其它离子的干扰以及AA—670型原子吸收光谱仪测定铁的最佳条件进行了研究。样品滤膜在高温灰化后用氢氟酸和硝酸消解,稀释后直接进行测定。硅的干扰可以用多次加入氢氟酸的方法消除,其它离子不干扰测定。当采样体积为7.2m~3时,最低检出浓度为5.0×10~(-5)mg/m~3。相对标准偏差1.5％,平均加标回收率98.5％。     

质谱分析计

14.1原理与构造:所谓质谱分析,就是用由离子源、质谱测定单元、检测器等部件构成的质谱分析装置,由离子源将化合物离子化或分解,从所生成的分子离子或碎片离子等的质谱图[由质量/电荷数(M/Z)的波峰位置可知各离子的质量数,由波高可知各离子量]分析化合物的方法。图14—1为最一般也是最常用的单聚束磁场偏向型质谱仪的原理图。由试样注入单元导入试样分子(M°),在离子化室进行如下式所示的离子化作用:     

北京市大气颗粒物的浓度水平和离子物种的化学形态

用离子色谱法测定了 1 998年 1 1月至 1 999年 2月期间的 2 4个总悬浮颗粒物 (TSP)样品中 NH+ 4、NO- 3、SO2 - 4和Na+ 质量浓度。研究结果表明 ,北京市冬季大气颗粒物中离子物种的化学形态可以分为三种情况 :污染严重时 ,离子物种以 H2 SO4 、NH4 HSO4 、Na NO3为主要存在形态 ,气溶胶酸性强 ;污染轻时 ,离子物种以 (NH4 ) 2 SO4 、Na NO3为主要存在形态 ,气溶胶呈弱酸性 ;中等污染时 ,离子物种以 (NH4 ) 2 SO4 、NH4 HSO4 、Na NO3几种化学形态存在 ,气溶胶呈中等酸性     

浅谈降水中SO_4~(-2)的测定

降水中硫酸根离子的测定,在环境监测标准分析方法中没有明文规定,各地大多采用硫酸钡比浊法进行测定。该法是水质分析的经典方法,但操作比较繁杂,条件较难掌握,影响因素也比较多。因此有不少单位采用了新的分析方法,如离子色谱法、铬酸钡间接比色法等。用这三种方法测定雨水中微量的SO_4~(-2)都能获得比较满意的结果。不久前总站组织对这三种方法进行验证,结果是离子色谱法最好,铬酸钡间接比色法也比较理想,硫酸钡比浊法与上两法比较,精密度略差一些,但基本也能满足测定的需要。现分别简介如下。     

火焰原子吸收分光光度法测定水中微量钙

水中微量钙虽有许多测定方法(如原子吸收法、电感耦合等离子体发射光谱分析法、离子电泳法、离子电极法和离子色谱法等直接定量法),但这些方法都易受共存离子的影响.此外,当采用这些方法测定微量钙时,需浓缩或溶剂萃取等,操作烦琐.现已研究出采用火焰原子吸收分光光度计(F-AAS)测定水中微量钙的方法.     

高含硫炼油水中氰化物的测定

用铜离子除硫的操作方法 :1取适量水样于蒸馏瓶中进行稀释 ,使含氰量在异烟酸 -吡唑啉酮光法度测定下限 ( 0 .0 0 4 mg/ L)、上限 ( 0 .2 5mg/ L)之内。尽可能增加稀释倍数 ,降低含硫量。 2慢慢滴加 1 0 %硝酸铜溶液 (为的是控制反应速度 ,减少对氰的吸附 ) ,不断轻轻振荡蒸馏瓶 ,观察到硝酸铜滴下后不再生成黑色硫化铜为止 (像指示剂一样 ,使之加入的铜不过量 )。酸化蒸馏 ,将沉淀吸附的氰蒸出来 ,以便按标准方法进行分析。高含硫炼油水中氰化物的测定@乔福裕$锦州市环境监测站!辽宁锦州121001…     

Filter badge SO_2捕集-离子色谱法测定空气中二氧化硫

用Filter badge SO2捕集空气中SO2。用双氧水将捕集到的SO2氧化成SO42-,再用离子色谱法测定SO42-的浓度,按公式f SO2=2082×103×(T/τ)X计算,即可得到捕集时间内的平均SO2浓度f SO2(ppb)。     

电导检测器离子色谱法测定水中硫化物

用Zn(Ac)_2沉淀水中S~=,抽滤除去水中其他杂质,使沉淀在碱性条件下被H_2O_2氧化成SO_4~=,用带电导检测器的离子色谱仪测定SO_4~=,换算成S~=含量。检出限为0.02mg/1(s)。本文对ZnS沉淀条件选择,影响氧化ZnS的因素,空白及干扰问题进行了讨论。方法可测定一般水样及污染源废水。