用-气液色谱法测定海洋浮游植物中的脂肪酸

前言 出现在自然界里的脂类有几种不同的形式,它们主要被有机体用来作为次级能量贮存起来。因此,它们往往以甘油的形式贮存于脂肪中,也常常和蛋白质结合成为结构组织,一些科学家也发现了它们和色素及甾醇结合的情形(1)(2)。对有机组织中脂肪酸的研究和在研究中所使用的分析方法必须特别小心,一定要保证样品制备、分析的可靠性和准确性(3)。例     

气相色谱法测定蔬菜中甲胺磷残留量

用常规气相色谱填充柱测定有机磷农药残留量,往往对含有甲胺磷残留的样品检出率很低或检不出,选择被测物与固定液相似性(极性)原则,筛选强极性的固定液填充的色谱柱,测定蔬菜中甲胺磷残留能得到较为真实的检测结果.     

单克隆抗体酶免疫分析法测定大米中杀虫脒残留量

用抗杀虫脒单克隆抗体为试剂,建立了间接竞争法,直接竞争法和标记抗原的竞争法等３种测定大米中杀生脒残留量的ＥＬＩＳＡ法,标准曲线上抑制率为５０％时对应的杀虫脒浓度分别为１．３、１．７和５．３ｎｇ／ｍｌ,大米样品用甲醇提到,提取液经吸附剂柱简单净化后即可用上述ＥＬＩＳＡ对痕量杀虫脒进行定量,使用直接竞争法时,样品加标回收率为９０％－１１６％,平行测定的相对标准偏差为５．１％－１６％,方法检出限为０．５     

气相色谱法测定甜菜中禾草灵残留量

禾草灵主要用于甜菜、小麦等早田作物野燕麦等防除。国内外,大田试验表明,除草效果好,很有推广价值。禾草灵残留量的分析方法,已有报道。本文研究了甜菜中禾草灵的残留量分析方法。研究结果表明,该方法灵敏、准确。     

气相色谱法测定杀虫脒的残留量

杀虫脒是近年发展的一种高效杀螨和防治稻螟的杀虫剂,已广泛用于防治水稻、棉花、果树的虫害。它对螟虫和螨类,具有高度的杀卵、杀虫、熏蒸和内吸作用。但是据国外报导,杀虫脒及其代谢产物对氯邻甲苯胺的慢性毒性存在着严重的问题。为了弄清杀虫脒在稻米中和苹果上的残留状况和对环境污     

气相色谱法测定农作物中pp321的残留量

应用气相色谱法测定农作物中拟除虫菊酯杀虫剂pp321,测定极限确定为0.01毫克/公斤.该方法已广泛应用于各种农作物的测定.pp321分子结构式如下:     

脉石矿物的气-液包裹体中硫化氢的测定

<正> 硫化氢是成矿溶液中最重要的成分之一。为了判定具体矿床中金属搬运的实际形式,必须了解成矿热液中硫化氢的浓度值。迄今,已知对脉石矿物的气-液包裹体中硫化氢浓度的测定只作了少量工作。在等人的著作中列出了产于东外贝加尔变质云母-石墨片岩中的单矿物石英脉的石英研究结果。色谱法测定的气-液包裹体中硫化氢的浓度是10~(0.53)m(每1000克水中含9克);在 D.J.Normah(1974)的著作中,用质谱法研究了与硫化物共生的脉石矿物在离解时排出的气体,测定了这些矿物的气液包裹体中硫化氢的浓度,其典型值为0.01—0.001m。     

液液萃取-气相色谱法测定地表水中17种有机氯农药研究

建立了二氯甲烷液液萃取-气相色谱法同时测定地表水中17种有机氯农药的方法。标准曲线线性良好,17种化合物的相关系数R2均大于0.999。当取样量为200 mL时,方法检出限在0.015μg/L~0.062μg/L之间。以超纯水样品进行基质加标实验,重复测定6次的相对标准偏差为1.2%~6.2%,平均加标回收率为72.8%~93.5%。方法简单快捷,精密度良好,准确性高,适用于地表水中痕量有机氯农药的测定。     

气个色谱法测定沉积物中丁基锡化合物

比较了几种用于沉积物中丁基锡化合物的ＦＰＤ－气相色谱测定方法。其中适于沉积物的方法是在冰醋酸中，以苯－己烷（２：１）混合溶液提取沉积物中丁基锡化物，然后用ＮａＢＨ４将其转变为挥发性的氢化丁基锡，用带有火焰光度检测器的气相色谱仪进行检测，本法测定丁基锡化物的最低出限为４－１０ｎｇ／ｇ土。     

气吹-阱捕集、气相色谱法测定水中挥发烃

石油烃类是环境中重要污染物。它进入环境,尤其是大气中,一方面直接造成污染,另一方面还可能与其它污染物反应,造成二次污染。而水中挥发烃类除污染水体外,由于其易挥发逸散的特性,相当一部分将迁移到大气中,造成大气污染。因而是值得重视的污染物,有必要加以专门的研究。目前,对于水中挥发烃类的概念还未得到明确和统一。1976年,美国环保局(EPA)     

气相色谱法测定蔬菜中的菊酯类农药残留量

气相色谱法测定蔬菜中的菊酯类农药残留量王红华（云南省农业环境保护监测站）拟除虫菊酯是八十年代开始使用于果树、棉花、茶树、蔬菜、小麦、水稻等作物的一种新型广谱性杀虫剂。此类农药具有短期毒性大，但降解快、残留低的特点。目前国内对其残留分析的报导较少，且多...     

液液萃取气相色谱法测定水中的松节油

研究建立了液液萃取气相色谱测定水中松节油的方法。用二氯甲烷萃取水样中的松节油,萃取后直接进行色谱分离分析,松节油的主要成分能有效分离,水中松节油的最低检测浓度为0.01 mg/L,测定方法的样品添加回收率在94.0%-106%之间;平行8次进行精密度试验,分析方法的相对标准差为1.2%。结果表明,气相色谱法简便、快速、准确、重现性好,适合地表水中松节油的测定;二氯甲烷一次萃取,就可满足回收率的要求,并且该方法灵敏度高,操作简单,减少了取样量和萃取试剂用量,对环境保护更加有利。     

气相色谱-质谱法测定底泥中农药残留量

建立气相色谱-质谱法测定土壤中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留分析方法。以丙酮-石油醚(体积比为3∶1)为提取剂,采用超声波提取土壤中农药残量,经弗罗里土层析柱净化,气相色谱-质谱以选择离子监测法同时测定土壤中多种有机磷和氨基甲酸酯类农药,取得了较好的效果。在0.1、0.5μg/mL两个质量浓度添加水平的回收率分别为70.1%～119.0%和78.1%～119.0%,相对标准偏差分别为6.30%～9.80%和5.20%～8.23%。     

脉石矿物气液包裹体中硫化氢的测定

<正> 硫化氢是成矿溶液最重要的组分之一。为了判别具体矿床中金属真正的搬运形式,就必须了解成矿热液中硫化氢浓度的大小。目前,有关脉石矿物气液包裹体中硫化氢浓度的测定工作报道得不多。在等的论文(1973)中曾报道过产于东后贝加尔变质云母-石墨页岩中单矿物石英脉的石英     

气相色谱法测定长江水体悬浮物和沉积物中有机氯农药的残留量

采用GC/MS定性 ,GC/ECD定量 ,对长江南京段悬浮物和沉积物中 8种有机氯农药 (OCPs)进行了分离测定 ,结果表明悬浮物中OCPs的含量分布按DDTs>HCB HCHs的顺序减小 ,DDTs的含量为 0 5 2— 1 15ng·L-1,HCB及HCHs的含量分别为 0 11— 0 48ng·L-1和 0 14— 0 47ng·L-1.沉积物中OCPs的含量分布按DDTs >HCB >HCHs的顺序减小 ,DDTs的含量为 0 2 1— 4 5 0ng·g-1,HCB及HCHs的含量分别为 0 14— 3 96ng·g-1和 0 18— 1 6 7ng·g-1.但总的来说 ,长江悬浮物和沉积物中有机氯农药在各采样点的分布特征较相似 .     

气相色谱法测定贻贝中有机氯农药和多氯联苯残留量的方法研究

本文论述了贻贝中有机氯农药666,DDT,狄氏剂和多氯联苯共存时的气相色谱测定方法。本法采用国产活性炭为吸附剂的微型活性炭柱液相层析分离法,使有机氯农药与PCB获得满意的分离,消除了气相色谱测定有机氯农药或PCB时的相互干扰,实现了贻贝中有机氯农药666、DDT、狄氏剂与PCB共存时的定量分析。方法回收率为75-100％,相对标准偏差2-11％。应用本方法对实际贻贝样进行测定.结果较好。方法比较快速简便,可用于贻贝或其它海洋生物体中666、DDT狄氏剂和PCB的污染监测。     

气相色谱法在印刷品甲醛残留量测定中的应用

建立了采用直接进样气相色谱法测定绿色印刷品中甲醛残留量的方法,色谱柱为DB-1石英毛细管柱,采用程序升温,载气为氮气,检测器为FID,以DMF为溶剂。在上述色谱条件下,甲醛的线性范围为100—900mg/L,r=0.9999;平均加样回收100.34%,相对标准偏差RSD为1.56%。本方法简便、专属性强、准确度高,可用于测定原料药中甲醛的残留量。     

糙米中甲胺磷残留量的测定

一、前言甲胺磷(Methamidophos)又名多灭磷、托麦隆(Tamran)等,化学名称为 O,S-二甲基硫代磷酰胺或 O,S-二甲基-胺基-硫代磷酸酯。其极性较大,易溶于水、醇类和丙酮等极性溶剂中。由于甲胺磷在防治水稻多种害虫中有良好的效果,近年来,在水稻产区,甲胺磷的使用量有所增加。     

液液萃取-高效液相色谱法同时测定饮用水中阿特拉津与甲萘威

通过液液萃取-高效液相色谱法实现了饮用水中农药残留阿特拉津与甲萘威的同时测定。用二氯甲烷萃取水样中阿特拉津与甲萘威,浓缩定容后,以甲醇∶水=60∶40(体积分数)为流动相,用Zorbax SB-C18柱进行分离,通过具有紫外检测器的高效液相色谱仪进行测定。阿特拉津与甲萘威的最低检出限均可达0.000 1 mg/L,加标量为1 ug时平均回收率分别为85.45%和83.35%,加标量为0.1 ug时平均回收率分别为81.09%和80.23%。平行7次进行精密度试验,相对标准差在4.10%～4.59%。结果表明:方法简便、准确、快速、重现性好,适合饮用水中阿特拉津与甲萘威的同时测定。     

液液萃取-高效液相色谱法测定水中阿特拉津质量控制指标体系研究

文章采用液液萃取-高效液相色谱法,通过统计全国多家实验室的测定数据,对水中阿特拉津测试的精密度和准确度两大类共5个质控指标及其评价标准进行了研究,提出在概率P和γ均为0.90时,平行样、空白加标回收率平行样和样品加标回收率平行样最大相对偏差应分别控制在7.5%、10.5%和9.7%;空白加标浓度为0.1～20μg/L时,回收率应控制在59%～118%;样品测定浓度为未检出、加标浓度在0.2～20μg/L时,实际样品加标回收率应控制在73%～106%。