地面承CODcr测定方法初步探讨

化学需氧量是指水体中易被强氧化剂氧化的还原性物质所消耗的氧化剂的量,折或氧的量(1.2mg/l 计),简写成 COD。测定不同样品的 COD 值,如以重铬酸钾为氧化剂的称为重铬酸钾法(CODcr),而以高锰酸钾为氧化剂称为高锰酸钾法(CODmn)。就地面水而言,欧美国家多采用重铬酸钾法,日本多为高锰酸钾法。历年来我国     

重铬酸钾测定COD方法的简化

1.绪言COD(化学耗氧量),是水质污染指标的重要项目之一,一般使用 JISK010l:工业用水检验方法中的酸性高锰酸钾法及重铬酸钾法进行测定。重铬酸钾法虽具有氧化力强和精密度高的优点,但此法必须经过长时间的加热和繁杂的操作手续,而高锰酸钾法却常被采用。对于重铬酸钾法虽进行了提高     

水处理中有机碳对去除铁的影响

我们通过开展试验室和实地监测研究,考察氧化、混凝两种方法去除水中被有机化合物络合铁的情况。试验涉及的有机物包括腐殖酸、富里酸、鞣酸和草酸。用的氧化剂为高锰酸钾、二氧化氯和自由氯。研究表明,由于具有较高分子量的DOC(溶解性有机碳)与F.(I)产生深度络合,致使氧化法用到的氧化剂几乎不与F.(I)反应。但在低分子量级DOC所络合的铁的氧化去除中,三种氧化剂、高锰酸钾能力最强,而自由氯、二氧化氯除对草酸络合铁有去除能力外,与其它DOC络合铁不反应。应用硫酸铝混凝法,在PH为6.0～6.3的条件下,高分子DOC络合铁可被有效去除。     

分光光度法测定污泥中腐殖酸的含量

本文对用焦磷酸钠提取——重铬酸钾法测定土壤中腐殖酸的方法,进行了改进后引用到污泥的分析中。以焦磷酸钠和氢氧化钠混合液提取腐殖酸,然后用重铬酸钾——硫酸溶液在一定温度下氧化腐殖酸,最后在721型分光光度计上测定溶液中生成的Cr~(3+)。以此间接测出腐殖酸的含碳量。标准物质使用蔗糖溶液。改进后的方法回收率提高,且简便、快速、更适于大批样品的日常分析。     

复合铁铝氢氧化物的制备及其对水中砷(V)的去除

以Fe(Ⅲ)和Al(Ⅲ)对砷有较强的亲和性为理论基础,用沉淀法制备了9种同时含有Fe(Ⅲ)和Al(Ⅲ)的砷吸附剂--复合铁铝氢氧化物.X射线衍射和扫描电镜测定结果表明,有5种复合铁铝氢氧化物具有微晶-无定形态的结构特征.比表面测定结果表明,复合铁铝氢氧化物的孔体积和孔径明显低于相同实验条件下制得的氢氧化铁,说明铝的掺杂能明显改变氢氧化铁中规则的晶体结构和表面性质.用复合铁铝氢氧化物进行了水中砷的吸附研究,结果表明,该复合材料具有优良的除砷效能,吸附容量大;当pH为5.0～9.0、溶液中初始砷浓度为2 mg·L-1时,不同组成的铁铝复合氢氧化物都能使溶液中的砷含量降到世界卫生组织标准0.01 mg·L-1以下,其中以Fe(Ⅲ)/Al(Ⅲ)摩尔比为7:3的复合物吸附除砷能力最强.pH为5.0～9.0时各复合物对砷的吸附模式均符合Freundlich和Langmuir等温吸附方程.     

聚硅酸铝铁元素配比对饮料废水处理性能研究

通过饮料废水研究了自制聚硅酸铝铁絮凝剂铝铁硅不同配比对其絮凝性能的影响,结果表明铝铁与硅比、铝铁比对聚硅酸铝铁絮凝性能都有着显著影响,其中铝铁与硅比对絮凝性能的影响是主要因素。铝元素含量过高(铝/铁6)以及铝铁含量过高(铝铁/硅5)会降低絮凝剂絮凝性能。处理饮料废水,其最佳配比为铝铁与硅比为1,铝铁比为2。     

炼油废水中COD的快速测定

目前国内外测定COD普遍采用重铬酸钾氧化法,该法氧化能力强,准确度高,但费     

壳聚糖对活性染料染色废水的脱色工艺探讨

为提高印染废水的絮凝脱色效果,减轻水处理药剂对环境的影响,将壳聚糖与聚合铝铁复配技术用于活性染料染色废水的脱色处理.结果表明:与单独使用聚合铝铁作混凝剂相比,具有脱色率高、处理时间短、出水CODCr浓度低、铝盐用量少、废水的可生化性好等特点.     

COD的极谱法研究

ＣＯＤ的极谱法研究袁洪志仙桃市环境监测站测定环境水样中ＣＯＤ的方法目前一般采用容量法，极谱法测定ＣＯＤ的方法至今国内外还未见报道，本文提出用示波极谱二次导数测定环境水样中的ＣＯＤ。其原理为：在强酸性溶液中，用重铬酸钾将水样中的还原性物质（主要是有机物...     

重铬酸钾法测定废水中COD回流时间的探讨

在强酸性溶液中,用重铬酸钾将水样中的还原物质氧化。根据消耗重铬酸钾的量计算出水样中的化学耗氧量(COD)。该法在测定条件下,重铬酸钾的氧化性很强,且标准溶液浓度稳定。作为标准分析法,不失为一种好的方法。但其回流时间长达2小时,这对一般实验室测定大批的样品来说,无疑是比较困难的,因此有必要加以改进。笔者     

海水化学需氧量测定方法的改进

重铬酸钾法是测定化学需氧量(COD)的经典方法,但该方法所需时间长、能耗高。针对此测定方法的不足,建立了一种快速测定海水化学需氧量的方法:采用磷酸-硫酸-硫酸银溶液代替硫酸-硫酸银作为催化剂,加热回流15min,最后用滴定法测定海水化学需氧量。整个过程操作简便、快速,方法的准确性和重现性较好。     

COD测试方法的改进

前言目前,测定COD的方法有高锰酸钾法,重铬酸钾法,库仑法及各种目前试行的仪器法,我国对地表水用高锰酸钾法,对工业废水用重铬酸钾法.重铬酸钾法为国内外公认的测定COD的标准方法,该方法的优点是:化学稳定性强,对大多数有机物氧化率高,对一般水样氧化率为90%.此外,它重现性好,可靠性高,适用范围广.但在加热回流中时间过长(2h),分析过程中,要消耗贵重的银盐,成本高,此外,在消除Cl~-干扰时,要用HgSO_4络合比,产生二次污染,毒性大.回流占地大,批量难.为此,笔者针对重铬酸钾法测COD回流时间过长的不足做了条件实验.     

硫酸银对重铬酸钾法测定土壤有机质的影响研究

对土壤样品加入硫酸银作催化剂和不加硫酸银处理后,采用重铬酸钾容量法分组测定有机质含量.结果表明,硫酸银对土壤有机质的分析测定没有显著影响.该方法简便,设备简单,操作快速,结果具有很好的一致性.     

含铁氰络盐废水的处理办法

本方法系以锌盐为沉淀剂,硫代硫酸盐为还原剂处理含氰络盐废水的处理方法.以前,从废水中除去铁氰络盐一般是采用化学、电化学或光化学分解法,离子交换、电渗析、及渗透等物理浓缩法,活性炭吸附法或沉淀法等.但这些方法存在有许多缺点.如分解法,由于铁氰络盐的化学性质稳定,要分解它需要苛刻的反应条件,并且还需电、光等高价能源和特殊的装置.分解速度亦小且很不经济.物理浓缩法设备费用     

电絮凝法处理含磷废水的试验研究

采用铁、铝极板电絮凝法处理实验室模拟含磷废水,探究了通电电压、极板间距、通电时间及初始p H等主要参数对除磷效果的影响。结果表明:通电电压、极板间距、通电时间及初始p H均能影响除磷效果,铝、铁电极对磷的去除率最高可以达到96.8%、99.5%。在试验条件下,得到以铝板为极板去除废水中磷的最优操作条件为:极板间距2.5cm,通电电压为25V,通电时间25min左右,初始溶液p H为7.0。并且根据反应动力学试验证明了铁、铝极板电絮凝除磷反应均为一级反应,其反应速率常数分别k=0.015506,k=0.02309。     

聚合硫酸铁和聚合硫酸铝的配伍和性能研究

将聚合硫酸铁 (PFS)与聚合硫酸铝 (PAS)按一定比例混合 ,即可制得一类具有不同铝铁含量的新型净水剂——聚合硫酸铁铝 (PFAS)混合液 ,分析、检测了几种 PFAS的性质及其净水性能。结果表明 ,PFAS的综合性能优于 PFS和PAS,更能适应原水水质的变化 ,其中尤以铝铁分子摩尔比为 0 .64的 PFAS性能最优。     

沸石的载铁改性及饮用水除氟试验研究

为避免使用含铝材料,采用新方法制得载铁改性斜发沸石,并通过一系列静态及动态试验对其除氟性能及影响因素进行了研究.结果表明:经过改性活化的斜发沸石滤料的除氟容量(DC)得到显著提高,静态达0.665 mg/g,动态达0.2 mg/g,分别约为原沸石除氟容量(0.03 mg/g)的20和7倍.载铁改性斜发沸石对F的吸附符合Langmuir吸附等温模式,其最适pH为6～7,氟吸附速率快,再生稳定;同时其也能高效去除饮用水中的锰离子,除锰容量(MRC)达2.442 mg/g.对高氟地下水的处理效果证明,该滤料不仅降氟达到国家饮用水标准,而且具有再生简易、使用寿命长等特点.     

纳米零价铁去除水溶液中低浓度U(VI)的试验研究

采用硼氢化钠还原高价铁的方法制备纳米零价铁并用XRD和SEM图谱对其进行表征,通过批试验考察了pH值、离子强度、铀初始浓度、固液比和温度等因素对纳米零价铁去除水溶液中低浓度铀[U(VI)]效果的影响。结果表明:当溶液pH值为3.0~5.0时,纳米零价铁对水溶液中低浓度铀具有较好的去除效果;当铀初始浓度为100μg/L、pH值为5,铀的去除率达78%;离子强度和温度基本不影响钠米零价铁对低浓度铀的去除效果;纳米零价铁对水溶液中低浓度铀的去除主要是化学反应控制,还原沉淀作用使U(VI)变为U(IV)以达到去除的目的。     

密封消解法测定高氯离子含盐废水COD_(Cr)的探讨

针对国标重铬酸钾法测定高氯离子含盐废水CODCr时的不足 ,采用密封消解法来测定高盐废水CODCr,通过丁酮氧化率、氯离子干扰、混配水样和实际水样测定结果的比较 ,对国标法和密封消解法进行了验证。试验结果表明 :在测定高氯离子含盐废水CODCr值时 ,密封消解法优于重铬酸钾法 ,能够真实准确地反映废水的CODCr。     

无汞快速法测定化学耗氧量

标准法－重铬酸钾法测定化学耗氧量的缺点是测定时间长，虽使用剧毒物质硫酸汞以掩蔽氯离子，但不彻底。本文提出了新的彻底消除氯离子干扰的方法。加大了反应液中硫酸的浓度，使之达到２０．２ｍｏｌ／Ｌ（１／２Ｈ２ＳＯ４）。提高了氧化剂的电极电位，加快了反应速度。方法快速、精密度及准确度较好。