探讨水中挥发酚的环境监测方法

水环境污染问题以已经成为了当前全球关注的重点话题,酚类物质是水体污染中常见污染物,对水体中酚类物质的监测,依靠的衡量指标就是水中挥发酚的含量,其能够在一定程度上代表水中酚类物质的含量,因此,对水中挥发酚的监测是水环境监测中一项重要的内容.本文就主要针对水中挥发酚的环境监测方法进行简单的探讨.     

水中挥发酚检测方法初探

酚类属高毒物质,水中挥发酚的含量直接影响人类健康。近10年来,我国研究人员对水中挥发酚的测定方法开展了很多研究,特别对于采用4-氨基安替比林分光光度法(4-AAP)(GB 7490-1987)测定水中挥发酚的各个环节,如样品的采集、保存、预处理、试剂纯度、反应时间控制等相关因素进行了研究,找到了影响含量准确的因素,为测定水中挥发酚的含量提供了快速、准确、重复性好的方法。对一些非国标法测定水中挥发酚的方法也进行了介绍。文章对这些方法进行了分类总结。希望能对实验人员有所帮助。     

连续流动分析仪测定地表水中挥发酚的方法分析

酚类物质具有有毒、易挥发且极易溶于水的特点,因此通常情况下地表水体中都会或多或少的含有挥发酚。为了确保水资源利用的安全性,需要采取相应的手段,对地表水中的挥发酚进行测定。本文针对连续流动分析仪在测定地表水中挥发酚的方法,进行了分析和探讨。     

气相色谱法测定水中酚类化合物

<正> 酚类化合物是水中有机污染物之一,由于酚的羟基在苯环上产生定位效应使酚可以产生多种性质不同的酚类化合物。其中甲苯酚的三种异构体毒性较大,所以对酚类同分异构体的分离和测定在环境监测中是有必要的。关于水中酚类化合物的分析目前多数采用4—氨基安替比林比色法。此法对微量挥发酚具有较好的灵敏度和准确度。但对对位取代的酚不能反应,对不挥发酚类也无能检     

饮用水中挥发酚测定条件的探讨研究

酚类化合物是一种具有毒性的物质,水中挥发酚的含量直接影响人类健康,因此测定饮用水中挥发酚含量至关重要。4-氨基安替吡啉三氯甲烷萃取分光光度法是饮用水中测定挥发酚的主要方法。本文针对此方法进行了改进,从样品预处理、显色剂的纯度、显色时间、振荡时间等因素进行了探讨,结果为改进方法测定挥发酚时在0~0.04 mg/L范围内具有较好的线性关系、回收率为92.5%~109.4%、标准偏差为1.3%~3.9%之间。     

自来水中挥发酚的直接吸光光度法测定

一、前言酚及其衍生物对嗅觉和味觉有强烈的刺激作用,这类物质的一部份可为水体中的生物所富集,从而危及水产资源。所以,酚是水质监控的重要指标之一。按照沸点的不同,酚可分为挥发酚和不挥发酚两种。以挥发酚的毒害最大。本文主要讨论水中挥发酚的测定。目前,在分光范围测定挥发酚主要是采用4-氨基安替比林比色法。它又分为氯仿萃取比色法和直接光度法两种。其分析条件如表1所示。     

MIEX中试实验对二级出水中有机物去除的3DEEM解析

利用三维荧光光谱研究了磁性离子交换树脂（magnetic ion exchange resin,MIEX）对污水厂二级出水中有机物的去除特征.结果表明,磁性树脂处理二级出水过程中,两级反应过程和进水流量对DOC和UV254有较显著的去除效果,去除率分别达到25.5%～53.5%和27.6%～52.2%,其中50 L.h-1流量条件下,出水中DOC和UV254浓度分别为3.29 mg.L-1和0.057cm-1.水中芳香族蛋白质或酚类物质和类腐殖酸物质荧光强度较高,磁性树脂使二级出水中色氨酸类芳香族蛋白质、芳香族蛋白质、腐殖酸类荧光强度分别下降38.2%、85.8%和85.7%,腐殖酸和富里酸峰消失,并露出溶解性微生物代谢产物荧光峰.不同进水流量条件下,色氨酸类芳香族蛋白质荧光强度下降率和芳香族蛋白质或酚类物质荧光强度下降率与进水流量的负相关性最好,50～100 L.h-1流量条件对各类荧光物质的去除率影响最大.磁性树脂与二级出水中色氨酸类芳香族蛋白质和芳香族蛋白质或酚类物质有更好的线性置换关系（R2=0.834 8）,磁性树脂对二级出水中芳香族蛋白质或酚类物质的置换作用则最显著（a=850.2）.     

4-AAP萃取光度法与直接光度法测定挥发酚在油田回注水中的应用比较

油田环境监测站在油田回注水挥发酚的测定中,一直采用4-氨基安替比林萃取分光光度法(与GB7490-87等效)。环保部2009年发布实施的《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法HJ 503-2009代替GB 7490-87》后,采用4-氨基安替比林直接分光光度法测定油田回注水中的挥发酚。通过两种方法的应用比较,表明直接分光光度法更适合于油田回注水中挥发酚的测定。     

酚钠废水中硝基酚类含量的测定

酚类物质的测定，通常采用４－氨基安替比林光度法或溴化滴定法，由于废水中酚类物质的特殊结构以及水中含有大量的氧化剂。，上述二种分析方法均不适用。文章根据硝基酚的钠盐在紫外区有特征吸收，选择紫外分光光度法测定其含量。其方法简单，快速，准确。     

含酚废水离心萃取脱酚技术研究

采用离心机对高浓度含酚废水进行液-液离心萃取脱酚试验,考察了不同影响因素对水中酚类有机物去除效率的影响,并通过色谱对萃取前后水质进行分析。实验结果表明,兰炭废水离心萃取过程中,选择MIBK作为萃取剂,萃取剂与原水体积比为1∶6,萃取p H为5,转速为3 000 r/min时萃取效果较好,废水中挥发酚浓度从4 256.5 mg/L降至64.86 mg/L。     

重氮化对硝基苯胺比色法测定废水中挥发性酚的初探

本文通过重氮化对硝基苯胺比色法和4-氨基安替比林直接光度法测定废水中挥发酚含量的比较,证实前法能全面、正确地反映出废水中挥发酚的全部含量,因而比后法“测定的结果仅能代表水中挥发酚的最小浓度”优越。     

我国典型城市冬季龙头水中卤代酚类嗅味污染特征

为研究我国典型城市冬季龙头水中卤代酚类嗅味暴露特征,以8种典型卤代酚类嗅味物质为研究对象,采用固相微萃取预处理,结合气相色谱-质谱联用仪对全国22个典型城市龙头水中的卤代酚类嗅味污染物进行定性、定量分析. 结果表明:在我国冬季典型城市龙头水中普遍存在卤代酚类嗅味物质暴露问题. 其中,以4-氯酚的暴露浓度最大,ρ(4-氯酚)最高为3 526.24 ng/L,ρ(2-氯酚)和ρ(2-溴酚)较小,最大暴露值均小于100 ng/L;ρ(2,6-二溴酚)与ρ(2,6-二氯酚)在各典型城市普遍出现超嗅阈值现象;就调查的城市而言,东北地区污染最为严重,其次为华北地区,中南和西部地区嗅味物质污染及超嗅阈值现象相对较轻.      

挥发酚测定过程中的质量控制

对4-氨基安替比林萃取光度法测定水中挥发酚过程中容易忽视和不易掌握的环节,进行理论分析,结合实际操作阐明对该环节如何进行控制,以提高挥发酚分析的灵敏度和准确度。     

水中几种有机污染物的SPE-HPLC联用测定技术

酚类及硝基苯是水中一类重要的优先控制污染物。通过对固相萃取 (SPE)技术与高效液相色谱 (HPLC)联用技术的研究 ,得出对于含酚类及硝基苯的水样采用 2 0 0mg的键合硅胶C1 8柱在水样pH值为 3 .0和过柱水样为 40mL时可得到较好的萃取及测定结果 ,从而提出一种对水中酚类物质及硝基苯测定具有灵敏度高、准确性好的分析方法。     

连续流动分析仪法快速测定水中挥发酚的研究

通过连续流动分析仪测定水中挥发酚并与传统手工比色法进行一系列的对比实验研究,结果表明连续流动分析仪测定水中挥发酚具有高灵敏度、高精密度、高准确度、分析速度快、不使用大量有机试剂的特点,并且在实际环境样品的分析中也得到了满意的测定结果,能满足大批量的环境样品的快速分析.     

测定废水中酚的新方法—红外吸收光谱法

酚类污染是国家主要规定的监测项目之一。目前,国家规定的环境监测分析方法标准中,对挥发酚的分析,主要采用4-氨基安替比林一氯仿萃取比色法和直接光度法,这两种方法的测定范围分别为;0.002～0.06mg/L和0.1～5mg/L;对浓度大于10mg/L的酚类溶液,则采用溴代法进行监测。但这些方法具有操作步骤复杂,使用试剂多,抗干扰能力有限,测定前要进行预蒸馏,只能测出挥发酚的最低量,需要多次调节pH值,不利于实现自动化等缺点。     

连续流动分析仪法快速测定水中挥发酚的研究

通过连续流动分析仪测定水中挥发酚并与传统手工比色法进行一系列的对比实验研究，结果表明连续流动分析仪测定水中挥发酚具有高灵敏度、高精密度、高准确度、分析速度快、不使用大量有机试剂的特点，并且在实际环境样品的分析中也得到了满意的测定结果，能满足大批量的环境样品的快速分析。     

4-氨基安替比林分光光度法测定土壤中挥发酚的影响因素研究

随着中国经济和农业的快速提高,石油化工项目的大力发展和农药使用量加大,越来越多挥发酚类物质通过各种途径进入土壤和沉积物,影响土壤的正常功能,从而影响食品安全,最终威胁到人体健康.文章对4-氨基安替比林分光光度法测定土壤中挥发酚的前处理过程进行研究,通过实验验证,确定了样品萃取时间,样品和提取液的保存条件及预蒸馏速度,优化了分析方法,使其适用于日常环境监测工作.     

影响水中挥发酚测定的相关因素及注意事项

酚类是指苯及其稠环的羟基衍生物。酚类化合物种类繁多 ,不同的酚类化合物具有不同的沸点。本文所讨论的是一些与环境因素密切相关的常见酚类化合物 ,并以沸点低于230°C ,且可在蒸馏时能与水蒸气一并挥发馏出的这一类酚类化合物为主要讨论对象。在测定挥发酚中 ,影响因素很多。如 :样品采集及固定 ,样品预处理 ,4 -氨基安替林(以下简称4 -AAP)处理等等 ,在测定过程中操作不当均会给分析结果带来误差。针对挥发酚的测定中可能出现的问题 ,从六个方面进行研究探讨 ,为提高测定挥发酚的精密度和准确度提供科学依据。     

挥发酚测定中的干扰因素及消除方法

用4-氨基安替比林萃取光度法测定水中挥发酚时，水样中干扰因素较多，方法较繁琐，不易掌握，操作不当将影响测定结果的准确度，通过理论分析及实验结论，阐述了4-氨基安替比林萃取光度测定挥发酚中的各种干扰因素及消除方法。