共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
郑兴宝 《环境保护与循环经济》2021,41(1):73-75
建立了用硝酸-氢氟酸-高氯酸体系全自动石墨原子吸收分光光度法测定土壤中的Pb的分析方法.土壤中Pb的检出限可达0.07 mg/kg,线性相关系数为0.9998,加标回收率为92.8%~98.4%.所建立的方法安全、快速、简单、灵敏度高、重现性好,是同时大批量分析土壤中Pb含量的可靠高效方法. 相似文献
2.
3.
应用带TSD检测器的气相色谱仪、CP—SIL19弹性石英毛细管柱,采用固相萃取技术提取土壤中毒死蜱和阿特拉津,对土壤中的毒死蜱和阿特拉津同时测定,回收率分别为81.5%~116.7%、80.3%~118.2%,方法的变异系数1.1%~4.8%和0.9%~5.3%,方法检出限分别为阿特拉津0.0006mg·kg^-1、毒死蜱0.0004mg·kg^-1。 相似文献
4.
王水消解-冷原子荧光法测定土壤中的微量汞 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了一种用王水水浴消解土壤样品一冷原子荧光测定土壤中的微量汞的分析方法。在优化实验条件下,方法的检出限为0.010 2ug/L;土壤中汞的回收率为95%-109%;测定下限为0.01ug/g。该方法具有操作简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好等优点。 相似文献
5.
郑兴宝 《环境保护与循环经济》2021,41(4):71-73,78
建立了采用全自动石墨消解仪,硝酸-氢氟酸-高氯酸消解土壤样品,用电感耦合等离子体质谱仪分析测定土壤中的铜、锌、铅、镉、镍和总铬6种重金属的分析方法.土壤中铜、锌、铅、镉、镍和总铬的检出限可达0.04~0.70 mg/kg,线性相关系数为0.9995~0.9999,准确度相对误差为-1.5%~2.3%,精密度相对标准偏差... 相似文献
6.
《四川环境》2018,(6)
以土壤中总石油烃为研究对象,建立了基于Agilent Intuvo 9000气相色谱仪测定土壤中总石油烃的分析方法。实验条件下通过标准曲线线性,方法检出限、精密度、准确度及实际土壤样品的测定结果评价本方法的分析效果。结果表明:使用Agilent Intuvo 9000气相色谱仪测定土壤中总石油烃时,标准曲线线性良好,相关系数为0. 999 9、方法检出限为2. 70 mg/kg、相对标准偏差为1. 4%~3. 1%、标准土壤样品的测定结果合格、实际样品加标回收效果良好,加标回收率为71%~138%。与传统气相色谱仪相比,利用Agilent Intuvo 9000气相色谱仪测定土壤中总石油烃的方法是一种效率高、稳定性好、抗污染能力强的新选择。 相似文献
7.
本文优化了加速溶剂萃取-超高效液相色谱测定土壤中苯并(a)芘的方法。样品经加速溶剂提取,逐级减压浓缩,0.25um滤膜过滤净化,超高效液相色谱(UPLC)测定。结果表明,标准溶液苯并(a)芘含量在3.125~lOOug/L范围内,苯并(a)芘的线性呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,该方法的检出限和测定下限分别为0.015μg/kg和0.060μg/kg。将该方法用于4个地区土壤样品的测定,苯并(a)芘含量在0.04~6.26ug/kg之间,空白加标回收率为75.2%~96.4%之间,各项指控指标符合检测要求。 相似文献
8.
9.
10.
11.
水和废水中酞酸酯类化合物液相色谱分析方法验证 总被引:3,自引:0,他引:3
为了对水和废水中酞酸酯类化合物液相色谱分析方法进行验证实验。对方法的最低检出限、校准曲线、密码样和实际水样精密度、准确度,进行了全面的测定分析,三种酞酸酯类化合物的最低检出限为:5.01~17.80ng,相对标准偏差小于4.2%,加标回收率在84.1%~98.9%范围内。 相似文献
12.
基于HNO3-HF-H2O2消解体系进行微波消解后,利用ICP-MS/ICP-OES进行环境土壤中总磷测试。通过优化仪器参数及采取干扰校正措施,两台仪器校准曲线r均大于0.999,其中ICP-MS方法检出限0.05μg/g,RSD在0.67%~1.22%之间,加标回收率106%~114%;ICP-OES方法检出限在5μg/g,RSD在0.29%~0.61%之间,加标回收率105%~108%。用GSS-13和GSS-10标准样品验证,两台仪器的磷测定值与标准值吻合,微波消解ICP-MS/ICP-OES方法可以满足环境土壤中总磷分析的要求。 相似文献
13.
随着石油化工、塑料、合成纤维、焦化等工业和农业的迅速发展,挥发酚类物质通过各种途径进入土壤和沉积物,污染情况日趋严重,土壤中挥发酚的监测显得越来越重要。建立了SKALAR SAN++连续流动注射仪测定土壤中的挥发酚的方法流程,方法的检出限为0. 053 mg/kg,测定下限为0. 21 mg/kg,对3种不同的土壤进行检测,测定标准偏差范围为0. 016~0. 146 mg/kg,变异系数小于6. 5%,对不同的实际土壤样品加标回收率范围在71. 0%~115. 0%之间,结果表明该方法灵敏度高,精密度和准确度均符合质量保证要求,该方法流程较简单,分析速度快、成本低,且对环境污染小,能针对大批量土壤样品连续快速测定。 相似文献
14.
本文自制悬浮物过滤器,并提出了一种简便的悬浮物标准样品的制备方法。地表水滤液的吸光度值表明,自制悬浮物过滤器藏留悬浮物效果令人满意。该法加标回收率为95.4%~106.8%,检出限为3.2mg/L。尤其适合于强酸、强碱和强氧化性废水中悬浮物的测定。 相似文献
15.
孙仓 《环境保护与循环经济》2021,41(5):75-78,96
建立了同时测定沉积物中汞和铋的水浴消解-原子荧光法,优化确定了同时测定条件,并在最优条件下测定了标准曲线、方法检出限、精密度和准确度.结果表明,混合标准曲线线性良好,相关系数皆为0.9998,当取样量为0.5 g时,汞和铋方法检出限分别为0.0010 mg/kg和0.0006 mg/kg,精密度分别为2.04%~3.7... 相似文献
16.
利用电位滴定法在716DWS型自动电位滴定仪上实现对气田废水中Cl^-的快速、灵敏、准确测定,避免了色度、浊度的干扰。对方法的检出限、标样和实际水样精密度、准确度,进行了全面的测定分析,并与硝酸银滴定渣进行了对比。氯化物的检出限为0.32mg/L,相时标准偏差小于2.1%,加标回收率在98.9%~101%范围内,对同一标样和实际样口的测定两途中方法的结果吻合较好。 相似文献
17.
18.
19.
用粉未压片 X 射线荧光光谱的峰背比法,测定土壤中的微量元素铌,可基本消除基体影响,测定结果可满足一般土壤分析的要求,方法的变异系数为15.9%,检测限为5ppm,方法回收率91.5~108%。 相似文献
20.
TOA-MIBK萃取火焰原子吸收法同时测定土壤及蔬菜中铅镉 总被引:5,自引:0,他引:5
用氢氟酸、硝酸、高氯酸消化土壤样品,干灰化法消解蔬菜样品,用相对TOA-MIBK系统萃取,火焰原子吸收光谱法在同一条件下测定土壤、蔬菜中的铅、镉。在选定条件下,测得土壤铅、镉的相对标准偏差分别为2.3%~4.4%和3.0%~4.3%,蔬菜铅、镉的相对标准偏差分别为2.9%~4.5%和2.6%~4.5%;土壤铅、镉的回收率分别为96%~104%和95%~101%,蔬菜铅、镉的回收率分别为93%~102%92%104%。由测定结果得出离公路越近,蔬菜、土壤铅、镉含量越高。 相似文献