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相似文献
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1.
对溢油污染滩涂集中掩埋区域周边水环境进行涨落潮混合采样分析,采用气相色谱质谱联用法检测了16种优控PAHs,分析了其组成分布动态特征,并评价其生态风险。结果表明:∑PAHs浓度范围为ND~148.00 ng/L,平均浓度为50.97 ng/L,远低于我国《生活饮用水卫生国家标准》(GB 5749-2006)规定PAHs总量(2.0μg/L)。集中掩埋应急处置后,滩涂周边水体中PAHs的浓度持续下降,直至12个月后对掩埋污染沉积物二次处置时,水环境中PAHs浓度受扰动影响大幅升高。水环境多环芳烃中共检出萘、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘等7种单体,其中菲的含量最高,检出率也最高为52%,是水环境中多环芳烃的典型特征单体,与∑PAHs呈显著正相关关系(R2=0.913)。应急处置刚完成时,水环境中检出PAHs以二环(56.6%)和三环(38.2%)为主,但因二环PAHs较易挥发降解,随着时间推移,水环境中检出PAHs以三环(61.2%~65.5%)和四环(34.5%~38.8%)为主,且较难降解的四环PAHs比例越来越高。采用风险系数法计算7种PAHs的风险商值,商值范围为ND~3.80×10~(-4),均远小于风险界值1,PAHs对水生生态系统的风险较低。  相似文献   

2.
空气中多环芳烃的研究现状   总被引:56,自引:1,他引:56  
本文比较系统地讨论了空气中多环芳烃的研究现状,重点介绍了空气颗粒物及气相中多环芳烃的采样分析新方法,城市大气及居民室内外空气中多环芳烃的污染状况及其来源,简单介绍了人体接触多环芳烃的水平,指标及空气中多环芳烃的健康风险评价的研究概况,共引文献129篇。  相似文献   

3.
水中多环芳烃痕量富集技术进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文对水中多环芳烃的几种痕量富集进行了较为系统的比较和概述,与经典的液-液萃取比较,固相(柱)萃取具有节省时间,溶剂用量少和不易发生界面乳化等优点,是传统样品处理方法的理想替代技术。  相似文献   

4.
以萘和2.6-二甲基萘作为鲫鱼(Carassius auratus)肝徽粒体芳烃羟化酶(AHH)的底物,研究被多环芳烃污染后,鲫鱼肝微粒体AHH的活力变化及其动力学,并研究了相向条件下雌雄鲫鱼肝微粒体AHH的活力差异。结果显示AHH的表观米氏常数(Km).萘为43.5,2.6-二甲基萘为12.5:最大反应速度常数,萘为312.5.2.6-二甲基萘为230。表明鲫鱼肝微粒体AHH对2.6-二甲基萘有很大的亲和力,其活力的大小可作为指示多环芳烃对淡水污染的指标。  相似文献   

5.
概述多环芳烃在自然环境中的分布与监测   总被引:5,自引:1,他引:5  
多环芳烃(Polycyclic aromatic hydrocarbons简称PAH),是一组由两个以上苯环稠合而成的、化学性质相对稳定的芳香族化合物。人们对PAH的危害早有察觉。18世纪英国扫烟囱工人患阴囊癌,后来证明与接触苯并(a)芘有关。近年来,大量流行病学调查资料和动物实验结果证明,不仅苯并(a)芘,其它多种四环以上的PAH对人体和生物都具有强致癌作用。有人认为,目前世界上癌症患病率不断增高与环境中PAH大量增多有关。  相似文献   

6.
7.
原煤中多环芳烃的分离与测定   总被引:5,自引:0,他引:5  
本实验以苯为溶剂对不同产地、不同品种的原煤进行了提取。提取液经柱层析分离及薄层层析和纸层析进一步纯化。利用色质联用、荧光光谱和高压液相色谱等方法对提取液中的多环芳烃(PAHs)进行了测定,并用标准样品验证,在原煤中检测出51种多环芳烃,其含量为0.002—44.2ppm。 本文提供了原煤中多环芳烃的本底数据并试图探索不同煤种与多环芳烃含量的相关性。  相似文献   

8.
北京地区大气颗粒物中硝基多环芳烃与多环芳烃的研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
提出了一套包括提取、还原、分离及同时测定硝基多环芳烃及多环芳烃的分析方法.通过对北京几个不同功能区所采样品的分析及Ames短期生物实验,进一步肯定北京大气颗粒物中不仅含有致突变物和致癌物多环芳烃,还含有直接致突变物硝基多环芳烃,这两类化合物在大气颗粒物中的含量均呈现“冬高夏低’的规律,它们在商业区,居民区的污染更为严重.  相似文献   

9.
采用高效液相色谱法,对接纳包头市区工业和生活污水的四条主要河流水体和底质中九种多环芳烃进行了监测,并追踪调查了主要污染源和污染物的排放归宿黄河。根据监测和调查结果给出了该类污染物在水环境中的分布、含量、影响、迁移转化规律和治理对策,并着重研究了PAHs在饮用水源黄河中的存在形式和去除办法。填补了本市水环境污染调查的一项空白。  相似文献   

10.
沈晓平 《环境科技》1995,8(3):22-24,29
利用反相高压液相色谱法对环境致癌物多环芳烃在南能市地面水中的含量和分布进行调查监测,分析方法经过可行性试验,测定结果表明,任港河,外濠河有机污染较重,与我市人民生活直接有关的长江,九圩港河,通吕运河,通扬运河等主要水系中多环芳烃的污染程度对人人民生活基本无影响。  相似文献   

11.
溢油指示物(指标)的HPLC模糊最大矩阵元研究   总被引:8,自引:5,他引:8  
为了探讨HPLC模糊最大矩阵元作溢油指示物的可行性,用HPLC-FLD对15种常见油品和2种油品的海上不同风化时间的油样以及7种室外风化油样进行了分析,选取油样色谱指纹作为数据处理信息点,计算出模糊最大矩阵元λi。  相似文献   

12.
溢油指示物(指标)的HPLC-FLD-GM(1,1)研究   总被引:6,自引:2,他引:6  
通过对油种、风化和HPLC-FLD实验条件的模糊最大矩阵元评价,确定表征溢油指示物(指标)的HPLC-FLD-GM(1,1)的建模数据信息点.结果表明,溢油风化GM(1,1)模式的预测精度较高,可用于溢油风化预测研究.  相似文献   

13.
甾烷作为溢油指示物的模糊聚类分析研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
用模糊聚类分析对溢油指示物甾烷进行了研究,为消除进样误差的影响,以标准化相对峰高为基本数据,推算出了油种及其甾烷的动态模糊聚类分析图。结果表明,油种的动态模糊聚类分析图可以显示油种间的疏近程度;甾烷的动态模糊聚类分析图可以表征溢油指示物各甾烷的贡献率,15个甾烷是模糊聚类分析的主要因子,属较理想的溢油指示物。  相似文献   

14.
特种生物标志物作为溢油指示物(或指标)的研究   总被引:4,自引:1,他引:4  
用毛细管GC-MS对不同水环境中不同油类的特种生物标志物进行检测,结果表明,异戊二烯烷烃类姥鲛烷与植烷的比值在两个多月的风化过程中不受风化的影响;萜烷和甾烷的某些比值参数在一年的风化过程中(或室内自然放置4年)不受风化的影响。姥鲛烷与植烷的比值可以作为风化两个多月的溢油指示物(或指标);萜烷和甾烷比值可以作为风化一年(或室内自然放置4年)的溢油指示物(或指标)。  相似文献   

15.
介绍加拿大学者用能量概念解决化学实验室锥形瓶或烧杯,水动力学物理模拟实验室水槽以及自然界海岸线波浪破碎等不同尺度下波浪同溢油乳化行为之间关系的同化方法和针对某些特殊问题所采取的措施以及新的尝试.从物理模拟实验室尺度和自然界海岸线尺度提出一些思考问题,并从发展的角度和中国同加拿大研究设备、能力和观点上的差异,提出中国曾经开展的类似研究是否有再度崛起的可能性,使得研究成果成为溢油乳化和溢油清理科学技术的基础,并带动解决冻结水域溢油乳化现象的理论解释.  相似文献   

16.
溢油指示物(或指标)的GC—FID研究   总被引:3,自引:3,他引:3  
应用气相色谱氢焰离子化检测器(GC-FID)分析环境溢油,给出了GC-FID鉴别溢油的指示物(或指标)。结果表明,在溢油指示物(或指标)的研究中,气相色谱法(GC-FID)是一种快速有效的方法。  相似文献   

17.
申慧彦  周浦城  王峰 《海洋环境科学》2012,31(2):241-245,249
水面溢油在反射光波的过程中,将表现出与自身性质密切相关的特征偏振。因此,对水面溢油的多角度多波段偏振探测成为水体污染遥感监测的一种新手段。本文以汽油、柴油、摩托车机油和大豆油作为水面油污实验样品,应用多角度光谱偏振测量仪实测了不同溢油污染水体的多角度多波段偏振特性数据,探讨了不同溢油污染水体的偏振特性与观测方位角、光源入射角、观测天顶角以及探测波段等影响因素的变化规律,以便为水面溢油污染偏振遥感的研究提供科学依据。  相似文献   

18.
萜烷作为溢油指物(或指标)的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
用毛细管GC-MS对溢油中的萜烷进行分析,结果表明,在一年多的风化过程中,作为溢油指示物(或指标)的萜烷及其比值参数,受风化影响很小。  相似文献   

19.
HPLC-UVD/FLD测定海洋环境样品中PAHs的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了HPLC-UVD/FLD测定海洋环境样品中PAHs的分析方法,探讨了紫外可变波长,荧光激发/发射波长,梯度斜率对PAHs响应因子和分离度的影响,得出了仪器的重复性,线性区间,检出限以及不同层析柱的回收率,测定了沉积物和贻贝样品中的PAHs。结果表明,方法的精密度和准确度是令人满意的。  相似文献   

20.
北京城市道路地表径流中PAHs的污染特征研究   总被引:11,自引:2,他引:11  
张巍 《环境科学学报》2008,28(1):160-167
以北京城市道路地表径流中的PAHs为研究对象,于2006年雨季在海淀区成府路和海淀路设置3个采样点采集了6场地表径流和同期雨水样品,分析了溶解相和颗粒相PAHs的浓度.对地表径流和雨水样品中PAHs的浓度特征,地表径流中PAHs在时间和空间上的变化,及辅助参数的相关性进行了探讨.结果表明,海淀路地表径流EMC值大于成府路,自行车道地表径流EMC值与机动车道相近,道路地表径流PAHs的污染程度不能仅根据车流量判断.对单场径流历时中PAHs浓度变化的分析和累积污染负荷曲线的研究均表明,道路径流初期冲刷效应并不是普遍发生的,而是受路面积尘特征和降雨条件等多种因素的影响.  相似文献   

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