盐酸付玫瑰苯胺的结构与颜色效应

用盐酸付玫瑰苯胺比色法测定大气SO_2,是世界各国公认的方法,我国在环境监测中,也一直规定用此法进行大气监测.反应中盐酸付玫瑰苯胺作为显色剂,使反应溶液由无色变为紫红色,以其颜色的深浅定量SO_2的浓度,盐酸付玫瑰苯胺的颜色效应与它的结构密切相关.1 盐酸付玫瑰苯胺的结构盐酸付玫瑰苯胺(Pararosaniline Hy-drochloride),又名对品红或付品红.分子式C_(19)H_(18)N_3Cl,分子量为323.82,外观为有绿色金属光泽的棕红色粉末.对其结构式的确定,国内外很多学者作了大量分析研究工作.R.V.Nauman等人曾经给出了浓度大约为     

甲醛吸收液用量对测定空气中二氧化硫的影响

在相同采样方法条件下，用不同量的甲醛吸收液测定空气中二氧化硫，吸收液量大，测定结果低，适当减少采样时的吸收液量，能提高监测数据的准确性。     

微粒尘干扰盐酸副玫瑰苯胺比色法测定SO2

监测大气中SO_2浓度,普遍采用四氯汞钾吸收液-盐酸副玫瑰苯胺比色法,我们发现该法在实际测定过程中存在尘的干扰问题。这里采用在采样过程中硫酸预吸收来消除干扰的方法,并用SO_2标准气体同步测定检验。现将其有关实验方法和结果公布如下:     

比色法快速测定室内空气甲醛含量

室内空气甲醛的现场快速监测技术已成为环境监测的热点研究领域,旨在为普通家庭提供室内空气甲醛现场监测方法。优化了甲醛吸收液用量、自然吸收时间及吸收液与空气接触面积对监测方法的影响,制作了用于目测室内空气中甲醛含量的标准比色卡,方法简便、快速、经济、实用,可望在普通家庭中得到广泛应用。     

顶空气相色谱法测定水中苯胺

采用顶空气相色谱法测定水中的苯胺,对盐类及其用量、顶空温度等条件进行了优化。当加入5 g NaOH,80℃进行顶空时,苯胺在0.02~0.50 mg/L范围内线性良好,方法检出限0.002 mg/L,样品加标平行测定的RSD<5.0%,回收率>95%。方法操作简单,检出限低,适用于水体中苯胺的测定。     

甲醛法在测定固定污染源排放SO2浓度中的应用

对用注射器采样甲醛法测定高浓度ＳＯ２样气精密度、准确度，采样效率，样品的稳定性进行了研究，并应用于燃煤，燃油锅炉排气中ＳＯ２浓度的测定，同时与碘量法结果进行比较和评价，表明注射器采样甲醛法测定了ＳＯ２基本可行。     

还原-光度法测定空气中二氧化硫

在 pH 5 0～ 6 2、甲醛 -邻苯二甲酸氢钾介质和沸水浴中 ,微量二氧化硫能迅速还原三价铁为二价铁 ,使生成的邻菲口罗啉 -铁 (Ⅱ )铬合物量增加 ,导致溶液颜色变深 ,据此测定二氧化硫的含量。方法测定范围为 0mg/L～1 4mg/L ,检测限为 0 4mg/L。用于测定空气中二氧化硫 ,获得了满意的结果     

蒸馏水吸收直接进样气相色谱法测定空气中的甲醛

用蒸馏水吸收富集室内空气中的甲醛,直接进样,经毛细管柱GC/FID测定样品中的甲醛,以保留时间定性,以峰面积定量。     

环境空气中二氧化硫的测定甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法验证报告

环境空气中二氧化硫的测定甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法验证报告田仪芳,谢清成,魏海萍（上海市环境监测中心,２０００３０）１．概述甲醛吸收一副玫瑰苯胺分光光度法（以下称甲醛法）测定空气中二氧化硫,首先由美国Ｐ·Ｋ·Ｄａｓｇｕｐｔａ在１９８０年《Ａｎａｌ...     

室内空气中甲醛的测定方法

介绍了室内空气中甲醛的危害和主要来源，综述了甲醛的测定方法：分光光度法、色谱法、光学法、传感器法和极谱法。     

温度对酚试剂分光光度法测定空气中甲醛的影响

GB/T 18204.26《公共场所空气中甲醛测定方法》中的酚试剂分光光度法,其方法原理是空气中甲醛与酚试剂反应生成嗪,嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物。根据颜色深浅,比色定量。两步反应在室温较低时作用不完全。吸光度随时间延长而逐渐加大。文章经过不同室温实验提出,在室温低于23℃时,两步反应应在恒温水浴43℃保温10min。室温达到23℃时可不必加热。     

室内空气中甲醛测定比对试验的探讨

为了检验化学酚试剂比色法与便携式甲醛测定仪测定室内空气中甲醛方法间有无显著性差异,用2种方法做了比对试验,并对2种方法的相关性、精密性进行了分析。结果表明,2种分析方法无显著性差异。便携式甲醛分析仪具有操作简单、携带方便、直观性强等优点,有利于民用建筑室内环境中甲醛的测定。     

自身浓度对乙酰丙酮分光光度法测定甲醛的影响

乙酰丙酮法测定甲醛,在一定浓度范围内吸光度与浓度成正比,但随着甲醛自身浓度的不断增加,吸光度先是增加而后减少,出现一个吸光度值对应两个浓度值的现象。针对这一现象进行分析,认为过量的甲醛与产物发生反应使黄色消褪;同时过量的甲醛严重消耗了其中一个反应物,抑制了显色反应。最后提出,可以通过观察显色过程,判断甲醛的浓度范围,避免得出错误的测定结果。     

二氧化硫校准曲线斜率和空白值的影响因素

空气中氧化硫的测定对实验室测定条件比较敏感。通过实验表明显色时间,显色温度,盐酸副玫瑰苯胺纯度,蒸馏水质量等试验条件均对其校准曲线有影响,故在分析过程中,必须严格把握操作条件,遵循操作步骤。     

跨漂时间对空气自动监测站二氧化硫准确度的影响

利用国家环保部标准样品研究所已知标准气体,选取绵阳市的三个城市空气自动监测站进行二氧化硫实验分析。结果表明,EC9850B二氧化硫监测仪跨漂后仪器响应快速升至最高值然后逐渐升高趋向稳定,通过连续跨漂的监测数据与已知标准气体的符合性确定仪器跨漂35min后基本稳定,并在标准气体中值附近波动,据此开始记录数据,准确度高,数据有效且质量可控。     

离子色谱法同时测定大气中二氧化硫和氮氧化物

建立以2.2mmol/L的Na2CO3和2.7mmol/L的NaHCO3的混合溶液为吸收液,同时串联两个大气采样瓶采样,第一个采样瓶的吸收液内含质量体积比为0.05%的乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)吸收大气中SO2和NO2,第二个采样瓶的吸收液中内舍质量体积比为0.9%的过氧化氢采集大气中的NO,采样后用离子色谱法测定,若用10ml吸收液,采样体积为30L时,SO2的检出限为0.004mg/m3,可测浓度范围为0.03～26.7mg/m3;NO2的检出限为6.7×10-4mg/m3,可测浓度范围为0.03～20mg/m3.方法简便快速、准确、选择性好,完全满足环境监测对大气中二氧化硫和氮氧化物的同时测定.     

吹扫捕集-气相色谱法同时测定水中的乙醛、丙烯醛和甲醛

研究了吹扫捕集-气相色谱法同时测定水中乙醛、丙烯醛和甲醛的方法并优化了实验条件.实验结果表明,该方法操作简便,灵敏高效,目标化合物的检出限分别为0.037、0.012、0.0006mg/L,相对标准偏差在3.9％ ～15.8％之间,实际水样的加标回收率在73.0％ ～118％之间,能很好满足《地表水环境质量标准》中相关项目的要求.     

石墨炉原子吸收法测定空气中的铍及其化合物

采用石墨炉原子吸收法测定铍及其化合物,用微孔滤膜采集空气样品,经硝酸／高氯酸混合液消解,以硝酸镁为基体改进剂。方法线性范围为0．100μg／L～3．00μg／L,最低检出质量浓度为1．7×10^-5mg／m3（按采样体积75L计）,3个加标质量水平的相对标准偏差为3．8％～4．5％,回收率为93％～102％。     

原子吸收法测定大气中的铅

将采集有ＴＳＰ的过氯乙烯滤膜以ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４湿法消争，用火焰原子吸收法直接测定其中的铅，因无基体和背景干扰，测值可比性和准确度均较好，微观测定结果与宏观环境状况一致。