2,2-二氯乙烯基二甲基磷酸酯在TiO2/H2O界面上光催化降解

实验研究了２,２－二氯乙烯基二甲基磷酸酯在ＴｉＯ２／Ｈ２Ｏ界面上光催化降解的最适空气通入量,初始ＰＨ值, 不同浓度的调变性助催经剂Ｆｅ＾３＋、Ａｇ＾＋在供Ｏ２条件下对ＴｉＯ２光催化降解有机磷速率的影响。     

Fe^2＋—H2O2氧化法处理氨基J酸工业废水的研究

用Ｆｅ＾２＋－Ｈ２Ｏ２氧化法处理氨基Ｊ酸工业废水。结果表明,当溶液ｐＨ＝１－３,Ｈ２Ｏ２和Ｆｅ＾２＋用量分别为Ｈ２Ｏ２：Ｆｅ＾２＋１０：１,Ｈ２Ｏ２：ＣＯＤＣｒ＝２ｇ：ｇ时,Ｊ酸废水的ＣＯＤＣｒ去除率达６６．７％,氨基去除率达６８．４％。处理后的废水ＢＯＤ５／ＣＯＤＣｒ＝０．５,已达到生化处理的要求。该法可作为氨基Ｊ酸废水的预处理方法。     

磁铁矿的制备及其对NOx的分解研究

用流速２００ｍＬ／ｍｉｎ的空气在温度为３４３Ｋ￣３５８Ｋ和氧化时间１０￣２５ｈ的条件下，２ＯＨ＾－１／ＳＯ４＾２－＝１．０的Ｆｅ（ＯＨ）２悬浮液制得纯相的Ｆｅ３Ｏ４＋δ（δ≥０），在５７３Ｋ下通Ｈ２还原制备氧缺位磁铁矿。氧缺位磁铁矿在５７３Ｋ下，分解ＮＯｘ成Ｎ２的活性研究结果表明，氧缺位磁铁矿对ＮＯ２的分解能力较高，但对ＮＯ４的３分解不十分有效。     

电化学法去除SO2／NOx的研究进展

本文对采用电化学方法去除ＳＯ２／ＮＯｘ废气这一新的研究方法进行了综述,在用酞花青钴（ＣｏＰｃ）修饰的碳气体扩散电极上,ＳＯ２在空气中的体积百分数在２０％以下时可以完全被氧化为硫酸,以连二硫酸盐（Ｓ２Ｏ４＾２－４）作还原剂,Ｆｅ＾２＋－ＥＤＴＡ作络合剂时,ＮＯ可以９０％以上的程度还原为ＮＨ＾＋４与ＮＨ２（ＳＯ３Ｈ）等低价含氮化合物,产物中未见Ｎ２、Ｎ２Ｏ与ＮＯ２等气体,氧化产物ＳＯ＾２－３（或ＨＳＯ     

活性硅酸混凝剂PFASSC处理造纸废水

利用硅酸钠、硫酸铝、三氯化铁和硫酸为主要原料制备了复合型活性硅酸混凝剂ＰＦＡＳＳＣ并对造纸废水进行了处理，得到活性硅酸混凝剂ＰＦＡＳＳＣ最佳配方为：ＰＨ＝２．０（Ｆｅ＾３＋＋Ａｌ＾２）／ＳｉＯ２（摩尔比）＝１．５，Ｆｅ＾３＋／Ａｌ＾３＋（摩尔比）＝１．０，与常用混凝剂相比，ＰＦＡＳＳＣ混凝剂处理造纸废水对除浊、脱色和去除ＣＤＤＣｒ有更加优良的性能。     

太阳光下降解久效磷的催化剂研究

以ＴｉＯ_２为基体,用掺杂某些金属或离子的方法,提高ＴｉＯ_２;在太阳光下的催化活性。从多种掺杂催化剂中,筛选出太阳光下降解人效磷的有效催化剂 Ｆｅ~３＋／ＴｉＯ_２,经 ３ ｈ阳光照射,久效磷的矿化率达 ９０％。 Ｆｅ~（３＋）在待降解液中的最适宜浓度为 ２．０×１０~（－４）ｍｏｌ／Ｌ。     

接枝羧基淀粉去除水体中有毒重金属离子的研究

以可溶性淀粉为基体，经环氧氯丙烷交联，制备了交联淀粉。以Ｆｅ＾２＋－Ｈ２Ｏ为引发剂将丙烯腈单体接枝到交联淀粉上，再经过皂化制得水不溶性接枝羧基淀粉聚合物（ＩＳＣ）。通过红外光谱表征结构。用静态法和动态法研究ＩＳＣ去除水体中Ｃｄ＾２＋、Ｐｂ＾２＋、Ｃｕ＾２＋、Ｈｇ＾２＋、Ｃｒ２＋等离子的效果及ＰＨ值对去除效果的影响，并对其作用机理进行探讨。     

共存离子对硫酸盐还原菌（SRB）处理含铬废水的影响研究

报道了用硫酸盐还原菌（ＳＲＢ）处理含铬（ＶＩ）废水时，共存离子Ｓｒ＾２＋，Ｃｄ＾２＋，Ｚｎ＾２＋，ＵＯ＾２＋２，Ａｇ＾＋和Ｃｌ＾－，ＳＯ２－４，ＣＯ＾２－３，ＳｉＦ＾２－６，ＥＤＴＡ柠檬酸根等存在的时的影响，在铬（ＶＩ）为５０μｇ／ｍＬ，菌量一定的条件下，铬的去除率可达８５％以上，共存离子与铬（ＶＩ）的摩尔比为４时影响较为显著，Ｃｄ＾２＋和Ａｇ＾＋使铬的去除量降低，ＵＯ＾２＋２，Ｓｒ＾２＋，Ｚｎ＾     

水溶液中残留四环素的光催化降解的实验研究

由于抗菌素具有抑制微生物生存的作用，通常处理工业废水最有效的“生物氧化降解法”却无法用来有效处理四环素废液，简述了半导体光催化剂在紫外光照射下降解难溶或难分解有机物基本原理，以半导体ＴｉＯ２和ＺｎＯ粉粒为光催化剂进行催化降解四环素废液的实验，其结果表明：半导体ＴｉＯ２光催化降解效果比较好；另外，Ｈ２Ｏ２可以作为ＴｉＯ２光催化剂的助氧化剂来加快四环素的降解，该实验结果有助于光催化剂的深入研究和太阳能     

汽车排气净化催化剂的研究

研究了ＣｕＯ／ｒ－Ａｌ２Ｏ３催化剂对正已烷的氧化活性及ＣｕＯ负载量对活性的影响；通过ＣＯ－流动法技术考察了在ＣｕＯ／ｒ－Ａｌ２Ｏ３上添加稀土ＣｅＯ２在贫氧和富氧条件下对ＣＯ的氧化活性。结果表明稀土ＣｅＯ２的添加提高了催化剂在贫氧条件下的氧化活性；该催化剂台架试验结果亦表明，催化剂具有较好的一氧化碳（ＣＯ）和烃类（ＨＣ）的氧化能力。     

H-酸的催化湿式氧化反应过程研究

湿式氧化（ＷＡＯ）和催化湿式氧化（ＣＷＡＯ）都能有效地处理染料中间体－－Ｈ－酸。所有的Ｈ－酸在５ｍｉｎ内均被支除和形成一些中间产物。在不同反应时间段测定了ｐＨ值及阴、阳离子和小分子有机酸等中间产物。分析表明,ｐＨ值与ＣＯＤ的去除及有机酸的产生有密切的联系,Ｈ－酸被氧化成ＮＨ４＾＋、ＳＯ４＾２－、ＨＣＯＯＨ和ＣＨ２ＣＯＯＨ。ＷＡＯ法的瓜速率慢而且氧化乙酸困难。而ＣＷＡＯ法的反应速率不但快而且能有效地     

混凝沉淀工艺处理玻璃纤维生产废水试验研究

通过多种混凝剂对玻璃纤维生产废水进行混凝沉淀处理试验，结果表明，ＦｅＳＯ４．７Ｈ２Ｏ对玻纤废水具有较好的处理效果，并且探索了其处理的最佳工艺条件，在ＦｅＳＯ４．７Ｈ２Ｏ投加量为５００－８００ｍｇ／Ｌ，ＰＨ为６－１１时，出水各项指标均达到国家排标准。     

O3—H2O2组合法处理染料中间体废水的研究

报道了Ｏ３－Ｈ２Ｏ２组合法处理含有磺酸基团的萘系染料中间体废水的试验结果。对ＣＯＤ约为１６００ｍｇ／ｌ的某高浓度染料中间体废水，用５．１ｇＯ３／ｌ和２．０ｇＨ２Ｏ２／ｌ进行处理，可达到约６０％的ＣＯＤ及色度去除率，并使ＢＯＤ／ＣＯＤ的比值超过０．３，为后续生化处理创造了条件。     

铁—草酸盐络合物的光解对水溶性染料脱色作用的研究

进行了铁－草酸盐络合物在紫外光照射下，对水溶性染料的光解脱色研究。结果表明，在ｐＨ＝４．Ｆｅ／Ｃ２Ｏ＾２－４＝２０μｍｏｌ．Ｌ＾－１／２４０μｍｏｌ．Ｌ＾－１的条件下，铁－草酸盐络合物／ＵＶ对２０ｍｇ／Ｌ染料的混合溶液的脱色率为４３．１％，有一定的脱色效果。     

动力学光度法测定环境水样中痕量钒（V）

在柠檬酸介质中，Ｖ＾５＋对ＫＢｒＯ３氧化甲基紫的反应有催化作用，研究了其催化动力学条件，由此建立了痕量Ｖ＾５＋的测定方法。方法检出限为１．８μｇ／Ｌ，线性范围为０－０．３２０μｇ／２５ｍｌ，对水环境样品进行精密度试验和加标回收实验。相对偏差为７．２％，加标回收率为９０．６－９７．５％。     

低温等离子体技术改善生物膜反应器载体表面性能的研究

通常，微生物及广为应用的多聚体型生物载体表面均带有有负电荷。两者间产生的静电斥力严重阻碍了载体表面生物膜的形成。为强化微生物的载体上附着，提出了载体表面电荷改性新技术；低温等离子体氧化－Ｆｅ离子沉积技术。研究了４种等离子体对４种聚合载体（ＰＥ、ＰＰ、ＰＳ和ＰＶＣ）的氧化强度及Ｆｅ＾３＋在处理后载体上的沉积。实验表明，处理后的载体表面生物膜形成速度加快，生物量显著增加，这项新技术为开发生物膜反应器新     

以TiO2为催化剂催化氧化水中有机污染物

阐述了ＴｉＯ２催化剂的物理化学性质，论述了以ＴｉＯ２作催化剂催化氧化水中微量有机污染物，以及在氧化反应过程中催化剂，光源，反应器形式选择等技术问题，探讨了这一新技术在水处理领域向应用的前景。     

滇池富营养化的铜绿微囊藻(Microcystis aeraginosa Kütz)生长因素的研究

本文对滇池形成富营养化的铜绿微囊藻生长因素的研究。从实验结果得出，光照强度在３０００～５０００Ｌｕｘ；温度在３０～３５℃；营养物质（ＫＨ２ＰＯ４，０．２ｍｇ／Ｌ；ＮａＮＯ３，２ｍｇ／Ｌ）；Ｎ∶Ｐ＝１５∶１条件下生长速度较快。     

三氯乙醛水溶液的半导体光催化降解研究

本文以人工光源（高压汞灯和汞氙灯）和太阳光为光源，分别对三氯乙醛水溶液和氯油车间含氯有机废水的半导体光催化降解进行了研究。结果表明，在人工光源照射下，０．４％（质量）的ＴｉＯ２或ＴｉＯ２／ＷＯ３能促使三氯乙醛降解；在太阳光照射下，以上催化剂又能加速含氯有机废水的光降解。     

Ag／ZnO光催化降解甲基对硫磷研究

描述了掺杂体系Ａｇ／ＺｎＯ用于甲基对硫磷水溶液光催化降解,有氧存在下,经ＵＶ照射对甲基对硫磷光降解是有效的,并讨论了影响光降解中甲基硫磷诸因素,初步探讨了光降解机理和动力学,起始降解物为Ｃ２Ｈ６Ｐ＾＋Ｓ和Ｏ２ＮＨ４Ｏ,且是一级反应,半衰期为１．８２ｍｉｎ。