银还原剂(硫代乙醇酸)法测定铁矿和烧结铁矿中的铁

<正> 步骤 称重0.5克干燥试样,放入一个400毫升的烧怀中,加入200毫升浓盐酸和0.5毫升硫代乙醇酸,并在烧杯中盖上表面皿,在电热板上溶解试样直至分解完全为止,加入30毫升蒸馏水和1毫升浓硝酸,跟过量的硫代乙醇酸发生剧烈的分解反应。 加热至沸,二氧化氮冒烟放出,再加入一撮硝酸钠,假如不再出现红色,则可假定加入的硫代乙醇酸已完全分解。加1克尿素并煮沸2分钟,稍冷后用薄层     

活性炭吸附法降低4—氨基安替比林试剂空白值的试验研究

本文用正交设计法找出了活性炭精制4—氨基安替比林的最佳条件为:直接称取(不活化)市售活性炭4克,粒度为60—80目,加入到100毫升2％的4—氨基安替比林溶液中,控制温度为15℃,10分钟后用定量滤纸过滤。空白试验值可降低至0.10以下,且灵敏度不下降。从而提高了微量酚测定的准确度和精密度。     

高酸度快速消化测定COD

本文对COD的标准测定方法提出改进意见,即将消化液酸度由18N提高到20.35N;消化时间由2小时缩短到15分钟。具体的改进操作为:取10.00毫升水样,加入26毫升硫酸-硫酸银溶液。     

苯并(c)吖啶的制备与分析

实验部分一、苯并(c)吖啶的制备与纯化制备:取4克煤焦油于烧杯中,用120毫升氯仿充分混溶,移入250毫升分液漏斗中,用70毫升20％硫酸分4-5次提取,提取液移入1升的分液漏斗中,用乙醚洗2-3次,     

污水中肠道病毒及肠道致病菌的同步快速检出法

取池塘水5000毫升,pH6.8,经棉花过滤后再经直径150毫米,孔径3微米的微孔滤膜(上海医药工业研究院制备)减压过滤,煮沸灭菌,以便除掉颗粒物及水样中偶然可能存在的肠道病毒及肠道致病菌。凉后加试验病毒(小儿麻痹病毒1型无毒株,昆明医学生物学研究所)1毫升(TCID_(50)为6.50)。再添加经培养过液的甲型副伤寒菌5000个,用无菌玻璃棒搅匀。以上为模拟的含有肠道微生物的污水水样。一、水样中病毒的浓缩用12N的HCI调pH至3.5后,立即减压过滤。使通过直径150毫米,孔径0.45微米的过滤膜,使病毒吸附于膜面。洗脱病毒将过滤器自抽气瓶解下,移换另一支灭菌抽气瓶使之密闭,打开真空泵,自漏斗加     

离子交换分离偶氮氯膦Ⅲ钡光度法快速测定地表水中的硫酸根

本文报告一个测定硫酸根的快速光度法,方法基于在酸性乙醇介质中SO_4~(2-)与CPAⅢ-Ba~(2+)的反应,在15毫升显色液中,SO_4~(2+)浓度介于20—120徽克遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数8′=6.3×10~3升·摩尔~(-1)·厘米~(-1),显色体系至少能稳定24小时,阳离子的干扰用强酸型阳离子交换树脂分离,水样测定的相对标准偏差为1.85—3.10％。     

淀粉试纸比色法测定水中的溶解氧

<正> 水中溶解氧的测定,目前大都采用碘量法和膜电极法,本文提供一种简便易行的试纸比色法,它在碘量法的基础上利用碘能和淀粉生成碘——淀粉兰的反应,将淀粉预先制成试纸,用淀粉试纸比色法代替硫代硫酸钠溶液滴定游离碘,计算出溶解氧量. 实验部分一、主要试剂硫酸锰溶液——称取48克M_(?)So_4·4H_2O克溶于100毫升水中. 碱性碘化钾溶液——称取50克氢氧化钠和15克碘化钾分别溶于尽可能少的水中,冷却后混合,用水稀释到100毫升。     

某些国家二氧化硫(SO_2)的环境标准

浓度国家—-一一一测定时间ppm不超过标准值的 时间百分数︸O﹄n︸Jl八Ul上9︺ …︸们︸八曰nU毫克/米“(0。15<0。35<0。125<0。275(0。05)(0。12)(0。0宝)(0。09)24小时24小时24小时24小时50%98%50%93%100%100%100%<075(026)9了.8%一1年西德2。5>5O。20。312l个月24小时30分钟24小时24小时30分钟30分钟30分钟30分钟1个月24小时30分钟!l一卜Q八曰︸﹃O八U d.工Q自 …八U nll一llU瑞典{浓度国家——,测定时间毫克/米“ppm不超过标准值的 时间百分数︸价.-八U意大利。15。3024小时30分钟比利时<0。15(0 .05)50%一l年瑞士相似文献   

农药安全使用标准(续)

作物农药剂型常用药t或稀释倍数最高用药t或稀释倍数施药方法最多使用次数最后一次施药离收获的天数(安全间隔期)实施说明小麦六六六1%粉剂l·6千克/亩1.6千克/亩喷粉2灌浆期前使用1%粉剂2.6千克/亩2.5千克/亩喷粉1商丙体六六 六1%粉剂1.5千克/亩2.5千克/亩喷粉3不少于16天、粘虫散粉剂1.5千克/亩1.5千克/亩喷粉1不少于9天乐果40%乳油100一125毫升/ 田125毫升/亩低容t喷雾3不少于10天二载苯醚菊 醋10%乳油35毫升/亩46奄升/亩喷雾3不少于7天多菌灵50%可湿性粉 剂75一100克/亩150克/亩喷雾2不少于20天绿麦隆26%可湿性粉 剂200一aoo克/亩30。克…     

射气闪烁法测定环境样品中镭~(226)

采用射气闪烁法,测定环境样品中(土壤,矿物和植物)天然放射性核素镭~(226)。方法准确、灵敏。其最低检测浓度为n×10~(-13)g镭/g。实验部分一、仪器与试剂 (一)仪器 1.FH-408自动定标器; 2.FD-125室内氡氘分析器。 (二)试剂 1.过氧化钠、氢氧化钠、无水碳酸钠均为化学纯; 2.氯化钡、盐酸均为分析纯。二、实验步骤 (一)样品预处理准确称取1g样品于50毫升铁坩埚内,置于550℃的马福炉内,灼烧20分钟后;加入5g过氧化钠,1g碳酸钠,     

硅酸盐岩石快速分解和溶解法——四硼酸锂和硫酸锂熔融

1g硅酸盐岩石样品置于铂金坩埚中,加1g Li_2B_4O_7-Li_2SO_4(2:1)混合试剂于1000℃温度下熔融,在不超过10—15分钟内即可分解;冷却的熔块用20ml 1.2M盐酸于90—100℃下溶解,在约6分钟内即可全溶。     

沈阳地区大白菜中农药(666)残留量测定

为配合沈阳市环境质量评价中沈阳地区食用农产品农药残毒污染调查,我们承担了沈阳郊区秋季大白菜中六六六残毒的分析工作,现将分析方法与分析结果整理如下:一、分析方法1.仪器与试剂SP2305—F 型(具有电子扑获鉴定器)气相色谱仪K.D 浓缩器索式抽提器全玻蒸馏器恒温水浴大号瓷研砵1000毫升、500毫升、250毫升分液漏斗400×φ10玻璃层析柱石油醚(60～90℃) 丙酮苯硫酸(二级) 无水硫酸钠层析活性炭α666、β666、γ666、δ666标准样2.试剂处理与标准样配制所需石油醚、丙酮、苯均需蒸馏处理。石油醚切取60～70℃馏份,丙酮取55.5～57.5℃     

硅酸盐湿法分析中一种可能的误差来源——不溶氟化物

<正> 当用20毫升HF(40％)和2毫升HClO_4(70％)以常规方法消化硅酸盐岩石时,发现偶然有不溶物形成。重约0.5克岩石样品(其成分变化在英云闪长岩和碱性花岗岩之间),在170℃时使SiF_4挥发并用15毫升1M盐酸溶解样品残渣之后可观察到不溶物质。虽然在制备B溶液~*时已不常用盐酸溶解,但本人用了盐     

涤纶废丝的综合利用

一、制取聚酯多元醇将涤纶废丝用洗涤剂洗去油酯、污垢,再用清水漂洗干净,取其961份,与1425份二甘醇(化学纯)及740.5份邻苯二甲酸酐(化学纯)混合,在氮气氛中加热,使废丝软化,搅拌下于90分钟内升温至220℃,保温搅拌6小时(期间将230份副产的水蒸馏出来),停止加热,出料、冷却,得乳白色成品,粘度480,收率98％。本品按一定配方进行发泡,可制得聚氨酯泡沫塑料。二、制取对苯二甲酸氢钾取30公斤涤纶废丝(或废     

利用微波消化法测定化学需氧量(COD)

本文报导了一种利用微波消化法取代常规回流方法测定化学需氧量(COD)的新途径。该方法利用微波烘炉消化少量的样品(500～2000μl),样品装在一支完全封闭的60ml的Teflon烧瓶里。对于COD含量达到1000mgO_2/l的样品,消化阶段完成时间只需7分钟,而常规回流法则需2小时。用膜过滤法可以确定该方法的平均精密度为1.0%。     

苯并[a]芘降解菌的分离筛选及其降解条件的研究

从被石油污染的土壤样品中,以苯并[a]芘为唯一碳源反复驯化,分离筛选出1株高效降解苯并[a]芘的菌株JL 14 .经形态及生理生化特征分析,初步鉴定属于氮单胞菌属(Azomonas) .菌株JL 14在苯并[a]芘浓度为5mg·L- 1 ,2 8℃振荡培养10d ,苯并[a]芘的降解率达到48. 9% .培养基初始pH值分别为4、6、8、10时,2 8℃振荡培养10d ,苯并[a]芘的降解率分别为7 1% ,2 4 8% ,49 6%和2 5 9% .JL 14在苯并[a]芘浓度分别为10mg·L- 1 与2 0mg·L- 1 的条件下,2 8℃振荡培养10d ,苯并[a]芘的降解率分别为3 8. 2 %与2 7. 6% .Zn2 + (2 0 0mg·L- 1 )、Cd2 + (5 0mg·L- 1 )与Pb2 + (2 0 0mg·L- 1 )不影响JL 14对苯并[a]芘的降解作用,但Cu2 + (5 0mg·L- 1 )、Cr2 + (5 0mg·L- 1 )对JL 14有毒性;菲和蔗糖均可促进菌株JL 14对苯并[a]芘的降解作用.     

水生沉积物中烃类的分析

实验用予先清洁的抓斗式取样器,在西班牙地中海海岸等污染地段收集表层沉积物。采集后的样品立刻在-20℃下冰冻贮存。已融化了的大量混合样(500g),内含10%砂子和90%粉砂+粘土。为了比较研究。取整份(10克)样品,在冰冻干燥以后,或只在50℃炉内干燥24小时后,按下达步骤进行;样品通过250μm 筛:弃掉粗粒和碎屑,按下述粒度范围分样:     

一株耐铬细菌的鉴定及其还原铬性能分析

从浙江温州工业区六价铬废水污染的土壤中采样分离得到一株耐铬细菌Y73.16S rRNA基因序列分析表明,该菌株为Staphylococcus(葡萄球菌)属菌,最高可在加有1600 mg·L^-1六价铬(K₂Cr₂O₇)的 LB培养基中生长.该菌为好氧生长,但在3种不同的氧压力下,包括有氧、无氧和兼性无氧(先有氧生长)的条件下都可以还原六价铬,而在兼性无氧(先有氧生长)的条件下达到最高还原效率,可在96 h内将1000 mg·L^-1的六价铬还原83%.另外,该菌株能在较宽的pH值(5~11)和温度(10~50℃)范围内还原六价铬,而最佳反应条件是pH=7 和30℃.随着接种量的增加,六价铬的还原率增加,但接种量超过10%时再增加接种量对六价铬还原的影响不明显.供试的大多数金属离子(50 mg·L^-1)对该菌株还原六价铬的影响也不明显.上述结果说明,菌株Y73有其独特的还原铬性能,以及在处理六价铬污染废水中的应用潜力.     

菌株Pseudomonas sp. JF122降解苯酚同时还原Cr(VI)的条件优化及生长特性研究

采用富集培养法,从钢铁厂附近河流污泥中分离筛选到1株能同时降解苯酚与还原Cr(VI)的菌株JF122.在600 mg·L^-1苯酚与1.2 mg·L^-1 Cr(VI) 的条件下,采用单因素实验考察了温度、初始pH、该菌接种量等因素对其同时降解苯酚与还原Cr(VI)的影响,并通过正交试验L₉(3³)获得适宜的苯酚降解与Cr(VI)还原条件.结果表明,菌株JF122降解苯酚与还原Cr(VI)的适宜条件为:30 ℃、初始pH=6和接种量1%,此条件下,菌株JF122在56 h内能够降解600 mg·L^-1苯酚同时还原1.2 mg·L^-1 Cr(VI).应用响应曲面法建立了菌株JF122的生长与温度、初始pH、接种量等因素间关系的数学模型,并对其生长条件进行了优化.结果表明,菌株JF122最优生长条件与其降解苯酚并同时还原Cr(VI)的最优条件具有一致性.     

铍合金工业废水、废气中微量铍的测定

本文采用Be—ECR—CPB法测定工业废物中的微量铍。在pH为5.7的条件下,选用阳离子表面活性剂CPB和Be—ECR形成三元络合物,由于CPB的胶束增溶作用,使方法的灵敏度较原“污染源统一监测方法”中的Be—ECR法,提高4倍左右。本法的C.V<5％。加标回收率为100±5％。一、实验部分(一)仪器和试剂1.仪器岛津UV—240分光光度计;岛津TB—85恒温装置。2.试剂Be~(2+)标准溶液称取0.1388克BeO(基准级),用4毫升浓H_2SO_4加热溶解至糊状,冷