沈阳市O3时空分布特征及其与NOx的相关性研究

利用2013年沈阳市11个空气质量自动监测站的大气O3自动连续监测数据,对O3浓度的区域分布、季节变化、日变化及其与NOx相关性等特征进行分析.结果表明,中心城区O3浓度低于外围.O3和大气氧化性OX（O3＋NO2）浓度在午后15：00左右出现峰值,NOx呈双峰态日变化,在7：00和23：00左右出现峰值.不同季节污染物的浓度变化存在差异,O3和NOx浓度分别在夏季与冬季达到最大.NOx浓度存在200 μg/m3左右的“分界点”,NOx低于分界点时以NO2为主,高于分界点时NO占大部分.OX区域贡献主要受区域背景O3的影响,局地贡献主要受局地光化学反应制约.     

北京大气中NO、NO2和O3浓度变化的相关性分析

臭氧（O₃）是城市污染大气中的首要光化学污染物,其变化规律与氮氧化物(NO_x=NO+NO₂)关系密切.采用49C臭氧分析仪和42CTL氮氧化物分析仪对北京城区O₃和NO_x浓度进行了连续观测,时间为2004-08～2005-07.结果显示,O₃和OX（O₃+NO₂）浓度在午后15:00左右出现峰值,NO_x呈双峰态日变化,在07:00和23:00左右出现峰值.不同季节污染物的浓度变化存在差异,O₃和NO_x浓度分别在夏季和冬季达到最大.NO_x浓度存在100×10^-9(体积分数)的“分界点”,NO_x低浓度时以NO₂为主,NO_x高浓度时NO占大部分.OX区域贡献和局地贡献存在明显的季节变化,前者主要受区域背景O₃的影响,在春季最大,后者主要受局地NO_x光化学反应的制约,在夏季最强,同时OX组分呈现显著的昼夜差异.     

太原大气中NO_x、O_3和OX的污染特征及相关性研究

臭氧(O3)是城市大气光化学污染的首要污染物,其变化规律与氮氧化物(NO,NO2)关系密切。2013年5月采用美国热电环境设备公司生产的臭氧分析仪和氮氧化物分析仪对太原市某工业区点位A和清洁对照点B进行了连续同步观测。结果表明,A和B点环境空气中O3均呈单峰型日变化,午后16:00左右出现最大值;但2个点位NOx的日变化不同,其中A点NOx的日变化为低谷型,B点的则呈单峰型;A和B环境空气中的NO2和O3均存在NOx浓度分界点,分界点以下O3占多数,分界点以上NO2占大部分;A和B环境空气中的OX均以O3为主,且与温度成显著正相关。但A点的OX、O3与NO2成负相关,O3控制属于VOCs敏感区,且区域贡献较大;B点的OX、O3则与NO2成显著正相关,以本地生成为主。值得注意的是,A点OX与NOx成负相关,与已有报道不同,需进一步研究。     

太原大气中NO 、O 和OX的污染特征及相关性研究

臭氧（O ）是城市大气光化学污染的首要污染物,其变化规律与氮氧化物（NO,NO ）关系密切。2013年3 2 5月采用美国热电环境设备公司生产的臭氧分析仪和氮氧化物分析仪对太原市某工业区点位A和清洁对照点B进行了连 续同步观测。结果表明,A和B点环境空气中O 均呈单峰型日变化,午后16:00左右出现最大值;但2个点位NO 的日变3 x 化不同,其中A点NO 的日变化为低谷型, B点的则呈单峰型;A和B环境空气中的NO 和O 均存在NO 浓度分界点,分界x 2 3 x 点以下O 占多数,分界点以上NO 占大部分;A和B环境空气中的OX均以O 为主,且与温度成显著正相关。但A点的3 2 3 OX、O 与NO 成负相关,O 控制属于VOCs敏感区,且区域贡献较大;B点的OX、O 则与NO 成显著正相关,以本地生3 2 3 3 2 成为主。值得注意的是,A点OX与NO 成负相关,与已有报道不同,需进一步研究。     

河北廊坊市区大气中NO、NO_2和O_3污染特征研究

对廊坊市区为期3a(2013年1月~2015年12月)4个监测站点的NO、NO_2、NO_x和O_3浓度和气象要素进行了逐时连续观测.在此期间,廊坊市大气环境中的NO、NO_2、NO_x和O_3的平均浓度(×10~(-9))分别为15.10、23.00、38.10、23.25.结果显示:NO平均浓度最大值出现在07:00~09:00左右,与机动车排放增强和混合层高度较低有关;O_3呈现单峰分布并在15:00~16:00之间达到峰值;廊坊市臭氧周末效应可能原因是周末道路交通NO_x排放高峰比工作日排放大约晚2h,更有效地促进臭氧的生成.廊坊环境大气NO_x浓度与交通排放分别存在大约2~3h的滞后效应.春夏秋冬四季的NO_2平均光解速率(min~(-1))依次为:0.128、0.398、0.315、0.117,并在14:00~16:00达到峰值,NO-NO_2和O_3分别为NO_x的二次多项式、反比例函数.京津冀中小城镇NO_x浓度主要与局地污染物的输送和扩散有关,OX(NO_2+O_3)浓度受北京、天津等大都市区域传输影响突出,区域源贡献最高发生在16:00~18:00.     

北京城区臭氧日变化特征及与前体物的相关性分析

对2012年12月至2013年11月北京城区12个自动空气监测子站的臭氧及其前体物的浓度进行了分析,探讨北京城区臭氧浓度的日变化特征以及与前体物的关系.研究发现,北京市城区臭氧在5~8月份维持相对较高浓度,其他月份则较低.臭氧浓度呈现单峰型分布,基本在15:00、16:00达到峰值;同时臭氧呈现较明显的“周末效应”,即周末臭氧浓度高于工作日浓度. CO、NO、NO2和NOx等前体物多呈现双峰型分布,与O3均呈显著的负相关性,相关性在夏季较低.通过大气氧化剂OX和NOx的拟合方程发现,冬季北京市城区OX在白天受区域O3影响相对较大,在夜间受局地NOx污染影响相对较大.计算了在理想情况下的城区NO2光解速率,春季、夏季、秋季和冬季的平均值分别为0.180,0.209,0.169,0.149min-1.在白天臭氧的高浓度时段城区O3、NO和NO2体现出近似光化学平衡态的特征.     

许昌市臭氧污染趋势及时空分布特征研究

为研究许昌市的臭氧(O3)污染情况及时空分布特征,对2014年-2016年许昌市3个国家环境空气监测点位的监测数据进行了统计分析.结果表明:2014年-2016年,许昌市O3污染状况整体呈加重趋势,2016年污染最为严重;O3浓度和超标天数均具有明显的季节变化特征,春末和夏季的O3污染最为严重;不同季节的O3、NO2、NO和NOx浓度日变化也不尽相同,同时O3具有明显的日变化特征,呈单峰型分布,峰值出现在14:00~15:00;并且O3与NO2具有较好的相关性.     

北京市夏季O3、 NOx等污染物“周末效应”研究

采用了2000-06-25~2000-07-07以及2000-07-26~2000-08-22在北京325 m气象塔观测平台观测到的O3、NOx(NO和NO2)、CO和SO2数据,分析了周末与工作日O3、NOx、NO、NO2、CO和SO2浓度变化的差异及成因.结果表明,除SO2之外,O3、NOx、NO、NO2和CO的周末浓度与对应工作日浓度相关性显著,均通过了显著性水平α=0.05的t检验,相关系数(R)依次为0.99、0.61、0.56、0.80和0.61.交通高峰时段(06:00~08:00)NOx和CO的周末浓度明显低于工作日浓度,该时段NOx和CO的周末浓度与工作日浓度的平均偏差分别为-28%和-9%.O3周末浓度与工作日浓度的回归系数为1.25±0.02.此外,周末O3的最大小时浓度值与最大8 h平均浓度值分别比工作日高23%和26%,表现出十分明显的"周末效应".     

重庆市夏季臭氧污染特征及传输分析

2015年8月27日-9月2日重庆市经历了一次臭氧污染天气,通过分析发现,3个在线站污染时段臭氧平均浓度是清洁时段的1倍左右,浓度峰值有明显升高且日变化更加明显.通过分析3个在线站NO2、O3和总氧化剂Ox的浓度发现,南泉站与超级站的臭氧可能是局地化学过程生成与区域传输的共同作用,而缙云山站的臭氧则主要来自区域传输.利用观测值与基于观测的模型结果来分析,发现清晨时重庆市上空边界层以上残留的臭氧向下传输,导致07:00-09:00重庆近地面臭氧浓度的小幅度上升,同时由于近地面风速风向的变化,会导致各站臭氧的输入输出关系发生变化,且该次污染过程中3个在线站之间存在臭氧传输的现象.     

天气型对北京地区近地面臭氧的影响

臭氧(O3)是夏秋季北京城市大气光化学污染物中的首要气态污染物,气象因素是影响其浓度水平和变化规律的主要因子之一.2008年7月~2008年9月,在北京市4个站点进行了臭氧、氮氧化物(NOx)和一氧化碳(CO)浓度的同步连续观测,并对同期天气型进行了分类比对分析.结果显示,观测期间,北京地区处于低压前部(主要是蒙古气旋)和高压前部的比例分别为42%和20%,分别是造成臭氧浓度高值和低值的主要背景场.处于低压前部控制时,高温、低湿以及局地环流形成的山谷风造成区域臭氧累积,小时最大值(体积分数)高达102.2×10-9,并随气压的升高以3.4×10-9Pa-1的速率降低,山谷风风向的转变决定了臭氧浓度最大值出现时间,峰值出现在14:00左右;处于高压前部控制时,低温、高湿以及系统性北风造成区域臭氧低值,小时最大值(体积分数)仅为49.3×10-9,系统性北风将臭氧峰值出现时刻推后到16:00左右.北京地区臭氧光化学污染呈现出区域一致性,并与天气型有较好相关,关注天气型结构和演变对预报大气光化学污染具有重要意义.     

雨水中NO2-和NO3-的动态涂渍离子对色谱分离测定

采用反相离子对色谱法-紫外光度检测测定NO2-和NO3-，对影响分离测定的诸因素进行了研究，建立了测定雨水中这2种组分的最佳色谱条件。结果表明该方法快速、灵敏、线性宽。     

Stochastic simulation of diurnal variations of CO,NO and NO2 concentrations in occupied residences

A stochastic approach to the problem of incorporating variable emission events in indoor air quality models is proposed. A nonstationary Poisson process is used to account for the occurrence of range-top burner use. The combination of this emission event sequence with a simple one-compartment mass-balance model results in output that qualitatively agrees with measured concentrations in two occupied townhouses. Improved monitoring of stove usage times, gas flow rates and emission factors under field conditions would allow more effective estimation of model input parameters and more accurate prediction of concentration distributions.     

Seasonal variability of ambient NH3, NO, NO2 and SO2 over Delhi

We present the diurnal and seasonal variability of ambient NH3, NO, NO2 and SO2 over Delhi, India. Ambient NH3, NO and NO2 were measured continuously during winter, summer and autumn seasons using NH3- and NOx-analyzer, which operates by chemiluminescence method with a higher estimation e ciency (> 90%) than the chemical trap method (reproducibility 4.7%). Prominent diurnal, day-to-day and seasonal variations of ambient mixing ratio of NH3, NO, NO2 and SO2 were observed during the study period. Seasonal variation with higher mixing ratio in winter was observed for all measured trace gases except NO. Day-night variation of all measured trace gases observed was higher in winter in comparison with summer. Late morning increase in NO2 mixing ratio might be attributed to conversion of NO to NO2 with the interaction of O3.     

Interference from HONO in the measurement of ambient air NO2 via photolytic conversion and quantification of NO

The reference method to quantify mixing ratios of the criteria air pollutant nitrogen dioxide (NO₂) is NO-O₃ chemiluminescence (CL), in which mixing ratios of nitric oxide (NO) are measured by sampling ambient air directly, and mixing ratios of NO_x (= sum of NO and NO₂) are measured by converting NO₂ to NO using, for example, heated molybdenum catalyst or, more selectively, photolytic conversion (P-CL). In this work, the nitrous acid (HONO) interference in the measurement of NO₂ by P-CL was investigated. Results with two photolytic NO₂ converters are presented. The first used radiation centered at 395 nm, a wavelength region commonly utilized in P-CL. The second used light at 415 nm, where the overlap with the HONO absorption spectrum and hence its photolysis rate are less. Mixing ratios of NO₂, NO_x and HONO entering and exiting the converters were quantified by Thermal Dissociation Cavity Ring-down Spectroscopy (TD-CRDS). Both converters exhibited high NO₂ conversion efficiency (CF_NO2; > 90%) and partial conversion of HONO. Plots of CF against flow rate were consistent with photolysis frequencies of 4.2 s^-1 and 2.9 s^-1 for NO₂ and 0.25 s^-1 and 0.10 s^?1 for HONO at 395 nm and 415 nm, respectively. CF_HONO was larger than predicted from the overlap of the emission and HONO absorption spectra. The results imply that measurements of NO₂ by P-CL marginally but systematically overestimate true NO₂ concentrations, and that this interference should be considered in environments with high HONO:NO₂ ratios such as the marine boundary layer or in biomass burning plumes.     

Formation of HNO2 on aerosol surfaces during foggy periods in the presence of NO and NO2

A commercial Differential Optical Absorption Spectrometer (DOAS), measuring trace gases absorbing in the u.v./vis region was used for obtaining information on aerosol parameters (e.g. total surface) based on the observed Mie scattering. This procedure allows simultaneous measurements of trace gas concentrations and aerosol parameters within the same air volume. A series of measurements of HNO₂, NO₂, NO, SO₂ and aerosol parameters was performed at Ispra in northern Italy. The observations show a rapid formation of gaseous HNO₂ during foggy episodes and give direct evidence of an important contribution of reactions on wet aerosols to the transformation of tropospheric NO_x into HNO₂.     

Mechanism of NO reduction with non-thermal plasma

Non-thermal plasma has been proved to be an effective and competitive technology for removing NO in flue gas since 1970. In this paper, the NO reduction mechanism of the non-thermal plasma reaction in NO/N2/O2 system was investigated using the method of spectral analysis and quantum chemistry. By the establishment of NO reduction and gas discharge plasma emission spectrum measuring system, the NO reduction results, gas discharge emission spectra of NO/N2/O2 and pure N2 were obtained, and then the model of molecular orbit of N2 either in ground state or its excited state was worked out using the method of molecular orbit Ab initio in SelfConsistent Field(SCF). It was found that NO reduction in NO/N2 gas discharge plasma was achieved mainly through a series of fast elementary reactions and the N(E6) at excited state was the base for NO reduction.     

NO催化氧化的初步研究

利用一套小型动态试验装置进行配气实验，分析了一系列金属氧化物对气体中低浓度ＮＯ转化率的催化活性顺序为Ｃｒ＞Ｆｅ＞Ｃｏ＞Ｍｎ＞Ｃｕ，并对其综合影响进行了分析。通过实验总结出适宜的反应条件及催化剂配方，为以后研究提供了重要的数据资料。     

农田NO排放的自动观测

详细介绍农田ＮＯ排放自动观测的方法原理,系统整体构造及电路和气路配置,并讨论了观测结果的可靠性。同地,还就已取得的一些初步研究结果进行了分析,对华东秋,冬季麦田的ＮＯ排放进行自动连续观测的结果表明,秋季麦田的ＮＯ排放具有与温度几乎完全同步的日变化规律。