活性硅酸混凝剂PFASSC处理造纸废水

利用硅酸钠、硫酸铝、三氯化铁和硫酸为主要原料制备了复合型活性硅酸混凝剂ＰＦＡＳＳＣ并对造纸废水进行了处理，得到活性硅酸混凝剂ＰＦＡＳＳＣ最佳配方为：ＰＨ＝２．０（Ｆｅ＾３＋＋Ａｌ＾２）／ＳｉＯ２（摩尔比）＝１．５，Ｆｅ＾３＋／Ａｌ＾３＋（摩尔比）＝１．０，与常用混凝剂相比，ＰＦＡＳＳＣ混凝剂处理造纸废水对除浊、脱色和去除ＣＤＤＣｒ有更加优良的性能。     

光催化氧化-混凝工艺处理化工废水

探索了光催化氧化－混凝工艺处理废水的工艺条件,最佳光催化氧化处理条件为ＰＨ＝３,催化剂为铁盐,氧化剂Ｈ２Ｏ２,低压汞灯,光照时间１．５ｈ,废水温度４５℃,温凝剂选用ＰＡＣ和ＰＡＭ（混凝剂的投加量为原水ＣＯＤｃｒ：ＰＡＣ：ＰＡＭ＝７：１．５：０．０１）,混凝ＰＨ６,沉降时间０．５ｈ,在该工艺条件对ＣＯＤｃｒ为１７３－７０１４４ｍｇ／Ｌ的十二烷基苯磺酸钠废水、苯酐废水、富马酸废水、邻苯二甲酸二辛酯废水     

磁铁矿的制备及其对NOx的分解研究

用流速２００ｍＬ／ｍｉｎ的空气在温度为３４３Ｋ￣３５８Ｋ和氧化时间１０￣２５ｈ的条件下，２ＯＨ＾－１／ＳＯ４＾２－＝１．０的Ｆｅ（ＯＨ）２悬浮液制得纯相的Ｆｅ３Ｏ４＋δ（δ≥０），在５７３Ｋ下通Ｈ２还原制备氧缺位磁铁矿。氧缺位磁铁矿在５７３Ｋ下，分解ＮＯｘ成Ｎ２的活性研究结果表明，氧缺位磁铁矿对ＮＯ２的分解能力较高，但对ＮＯ４的３分解不十分有效。     

共存离子对硫酸盐还原菌（SRB）处理含铬废水的影响研究

报道了用硫酸盐还原菌（ＳＲＢ）处理含铬（ＶＩ）废水时，共存离子Ｓｒ＾２＋，Ｃｄ＾２＋，Ｚｎ＾２＋，ＵＯ＾２＋２，Ａｇ＾＋和Ｃｌ＾－，ＳＯ２－４，ＣＯ＾２－３，ＳｉＦ＾２－６，ＥＤＴＡ柠檬酸根等存在的时的影响，在铬（ＶＩ）为５０μｇ／ｍＬ，菌量一定的条件下，铬的去除率可达８５％以上，共存离子与铬（ＶＩ）的摩尔比为４时影响较为显著，Ｃｄ＾２＋和Ａｇ＾＋使铬的去除量降低，ＵＯ＾２＋２，Ｓｒ＾２＋，Ｚｎ＾     

掺入CO催化活化CO2加氢合成甲醇的研究

用ＴＰＤ,ＴＰＳＲ－ＭＳ活性评价等方法,用Ｃｕ－Ｚｎ－Ａｌ催化剂,对ＣＯ２加氢合成甲醇的原料气掺入适量ＣＯ２进行了研究。结果表明ＣＯ２能占据催化剂表面部分ＣＯ２的吸附位,能抑制ＣＯ２加氢的逆水汽变换反应和促进甲醇合成,从而大大提高了ＣＯ２加事成甲醇的选择性和收率。     

Fe^2＋—H2O2氧化法处理氨基J酸工业废水的研究

用Ｆｅ＾２＋－Ｈ２Ｏ２氧化法处理氨基Ｊ酸工业废水。结果表明,当溶液ｐＨ＝１－３,Ｈ２Ｏ２和Ｆｅ＾２＋用量分别为Ｈ２Ｏ２：Ｆｅ＾２＋１０：１,Ｈ２Ｏ２：ＣＯＤＣｒ＝２ｇ：ｇ时,Ｊ酸废水的ＣＯＤＣｒ去除率达６６．７％,氨基去除率达６８．４％。处理后的废水ＢＯＤ５／ＣＯＤＣｒ＝０．５,已达到生化处理的要求。该法可作为氨基Ｊ酸废水的预处理方法。     

厌氧—好氧处理汰头废水

研究了厌氧－好氧生物工艺处理汰头废水的效果。在常温条件下，厌氧反应器在进水ＰＨ值为６．４左右，平均ＣＯＤ浓度２４００ｍｇ／ｌ，处理水量为８８ｍ＾３／ｄ，水力滞留时间为２．３ｄ条件下，ＣＯＤ去除率为７８％，出水ＰＨ７．１。兼氧－好氧反应器在处理水量２００ｍ＾３／ｄ，进水ＰＨ７．７，水力停留时间１０－１２ｈ，进水ＣＯＤ浓度６４５ｍｇ／ｌ情况下，出水ＣＯＤ浓度为９５ｍｇ／ｌ，ＣＯＤ去除率达８５％，可达标     

含氟废水的混凝沉淀处理

研究了ＦｅＣｌ３,Ａｌ２（ＳＯ４）３,ＰＦＣＳ和ＡＰＡＭ对含氟废水的混凝沉淀处理。结果表明：石灰乳,ＰＦＣＳ和ＡＰＡＭ对废水中的氟及ＣＯＤ具有较好的处理效果,处理后水质达到国家二级排放标准。     

载银TiO2半导体催化剂对印染废水的光降解研究

以新型载银ＴｉＯ２为催化剂，采用高压汞灯为光源对实际印染废水进行了光催化降解的研究。研究结果表明，用新型载银催化剂（简称ＴＳＡ）对印染废水和精炼废水进行深度处理的效果比用ＴｉＯ２为好。在光照１２０分钟条件下，用ＴＳＡ催化剂对印染和精炼废水生化处理出水进行光催化降解，废水的ＣＯＤｃｒ去除率分别达到７５．３％和８３．４％，比同样光降解条件下用单一ＴｉＯ２催化剂时废水的ＣＯＤｃｒ去除率提高２２．９％和２     

太阳光下降解久效磷的催化剂研究

以ＴｉＯ_２为基体,用掺杂某些金属或离子的方法,提高ＴｉＯ_２;在太阳光下的催化活性。从多种掺杂催化剂中,筛选出太阳光下降解人效磷的有效催化剂 Ｆｅ~３＋／ＴｉＯ_２,经 ３ ｈ阳光照射,久效磷的矿化率达 ９０％。 Ｆｅ~（３＋）在待降解液中的最适宜浓度为 ２．０×１０~（－４）ｍｏｌ／Ｌ。     

O3—H2O2组合法处理染料中间体废水的研究

报道了Ｏ３－Ｈ２Ｏ２组合法处理含有磺酸基团的萘系染料中间体废水的试验结果。对ＣＯＤ约为１６００ｍｇ／ｌ的某高浓度染料中间体废水，用５．１ｇＯ３／ｌ和２．０ｇＨ２Ｏ２／ｌ进行处理，可达到约６０％的ＣＯＤ及色度去除率，并使ＢＯＤ／ＣＯＤ的比值超过０．３，为后续生化处理创造了条件。     

SBR法处理化学药物制剂废水

采用 ＳＨＲ法处理化学药物制剂废水． 调节 ｐＨ至７．５,进水 ＣＯＤｃｒ ２２４～１５３０ ｍｍ／Ｌ,曝气１０ ｈ, ＣＯＤｃｒ容积负荷达２．５８ｋｇ／ｍ~３·ｄ,ＣＯＤｃｒ的去除率高达９４．２％,处理后出水ＣＯＤｃｒ＜１００ｍｇ／Ｌ,达到综合排放标准（ＧＢ８９７－９６）一级标准。ＣＯＤｃｒ容积负荷至３．８４ ｋｇ／ｍ~３·ｄ, ＣＯＤｃｒ去除率仍＞８５．９％。     

N_2O直接分解催化剂的研究进展

本文详细综述了用于Ｎ２Ｏ直接分解催化剂的研究进展情况。Ｎ２Ｏ分解催化剂大致可以分作以下几类，即：（１）稀土氧化物及相关氧化物；（２）复合金属氧化物；（３）沸石催化剂；（４）水滑石热分解产物催化剂。前两类催化剂注重探讨催化分解Ｎ２Ｏ的机理；而后两类催化剂主要研究催化分解Ｎ２Ｏ的活性。     

H2O2—Fe^2＋／TiO2—H2SO4处理废有机溶剂的研究

放射性废有机溶剂是核设施产生的中低放废液，研究了废有机溶剂（ＴＢＰ／ＯＫ）在Ｈ２Ｏ２－Ｆｅ＾２＋／ＴｉＯ２体系中的氧化分解行为，分析了Ｈ２Ｏ２、催化剂（Ｆｅ＾２＋／ＴｉＯ２）、温度、ｐＨ值等因素对反应进程和效果的影响，还对主控因素进行四因素三水平的正交实验，最终确定了废有机溶剂氧化分解的适宜工艺条件。在此基础上进行的“热实验”表明，废有机溶剂氧化分解后其所携放射性核素主要富集在分解残液中，基本没有     

电化学法去除SO2／NOx的研究进展

本文对采用电化学方法去除ＳＯ２／ＮＯｘ废气这一新的研究方法进行了综述,在用酞花青钴（ＣｏＰｃ）修饰的碳气体扩散电极上,ＳＯ２在空气中的体积百分数在２０％以下时可以完全被氧化为硫酸,以连二硫酸盐（Ｓ２Ｏ４＾２－４）作还原剂,Ｆｅ＾２＋－ＥＤＴＡ作络合剂时,ＮＯ可以９０％以上的程度还原为ＮＨ＾＋４与ＮＨ２（ＳＯ３Ｈ）等低价含氮化合物,产物中未见Ｎ２、Ｎ２Ｏ与ＮＯ２等气体,氧化产物ＳＯ＾２－３（或ＨＳＯ     

几种混凝剂处理煤气洗涤废水的比较

用４种常用的混凝剂Ａｌ２（ＳＯ４）３,ＰＡＣ,ＰＦＳ及ＦｅＳＯ４分别对煤气洗涤废水进行了混凝实验研究,结果表明,使用上述４种药剂对废水ＣＯＤｃｒ最高去除率分别为６３．９％,６７．４％,６１．３％和５７．４％;乳化油去除率分别为７１．６％,７５．６％,７４．８％和７０．５％,浊度去除率分别为９３．４％,９４．１％〈９５．６５和９９．１％,而从经济效益上看,４种药剂去除每ｋｇ废水中ＣＯＤｃｒ所需药剂费     

具有K2NiF4型结构的稀土复合氧化物对有机胺的催化降解作用研究

采用柠檬酸络合分解法合成了四方晶点、Ｋ２ＮｉＦ４型结构的稀土复合氧人ＬａＳｒＭＯ４（Ｍ＝Ｍｎ，Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉ）。实验结果，该类氧化物催化剂对恶臭和有毒的有机胺类化合物具有较好的催化降解作用，有机胺的氧降解可达１００％，而氮氧化物的产生率低于１０％，其含量可大大低于排放标准。     

气浮——厌氧——好氧工艺处理高浓度印染废水

根据高浓度印染废水水质特性，开发了气浮－厌氧－好氧处理工艺。并应用于处理工程中，获得了较好的效益。该系统运行结果表明，在进水平均ＣＯＤｃｒ２８８３ｍｇ／Ｌ和设定的ＨＲＴ下，气浮单元出水ＣＯＤｃｒ，为１５３９．０ｍｇ／Ｌ，厌氧池出水１１９２．０ｍｇ／Ｌ，好氧池出水２２５．３ｍｇ／Ｌ，总ＣＯＤｃｒ去除率为９２．２％，处理费用１．７３元／ｔ水，且处理出水可回用于生产，因此该工艺有推广应用的潜力。     

碱解─A/A/0─生物炭处理有机磷农药废水

通过对有机磷农药废水成份及其机理的分析，提出了碱解－Ａ／Ａ／０－生物炭处理工艺。在适当的污泥回流比、混合液回流比条件下，控制曝气池中Ｎ_（ＴＯＣ）≤０．１０ ｋｇ·ＢＯＤ_５／ｋｇＭＬＳＳ·ｄ、ＮＨ_３≤０．０８ ｋｇＮＨ_３－Ｎ／ｋｇＭＬＳＳ·ｄ，厌氧池中Ｎ_（Ｔｏｃ）≤（０．１０．２５）ｋｇ ＢＯＤ_5／ｋｇＭＬＳＳ·ｄ及兼氧池中Ｎ_（ＮＤ）_３≤０．０８ ｋｇＮＯ_３－Ｎ／ ｋｇＭＬＬＳＳ·ｄ时，可同时获得最高的ＴＮ、ＴＰ及ＴＯＣ的去除效果，并使出水达一级排入标准。     

生化法处理煤气废水

采用Ａ／Ｏ工艺处理煤气废水的研究结果表明,该工艺能同时去除煤气废水中的有机物和氨氮,在试验确定的条件下,该工艺对煤气废水中的ＣＯＤｃｒ去除率达９１．０％,ＢＯＤ５去除率达９９．１％,ＮＨ３－Ｎ去除率达９９．２％,ＴＮ去除率达９４．７％。