基于共沸共溶原理脱除污染土壤中1,2-二氯乙烷

原位热脱附技术通常要求对土壤加热温度高于300℃,修复能耗较高,因而限制了该技术的实际应用.本研究以1,2-二氯乙烷为对象,在加热温度较低的条件下（低于100℃）研究通过共沸共溶原理去除土壤挥发性有机污染物的可行性和效果.结果表明：①加热至95℃,单一共沸处理能有效地加速去除土壤中的1,2-二氯乙烷,在2 h内使其含量降至1.36 mg·kg^-1,去除率达到99.98%;②添加Triton X-100并加热至95℃进行共沸共溶处理,在1 h内可将土壤中的1,2-二氯乙烷含量降至1.07 mg·kg^-1,处理效果显著优于2 h单一共沸处理;③先将温度加热至95℃共沸后再添加Triton X-100进行共沸共溶处理,无法在共沸极限含量的基础上进一步降低土壤中1,2-二氯乙烷的含量,共沸共溶2 h后其含量反而上升至4.05 mg·kg^-1.研究表明,合理地使用基于共沸共溶原理的低温热脱附技术,可以有效地去除土壤中的1,2-二氯乙烷污染物.     

热修复过程中重质非水相液体(DNAPL)共沸实验

本研究开展单组分和多组分DNAPL加热实验,旨在建立热处理过程中温度与DNAPL去除之间的联系.结果表明,单组分DNAPL实验中可以观察到明显的共沸温度平台,而多组分DNAPL实验则是一段温度逐渐上升的共沸区域,两组实验中共沸时间均与初始DNAPL饱和度呈正相关.仅根据局部温度数据判断热修复进程可能会导致错误的结论,当温度结果显示共沸结束后,体系内仍残留有饱和度0.94%~1.60%的DNAPL.温度数据会受到DNAPL组成和温度监测点位置影响,它通常仅能反映局部加热情况,修复时可结合气体和土壤样品中污染物组分变化情况辅助判断修复进程.     

关于总磷和总氮的前处理方法摸索的试验

总磷、总氮是地表水质分析两项必测项目,它们的前处理方法各异,但是消化的原理却是相同,都是将有机磷、各种形式的磷酸盐转化成正磷酸盐;将有机氮、无机氮转化成硝酸盐氮,只是消化时加热方式、消化试剂的配制方法有些差异。本文通过比较大量的摸索试验和正交实验得出：8%碱性过硫酸钾在124℃1.3kg/cm2高压锅内消解35min的实验条件最佳。可将一份总磷、总氮水样在一支50ml比色管中一次完成前处理,并且加标回收率分别达到总磷92.8~98.8%、总氮89.0~94.4%,相对偏差可达到小于10%,可以满足分析方法准确度和精密度的要求。     

自来水加热卤代烃含量变化规律研究

本文对同一水厂不同水祥和不同季节出厂水加热至沸过程中,不同加热情况下卤代烃含量变化进行了研究。结果表明,自来水加热至沸卤代烃含量增加1倍以上,煮沸3min 可消除初始含量的80%以上。本文认为影响自来水卤代烃含量的主要因素是水源水质。     

微波消化法测定化学耗氧量(COD)

微波炉正越来越多的被用作实验室的加热工具。用微波炉作样品消解处理，测定化学耗氧量．具有消解速度快、节省试剂等优势。采用70OW市售可调微波炉，为安全起见，所有消解过程均采用35OW进行。盛样品的容器采用容积为6Oml，壁厚smm全封闭带螺帽的聚四氯乙烯管，消化之前，将样品稀至COD值低于1000ms／L，用O．45μm的膜过滤，加硫酸酸化，所用试剂参照标准方法配制，向装有500μl样品的聚四氟乙烯管中加入3mlH2SO4,O．04gHgSO4和1ml重铅酸钾溶液。混匀后用微波消解9分钟，冰浴10分钟，用10～15ml水将消解液转入锥瓶中，过量的重铬酸…     

顶空-气相色谱法测定沼液中总挥发性有机物

建立了顶空-气相色谱法分析沼液中总挥发性有机物,优化了前处理条件和色谱条件.实验测定沼液中总挥发性有机物的最佳条件为:顶空气相条件,顶空瓶中气相液相比为1∶1,即加入10 ml沼液,盐析剂NaCl2.0g,平衡温度为50℃,平衡时间为10 min.气相色谱条件,应用氢火焰离子化检测器(FID),选择DB-MTBE石英毛细管色谱柱,柱箱温度在80C,载气流量为2.0ml/min;氢气流量为40.0 ml/min;空气流量为450 ml/min;进样口温度100℃;检测器温度为250℃,采用不分流进样.本法测定沼液中挥发性有机物加标回收率为94.1％ ～ 102.5％,其相对标准偏差为1.09％～6.26％.此方法操作简单,高效、准确的测定出实际沼液中挥发性混合有机物,其色谱峰非常稳定,峰面积的大小直接反应出沼液中含有总挥发性有机物的量.     

水中总磷测定——过硫酸钾氧化分光光度法

<正> 总磷测定目前多采用硫酸,硝酸——硫酸或硝酸——过氯酸消化,然后以钼兰分光光度法进行测定.此法操作冗长,手续较烦,重现性较差,在样品消化和中和过程中常因突沸而损失磷。水样中有氯离子共存时呈负干扰,有硫酸根离子共存时为正干扰.为了消除干扰,在制备标准曲线时必须同时加入等量的上述离子。本文采用硫酸钾作氧化剂,在120℃高压灭菌器中加热30分钟,然后以钼锑抗—钼兰法进行测定. 测定方法一、原理水样与过硫酸钾在高压灭菌器内经高压氧化处理,使各种形式的磷酸盐转化为正磷酸盐。正磷酸     

离子选择电极法测定土壤中氟前处理的改进初探

用离子选择电极法测定土壤中的氟的前处理过程中,将使用标准步骤与省略在电炉上加热至近沸这一步骤进行对比实验并进行数理统计,结果表明省略在电炉上加热至近沸这一步骤更为简便和安全。     

飘尘中氟化物的测定

本文讨论了飘尘中氟化物测定的方法。用玻纤滤纸采样后,在1/8样品中,加入5.0ml0.5N NaOH溶液,并缓慢加热至近沸。其后该溶液用1.0ml 3N HCl酸化,并调pH至5.2。再加入T1SAB溶液,并用氟电极测定。本法能完全回收SiF_6~(2-)。A1F_6~(3-)和CaF_2等中的F-。     

废水化学需氧量的测定——重铬酸盐法中硫酸汞去除氯离子干扰的方法探讨

本文依据GB11914-1989重铬酸盐法原理,采用实验室常用的四种不同的加热-回流-冷却方式,通过对加入了一定量氯离子和CODcr的混合标液及实际废水样进行硫酸汞的去除氯离子干扰实验,指出了对接近排放标准限值CODcr100mg/L、氯离子800mg/L~1600mg/L的水样,增加硫酸汞加入量1.0g~1.4g,同时适当降低加热温度,加热回流时保持溶液呈微沸,能较好地掩蔽氯离子干扰,使干扰降到较低水平,符合COD浓度50mg/L~100mg/L时,实验室内相对偏差≤15%,相对误差≤±10%要求[1]。     

厌氧消化处理制药废水微生物类群的研究

本文厌氧消化处理制药废水,在不同消化温度条件下,进行了厌氧微生物类群和种群数量的测定.消化温度39℃,各种群菌量最多.消化温度24℃,各种群菌量最少.消化温度33℃和35℃,各种群菌量与消化温39℃度相比,菌量有所减少,但菌量差别不太明显.例如:甲烷细菌消化温度24℃比39℃菌量减少3×10~4倍,消化温度33℃和35℃与39℃比较,甲烷细菌分别减少4.1×10~2倍和3.2×10倍,温度越低甲烷细菌数量越少.     

球磨仪制样-微波消解-GFAAS法测定土壤中铅

建立了行星式球磨仪制样一微波消解一石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中铅的方法。标准曲线在0—10．01μg／L范围内线性良好,以称样0．5g、定容体积50ml计,方法检出限为0．10mg／kg,土壤样品测定的RSD〈4％,加标回收率为91．4％～102％。     

微波消化法测定化学耗氧量(COD)

本文提出了应用微波消化的新方法代替普通费时的加热回流法测定COD。振作过程是用微波炉在一个密闭的60ml聚四氟乙烯试管内消化小体积的样品(500～2000μl)。样品COD含量为1000mg/1时,消化过程仅为7分钟,而一般回流法则需2小时。测定用膜过滤的样品的一般精密度可达1.0％。     

微波消化法测定化学耗氧量（COD）

本文提出了应用微波消化的新方法代替普通费时的加热回流法测定COD。操作过程是微波炉在一个密闭的60ml聚四氯然试管内消化小体积的样品（500－2000μl）。精品COD含量为1000mg/l时，消化过程仅为7分钟。而一般回流法则需2小时。测定用膜过滤的一般精密度可达1．0％。     

四苯硼钠分光比浊法测定渗沥水中钾

本文采用碱法消化——四苯硼钠分光比浊法测定生活垃圾渗沥水中钾。经消化条件、pH、四苯硼钠的加入量及排干扰等条件试验,确定了较简便的分析程序。方法的检出限为0.8mg/l,相对标准偏差为204％,加标回收率为96.4％～102.9％。 1 实验部分 1.1 标准曲线的绘制在25ml容量瓶中,分别加入0～100μg钾标准溶液,加水至5ml,加3滴饱和EDTA,摇匀;调pH至5～6,加15mg四苯硼钠,轻摇;加5ml甘油——水溶液(2+1),以水稀至刻度,摇匀。用1cm比色皿,以水为参比,在380nm波长处测定吸光度。并作空白校正。绘制标准曲线。 1.2 样品测定     

高含固率对高氮污泥厌氧消化产气的影响

在接种量20%和35℃条件下,采用2.5 L单相厌氧消化反应器对含固率(TS)为7%、10%、13%的三组高氮污泥进行厌氧消化实验,分析污泥在消化过程中各项指标的变化和产气情况。结果表明,15 d时系统顺利启动,污泥没有产生酸抑制现象,三组实验的单位挥发性固体(VS)产气量达到991 ml/g、1 354 ml/g和441 ml/g。TS 10%组运行较其他两组稳定。     

燃烧油品的沸溢特性分析研究

分析了油罐火灾中燃烧油品的沸溢现象,阐述了沸溢发生的条件,研究了沸溢时火焰的热辐射强度,研究表明沸溢时火焰温度平均升高300℃左右,火焰平均热辐射强度是沸溢发生前的2.5～3倍.     

微孔沸石球的制备及其氨氮去除效率优化研究

以硅酸盐水泥为粘结剂,分别选取淀粉、葡萄糖、活性炭、壳聚糖为造孔剂,采用蒸压养护和高温烧结的方法制备微孔沸石球,研究了硅酸盐水泥含量、烧结温度、造孔剂种类和物料配比对沸石球的氨氮去除率、强度的影响。通过层次分析法筛选出最佳制备条件:物料配比为(100∶10∶5)(沸石∶水泥∶活性炭),1.2 MPa下蒸压养护6 h,烧结温度500℃,烧结时间2 h。制备的微孔沸石球对废水中氨氮去除率达到31.71%,强度为1.04 MPa。     

对环境空气中二氧化硫测定方法的改进

在甲醛缓冲溶液吸收─盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定SO2的分析过程中,通过将10ml比色管改为25ml比色管,同时采用控制时间和温度的方法对SO2进行测定,同时着重提出在加试剂时,用时间控制的办法,严格掌握各反应条件,提高测定结果的准确性.     

扑尔敏霜的制备及临床应用

婴幼儿湿疹是一种常见的小儿皮肤变态反应性疾病 ,多见于婴幼儿。扑尔敏霜是我院临床应用的经验处方 ,具有悠久的历史 ,用于治疗过敏性皮肤瘙痒等 ,尤其是在治疗婴幼儿湿疹方面取得了满意效果 ,现报告如下。1　处方及制备1.1　处方扑尔敏粉 8g、冰片 2 0 g、硬脂酸 130 g、石蜡 130 g、液体石蜡 2 0 0 g、甘油 10 0 g、羟苯乙酯溶液 2 0 ml、三乙醇胺30 g、蒸馏水 4 0 0 ml,共制 10 0 0 g。1.2　制备取硬脂酸、石蜡、液体石蜡、甘油及蒸馏水共置同一容器内 ,加热至 85～ 90℃ ,加入三乙醇胺 ,停止加热 ,立即搅拌。待温度降至 5 0℃ ,加入含…