NO2—橙黄IV—BrO3催化反应新体系的示波极谱研究及应用

在稀硫酸介质及加热下，痕量ＮＯ２对ＢｒＯ３氧化橙黄ＩＶ反应具有强烈催化作用：在０．１０ｍｏｌ／ＬＮＡＯＨ介质中，橙黄ＩＶ于－０．５０Ｖ处产生一灵敏的示波极谱波，据此建立了一个检出限和测定范围分别为０．０２７ｎｇ／ｍＬ和０．０８～２０ｎｇ／ｍＬＮＯ２的催化反应－示波极谱分析新方法。     

痕量硒的示波极谱测定

在０．６０ｍｏｌ／Ｌ醋酸－０．００２０ｍｏｌ／Ｌ对氨基苯磺酸介质中,Ｓｅ（Ⅵ）－对氨基苯磺酸配合物于－０．６３Ｖ处产生一敏锐的单扫描示波极谱波。硒含量在０．３－８０ｎｇ／ｍｌ范围内与波高有线性关系,检出限达０．１５ｎｇ／ｍｌ。利用该波测定实际试样中痕量硒,结果较好。     

分光光度主成份分析法同时测定降水中NO~－_3和NO~－_2的研究

提出了同时测定ＮＯ~－_３和ＮＯ~－_２的一种新方法．该法简便、快速、准确，用于降水中ＮＯ~－_３和ＮＯ~－_２的同时测定获得满意结果。     

不除氧单扫描示波极谱法测定茶叶中钙

研究了在不除氧条件下，用单扫描示波极谱法测定茶叶中钙，在０．０２ｍｏｌ／Ｌ ＫＯＨ体系中，钙－桑色素络合物于－０．７８Ｖ产生一灵敏的极谱峰，峰电流与钙浓度在０．１￣０．８μｇ／ｍＬ之间有良好的线性关系。方法灵敏、准确、简便、选择性好。     

分光光度法测定废水中微量二氧化硫脲含量

在ＰＨ１１．３０的Ｎａ_２ＣＯ_３介质中，二氧化硫脲可与２．４－二硝基酚反应生成一种酒红色化合物，据此建立了二氧化硫脲的分光光度测定法．方法的线性范围为０．０４－０．２４ｍｇ／ｍｌ，测定波长为５２０ｎｍ，ε_（５２０）＝６２０Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１），回收率为９６．４－１０３．６％。方法简单，重现性好，不受硫脲的干扰。     

藻类－卤虫－对虾系统深度处理含盐含汞化工废水的模拟试验研究

利用藻类－卤虫－对虾系统深度处理含盐含汞化工废水的模拟试验研究表明，该系统对ＢＯＤ５和ＣＯＤ去除率分别达９５．５％和８０．０％，对ＰＯ４＾２－和Ｈｇ＾２＋去除率都在９８％以上。在卤虫密度５２．１个／Ｌ和３６．０个／Ｌ，藻类密度２５７２５．８万个／Ｌ和２０９２４．９万个／Ｌ，水中汞能被不同营养等级的生物累积，在水中汞浓度１．０×１０＾２－７．８×１０＾３和２．１０×１０＾２－１．０４×１０＾４；卤虫     

催化反应－XRF测定痕量碘的研究

基于在稀硫酸介质中，碘对Ｃｅ（Ⅳ）氧化Ａｓ（Ⅲ）的反应，建立催化动力学－Ｘ射线荧光光谱（ＸＲＦ）法测定痕量碘．该法线性范围为０一２μｇ／２０ｍＬ，检测限为０．０２μｇ／２０ｍＬ．     

活性炭-H2O2催化氧化降解对氨基苯酚(PAP)废水

以活性炭作催化剂、Ｈ_２Ｏ_２作氧化剂催化氧化降解对氨基苯酚（ＰＡＰ；结果表明，在Ｈ_２Ｏ_２／CＯＤ_０＝１．０，活性炭／Ｈ_２Ｏ_２＝０．５，ｐＨ＝２的条件下，降解反应可在１８０ｍｉｎ内结束，ＰＡＰ的去除率高于９９％，ＣＯＤ去除率达７４．０％，与Ｆｅｎｔｏｎ试剂法相比较，ＣＯＤ去除率提高１．７５倍．并对降解机理作了初步的探讨．     

藻类－卤虫－对虾系统深度处理含盐含汞化工废水的模拟试验研究

利用藻类－卤虫－对虾系统深度处理含盐含汞化工废水的模拟试验研究表明，该系统对ＢＯＤ＿５和ＣＯＤ去除率分别达９５．５％和８０．０％，对ＰＯ和Ｈｇ￣（２＋）去除率都在９８％以上，在卤虫密度５２．１个／Ｌ和３６．０个／Ｌ，藻类密度２５７２５．８万个／Ｌ和２０９２４．９万个／Ｌ，水中汞能被不同营养等级的生物累积，在水中汞浓度１．０×１０￣（－４）－３．０×１０￣（－４）ｍｇ／Ｌ范围内，藻类和卤虫对水中汞的浓缩倍数分别为７．５×１０￣２－７．８－１０￣３和２．１０×１０￣２－１．０４×１０￣４；卤虫吞食藻类，它对藻体中汞的浓缩倍数较低，变化范围在０．１－１．７之间；食染汞卤虫的对虾对汞的累积不明显。     

微量Cr^6＋的示波极谱测定研究

在硫磷混酸介质中，Ｃｒ＾６＋与二苯卡巴反应生成的紫红色配合物，在－０．２Ｖ处产生一灵敏极谱波，其２次导数的波高与Ｃｒ＾６＋浓度在０．００４－０．２５ｍｇ／Ｌ范围之间呈线性关系，检出下限为０．００２ｍｇ／Ｌ，此法应用于环境水样及含金标样中总铬的测定，结果与其他测定方法基本吻合。     

柠檬酸废水的厌氧－兼氧－好氧处理

采用厌氧－兼氧－好氧工艺处理柠檬酸废水。管道厌氧消化器在进水ＰＨ３．４４～４．３８．ＣＯＤ１４１８７．５ｍｇ／Ｌ，处理水量为２００ｔ／ｄ，有机负荷率７．０９ｋｇＣＯＤ／（ｍ３·ｄ）条件下，出水ＰＨ７．０～７．５，ＣＯＤ去除率为用８１．１％，产气率为０．４３ｍ３／ｋｇＣＯＤ。兼氧－好氧处理进水ｐＨ３．２～４．６，ＣＯＤ１９２９ｍｇ，／Ｌ．处理水量１０８０ｔ／ｄ，停留时间为兼氧６ｈ、好氧１３ｈ，出水ｐＨ７．４～８．１，ＣＯＤ１０７．６ｍｇ／Ｌ，达到ＧＢ８９７８－８８二级标准。     

分子扩散法捕集环境中SO2的研究

吸收膜容量研究表明，用１０％（Ｖ／Ｖ）三乙醇胺十丙酮或１０％（Ｗ／Ｖ）ＮＯ２ＣＯ３作吸收剂，在１５℃，绝对干燥空气条件下测得两种采样器的感受（α），１＾采样器α１（ＴＥＡ）０．３０４３ＰＰｍ．ｈ．μｇ＾－１（ＳＯ＾２－４），α２（Ｎａ２ＣＯ３）０．２９６３ｐｐｍ．ｈ．μｇ＾－１（ＳＯ＾２－４），２＃采样器α２（ＴＥＡ）０．７８９３ＰＰｍ．ｈ．μｇ＾－１（ＳＯ＾２－４）α２（Ｎａ２ＣＯ３）０．８６６     

HPLC法测定废水中苯胺类化合物

用乙醚为提取有机相，提取前先经碱化，提取后加酸使苯胺成盐，吹去乙醚，用ＨＰＬＣ法测定苯胺类化合物。方法适用于测定废水中苯胺类化合物。检出限：苯胺３．０ｎｇ，邻硝基苯胺０．５ｎｇ，对硝基苯胺１．０ｎｇ。线性范围：苯胺０．８１７－１３．０７２μｇ／ｍｌ，邻硝基苯胺０．１４６４－２．３４２４μｇ／ｍｌ，对硝基苯胺０．２５３－４．０４８μｇ／ｍｌ。精密度（ＣＶ）：苯胺２．３８％，邻硝基苯胺１．０９％，对硝     

丙烯醛的极谱法测定

丙烯醛在酸性介质中可与硫酸联氨发生反应，其产物可在导数示波极谱仪上观察到一波形好、灵敏度高的吸附还原波，峰电位为－０．６７ｖ。其二阶导高与浓度在１．０＊１０＾－４－１．０＊１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系，检测下限为５．０＊１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。该方法用于测有机合成厂废水中的丙烯醛含量取得满意结果。     

阳极溶出伏安法同时测定痕量铜,铅,镉,锌

本文提出了在乙二胺和乙二一盐酸体系中，以阳极溶出伏安法同时测定环境水样中铜、铅、镉、锌的新方法。各元素浓度在Ｃｕ０．４￣２６０ｎｇ／ｍｌ、Ｐｂ０．２￣３４０ｎｇ／ｍｌ、Ｃｄ０．０６￣１１０ｎｇ／ｍｌ、Ｚｎ０．４￣４００ｎｇ／ｍｌ时，浓度与溶出峰高呈良好的线性关系，测定结果良好。     

三氯乙烯在TiO2上光降解反应动力学

设计了新型气固相间歇循环式光催化反应器，选取三氯乙烯为污染物的工作系统进行气固相光催化反应研究．结果表明，在反应器内循环气流量大于３１０ｍＬ／ｍｉｎ时，消除了扩散的影响．当催化剂表面紫外光辐射强度小于０．５ｍＷ／ｃｍ~２和三氯乙烯浓度大于６７μｍｏｌ／Ｌ时．反应处于光子传递控制，光催化反应动力学方程为：ｒ_（ｏｖｅｒａｌｌ）＝１．０８　Ｉ_０．当催化剂表面紫外光辐射强度在０．５－２．０ｍＷ／ｃｍ~２和三氯乙烯初始浓度小于２５．００μｍｏｌ／Ｌ时，反应动力学完全符合Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｈｉｎｓｈｅｌｗｏｏｄ动力学方程；在紫外光辐射强度大于５ｍＷ／ｃｍ~２和三氯乙烯浓度小于５．２０μｍｏｌ／Ｌ时，光催化反应速率与光强无关，与反应物浓度成正比．光催化反应处于表面作用控制．     

阳离子型微乳液—亚硫酸钠光度法测定α—TNT

以阳离子型微乳液ＣＰＣ／正戊醇／正乙烷／水为介质，进行了α－ＴＮＴ－Ｎａ２ＳＯ３发光光度法的研究与以ＣＰＣ为介质比较，测定了灵敏度明显提高，α－ＴＮＴ在０．０５－２０μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律，相对标准偏差０．１９７％。该法成功地应用于污染土壤中及含合成水样中α－ＴＮＴ的测定。     

2种大气SO2监测浓度换算的研究

分别用常规法和碱片法对大气ＳＯ２进行同步监测,并用相关分析讨论了２者之间的相关性,结果表明：２者呈极显著的正相关,相关系数达０．７９４（ｎ＝１１）。它们的关系可以用方程：ｙ＝０．０９０ｘ－０．０３１来表示（其中ｙ为大气ＳＯ２浓度ｍｇ／ｍ＾３,ｘ为硫酸盐化速率ＳＯ３ｍｇ／（１００ｃｍ＾２．ｄ）同时还对方程的适用性进行了分析。     

5－Br－PADAP分光光度法测定雨水中微量过氧化氢

提出了一种光度法测定雨水中微量过氧化氢的方法。在０．３～１．３ｍｏｌ／Ｌ磷酸介质中，过氧化氢与钒（Ｖ）及２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚（５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）反应形成一种组成比为１：１：１的蓝色三元配合物，其最大吸收波长位于５９６ｎｍ，表观摩尔吸光系数为５．５×１０４Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）．过氧化氢在０．０７～４．１μｇ／１０ｍｌ范围内服从比耳定律。该方法简便，具有较高的选择性和灵敏度．用于雨水中微量过氧化氢的直接测定．结果令人满意。     

大气水相H2O2-S(Ⅳ)反应动力学

对１９８６年６月至１９８９年１０月在西南地区收集的５９个雨水样品进行了Ｈ２Ｏ２氧化Ｓ（Ⅳ）的反应动力学研究，提出了其氧化速率。采用连续电流定量测量反应物浓度跟踪反应的程度。在影响Ｈ２Ｏ２－Ｓ（Ⅳ）反应的各种因素中，研究了甲醛对此反应的影响，进行了实验室动力学研究和计算比较，结果表明，甲醛不干扰大气水相中的Ｈ２Ｏ２－Ｓ（Ⅳ）反应。在ｐＨ为４．０的纯水反应媒介中（０－５０℃），测定了Ｈ２Ｏ２－Ｓ（Ⅳ）