马鞍山大气中硫酸盐化速率污染特征分析及对策

以马鞍山市近七年大气中硫盐化速率监测数据资料为依据，分析了该市大气中硫酸盐化速率变化趋势。结果表明：近七年马鞍山市硫酸盐化速率污染明显减低，但局部区域还存在一定程度污染，硫酸盐化速率的分岂有此理与各功能区所处地理位置，自然环境条件和气象因素密切相关。     

峨眉山市城区硫酸盐化速率时空分布特征

本文以峨眉山市城区１９９１－１９９５年所测硫酸盐化速率数据为依据，找出该城区硫酸盐化速率五年来的年度变化、季节变化和月变化规律以及空间变化规律，从而为防治大气污染提供了有用资料。     

离子色谱法测定大气硫酸盐化速率和氟化速率

氧化速率和硫酸盐化速率值,均能客观地反映出大气中氟和硫的污染状况。因此,它们被列为大气环境监测的常规监测项目。目前,对氟化物的测定,通常采用灰滤纸法,氟离子电极法、氟试剂法等;对硫酸盐化速率的测定,     

雨天硫酸盐化速率样品扩散分析

选择采样期不同降雨天数的碱片，测定余充酸盐化速率含量，其结果为；采样期全月无雨时，余边上的硫酸盐均未检出；半月以上至全月有雨时检出率为１００％，检 占样品量的２．７０％－１５．９５％。经扩散试验，查清了余边上的硫酸盐主要有效面积上采集的样品的扩散，并提出了相应的修正方法。     

广州市硫酸盐化速率污染特征分析

对广州市近12年的硫酸盐化速率污染特征进行分析,并对其与SO、NO等项目的相关性进行了统计分析。     

IC法测定大气硫酸盐化速率方法的改进

本文用淋洗液常温浸泡过液制备样品溶液测定大气硫酸盐化速率，回收率达96．0％，从而使离子色谱法（简称IC法）测定硫酸盐化速率方法更加简单、易行。     

大气硫酸盐化速率与二氧化硫相关性及其应用的探讨

本通过对唐山市1995—2000年大气硫酸盐化速率与二氧化硫监测数据进行研究，结果表明，两项间存在着非常显的正相关关系。对唐山市6年120对监测数据进行一元线性回归分析，建立了合理的回归方程式，为制定地方硫酸盐化速率参考评价标准和污染分级及优化布点时作参考。     

马鞍山市农用化学品污染现状及防治对策

为贯彻落实《全国生态环境保护纲要》 ,了解和掌握马鞍山市生态环境现状 ,按安徽省生态调查工作要求 ,作者对马鞍山市近十多年来农村化肥、农药、农膜等农用化学品使用情况进行了调查和分析 ,发现农用化学品的使用量呈逐年增长趋势 ,在一定程度上对农村生态环境造成了污染与破坏。为此 ,本文提出了如何采取有效措施 ,遏制该地区农村生态环境的恶化趋势 ,为今后马鞍山市农村生态环境的防治规划提供支持     

济南市夏季环境空气VOCs污染特征研究

对济南市2010年夏季环境空气中56种挥发性有机物进行在线气相色谱监测,分析其污染特征及其与气象条件的关系.结果表明,济南市环境空气监测的56种VOCs中主要为烷烃、芳香烃和烯烃,占总监测挥发性有机物的98.2%;6、7月济南市环境空气VOCs浓度整体稳定,8月中下旬浓度明显偏高,且夏季VOCs成分质量百分比随温度有一定变化;VOCs浓度日变化规律曲线在晴天都有明显的双峰特征,分别出现在每天车流量高峰时段,降雨时无明显双峰特征且浓度偏大;济南市环境空气夏季VOCs浓度与风速、日照时间成负相关性,大气稳定度较高时,污染物不易扩散,VOCs浓度呈增长趋势.济南市VOCs的排放源主要是工业排放和机动车排放、汽油的挥发和泄漏等.     

宁波市大气挥发性有机物污染特征及关键活性组分

于2010年冬、春、秋三季,在宁波市3个采样点(市区、镇海站、北仑站)进行大气VOCs(挥发性有机物)样品的采集与分析,并对36种大气VOCs组分进行测量,分析宁波市大气VOCs组分组成及其时空分布特征. 用各组分的·OH反应速率表征其化学反应活性,以识别宁波市大气VOCs的关键活性组分. 结果表明:宁波市ρ(VOCs)(36种大气VOCs组分的平均质量浓度)在3个季节的平均值为198.2 μg/m3,主要成分为烷烃(48.6%)、芳香烃(33.6%)、烯烃(17.8%). ρ(VOCs)的季节变化表现为冬季(298.5 μg/m3)>秋季(174.1 μg/m3)>春季(122.0 μg/m3),空间上表现为市区(161.3 μg/m3)<镇海(225.0 μg/m3)<北仑(208.2 μg/m3). 宁波市大气VOCs的化学组成相对稳定,·OH平均反应速率常数和乙烯相当,总化学反应活性较强;对化学反应活性贡献最大的是烯烃,其体积混合比约占VOCs体积混合比的22%,但对VOCs化学反应活性的贡献达64%以上;关键活性组分为1-丁烯、反-2-丁烯、间,对-二甲苯、乙烯和戊烯.      

天津市大气颗粒物污染特征与来源构成变化

对1985年、2001年和2011年天津市颗粒物的粒径、化学组分以及污染来源的变化趋势进行了对比分析. 结果表明:天津市PM₁₀中细粒子所占比重逐渐增加,由1985年的<0.51升至2011年的0.57. PM₁₀中化学组分发生了明显改变,主要组分由单一的地壳元素发展为二次粒子、碳和地壳元素并重,1985年以地壳元素(Si、Al、Mg、Ca等)为主要组分,2001年以TC、Si、SO₄2-、Al、Ca为主要组分,2011年主要组分除TC、Si、SO₄2-、Ca外,还新增了NO₃-. 各主要组分质量浓度及其占ρ(PM₁₀)比例的变化多样,ρ(Si)所占比例先显著下降后保持平稳,其由1985年的28.7%降至2011年7.6%;碳组分所占比例由2001年的24.9%降至2011年17.9%;二次粒子质量浓度〔即ρ(SO₄2-)、ρ(NO₃-)之和〕所占比例由2001年的10.2%升至2011年的18.3%. 煤烟尘对天津市PM₁₀的分担率由1985年的45%降至2011年的22%,而开放源、二次粒子和机动车尾气尘对PM₁₀的分担率有所增加,三者分别由1985年的29%、6%和3%升至2011年的35%、16%和16%. 环境空气中对颗粒物有重要贡献的源类越来越多,颗粒物的污染特征由煤烟型过渡为混合型再过渡到复合型.      

天津市环境空气中细粒子的污染特征与来源

于2006年8─12月,在天津市中心城区采集细粒子(PM_2.5)并测定其中水溶性无机离子和元素的质量浓度,应用因子分析与多元线性回归技术解析PM_2.5的来源. 结果表明:ρ(PM_2.5)月均值为103.9～217.4 μg/m3,呈冬季最高、夏季最低的特征. 水溶性无机离子质量浓度占ρ(PM_2.5)的比例为24.90%～49.76%,其中ρ(SO₄2－),ρ(NO₃－),ρ(NH₄+)与ρ(Cl－)之和约占离子总质量浓度的90%. 在夏季,二次粒子质量浓度占ρ(PM_2.5)比例最大,这与SO₂向SO₄2-,NO₂向NO₃-的转化率升高有关. PM_2.5中Cl富集主要与燃煤等人为排放有关, 海盐源对Cl－的贡献不足20%. 天津PM_2.5中含量最高的元素为Si,约占元素总质量浓度的28.4%. 微量元素中以Zn和Pb的含量最高,二者主要来自燃煤和机动车排放. 源解析结果表明,二次污染、化石燃料燃烧、土壤尘和建筑粉尘是天津市环境空气中PM_2.5的主要来源,贡献率分别为53.4%,25.8%,12.3%和8.6%.      

太原大气中NO_x、O_3和OX的污染特征及相关性研究

臭氧(O3)是城市大气光化学污染的首要污染物,其变化规律与氮氧化物(NO,NO2)关系密切。2013年5月采用美国热电环境设备公司生产的臭氧分析仪和氮氧化物分析仪对太原市某工业区点位A和清洁对照点B进行了连续同步观测。结果表明,A和B点环境空气中O3均呈单峰型日变化,午后16:00左右出现最大值;但2个点位NOx的日变化不同,其中A点NOx的日变化为低谷型,B点的则呈单峰型;A和B环境空气中的NO2和O3均存在NOx浓度分界点,分界点以下O3占多数,分界点以上NO2占大部分;A和B环境空气中的OX均以O3为主,且与温度成显著正相关。但A点的OX、O3与NO2成负相关,O3控制属于VOCs敏感区,且区域贡献较大;B点的OX、O3则与NO2成显著正相关,以本地生成为主。值得注意的是,A点OX与NOx成负相关,与已有报道不同,需进一步研究。     

太原大气中NO 、O 和OX的污染特征及相关性研究

臭氧（O ）是城市大气光化学污染的首要污染物,其变化规律与氮氧化物（NO,NO ）关系密切。2013年3 2 5月采用美国热电环境设备公司生产的臭氧分析仪和氮氧化物分析仪对太原市某工业区点位A和清洁对照点B进行了连 续同步观测。结果表明,A和B点环境空气中O 均呈单峰型日变化,午后16:00左右出现最大值;但2个点位NO 的日变3 x 化不同,其中A点NO 的日变化为低谷型, B点的则呈单峰型;A和B环境空气中的NO 和O 均存在NO 浓度分界点,分界x 2 3 x 点以下O 占多数,分界点以上NO 占大部分;A和B环境空气中的OX均以O 为主,且与温度成显著正相关。但A点的3 2 3 OX、O 与NO 成负相关,O 控制属于VOCs敏感区,且区域贡献较大;B点的OX、O 则与NO 成显著正相关,以本地生3 2 3 3 2 成为主。值得注意的是,A点OX与NO 成负相关,与已有报道不同,需进一步研究。     

昆明城市环境空气降尘污染的演变与防治对策分析研究

通过分析过去20a来的昆明市空气降尘监测数据,研究昆明市空气中降尘污染的水平、演变、季节变化、降尘内在物质的构成成分、来源贡献,污染扩散,提出控制降尘的防治对策。     

哈尔滨市环境空气污染指标变化趋势分析

阐述了哈尔滨市环境空气污染特征,分析了哈尔滨市主要污染物可吸入颗粒物、二氧化硫、二氧化氮变化趋势,重点比较分析了哈尔滨市"九五"期间与近年来污染变化趋势的差异,分析了污染原因及来源.