消泡剂硅油Ⅰ在工业废水氨氮测定中的应用

对色泽较深，含杂质量较高的废水加硅油Ⅰ以抑制测定中蒸馏产生的泡沫。结果表明，在２５０水样中加硅油Ｉ０．１０－１．２５ｍｌ，即可收到理想效果。硅油Ｉ性质稳定，不随水蒸汽蒸出，对测定无干扰。     

甘肃省ISO14000环境管理体系认证市场调查分析

通过甘肃省企业对ＩＳＯ１４０００环境管理体系实施状况的调查，阐述了企业实施ＩＳＯ１４０００系列标准的重要性，掌握了甘肃省实施ＩＳＯ１４０００系列标准的现状，并针对存在的问题进行分析，对市场发展方向进行预测，对甘肃省实施ＩＳＯ１４０００环境管理体系的可行性进行了分析论证，借鉴发达省市的先进经验，结合我省的特点，提出了“标准”实施的对策、建议及办法，以推动甘肃省ＩＳＯ１４０００环境管理体系认证工作的进     

双波长K系数-紫外分光光度法同时测定水中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮

基于吸光度的加合性原理,建立了双波长K系数—紫外分光光度法同时测定水中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的新方法。以水样中的两组分的峰值波长互为测定波长和参比波长,用解方程组法对两组分的吸光度分别进行解析,具有简便,快捷,灵敏度高的特点。方法适用于清洁水样或经处理的水样的分析,相对误差-2.7%～4.0%,相对标准偏差0.62%～5.09%,回收率92.3%～105.9%。     

721型分光光度计潜在光谱缺欠的发现和处理

实验发现 ,该仪器在 3 60～ 440 nm光谱带有非线性缺欠 ,光学系统存在问题。解决办法 :1重新调整光源灯泡的位置或仔细调节色散、自准反射镜位置 ,尽量改善短波区光谱带的线性。2加滤光片 ,这是最有效的方法。加滤光片后 ,黄色溶液的灵敏度明显提高 ,且相关系数较好。3不使用这     

放置平衡法分析污染砂土样品中~(90)Sr

研究了放置平衡法分析污染砂土样品中90Sr的适用性,结果表明,参标样的相对误差≤12.4%,平行样的RSD≤10.8%,样品除杂效果良好,回收率稳定,实际样品比对分析表明测量结果可靠,适用于大批量砂土样品的流水作业分析。     

YYG-2型冷原子荧光测汞仪操作中可能出现的问题讨论

一、原理和结构特点 冷原子荧光测汞仪是依据处于基态的汞原子在紫外线照射下能够产生荧光。且在一定浓度范围内荧光的强度与汞原于浓度具有一定线性关系,I_f=φAI.ξLN这一原理,按在常温下将样品中的汞离子(Hg~(++))用还原剂还原成汞原子,然后被载气输送到荧光室,在光源发出的光束激发下产生荧光,此荧光作用于光电管或光敏管通过放大,经表头显示出来的基本构思而设计的。     

湖南省某冶炼厂周边农田土壤重金属污染及生态风险评价

利用野外采样与实验室分析相结合的方法,以湖南省某冶炼厂周边农田土壤(0~20 cm)为研究对象,监测了Cd、As、Pb、Cr、Cu、Zn、Hg等7种重金属的含量,并对重金属污染程度与潜在生态风险进行了评价。结果表明,7种重金属都存在不同程度的超标或污染,其中Cd、As、Pb等的污染较为严重。统计学分析结果表明,Pb、As、Hg、Zn、Cd等来源相同,可能主要都来自于人为污染,即冶炼作业造成的污染。7种重金属化学形态不尽相同:在重金属有效态中,Cd的水溶态和可提取态较高;Pb、Cu、Zn可还原态、可氧化态这两部分含量较高。而Hg、As、Cr的残渣态含量较高。风险评价代码评价结果表明,Cd的生态风险较高,4.5%的样点Cd为极高生态风险,52.8%的样点Cd为高生态风险,42.7%的样点Cd为中度生态风险;100%的样点Zn为中度生态风险;Cu有60.1%的样点属于低生态风险,39.9%的样点属于中度生态风险;As、Pb主要以低生态风险为主(所占比例分别为77.2%、80%);Hg主要以无生态风险为主(所占94.3%)。Hakanson潜在生态风险指数法计算的综合潜在生态风险指数(RI)的范围为46.4~1 627.5,表明研究区域农田土壤存在很高的生态风险。上述各项结果综合表明,研究区农田土壤受到了严重的重金属污染,由此引起的重金属生态风险应引起高度关注。     

走出实施ISO14000系列标准的误区

ＩＳＯ１４０００系列标准已有中国试点实施。指出当前国内实施ＩＳＯ１４００１标准中存在的通过体系认证为目标的误区,并以第三方认证式在中国实施ＩＳＯ１４００１标准存在的脱离政府中心工作等四大缺陷进行了讨论,从而对现行体系认证模式提出通过两阶段运行的模式予以解决。在政府领导下,建立环境管理体系,走实施ＩＳＯ１４０００系列标准的新路子,实现国民经济发展目标。     

发光细菌法监测废水综合毒性研究

运用发光细菌法对 2 6个污染源废水样的毒性进行测定。并以毒性较为稳定的 Hg Cl2 作参比毒物 ,使此法所测得的毒性定量化。据水质毒性分级标准 ,对水样毒性的测定结果进行评价 ,属 级低毒的 1 1个 , 级中毒 4个 , 级重毒1个 , 级高毒 3个 , 级剧毒 7个。另从辽阳化纤厂五个废水样可以看出距离污染源越近毒性越强。这一结果既与实际情况相符又与鱼的毒性试验结果一致 ,证明发光菌监测工业废水是可行的。     

关于大气采样中体积换算公式的讨论

我先后阅读了《中国环境监测》无论第1卷第1期上邰显国同志还是程光源同志关于大气采样中的体积校正问题的文章,都指出《分析方法》的换算公式给采样体积带来极大的偏差,并且推荐了自己的换算公式。 本文认为:《分析方法》中给出的大气采样时将采样体积换算成参比状态(25℃,760毫米汞柱)下的体积换算公式不可能产生27.1％—92.3％的相对误差,即便是换算到标准状态(0℃,760毫米汞柱)时也不可能出现如此大的偏差。其理由如下:     

质量保证工作中遇到的问题及解决办法

兰州市空气质量监测系统,是全套引进美国热电子公司的空气质量连续自动监测系统,已不间断运行两年多,该系统包括一个中心站和七个子站,中心站配备有质量保证实验室、支持室、算机室及模式室.每个子站内装有SO_2、CO、O_3、NO_x、PID、IP的连续自动监测仪器,气象仪和微机电台.     

分光光度法测定六价铬的研究

本文基于六价铬在稀盐酸介质中将碘离子氧化为Ｉ－３，新生的Ｉ－３遇淀粉显蓝色，借分光光度法测定了废水中的六价铬。本法简便快速，灵敏度高，其表观摩尔吸光系数ε高达３１１×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铬（Ⅵ）量在０～１２μｇ／２５ｍｌ内服从比耳定律，线性相关系数γ为０９９９０。应用于实际废水样中六价铬的测定，结果与二苯碳酰二肼比色法基本一致。     

电加热石墨炉分子吸收法测定水质中的卤化物

研究了利用电热蒸发石墨炉分子吸收法（ＭＡＳ）测定囟化物的优化条件，采用三阶段分步进样，钼涂层石墨管双原子分子吸收法，首次提出了Ａｌｘ（ｘ＝Ｆ，Ｃｌ，Ｂｒ）－ＭＡＳ法测定地表水质中卤化物的技术要点；利用铂、铅、铁空心阴极灯作连续光源，以它们的次灵敏共振线做最大吸收波长进行（ＭＡＳ）法测定；该方法在实际分析中达到满意结果。     

山东省土壤背景值实验室测试质量控制方法

为了获得土壤样品中微量元素的准确含量,必须严格实验室内的质量控制,以保证分析结果的可靠性和可比性。除严格执行总课题组“实验室分析质量保证技术规定”外,根据我站仪器配备的实际情况,选择合适的分析测试方法,并对硒、铬、铅、钒、氟、镉、汞等分析方法进行了改进,考核结果全部合格。在样品测定过程中,分析测试人员用不同种类的标准土样进行自检,再辅以20％密码平行双样控制测定精密度,并测定了总站下发的室间控制样(ESS—4)。保证了实验室自始至终处于受控状态,从而保证了数据质量。     

大气优化布点监测方法简化试验

将每天TSP、SO_2两种污染物各采四次样并分别进行测定,简化为每天各采一个“日混合样”进行测定,对测定结果进行数理统计检验结果表明:测定值之间不存在显著性差异、两种方法的测值波动是由偶然因素造成的,因此,简化方法即采日混合样进行分析是一种可靠的监测方法,它适用于煤质中含硫份较低的地区。     

直接进水样测定废水中苯系物及环己烷环己酮环己醇的气相色谱法

直接进水样测定废水中苯系物及环己烷环己酮环己醇的气相色谱法侯建枚（鹰山石油化工厂，湖南岳阳４１４００３）①色谱条件：柱温９５℃、汽化室１７２℃、检测室１８０℃；氮气压０２７８ＭＰａ、氢气压００２ＭＰａ、空气压０１５ＭＰａ。做样后柱温升至１７０℃...     

汞样的分析（三）

3 汞样的预处理汞样的预处理一般都需要经过酸和氧化剂如高锰酸钾进行消化,然后用还原试剂如盐酸羟胺溶液褪Mn~(7+)红色,定容后取样以Sn~(2+)还原Hg~(2+)进行测定.本章则仅对汞样的预处理进行综述.3.1 环境样品的预处理3.1.1 天然水汞样陈洪等建议用自行研制的高灵敏测汞仪,对环境水样的预处理是,取9mL于10mL比色管中,加浓硫酸0.4mL,50g/L高锰酸钾溶液0.2mL,盖好塞子,放在金属架上,在烘箱80℃消化3小时.     

协作试验确定方法允许差和单因素方差分析的简易计算

参加实验室间协作试验的各个实验室,用同一种分析方法,测定相同样品的数据,经中心室整理复核,对三类基础数据:各实验室的测定值S_(ij)、方差S_i~2、测定均值(?)进行离群值检验后,通常需要计算出六种参数:实验室内标准偏差S_w或重复性精密度S_r、各实验室均值的标准差S_(?)、实验室间标准偏差S_b或S_L、总标准偏差S_t或再现性精密度S_R和两种允许差(重复性区间I_r或r、再现性区间I_R或R).在此基础上,再确定分析方法的四种允许差,而这些允许差的计算公式比较     

铵盐气溶胶对烟气排放连续监测系统颗粒物比对监测的影响研究

利用拉曼光谱对采样后的滤筒进行分析,发现废气中的硫酸铵-硫酸氢铵气溶胶是造成成都市部分企业烟气排放连续监测系统(CEMS)颗粒物比对监测结果不合格的主要原因。通过比较分析得出:在对含硫酸铵-硫酸氢铵气溶胶废气进行颗粒物浓度比对监测时,参比方法(重量法)测定的颗粒物浓度是一定标干采样体积下废气中固体微粒和硫酸铵-硫酸氢铵液体微粒结晶后产生的晶体的总质量,基于光散射法的CEMS颗粒物浓度测试系统测定的颗粒物浓度只是一定标干采样体积下废气中固体微粒的质量,由此导致参比方法测出的颗粒物浓度远大于CEMS测出的浓度,造成比对误差远超出允许值范围。     

气相色谱-脉冲火焰光度检测器测定痕量有机磷农药

在水样和土壤样中分别加入二氯甲烷和丙酮，用超声波提取水样中敌敌畏、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷等5种有机磷农药和土壤样中甲拌磷、二嗪磷、异稻瘟净、杀螟农、溴硫磷、水胺硫磷、稻丰散、杀扑磷等8种有机磷农药，大大地简化了测定的预处理过程。应用气相色谱法HP—5石英毛细管柱分离，脉冲式火焰光度检测器检测，取得了较好的测定结果。水样中农药的检测限≤0．O02mg／L，土壤样中农药的检测限≤0．O02mg／kg，相对标准偏差水样＜7％，土壤样＜10％，加标回收率水样在84％—96％之间，土壤样在80％—108％之间，均满足测定要求。