共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
研究了在散射光下铁(III)-丙酮酸盐配合物对铬(V I)的光还原反应;考察了溶液pH、铁(III)、丙酮酸钠、铬(V I)浓度对反应的影响;分析了铬(V I)光还原反应的动力学。实验结果表明:铁(III)-丙酮酸盐配合物体系能在较弱的散射光下还原铬(V I)。在铬(V I)浓度为19.2μm o l/L、铁(III)浓度为10.0μm o l/L、丙酮酸钠浓度为240μm o l/L、pH为3.0、光照240m in的条件下,铬(V I)的还原率达到99.7%。从表观动力学方程的反应级数看,铁(III)的级数(0.83)最高,铁(III)浓度是影响铬(V I)光还原反应速率的主要因素,铁(II)是铬(V I)光还原的主要还原剂。 相似文献
2.
基于铁(Ⅲ)对水溶液中头孢拉定(CEPC)的荧光猝灭作用,建立了测定微量铁(Ⅲ)的荧光分析方法。在以pH为3.0的盐酸为介质、最大激发波长为351nm、发射波长为431nm、CEPC质量浓度为0.11g/L的条件下,相对荧光强度与1gc呈良好的线性关系,测定铁(Ⅲ)浓度的线性范围为1.60×10^-6~6.30×10^-4mol/L,检出限为6.25×10^-7mol/L,相对标准偏差为2.10%(n=11),加标回收率为94.3%~106.9%。该法具有良好的选择性,其他常见的共存离子不干扰测定,可直接用于测定环境水样中的铁(Ⅲ)含量。 相似文献
3.
炉渣去除废水中六价铬 总被引:4,自引:2,他引:2
采用炉渣处理模拟含Cr(Ⅵ)废水,确定了炉渣去除Cr(Ⅵ)的适宜条件,并对去除机理及动力学规律进行了探讨。实验结果表明,对于初始质量浓度为10mg/L的含Cr(Ⅵ)废水,在室温、废水初始pH=1.00、炉渣加入量为8g/L、反应时间为240min的条件下,Cr(Ⅵ)去除率达99.2%。对于初始质量浓度低于50mg/L的含Cr(Ⅵ)废水,投加适量的炉渣,可使处理后出水中的Cr(Ⅵ)质量浓度降至排放标准以下。炉渣对Cr(Ⅵ)的去除机理主要是炉渣中溶出的Fe^2+对Cr(Ⅵ)的还原作用,炉渣对Cr(Ⅵ)的吸附作用很小。炉渣对Cr(Ⅵ)的还原反应符合一级反应动力学规律,在pH分别为0.55,1.00,2.00的条件下,反应速率常数分别为6.0×10^-3,3.3×10^-3,4.0×10^-4min^-1. 相似文献
4.
采用流动注射在线富集分光光度法测定水样中痕量Cr(Ⅵ),考察了流路条件、显色条件和共存离子的影响。在H:SO。浓度为1.2mol/L、2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚溶液质量浓度为1.75g/L的条件下,试样富集4min,测定Cr(Ⅵ)的线性范围为0.01~0.60mg/L,检出限为3μg/L。连续10次测定质量浓度为0.20mg/L的Cr(Ⅵ)标准溶液相对标准偏差为0.4%。方法可应用于河水和工业废水中痕量Cr(Ⅵ)的测定,加标回收率为93.3%~106.4%。 相似文献
5.
6.
增敏碘量法同时测定微量Mn(Ⅱ)、 Mn(Ⅶ)、 Cr(Ⅲ)、 Cr(Ⅵ) 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了用增敏碘量法同时测定微量的Mn(Ⅱ)、Mn(Ⅶ)、Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)。将样品中的Mn(Ⅶ)和Cr(Ⅵ)用Na2SO3预先还原,在pH为3.0的醋酸盐介质中对Mn(Ⅱ)和Cr(Ⅲ)用过量KIO4氧化(当用H2P2O2-7掩蔽Cr(Ⅲ)时,只有Mn(Ⅱ)被氧化),过剩的IO-4用钼酸盐掩蔽,加入KI后,以Na2S2O3滴定游离出的I2。此法对Mn的测定范围为29~14706μg/L,相对标准偏差为0.31%~1.18%;对Cr的测定范围为59~10294μg/L,相对标准偏差为0.36%~1.12%。此法与常规滴定法测定Mn和Cr相比,分别可增敏20倍和12倍 相似文献
7.
8.
含铬(Ⅵ)废水治理新工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
探索用活性粉煤灰处理含铬(Ⅵ)废水新工艺,探讨在不同条件下处理含铬(Ⅵ)废水的效果。实验结果表明:在pH=2.00、铬(Ⅵ)含量为19.4mg·L-1,加入活性粉煤灰0.167L·g-1时,处理后水样中铬(Ⅵ)已检不出。同样在pH=1.50,铬(Ⅵ)含量为40.1mg·L-1,加入活性粉煤灰达0.0667L·g-1时,铬(Ⅵ)去除率可达100%。 相似文献
9.
10.
催化动力学光度法测定痕量铬的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
基于稀磷酸介质中痕量铬(Ⅵ)对溴酸钾氧化酸性铬蓝K褪色反应的催化作用,建立了测定痕量铬(Ⅵ)的新型动力学光度法,其检出限为3.9μg.L-1,测定范围为3.9 ̄240μg.L-1,可用于测定环境水及电镀废水中的铬(Ⅵ)。 相似文献
11.
12.
用硫酸渣制备铁基颜料铁黄 总被引:6,自引:0,他引:6
以硫酸渣为原料,用黄铁矿粉作还原剂,采用湿式空气氧化法制备铁基颜料铁黄。试验得出的适宜工艺条件为:Fe^2 浓度0.25—0.40mol/L,氧化温度70℃,用氢氧化钠或氨水调节反应液的pH,氧化过程溶液的pH控制在3—4。依照该工艺制得的铁基颜料铁黄,其各项指标符合HG/T2249—91标准。 相似文献
13.
过氧化钙的制备及其在废水处理中的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
开发出一种过氧化钙常温合成新工艺。在氯化铵与过氧化氢质量比为10/130、采用稳定剂ⅠA和稳定剂ⅡB的条件下,使氢氧化钙与过氧化氢反应合成过氧化钙,其收率为35.9%,纯度为72.3%。用制得的过氧化钙去除机械工业废水中的重金属离子,在室温、过氧化钙用量0.1%~0.2%、处理时间30min、处理过程中不调整pH的条件下,含锰35.58μg/mL、铜67μg/mL、锌31.3μg/mL、铬43.56μg/mL(均为质量浓度)的废水经一次处理后,锰、铜、锌浓度和pH均达到国家一级水排放标准,铬的一次去除率达到39%以上。 相似文献
14.
采用Ca(OH)2、高岭土与FeCl3组配处理含Pb^2+废水。考察了Ca(OH)2加入量、高岭土加入量、FeCl3加入量、废水pH、搅拌转速、沉淀时间等因素对Pb^2+去除率的影响。在Ca(OH)2加入量50mg/L、高岭土加入量90mg/L、FeCl3加入量13.2mg/L、废水pH7.0~8.0、搅拌转速170r/min、沉淀时间90min的条件下,该法可将废水中金属离子(包括Pb^2+及少量的Zn^2+,Cu^2+,Cr^3+,Ni^2+)的质量浓度由42.4mg/L降至1.0mg/L以下,达到了GB18918--2002〈《城镇污水处理厂污染物排放标准》。 相似文献
15.
聚合氯化铝锌絮凝剂的制备及其性能 总被引:4,自引:1,他引:3
用在AlCl,与ZnCl2溶液中加NaOH溶液的方法制备无机高分子絮凝剂聚合氯化铝锌(PAZC),通过正交实验确定的最佳制备条件为:反应时间10min、碱化度2.2、氯化铝浓度0.5mol/L、NaOH溶液浓度0.5mol/L。在n(Zn):n(Al)=0.6、水样pH=7.8、PAZC加入量为5mg/L的条件下,浊度和COD去除率分别为98.9%和88.2%。PAZC与聚合氯化铝对各种工业废水的处理效果比较结果表明,PAZC对各种工业废水的处理效果较好。从废水处理成本来看,PAZC具有较好的经济效益。 相似文献
16.
利用含铜蚀刻废液生产碱式碳酸铜 总被引:14,自引:0,他引:14
介绍了利用含铜蚀刻废液生产碱式碳酸铜的生产工艺、技术特点、工艺流程和产品质量。以碳酸钠作蚀刻废液的除杂剂,对其进行除杂前处理,控制反应液的pH为3.5~4.0、反应液中碳酸钠的浓度为0.02~0.03mol/L。可除去其中大部分杂质。用碳酸钠与含铜溶液中的铜进行合成反应,控制反应温度为70~80℃、pH为8~9、碳酸钠和含铜溶液中铜的浓度均为1mol/L,反应生成碱式碳酸铜,此产品中铜的质量分数为56%,产品质量优于木材防腐用碱式碳酸铜国内外同类产品。 相似文献
17.
电化学法处理高盐苯酚废水的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
对在氯盐电解质中用电化学方法处理含酚废水进行了研究,着重探讨了盐的种类与浓度、反应温度与溶液:pH、电流密度、苯酚初始浓度及阴阳极转换频率对苯酚去除率的影响。在Na2SO4的浓度为0.2mol/L,NaCl的浓度为0.1mol/L、苯酚初始质量浓度为200mg/L、电流密度为0.04A/cm^2、温度为35℃、pH为12.5、阴阳极转换频率为5min/次及反应时间为200min的条件下,苯酚的去除率为99.5%,COD去除率为5%,CIO^-把苯酚氧化成了其他有机化合物。 相似文献
18.
19.
含铬电镀废水中Cr(Ⅵ)的萃取分离研究 总被引:12,自引:1,他引:11
用体积分数为40%的磷酸三丁酯-煤油溶液为萃取剂,采用溶液萃取法处理含铬[Cr(Ⅵ)]电镀废水。预先调节废水中Cr(Ⅵ)的质量浓度约为100mg/L,溶液酸度为1.3-1.5mol/L,相比为1∶2,振荡时间为35min,于室温下进行二级萃取处理,Cr(Ⅵ)的萃取率可达到99%以上。萃余液中Cr(Ⅵ)的残余质量浓度降至0.5mg/L以下,达到国家排放标准。对负载有机相用质量分数为10%的Na2SO3溶液进行反萃,即可得到再生,循环使用。 相似文献