区域空气质量模拟中查表法的应用研究

在自行开发完善的区域空气质量模式系统RegSRRMS中应用查表法,模拟中国典型城市群对流层大气主要污染物的浓度变化,评估该方法在大气复合污染事件预测和控制中的有效性.首先,利用具有国际先进水平的空气质量模式WRF-CHEM中的化学模块建立了包含完善气相化学、气溶胶过程的箱模式WRFBOX.其次,利用WRFBOX进行化学反应敏感性分析,基于影响污染物的重要因子分别建立了臭氧(O3)及其前体物、无机盐气溶胶和二次有机气溶胶(SOA)查算表数据库,并检验其有效性.最后,将此查算表数据库引入RegSRRMS,建立简化的查表算法.利用直接耦合机制法和查表法对2000年3月珠三角地区污染个例中主要大气污染物浓度进行模拟.通过比较2种方法的模拟结果,显示查表法计算效率提高了57%,能够反映大气光化学反应的非线性特征、气溶胶及其前体物的平衡关系,具有高分辨率、高时效性,能够方便快捷地给出源和受体之间的响应关系,结果可靠.在区域空气质量模式中应用查表法有利于大气污染事件的快速预测以及大气污染控制的快速决策.     

查表法处理SOx气相化学过程的性能检验

利用三维欧拉型污染物输送模式，气相过程分别采用查表法处理和直接耦合区域性光化学模式（ROS），对1992年硫氧化物输送、沉降量与实测值进行了模拟比较。结果表明，查表法可以节省大量的计算时间，所用时间约为直接耦合化学模式的1／7，查表法处理气相过程能够较好地反映SO2和SO4^2-浓度分布与沉降状况，与直接耦合化学模式具有同样的精度和较好的可信度。     

电浮选法分离酒精废糟液中的糟渣

一、电浮选法的基本原理当电解酸性酒精废水时,在阴极有氢气析出而在阳极有氧气析出,其电极反应如下:阴极反应:2H~++2e=H_2↑阳极反应:20H~--2e=1/2O_2↑+H_2O 当憎水亲油物质,被气泡粘附润湿情况见     

环境科学中数据表格的计算机处理

众所周知,在环境科学研究和环保工作中,常涉及到大量的数据表格。这些表格往往是多年积聚下来的经验数据,带有一定的广泛性。但是查表工作如果由人工完成,非常繁琐,也易出错。如果我们在计算机上把表格制成数据库,再利用BASIC语言来调用数据库中的数据,完成查表工作,就能提高效率,节省时间,提高数据准确度。     

非离子氨百分含量表

非离子氨对水生生物具有毒害性,因此,确定水体中非离子氨的浓度很重要。近年来,国内关于非离子氨浓度的计算方法,多有报道。因非离子氨浓度与温度、pH等条件有关,且需间接计算,方法较繁。因此,本文推荐直接查表法。     

用灰色理论评价滇池富营养化状况

滇池是云贵高原的一颗灿烂的明珠,近年来,随着经济的发展,滇池的污染日趋严重,备受各界人士关注。笔者用灰色理论评价方法对滇池的富营养化程度进行综合评判,以期得到较为准确的结果,供滇池的管理、治理部门参考。 1 确定评价参数和评价标准:评价参数和评价标准均以文献为依据,分别见表1和表2。 2 构造白化函数:从表1和表2知,评价参数有6个(n=6),评价级别有7级(h=7),对每个参数构造7     

关于非离子氨计算公式的推导与应用

采用一定的数理方法推导出非离子氨的计算公式，它们不受实许水体温度和酸度界限的影响，利用此计算公式的既满足计算要求，且具有连续性功能。计算结果的准确度比查表插值法高 。     

工业企业允许噪声等效声级噪声暴露指数计算方法

工业企业的车间，稳态但不连续的噪声，通常测量其不同的Ａ声级和暴露时间，采用列表，查表或作图等方法近似计算了一个工作日的等效连续Ａ声级。本文推出的噪声暴露指数计算方式进行直接计算等效连续Ａ声级，比较其它方法简便，直接。     

应用V=a_nX~(-n)模式确定澄清浓缩池面积(基准曲线概念)

确定活性污泥法系统二沉池面积的另一个ISV数学模式为V=α_nX~(-n),简称PM(Power Model——乘方模式)。参照前文,现就本模式提出: (1) 池子面积的数解通式(见后)。 (2) 基准曲线概念及其池子面积公     

死于非命

1 1=2,对,这是常理 1 1=0,错,这是悖理。但数学家会弄出( 1) (-1)=0这样的答案,这就是通常称为“二分法”;任何事物都有正负两面,偶然包含着必然,特殊寓于一般。正如有位学生伏案而睡,老师见了说他太懒;家长见了说他太勤,各说各有理,因为这位学生打盹     

二硝基重氮酚生产污水处理

煤矿雷管生产厂在生产起爆药二硝基重氮酚(以下简称DDNP)时,将产生含DDNP的污水,此种污水的来源有以下四个方面,见表1。(1)蒸发1小间污水量所需热量Q=m/(24)×(T-t)×C m/(24)×L式中:Q-蒸发1小时污水量所需热量kJ/h;处理方法一般采用单效常压蒸馏处理,沉淀池残渣拌煤烧掉,冷凝水循环使用。一、单效常压蒸馏工艺流程1.工艺流程单效常压蒸馏工艺流程见下图。由制造DDNP排出的污水进入污水沉淀池8,泵7将澄清液打入高位水槽6,利用高差自然流至交换器3,与由蒸发器2排出的污水蒸汽进行热交换,蒸汽冷凝后进入蒸馏水     

大学生就业力影响因素问卷的编制

目的:构建大学生就业力影响因素模型并以此为基础编制问卷,检验其信效度。方法:通过人物访谈、开放式问卷等方法形成初步问卷,使用SPSS13.0和AMOS7.0软件对其进行探索性因素分析和验证性因素分析。结果:探索性因素表明,大学生就业力影响因素由个人基本情况、就业基本素质、兴趣习惯、个人特长、家庭状况、外语能力、实践能力、就业技能训练、就业期望、就业适应性、就业主动性、学习能力、学校因素13个因素构成;验证性因素分析表明:χ2/df=2.335,RMR=0.086,GFI=0.764,RMSEA=0.058,CFI=0.822,IFI=0.823,问卷的内部一致性系数为0.938,各维度内部一致性系数为0.7~0.9。结论:大学生就业力影响因素问卷具有较好的信度与效度。     

泥质岩石低压部分熔融时的相平衡

<正> 引言在石英-白云母分解线上的低压、高温条件下,夕线石、堇青石、石榴石和斜方辉石是区域变质和接触变质环境混合岩中的常见矿物。特别是熔融与脱水反应 Qtz+Als+Bio=Kfs+Cdt+Gar+V 和 Qtz+Bio+Gar=Kfs+Cdt+Opx+V 之间的关系对于这种组合的解释是很重要的(缩写符号见表1)。Holdaway和 Lee(1977)研究了 K_2O-FeO-Al_2O_3-SiO_2-H_2O 体系(KFASII)的两个反应:Qtz+Als+Bio=Kfs+Cdt+V 和 Cdt=Qtz+Als+Gar+V,并确定了这两个反应的交点为740℃ 和     

SPE-HPLC法测定水环境中痕量炔雌醇研究

建立了固相萃取-高效液相色谱法测定水环境中痕量炔雌醇含量的方法。考察了C18小柱的最佳洗脱条件,并且根据出峰时间选择了最佳的色谱条件:流动相为乙腈:水=6:4(V:V),温度为30℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm。线性关系良好,回归方程为y=3.424 8x+0.106,回收率为98%~102%,RSD<3%(n=6)。该方法操作简单,快捷,可以精确地检测到水中雌激素。     

流量计液柱的简易防冻方法

在北方冬季进行大气总悬浮微粒的监测时,使用的流量计U形管中的水常会因气温太低而发生冻结的现象,妨碍空气流量的观察与控制.在监测工作中,我们是这样解决这一问题的:所使用的是KB-120D空气采样泵,该采样器用孔板流量计、外接U形管指示器,管内通常情况充入的是纯水,现在我们用盐水代替,因为盐水有防冻功能,查表盐水(NaCl溶液)有如下属性关系:比重1.0932,浓度13%,冰点-9.04℃.     

模糊控制技术在污水处理中的应用

针对污水处理过程中采用传统的流量程序控制和时间程序控制的不足,提出了一种基于单片机的模糊控制方法。该方法以污水流量、溶解氧(DO)浓度和污泥回流比为主要被控对象,以DO浓度为主要控制参数,通过离散计算和在线查表的模糊推理方法可得到最佳的风机转速,使污水处理生化池内DO浓度保持在最佳状态,同时还通过控制曲线展示了当输入污水流量发生扰动时对DO浓度的控制精度,使污水处理质量保持稳定。通过实际应用表明,该控制方法不但能确保出口净化水水质达标,还可以节约15%的电能。     

MAP法处理氨氮废水最佳条件的研究

MAP法是一种比较新颖有效的处理氨氮的方法，该方法是通过化学沉淀的方式使废水中的氨氢浓度降到很低。而且沉淀反应不受温度、水中毒素的限制。由单项试验以及正交实验的方法对MAP法处理氨氮废水的工艺进行优化研究，结果表明，在pH=8.5，反应时间为3h,Mg:N:P=1:3:1.0:1.1时为较佳反应条件；氨氮的去除率随着反应时间的增加而增加，随着Mg:N比值的增加而增加。     

相对速率法测氯原子与一系列低碳醇的反应速率常数

在 2 92± 1K温度和 1 0 1× 10 5Pa压力下 ,以丙烷为参照物 ,采用相对速率方法测定了一系列醇与氯原子在气相中的反应速率常数 ,这些醇与氯的反应速率常数分别为 (单位 :10 7m3·mol-1·s-1) :甲醇k1=3 2 9,乙醇k2 =6 14,正丙醇k3=8 97,异丙醇k4 =4 0 0 ,正丁醇k5=11 7,异丁醇k6=12 5 ,叔丁醇k7=2 0 5 ,正戊醇k8=15 8,异戊醇k9=12 3     

相对速率法测OH自由基与几种低碳醇的反应速率常数

在 2 99± 2K温度下 ,以甲醇为参照物 ,采用相对速率方法得到了几种醇与OH自由基在气相中的反应速率常数 ,这些速率常数分别为 (单位为 :10 5m3·mol-1·s-1) :乙醇k1=17 6 ,正丙醇k2 =35 2 ,2 丙醇k3=31 2 ,正丁醇k4 =48 2 ,2 甲基—1 丙醇k5=6 2 0 ,2 甲基— 2 丙醇k6=5 36 ,正戊醇k7=5 1 4,3 甲基— 1 丁醇k8=6 8 6 .其中 2 甲基— 1 丙醇的速率常数在本文中是首次报道 .根据各自的反应速率常数计算得到它们在大气中的平均寿命分别为 :τ1=95 1h ,τ2 =47 5h ,τ3=5 3 6h ,τ4 =34 7h ,τ5=2 7 0h ,τ6=312h ,τ7=32 6h ,τ8=2 4 4h .     

工业燃煤锅炉烟尘浓度的估算

<正> 一、引言在开展工业燃煤锅炉烟尘监测工作中,常常由于采样位置不规范、烟道无法开孔等因素的影响,不能进行实地测试。在这种情况下,对烟尘排放浓度进行现场估算,就显得尤为重要。笔者根据理论和实践经验,将估算方法归纳如下,供大家参考。二、估算方法1.直接查表法锅炉的燃烧方式不同,其烟尘的排放浓度就有差异。对于各种炉型的锅炉,可按表1来估算其烟尘浓度。2.公式计算法因锅炉排尘浓度与煤的质量、操作运行等因素有关,故可以基于煤中灰份含量的多少、燃烧方式等决定的飞灰占总灰份百分比而推算出烟尘排放量,基于锅炉热力学推算出耗煤量及烟气排放量,进而估算出烟尘的排放浓度,其公式为: