吹脱-捕集气相色谱法测定底质中易挥发性有机物

研究并建立了利用吹脱－捕集气相色谱法测定底质中易挥发性有机物的分析方法。该方法对底质中２５种易挥发性有机物进行测定。方法回收率在９６％－１０５％,最低检出浓度在０．３－１４．５μｇ／ｋｇ,变异系数在２．７％－５．３％。     

热解析-固相微萃取-气相色谱法测定空气样品中挥发性有机化合物

建立了热解析-固相微萃取-气相色谱法测定空气样品中挥发性有机化合物的分析方法,并对色谱分离条件、玻璃针筒保存样品的稳定性、固相微萃取萃取纤维、萃取时间、色谱进样时间等条件进行了优化,9种挥发性有机化合物的峰面积与其质量浓度在所测范围内有较好的线性关系,相对标准偏差＜8.8%,检出限为0.05～0.75 μg/100 mL,满足实际空气样品测定需要。     

吹扫捕集-快速气相色谱-质谱联用法测定水中54种挥发性有机物

采用吹扫捕集与快速气相色谱-飞行时间质谱联用法,通过质谱定性和各目标物的特征离子定量,建立了同时测定水中54种挥发性有机物(VOCs)的吹扫捕集-快速气相色谱-质谱的分析方法。结果表明,与常规方法相比,建立的吹扫捕集-快速气相色谱-质谱联用法在保证各目标物灵敏度和仅2组物质分辨率受影响的同时,分析时间由31 min缩短至13 min。该方法具有良好的重现性,除萘和1,2,3-三氯苯值为9.3%和8.7%外,其他目标物的重现性值皆小于5%,在线性范围1~200μg/L内皆具有大于0.99的良好相关度,各目标物的检出限值介于0.53~278 ng/L之间。     

氯苯系化合物的测定气相色谱法 水中氯苯系化合物的测定

简介水中一氯苯以二硫化碳萃取,用氢火焰离子化检测器气相色谱法测定;二、三、四、五、六-氯苯以石油醚萃取,用电子捕获检测器气相色谱法测定。本法灵敏度可达卫生标准限量以下。     

气相色谱-质谱法测定水中挥发性有机物的测量不确定度评定

根据测量不确定度评定与表示理论,采用气相色谱一质谱法测定水中挥发性有机物。以氯乙烯为例,通过计算和评定,得出当氯乙烯的测量结果为4．99μg／L时,取包含因子k=2（约95％置信概率）,扩展不确定度U=0．96μg／L。该不确定度评定方法在实际工作中具有较强的实用价值。     

双柱双电子捕获检测器气相色谱法测定水中的苦味酸

以双柱双电子捕获检测器(ECD)气相色谱法分析水中苦味酸.结果表明:(1)双柱双ECD气相色谱法分析水中的苦味酸的最适反应温度为30℃,次氯酸钠加入量最适为2.0 mL;(2)利用不同极性的双柱双ECD气相色谱法分析水中的苦味酸具有良好的线性关系,精确度和准确度实验表明该方法可靠可行.     

气相色谱／质谱联机分析饮用水,地表水,地下水中的有机污染物

从系统分析、标准分析方法和有机污染物分析等方面出发，描述了气相色谱／质谱联机系统在饮用水、地表水、底质和地下水等环境监测中的应用。例如，可测定氯苯类，卤代烃，苯系物等挥发性化合物，酚类，多环芳烃和硝基多环芳烃等有机污染物。     

固相微萃取-气相色谱-质谱法测定地毯中总挥发性有机化合物

建立了一种固相微萃取与气相色谱-质谱联用测定地毯中总挥发性有机化合物的方法，该方法简便快速，重现性好，分析结果同小型环境平衡舱法测定的结果比较吻合。     

次甲基蓝比色法用于地面水中阴离子洗涤剂的测定

水中阴离子洗涤剂的测定方法有次甲基蓝比色法,红外光谱法、气相色谱法,高压液相色谱法和原子吸收光谱法。美、日等国都提出以次甲基蓝比色法作为测定水中阴离子洗涤剂的标准方法,并规定水中阴离子洗涤剂的最高允许浓度为0.5mg/l。次甲基蓝比色法是基于阴离子洗涤剂(主要是直链烷基苯磺酸钠,还有烷基磺酸钠和烷基硫酸钠)能与次甲基蓝生成脂溶性的蓝色离子对化合物,用氯仿萃取,在波长622nm处测定氯仿层的吸     

固相微萃取-气相色谱法测定饮用水及其水源水中的氯酚

利用固相微萃取(SPME)-气相色谱法(GC)联用技术测定饮用水及其水源水中的氯酚．优化萃取温度、萃取平衡时间、酸度、离子强度等实验条件．所建方法简便、精确,自来水和太湖水中均检测到氯酚。     

气相色谱/质谱测定苯酚丙酮生产废水中半挥发性有机物

建立了用二氯甲烷液液萃取对苯酚丙酮生产废水进行预处理,气相色谱/质谱法同时测定废水中半挥发性有毒有机物异丁酸、异丙苯、α-甲基苯乙烯、2-苯基丙醛、苯乙酮、2-苯基-2-丙醇、α-甲基苯甲醇、苯酚和苯甲酸等的定性定量分析方法。色谱条件为:DB-17MS型色谱柱,程序升温,进样量为1μL,质量选择检测器(MSD)。实验结果表明,该色谱条件对苯酚丙酮生产废水中各半挥发性组分具有较好的分离效果。而对9种组分的最低检出限均低于0.04mg/L,精密度实验相对标准偏差2.14%～5.15%,实际水样的加标回收率稳定。苯酚丙酮生产废水中的主要污染物为2-苯基-2-丙醇,其次为苯酚、异丁酸和异丙苯。     

渗透蒸发脱除水中挥发性有机物的研究进展

渗透蒸发用于水中挥发性有机物的脱除．近年来受到高度的关注。综述了近年来渗透蒸发脱除水中挥发性有机物的研究进展．重点是关于膜与膜组件的应用、操作参数和结果。     

固相微萃取-气相色谱-质谱法测定地毯中总挥发性有机化合物

建立了一种固相微萃取与气相色谱质谱联用测定地毯中总挥发性有机化合物的方法,该方法简便快速,重现性好,分析结果同小型环境平衡舱法测定的结果比较吻合。     

气相色谱测定蔬菜上百菌清残留量的方法研究

本文主要介绍百菌清在八种蔬菜中的残留分析方法。该法前处理简便、准确,平均回收率为97.8％,平均变异系数为3.53％。一、方法提要用丙酮溶剂振荡提取,经石油醚液—液分配净化,浓缩,定容后用气相色谱法电子捕获检测器(ECD)测定百菌清的残留量。仪器的最低检出量为2.2×10~(-11)g,样品的最低检出浓度为10ppb。     

气相色谱法测定饮水中1,2,3-三氯苯的方法研究

建立了液液萃取-气相色谱法测定饮用水1,2,3-三氯苯的方法。根据测定研究,得出其方法检出限为0.05ug/L,建立的曲线回归系数高于0.995,回收率在91.17%-106.25%之间,符合要求。     

空气中挥发性有机物监测技术的研究进展

讨论了空气中挥发性有机化合物（VOCs）的监测分析方法研究进展。重点介绍了空气中VOCs的采集、分析和测定；简要叙述了样品前处理的新方法--固相微萃取法（SPME）与其它前处理方法的研究概况。     

活性炭吸附室内空气中挥发性有机化合物

活性炭吸附室内空气中挥发性有机化合物的１０％穿透时间与气相浓度及挥发性有机化合物的种类有关,通过对苯、甲苯和丙酮的实验研究,得出了由高浓度估算室内低浓度时炭床１０％穿透时间的经验公式ｔｂ,１＝ｔｂ,ｈ（Ｃ０,１／Ｃ０,ｈ）＾ａ,其中ａ值是与炭床性能及挥发性有机化合物种类有关的参数,可通过实验确定。     

巯基棉富集分离——分光光度法测定水、土和矿物中的锡

用巯基棉富集分离溶液中各种重金属离子,采用气相色谱法,原子吸收分光光度法、极谱法、荧光分光光度法等进行测定的分析方法,已有较多报道。但巯基棉富     

充气膜吸收技术回收废水中挥发性污染物研究

介绍了充气膜吸收技术的基本原理,讨论了应用该技术分离和回收废水中挥发性污染物的影响因素。研究结果表明,挥发性污染物的传质速率与吸收液的浓度和流量无关;化学吸收真空抽吸和压缩空气吹扫对挥发性污染物具有更高的去除率;挥发性污染物的传质速率与膜性能有关;随着废水中共存其他挥发物比例的增加,所分离和回收的挥发性污染物的传质速率也相应降低。     

地下水中有机磷农药残留量的气相色谱分析

气相色谱分析法,国内外已有大量报导。我们对地下水(井水)中残留的部分有机磷农药进行了初步实验,认为使用萃取—气相色谱法以及具有选择性的氮磷检测器(NPD),比较适于测定水中的痕量有机磷农药。一、仪器和试剂 1、仪器气相色谱仪Pye Unicam GCV Chromatograph配用铷盐(RbCl)氮磷检测器及程序升温装置,记录仪为Philip Pm8221型双笔式记录器,量程可以调节。微量注射器(S.G.E.Syringe)10微升和1微升两种。针长11.5厘米。分液漏斗:1升。以及其它常用容量器皿。