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离子色谱法测定酸雨中6种阴离子 总被引:1,自引:0,他引:1
离子色谱法测定酸雨中6种阴离子,以流速为1.51mL/min,0.24mol/L Na2CO3和0.3mol/L NaHCO3的混和液为淋洗液,在YSA8型8001A-4阴离子交换柱上分离,YS-1抑制器,YIC-8型离子色谱仪电导检测器检测,方法的线性范围均为100倍,可达200倍以上,以CI^-为例,最小检出限为0.001,重现性CV%为0.76,空白检测偏差Swb=0.00681,回收率为9 相似文献
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在pH3.4,8-羟基喹啉、甲基橙的浓度分别为43μmog/L、13μmol/L的0.1mol/L(NH4)2SO4底液中,用阳极溶出伏安法直接测定水体中Sb^5+。其线性范围为0.26~5.2nmol/L,方法的检出限为0.1nmol/L;9次重复测定的变异系数为0.8%;回收率为95.6%~104%。大部分常见阳离子不干扰测定。 相似文献
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分子扩散法捕集环境中SO2的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
吸收膜容量研究表明,用10%(V/V)三乙醇胺十丙酮或10%(W/V)NO2CO3作吸收剂,在15℃,绝对干燥空气条件下测得两种采样器的感受(α),1^采样器α1(TEA)0.3043PPm.h.μg^-1(SO^2-4),α2(Na2CO3)0.2963ppm.h.μg^-1(SO^2-4),2#采样器α2(TEA)0.7893PPm.h.μg^-1(SO^2-4)α2(Na2CO3)0.866 相似文献
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本文介绍用一般高效液相色谱仪,不用抑制柱:分析柱为IC-PAK阴离子交换柱,用电导检测器检测,测定水中Cl^-,NO2^-,Br^-,NO3^-,SO4^-离子。试验了淋洗液不同浓度和PH对阴离子分离的影响,并与另一组淋洗液比较各阴离子的最低检测浓度,及测定自来水中阴离子含量。检测限在0.1mg/L-0.83mg/L间。用邻苯二甲酸氢钾淋洗液测定的变异系数<5.10%。单柱离子色谱法用于水中吸附有 相似文献
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催化光度法测定环境样品中微量He的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
在酸性介质中,痕量He能显著催化空气中的O2氧化K4「Fe(CN)6」,生成蓝色化合物,反应对Hg为一级,催化反应的表以观活化能为62.95kJ.mol^-1,据此建立了测定痕量Hg的动力学分析法,测定条件为K4「Fe(CN)6」;1.4×10^-3mol.L^-1,「CH3COOH」:0.14mol.L^-1,75⒈。 相似文献
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应用气相色谱Ni^63电子捕获检测器,在用6201红色担体为基体,涂10%OV-101固定液的玻璃柱上,以甲苯作吸收液,对空气中CS2进行定量检测,其最低检出浓度可达0.005mg/m^3,方法精密度好,SO2和H2S等不干扰测定,经现场实际测试,能适用于大气环境中微量CS2的分析。 相似文献
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水中微量铝的间接原子吸收法测定 总被引:2,自引:0,他引:2
在HAc-NaAc缓冲溶液(pH4.5)体系中,利用(1-(2-萘酚(PAN),Al^3^+与Cu^2^+-EDTA发生定量交换反应,用氯仿萃取出Cu^2^+-PAN,用原子吸收法测定水中的Cu^2^+,以间接测定AL^3^+。方法的最佳线性范围为0.1-1.0mg/L,最低检出浓度为0.1mg/L;测定河水,饮用水,地下水中的Al^3^+,其回收率在85.0%-109%之间,变异系数为1.5%- 相似文献
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旋流板塔在碱性黑液烟气脱硫中的应用 总被引:5,自引:2,他引:5
本文研究了用模拟燃煤烟气处理造纸黑液的工艺,着重设计并改进了旋流板塔作为酸析吸收塔,确定了其最佳工作条件。结果表明,常温常压下,四级吸收采用液气比L=3.0-3.0L/m^3时,黑液COD去除率可达60.0%,SO2去除率在88.0%-99.9%。 相似文献
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光催经氧化法处理染料中间体H酸水溶液 总被引:12,自引:1,他引:12
为了去除水中难氧化的有害染料中间体H酸,研究以TiO2,ZnO,CdS和Fe2O3为催化剂,采用低压汞灯为光源,对H酸水溶液进行光催化氧化实验。结果表明:TiO2和CdS的催化效果最好。采用TiO2作催化剂,光催化氧化5h后,H酸分解率可达90%,反应速率遵大Langmuir-Hinshelwodd方程,K=12.3Lmmol,k=25.2×1-0^-6mol/h。 相似文献
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ZIC—ⅡA型离子色谱法同时测定地面水中阴离子 总被引:1,自引:0,他引:1
单柱离子色谱法同时测定地面水中F^-、cl^-,NO^-3-N、PO^3-4、SO^-24阴离子。以0.3M碳酸氢钾、0.24M碳酸钠缓冲液为淋洗液,在PH=4.0。流速为2ml/min的条件下,测得各阴离子检出限,线性回归方程及相关系,方法的精密度和准确度。 相似文献
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长光路FTIR研究HFC152a光化学反应 总被引:4,自引:1,他引:4
用长光路FTIR技术研究氟里昂替代物HFC152a(CH3CHF2)在对流层中的化学反应,氯离子作反应的引发剂,用相对速度方法测定了HFC152a与Cl原子反应速率常数为(2.3±0.5)×10^-13cm^3·mol^-1·s^-1(298±K)。HFC152a在对流层中的主要含氟光解产物为COF2,产率为88%。有关反应机理进行了讨论。 相似文献
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辽河口营养要素的化学特性及其入海通量估算 总被引:14,自引:6,他引:14
本文根据1992年5月和8月辽河口水域营养要素的两次实测结果,讨论了溶解态无机氮(NO3^--N、NO2^--N、NH4^+-N)、活性磷酸盐(PO4^3--P)和活性硅酸盐(SiO3^2-Si)在辽河口水域的含量,分布特征,化学特性及其入海通量。结果表明:辽河口水域溶解态无机氮含量范围为12.13 ̄222.70μmol/L,活性磷酸盐含量范围为0.71 ̄2.81μmol/L,活性硅酸盐含量范围为 相似文献
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采用厌氧-兼氧-好氧工艺处理柠檬酸废水,管理厌氧消化器在进水pH3.44~4.38,COD14187.5mg/L,处理水量为200t/d,有机负荷经7.09kgCOD/(m^3.d)条件下,出水pH7.0~7.5,COD去除率为81.1%,产气率为0.43m^3/kgCOD,兼氧-好氧处理进水pH3.2~4.6,COD1929mg/L,处理水量1080t/d,停留时间为兼氧6h,好氧13h,出水p 相似文献
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研究了UBF-SBR工艺中UBF段的几个运行参数,在35℃,进水CODcr15546mg/L,NH3-N1214mg/L,有要容积负荷率7.55kg(COD)/m^3.d时,运行最佳。其CODcr去除率为93.9%,产气率为0.64m^3(气)/为5.46kg(COD)/m^3.CODcr去除率为91.4%。并气率为0.59m^3(气)/去除率kg(COD),CH4含量为57.5%,两者出水PH均 相似文献
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氨气敏电极法测定大气中氨 总被引:2,自引:0,他引:2
以H2SO4(0.05mol/L)和NH3(1.00mg/L)的混合溶液作吸收液,采用气敏电极测定大气中氨,发挥了离子选择电极所具有的快速、灵敏及测定范围宽等优点,保证了大气中低浓度氨测定的准确性和可靠性。实验表明,该方法检测限为0.014~0.018mg/m^2,精密度约为14.3%(相对标准偏差),回收率在97%~102%之间,经6个月实验室验证的结果,无论是精密度的变异系数或回收率的置信系数 相似文献