夕卡岩形成过程中锡的热液反应的某些问题

<正> 夕卡岩热液条件下锡的反应可以导致独立锡矿物的沉淀,如马来亚石或锡石,或富锡的钙硅酸盐矿物。热力学计算表明,在250—350℃,pH 值接近中性的条件下,锡石具有很低的溶解度(<118ppm)。由方解石和磁黄铁矿或黄铁矿共生所指示的上述条件,对锡石的沉淀最为有利。在更高的温度和 pH 值     

论镁质夕卡岩和钙质夕卡岩中金属矿床的预测评价及普查标志

<正> 近年来,在有关含矿夕卡岩的矿物成分、结构及形成方式等一系列问题中存在的混乱现象是人们所没有料到的。这种混乱现象主要是由于在白云岩接触和石灰岩接触的矿床中不同建造的钙质含矿夕卡岩的联接及混合分布而引起的。正如目前所知,这些夕卡岩中一个与另一个的地质史明显不同,而且这种混合分     

W-Mo-Cu型夕卡岩与W-Sn-F型夕卡岩及其有关的花岗岩类

<正> 本文只讨论与花岗岩类存在密切关系的夕卡岩型钨矿床。原生锡矿床几乎毫无例外地都与还原(低f_(O_2))型花岗岩类有关,在这类花岗岩中,通常有特别高的钨(和氟)。但是,逆定理却不成立,因为只有某些钨矿床才伴生有高含量的锡和氟,其他的钨矿床没有锡,很少或没有氟。本文的目的是讨论这种二分类法,并证明像矿床的氧化态(f_(O_2))这样一些重要参数与伴生的花岗岩类有关。     

镁质和钙质夕卡岩中金属矿床的预测评价和找矿标志

<正> 本文探讨了现代夕卡岩的分类原则。通过对比,分析了与夕卡岩形成时期有关的特点、不同类型夕卡岩矿物成分的特点、夕卡岩矿体内部结构和在这些矿体中各种矿化分布的区别特征以及夕卡岩矿体在侵入     

苏格兰西北部刘易斯杂岩的太古界片麻岩退变质过程中发生的矿物变化

<正> 苏格兰西北部刘易斯杂岩中的太古界麻粒岩相片麻岩,在早远古代期间广泛地发生了退变质。在距今大约29亿年时,这些片麻岩最初来自地幔,它们的成分在从超镁铁质到酸性间变化,並以中性成分为主。在距今大约27亿年时,它们发生了变质,並形变为水平带状麻粒     

夕卡岩矿床磁铁矿标型特征的找矿及成因意义

<正> 夕卡岩磁铁矿型铁矿属于预测、普查和勘探极为复杂和困难的矿床类型。工作深度的增加(达0.8—1.2公里)使得地球物理异常的解释复杂化。因此,在普查和预测磁铁矿时地质因素起着主要作用。     

闪锌矿中记录的矿体冷却史——日本津茂夕卡岩矿床的一个实例

<正> 引言 众所周知,闪锌矿中常含有磁黄铁矿和(或)黄铜矿的叶片和细点。自Schwartz(1931)等的经典著作发表以来,这些结构一直被解释为出溶产物。本文对含有许多磁黄铁矿和黄铜矿不规则颗粒、叶片和细点的闪锌矿样品进行了详细的电子探针分析和辅助的加热实验研究。这些研究,根据Cu-Fe-Zn-S体系的近代知识,可以对样品中所观测到的结构进行成功的解释。     

一种具有远景的锡矿新类型——含锡钙铁榴石夕卡岩

<正> 个旧原生锡矿包括云英岩型、电气石细脉型、夕卡岩硫化矿型、层间及脉状氧化矿型和含锡白云岩型等五种工业类型。在以上类型矿石中,锡主要呈锡石状态出现。过去在找矿勘探过程中,通常只注意寻找含锡石的矿石类型,而忽视了对不含锡石样品的研究,认为它无法回收利用,不具工业价值。     

接触带大理岩的热发光和爆裂特点可作为隐伏夕卡岩稀有金属矿化的一个标志

<正> 研究科伊塔什、梁加尔、英吉奇卡和哈桑捷帕稀有金属矿床或矿化的接触带大理岩热发光和爆裂特点,其目的在于寻找盲矿体。下面就以梁加尔矿床为例,阐明这些研究的情况。该矿床赋存在花岗岩类岩体与碳酸盐之间的接触带内。在区域变质作用、接触变质作用以及局部遭受岩浆期后蚀变作用下,随着方     

区域变质过程中泥质岩中金属的丢失

<正> 一般考虑几乎所有的普通侵入岩和沉积岩所含的金属都足以形成大的矿床,如果地质作用能够将它们活化、提取并且集中起来的话。沉积岩在区域变质过程中,可释放出大量 H_2O 和 CO_2。据 Fyfe(1978)等计算,15km 厚的沉积岩层,通过压实作用可释放出2km 深的湖水,通过变质反应还可释放出3km 深的湖水。     

地壳上层金伯利岩中金刚石形成的新资料

<正> 关于金伯利岩中金刚石及超基性岩和榴辉岩捕虏体形成的地幔假说,近几年来几乎已成为定理。对此问题的一些不同的看法,或是因为不值得引起严重注意未被提及,或是因为缺乏足够的论据和实际分析资料而完全被忽视。     

变质岩流动和反应过程中构造的形成

<正> 前言软流层中出现的大规模固态流动现象,在俯冲板块边界的下地壳和上地幔中也一定存在。这是因为,在那里两个板块的相对位移不但速度较快,而且持续的时间也很长。大规模的地壳和上地幔的固态流动,在地质历史时期中,不仅使温度和压力等条件有所改变,而且使具有不同化学成分的岩石之间的相对位移也发生了很大的变化。因此,可以说,矿物之间     

饮用水消毒过程中卤代烃的形成和控制

研究了饮用水消毒过程中卤代烃形成的各种条件及控制技术。结果表明：加氯量多时卤代烃形成多、水温高时卤代烃生成快、加凝聚剂后因pH值下降能控制卤代烃形成、加氨氮后生成氯胺可进一步降低饮用水中的卤代烃。     

UASB启动过程中污泥颗粒化的形成机制

以好氧消化污泥接种启动UASB反应器过程大致分为三个阶段:适应驯化阶段、颗粒污泥的形成阶段和成熟阶段。反应器的容积负荷由0.56 g COD/L/d逐渐增加到4.4 g COD/L/d,溶解性COD的去除率80%。扫描电镜观察培养的颗粒污泥以丝状菌为主。     

污泥堆肥过程中氮素形态的变化

以污水污泥(SS)为原料,小麦秸秆糠(WSB,粒径小于0.5cm)和小麦秸秆段(WSS,长度约3cm)为调理剂,采用强制通风静态好氧堆肥与自然通风好氧堆肥相结合的堆肥方法进行了为期120d的堆肥化处理,研究了堆肥化过程中各种氮素形态的变化特征.结果表明,在堆肥过程中,2次处理的堆温变化明显呈现出升温期、高温期和降温期3个阶段.在堆肥过程中,处理ss WSB比处理ss WSS的堆体升温快,高温期持续时间长,并且堆体的含水率也高.处理ss WSB和处理ss WSS的pH值分别从初始的8.74和8.06下降为6.69和6.18,TN含量分别从21.16g·kg-1和11.57g·kg-1增加到31.93g·kg-1和28.02g·kg-1,C/N比分别从23.39和22.90下降到15.31和13.75,水溶性总凯氏氮(TKN(w))含量降低幅度分别为70.43%和34.05%,NH -N含量分别从3.43g·kg-1和1.31 g·kgll下降到0.35g·kg-1和0.42g·kg-1并且在2次处理中NH1 ;-N与pH达到最大值的时间相一致.处理SS WSS比处理SS WSB的高温持续时间短,NO-3 -N含量高,含量高,说明控制堆体的高温期持续时间,有利于硝化反应的进行.处理SS WSB和处理SS WSS的种子发芽指数(GI)在堆肥结束时分别为115.8%和97.52%,说明处理SS WSB的腐熟情况明显优于处理SS WSS.统计分析结果表明,添加不同形态的小麦秸秆作为调理剂对污泥堆肥中pH、NO;.N、GI、含水率、TN、水溶性凯氏氮(TKN(W))和NH 4-N含量变化的影响显著(P<0.05);对C/N比变化的影响不显著(P=0.125);2次处理中NH 4-N的含量对pH的影响均显著(P均为0.027).     

皂素废水处理过程中有机物变化的表征

通过比较皂素废水、内电解、好氧与厌氧处理后废水中有机物质的分子量分布以及组成特点,确定皂素废水处理过程中有机物的变化。结果表明:厌氧与好氧处理后,COD值有显著减少;皂素废水经过厌氧和好氧处理后还生成一些新物质,微生物产物(SMP)。     

硅酸聚合过程中粘度变化的研究

在制备聚硅酸盐类混凝剂的过程中,聚硅酸的粘度是影响聚硅酸盐类混凝剂混凝效能的重要因素。以水玻璃为原料,硫酸、盐酸为酸化剂,采用酸性条件下制备聚硅酸的方法,研究pH值、二氧化硅浓度、温度、不同酸化剂等因素对硅酸聚合过程中粘度变化的影响,结果表明：粘度达到0.006 Pa.S前变化缓慢,粘度达到0.009 Pa.S后变化迅速,0.020 Pa.S以后在极短的时间内粘度急剧增大而胶凝;通过混凝搅拌实验确定制备聚硅酸铝混凝剂时聚硅酸粘度的最佳值,以此最佳值作为控制聚硅酸最佳聚合程度的指标。     

成云过程中云水pH值的参数化

该文找出了影响云水pH值的主要因素,用统计分析的方法得到它们与云水pH值之间的简单的函数关系。通过参数化研究发现,在一定的变量取值范围内,模式模拟的结果与用函数关系式得到的结果能很好地对应起来,相关系数为0.94。该文参数化所考虑的变量为:气相H₂O₂,O₃,SO₂与NH3的浓度,液相Fe3+与Mn2+的浓度,水的含量及温度。      

油页岩矿床形成过程中金属-有机物的相互作用

研究了阿莱克西纳茨油页岩矿床(渐新世—中新世)中两种不同类型的硫酸盐还原环境,即MR(弱硫酸盐还原)环璄和SR(强硫酸盐还原)环境,试图区分这两类环境中金属-有机物的相互作用。与取自SR中的样品的结果相比,MR中的样品有以下特点:有机物含量较低,O/C及N/C比值较高(MR中:O/C 0.147±0.054,N/C 0.041±0.014;SR中:O/C 0.125±0.031,N/C 0.035±0.008);Cu、Zn、Pb、Cr、Mo、Co的含量较高。MR中的金属丰度与N/C 和SiO_2/Al_2O_3比值之间具统计相关性,这表明在油页岩形成时MR环境中存在着有机物-金属-硅酸盐的相互作用。     

饮用水消毒过程中虎代烃的形成和控制

研究了饮用水消毒过程 卤代烃形成的各种条件及控制技术，结果表明：加氯量多时卤代烃形成多、水温高时卤代烃生成快、加凝聚剂后因pH值下降能控制卤代烃形成、加氢氮后生成氯胺可进一步降低饮用水中的卤代烃。