DAoPM与铬（Ⅵ）显色反应的研究

在磷酸介质中，Ｍｎ（Ⅱ）存在下，ＤＡｏＰＭ和铬（Ⅵ）反应生成橙色物，λｍａｘ＝４８０ｎｍ、ε＝２．２５＊１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铬（Ⅵ）含量在０－５μｇ／２５ｍＬ内符合比尔定律，方法用于水样中铬（Ⅵ）的测定，结果满意。     

2,4—二氯苯基荧光酮与铬显色反应的研究与其应用

研究了铬（Ⅳ）－２，４－二氯苯基荧光酮（ＤＣＩＰＥ）－溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）体系的显色条件，试验结果表明，在ｐＨ５．２～７．０范围内，铬与ＤＣＩＰＦ及ＣＴＭＡＢ形成红色三元胶束配合物，其最大吸收波长为５７８ｎｍ，表现摩尔吸光系数为１．４０×１０＾５Ｉ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铬（Ⅵ）含量在０～９．０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，配合物的组成为Ｃｒ（Ⅵ）：ＤＣＩＰＦ＝１：２，拟定方法     

不同离子在CCl4引发自由基反应中的作用及其环境生物学意义

报道了一种简便的ＣＣ１４体外引发自由基反应的模型，以小鼠肝匀浆脂质过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ）的ＯＤ５３２ｍｍ值（ＭＤＡ－ＯＤ５３２ｍｍ）作为测定自由基反应的间接指标，研究了Ｈｇ＾２＋、Ｍｎ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｒ＾３＋、ＳｅＯ３＾２－等离子和Ｓs２Ｏ３水溶液在ＣＣ１４引发自由基反应体系中的作用。结果表明：Ｍn＾２＋能显著抑制自由基的生成，Ｃr＾３＋有一定的抑制作用，而ＨgＴ＾２＋对自由基产生有明显促进     

PrO/γAl2O3等稀土氧化物催化还原SO2的研究

进行了负载于氧化铝上的镨，钕，锌，镧，钐等稀土氧化物上，ＣＯ，ＣＨ３及Ｈ２催化还原ＳＯ２反应的研究。实验着重考察了Ｐｒ－Ｏ／γ－Ａｌ２Ｏ３上ＣＯ２催化还在ＳＯ２的反应，测定了不同反应温度，不同反应物配比及不同空速下的活性，同时对Ｐｒ－ｏ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂进行了ＴＰＤ，ＴＧ，ＸＲＤ，ＸＰＳ表征。结果表明，稀土氧化物具有非常高的ＣＯ催化还原ＳＯ２反应的活性，在５００℃，ＣＯ：ＳＯ２＝２：１，空速比     

酸性溶液中铝-氟反应动力学

研究了酸性溶液中铝氟反应的动力学，结果表明，铝氟之间的反应速率随温度和ｐＨ的升高而增加．低ｐＨ下以Ａｌ３＋＋Ｆ－＝ＡｌＦ２＋反应为主，较高ｐＨ下由于ＡｌＯＨ２＋参与反应及ＯＨ－的催化作用，反应速率加快．在铝的浓度比氟过量１０倍的情况下，铝氟之间的反应可以用一级反应动力学方程来拟合，即为假一级反应．当ｐＨ＜３８时，柠檬酸和草酸的存在使反应速度加快，而当ｐＨ＞３８时，有机酸使铝氟反应速度变慢．有机酸在不同的ｐＨ下存在不同的作用机制．     

CODCr测定中硫酸亚铁铵溶液稳定性的探讨

根据氧化－还原反应原理和电化学反应机理，对ＣＯＤｃｒ测定中所使用的硫酸亚铁铵溶液浓度稳定性进行探讨并提出使其稳定的方法。     

汞的超高灵敏显色反应及其应用

对Ｈｇ（Ⅱ）－ｍｅｓｏ－４－（４－ＴＭＡＰ）Ｐ－ＤＤＭＡＡ－Ｔｗｅｅｎ８０超高灵敏显色体系的特性进行了研究。该显色体系在ＰＨ８．５～１０．５的硼酸－氢氧化钠介质最为适宜，显色体系最大吸收波长为４５０ｎｍ处，摩尔吸光系数ε４５０＝４．８×１０＾５Ｌ／ｍｏｌ．ｃｍ，试剂空白在４５０ｎｍ处时等于零。在ＤＤＭＡＡ，Ｔｗｅｅｎ８０条件下，Ｈｇ＾２＋与Ｍｅｓｏ－４（４－ＴＭＡＰ）Ｐ的组成比为１：１。在０～１０     

硫酸盐对高浓度黑液二相厌氧处理的影响

用二相ＵＡＳＢ反应器处理碱法草浆黑液，酸化相为８．８７Ｌ的普通升流式反应器，甲烷相为２８．７５Ｌ的ＵＡＳＢ反应器，系统温度３５±１℃。结果表明：当酸化相进水ＣＯＤ５５１３￣９５５ｍｇ／Ｌ，ＳＯ４＾２－８３７０￣１０４１ｍｇ／Ｌ，ｐＨ值为５．５时，二相系统ＣＯＤ去除率为７６．１８％。     

厌氧折流板反应池—生物接触氧化—混凝沉淀—砂滤工艺处理毛由印梁废水

根据毛由印梁废水水质特点，选择了厌氧折流板反应池－生物接触氧化池－混凝沉淀－砂滤处理工艺。运行结果表明，在进水水质为：ＣＯＤｃｒ５８９～２９８０ｍｇ／Ｌ，ＢＯＤ５２４９～５３４ｍｇ／Ｌ，ＳＳ１２３～１９０ｍｇ／Ｌ，色度３００～８００倍，ｐＨ８．７６～９．５６时，出水水质可达到行业排放一级标准。     

银杏叶提取物对普通小球藻Hg^2＋毒害保护作用的研究

本文研究了Ｈｇ＾２＋对普通小球藻的致毒效应与银杏叶提取物的保护作用。试验显示：普通小球藻的生理代谢活动对Ｈｇ＾２＋敏感，单Ｈｇ＾２＋浓度提高，普通小球藻生长量降低；可溶性蛋白含量、ＳＯＤ活性、总抗氛能为等在Ｈｇ＾２＋０～３ｍｇ．Ｌ＾－１范围内应激升高，４～５ｍｇ．Ｌ＾－１时升高幅度下降；而Ｏ２＾－、ＭＤＡ、脂质氢过氧化物含量均在供处理Ｈｇ＾２＋浓度 持续上升，表现出Ｈｇ＾２＋促进Ｏ２＾－、ＭＤＡ与     

水中微量铝的间接原子吸收法测定

在ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液（ｐＨ４．５）体系中，利用（１－（２－萘酚（ＰＡＮ），Ａｌ＾３＾＋与Ｃｕ＾２＾＋－ＥＤＴＡ发生定量交换反应，用氯仿萃取出Ｃｕ＾２＾＋－ＰＡＮ，用原子吸收法测定水中的Ｃｕ＾２＾＋，以间接测定ＡＬ＾３＾＋。方法的最佳线性范围为０．１－１．０ｍｇ／Ｌ，最低检出浓度为０．１ｍｇ／Ｌ；测定河水，饮用水，地下水中的Ａｌ＾３＾＋，其回收率在８５．０％－１０９％之间，变异系数为１．５％－     

5—Br—PADAP光度法测定海洋底质中微量钴

讨论了用５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ作显色剂测定海洋底质中微量然的方法和测定条件。在ＰＨ值为４．７的ＨＡｃ－ＮａＡｃ溶液中，试剂与Ｃｏ＾２＋形成一灵敏的紫色络合物。通过使用ＮＨ４Ｆ和Ｚｎ－ＥＤＴＡ掩蔽剂，有效地消除了海洋底质中复杂组分的干扰，方法选择性好，简便快速。     

水解（酸化）－缺氧－好氧固定床生物膜系统处理焦化废水的试验研究

用内填ＹＤＴ弹性立体填料的水解（酸化）－缺氧－好氧固定床生物膜系统处理焦化废水。结果表明：当进水ＣＯＤ和ＮＨ３－Ｎ浓度分别为１０６５ｍｇ／Ｌ和２５３ｍｇ／Ｌ，系统水力停留时间（ＨＲＴ）为３３．５ｈ，混合液回流比为３．６时，出水ＣＯＤ约为１８０ｍｇ／Ｌ，ＮＨ３－Ｎ为５ｍｇ／Ｌ，ＣＯＤ和ＮＨ３－Ｎ的去除率分别达８３％和９８％。     

利用EIA生物测试法快速定量筛选环境样品中的二恶英污染物

将采集的环境样品分作３份，１份用于高色辨色质联用多离子检测测定二恶英的毒性当量浓度ＴＥＱ，另２分别用７－乙氧基－异吩恶唑酮－脱乙基酶（ＲＥＯＤ）活力诱导法和酶免疫法（Ｅｎｚｙｍｅ ＩｍｍｕｎｏＡｓｓａｙ，ＥＩＡ）进行生物测试。结果表明ＥＩＡ和ＲＥＯＤ这２种生物试验方法均具有较好的准确性和很宽的线性范围，比较Ｍｉｃｒｏ－ＥＲＯＤ分析结果与化学分析结果以及ＥＩＡ分析结果与化学分析结果，发现Ｍｉｃｒｏ－     

非程序升温色谱法分析CO/CO2加氢反应混合物

在非程序升温单桩色谱仪上，采用双柱温法对ＣＯ／ＣＯ２加氢反应混合物进行在线分析，设置条件为３ｍ长的色谱柱ＧＤＸ－４０３，柱前压和检测温度固定不变，氢气为载气，ＴＣＤ为检测器，结果表明：在柱温３１３Ｋ，可以分析ＣＯ、ＣＨ４、ＣＯ２。在柱温３６８Ｋ，可以分析Ｈ２Ｏ和甲醇。通过计算反应前后２组物质浓度的变化，可以快速、准确评价催化剂的活性和选择性。     

几种聚电解质的合成及絮凝性能研究

合成了５种水溶性聚电解质：①丙烯酰胺－二甲基二烯丙基氯化铵共聚物（ＡＭ－ＤＭ）；②丙烯酰胺－三甲基烯丙基氯化铵共聚物（ＡＭ－ＴＭ）；③水解聚丙烯酰胺（ＨＰＡＭ）；④阳离子化聚丙烯酰胺（ＣＰＡＭ）和⑤丙烯酰胺－二甲基二烯丙基氯化铵－丙烯酸（ＡＭ－ＤＭ－ＡＣ）共聚物。对它们的结构进行了红外表征，并就絮凝能力进行了研究。结果表明：５种聚合物均具有絮凝能力且出现两个聚沉点，絮凝能力与聚合物的链结构有关。     

AAB式生物处理高浓度造纸废水

本文报道了ＡＡ－双级厌氧、Ｂ－单级好氧生物处理高浓度造纸废水的方法。厌氧处理采用上向流厌氧流化床－ＵＡＦＢ。以煤灰渣为底层填料，以纤维束为上层填料。结果表明，此方法是有效和可行的。在常温下，当进水ＣＯＤ浓度在４００００～４５０００～，容积负荷率６．５～１２ｋｇＣＯＤ／ｍ３·ｄ时，出水ＣＤＤ可小于４００ｍｇ／Ｌ，达到国家三级排放标准，并获得很高的产气率。     

共生细菌SB_1降解聚乙烯醇的研究Ⅱ．共生细菌SB_1聚乙烯醇氧化酶的产生、纯

共生细菌ＳＢ＿１接种在０．３％聚乙烯醇（ＰＶＡ）培养基中，３０℃摇床振荡培养（５００ｍＬ三角瓶）或发酵罐（１０００Ｌ）通气培养时，ＰＶＡ氧化酶产生的高峰在４８ｈ或４０ｈ．离心收集的上清液采用４０％－５０％饱和度的硫酸铵分级沉淀ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｄｅｘ离子交换柱和Ｃｉｂａｃｒｏｎ蓝－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和柱层析等纯化步骤，ＰＶＡ氧化酶收得率３０％，比活力提高３１倍，该酶经凝胶电泳后，用硝基四氮唑蓝进行活性染色，呈现四条谱带，ＰＶＡ氧化酶与ＰＶＡ作用，可释放Ｈ＿２Ｏ＿２，同时伴随着粘度降低，ＰＶＡ氧化酶反应的最适ｐＨ为７．０，最适温度为４０℃，该酶置－５℃贮存较稳定，贮存５００天，其活力仍保留近５０％，在所测试的金属离子和化学试剂中，Ｐｂ￣（２＋）和水杨酸可使ＰＶＡ氧化酶活力完全丧失。而Ｂａ￣（２＋）与ＮａＮ＿３则对酶活力有较强的激活作用。     

液膜法处理草浆纸厂黑液的工艺研究

采用液膜法对造纸黑液的处理工艺进行了研究，对于分离时间、乳水比、油内比、废水ＰＨ值、搅拌速率等因素与ＣＯＤ去除率的关系作了探讨，结果表明，在适宜的工艺条件和ＬＭＡ－１－ＴＯＡ－煤油－Ｈ２ＳＯ组成的膜体系中，ＣＯＤ去除率可达９８％左右，出水ＰＨ近中性。     

萃取法处理DSD酸氧化工序废水的研究

本文对萃取法处理ＤＳＤ 酸氧化工序废水进行了研究，确定了废水Ｈ２ＳＯ４三辛胺（ＴＯＡ） － 煤油的萃取体系，并探讨了萃取相比、水相酸度、稀释比、萃取温度、反应搅拌时间、搅拌强度和反萃投碱浓度、反萃温度等一系列处理参数。实验结果表明，经萃取处理后ＤＳＤ 酸氧化工序废水中的ＣＯＤ 及色度去除率分别达９４ ．３ ％ 和９９ ．６ ％ 。