测定粮食中微量砷的新光度法

长期以来对砷元素的测定,主要应用形成“钼黄”或“钼蓝”型杂多酸络合物的光度法。这些络合物的摩尔吸光系数值通常未超过3×10~4,其灵敏度远不能满足微量砷的测定。本文研究了砷钼酸—碱性染料在聚乙烯醇存在下测砷的方法。着重对甲基紫、乙基紫、结晶紫、孔雀绿、亮绿等三苯甲烷类及罗丹明β碱性染料进行了筛选。筛选结果孔雀绿为最佳,显色稳定,灵敏度高,摩尔吸光系数达2.6×10~5。亮绿被淘汰。同时还对干扰离子作     

稀土总量的测定 偶氮胂(Ⅲ)-二苯胍-异戊醇萃取分光光度法 水、土壤及粮食中稀土总量的测定

简介本法采用稀土元素与偶氮胂Ⅲ和二苯胍生成三元络合物,经异戊醇萃取,直接分光光度法测定稀土总量。主要优点是灵敏度比稀土与偶氮胂Ⅲ生成的二元络合物提高一倍多。其摩尔吸光系数,镧为0.85×10~5,镨为0.94×10~5其它稀土元素均在1.1×10~5左右。稀土—偶氮胂Ⅲ—二苯胍三元体系显色反应的适宜pH值是4.5,最大吸收波长在650     

钴的测定 分光光度法

Ⅰ水中钴的测定(一) 简介钴试剂4-[(5-氯-2-吡啶)偶氮]-1,3-二氨基苯(简称5-Cl-PADAB)作为测定钴的分光光度法试剂,具有很高的灵敏度和很好的选择性。在pH5的磷酸盐缓冲溶液中的钴离子以2∶1结合生成稳定的红色络合物。该络合物能被TBP 3-甲基-1-丁醇混合萃取剂定量萃取。再用磷酸—盐酸混合酸反萃取于水相中,在570毫微米波长处测吸光度。此法可消除铁(Ⅲ),铬(Ⅵ)等的干扰。方法简便、快速。最低检出限为0.13微克/升。     

新的间接分光光度法测定废水中氰化物——利用Ni~(2+)-5-Br-PADAP的显色反应

光度法测定氰化物广泛采用吡啶—联苯胺法,吡啶—吡唑啉酮法,吡啶—巴比上酸法和异烟酸—吡唑啉酮法。这些方法有选择性好,灵敏度高的优点,但联苯胺系致癌物,吡咤异臭,影响操作人员的健康,而且试剂不稳定,操作条件严,不易掌     

用正交设计法选择比浊法测定SO_4~=的最佳实验条件

在测定降水的化学成份时,SO_4~=是其中的一个重要项目,国内外所使用的测定方法很多,如硫酸钡比浊法、铬酸钡—二苯碳酰二肼比色法、钍—桑色素络合物吸光光度法、间级比色法、间级荧光法等,目前比较普遍的是采用硫酸钡比浊法。但是该法要求操作条件苛刻,影响因素诸多,操作时只要任意一个条件选择不当或每次操作中条件稍有变化,都会引     

溴酸钾-没食子酸催化比色测定 尿中痕量钒的测定

简介原子吸收光度法测钒的灵敏度较低,一般的分光光度法也较难满足要求。本法是基于在酸性溶液中在一定的反应物的浓度、温度、反应时间、pH值等条件下,没食子酸被氧化的程度与钒作为催化剂的浓度成正比。测定钒的范围为5—200ppb。检出限为0.5ng。本法具有取样量小,操作简便、快速、重现性较好等优点,适合临床应用。     

离子交换剂—光度法及其在水质监测中的应用

七十年代中期,吉村等人,提出了以离子交换树脂为呈色载体,直接测量吸附在树脂相上有色络合物的吸光度,藉以检测环境水质中微痕量污染物。并命名为“离子交换剂—吸光光度法”。近年来,李世豫等人,试验改进了原来使用的特殊形式的吸收池和测量吸光度的方法,易于在实践中推广使用。     

二氧化硫脲与硝基酚的显色反应及微量二氧化硫脲的测定

研究了在pH为11.30的Na_2CO_3介质中,二氧化硫脲使2,4—二硝基酚还原成一红色化合物的反应条件,以及用分光光度法测量微量二氧化硫脲的最佳条件.该红色化合物的最大吸收波长为485nm,摩尔吸光系数为560L/mol·cm,线性范围为1～5mg/25mL.方法简单快速,不受硫脲干扰,用于生产废水中微量二氧化硫脲的测定,结果满意.     

APDC—MIBK萃取火焰原子吸收光谱法测定植物样品中的锑

锑是一种对人体和动植物有毒的金属,能够在作物和蔬菜中残留富集。目前关于植物样品中锑的检测方法比较多,有孔雀绿和罗丹明B(Rhodamin B)分光光度法、极谱法和原子吸收分光光度法等。其中用得较多的是原子吸收分光光度法,但大多采用氢化物—火焰法或者电热原子法,前者需要配套的氢化物发生器,后者一般的仪器都没有安装电热原子化装置。水相直接进样,灵敏度低,利用有机溶剂     

环境监测分析中标准曲线回归方法的研究

现行标准曲线回归方法存在以下三个影响回归直线精确度的问题:1.回归得到的直线往往偏离原点,与朗伯—比耳定律不符;2.各测点对于统计量的相对偏差,低浓度区远大于高浓度区;3.各测点的异常值检验过程很繁复。本文针对这些问题,以朗伯一比耳定律为依据,采用最小相对差统计方法,给出了一种新的标准曲线回归方法,较好地解决了上述问题。     

氢化物发生—原子吸收光谱法测定环境水体中微量砷

砷对人体具有很高的毒性,由于含砷农药的使用,三废排放及砷矿的溶解等原因,自然界中砷的分布很广.随着环境保护要求的不断提高,砷监测技术也在不断向高灵敏度、高准确度方向发展.通常应用较多的是二乙基二硫代氨基甲酸银比色法.该方法灵敏度较低,操作冗长,并需使用有机试剂.与之相比较,氢化物发生—原子吸收分光光度法测砷具有灵敏度高,操作简单快     

应用荧光分光光度法测定水中油的研究

荧光分光光度法是一种重要的超微量分析方法,对于分析水中微量油有一些独特的优点。首先荧光分光光度法比起红外和紫外分光光度法具有更高的灵敏度。其次由于各种荧光物质均有各自的紫外激发波长和荧光发射波长。荧光物质的这种双重特异性,使方法具有良好的选择性,能够有效地排除其它物质的干扰。荧光分光     

紫外分光光度法测定水中油的准确性问题

水和废水中油的测定方法有重量法、非分散红外法、紫外分光光度法和萤光法。其中紫外分光光度法因操作简单、灵敏度高成为国内较为广泛采用的方法之一。紫外分光光度法测定水中油,要求标准油最好用脱芳烃石油醚从待测水样中萃取油品,蒸馏精制而得。但在实行中不仅繁琐,且有     

以企业主要用油作标准油的探讨

应用紫外分光光度法测定工业废水中石油类含量时，按要求［１］应从待测废水中萃取油品，经脱水过滤、６５℃赶尽溶剂供作标准油。然而不少工厂所排废水中石油类含量较低，尤其是经治理后的出水，即使化很大的工作量进行萃取，亦往往难以获得。某些地区采取统一下发某号机油（或原油）用作标准油，这一办法亦存在不少问题，曾出现过不同时期下发的标准油的比吸光值差异悬殊，造成监测数据无可比性等；作者曾对工厂常用的油品进行比吸光值测定，其比吸光值也有很大差异，结果见表１。当以统一的标准油用作各企业的工业废水中石油类测试标准时…     

二安替比林甲烷比色法测定土壤、粮食中的钛

土壤中钛含量的大小是衡量土壤污染程度的重要标志之一,常用过氧化氢比色法测定,但该法灵敏度较低,试剂也不甚稳定。本文改用二安替比林甲烷(DAM)作显色剂,DAM 在强酸性介质中与钛生成黄色络合物,灵敏度较高(克分子吸光系数为1.5×10~4),用来测定土壤和粮食中的微量钛,可得到满意的结果。     

大量三价铬中微量六价铬的分离和测定

研究了大量 Cr( )中微量 Cr( )的分离和测定方法 ,该方法灵敏度高 ,干扰少 ,摩尔吸光系数为 1.6× 10 5L /( m ol·cm )。最佳线性范围 0～ 1.0 m g/L ,检出限为 0 .0 0 2 m g/L。     

水中氰化物突发性污染事故应急监测方法研究

旨在研究现场快速测定水中的氰化物。运用比色分析的朗伯 比尔定律和真空工艺设计 ,将复杂繁琐的实验室测试方法和操作程序有机地融合在测试管中。该测试管具有快速、简便和价格低廉等特点 ,测定范围为 0 0 0 5— 0 2 0mg/L。     

水中痕量铀的分析

介绍了水中痕量铀的分析方法的概况,着重介绍光度法、极谱法、荧光法、x-射线荧光法、激光激发荧光法和裂变径迹法,并比较了这些方法的灵敏度和实用性。此外,指出了化学分离对分析水中痕量铀的重要性。     

紫外可见分光光度法测定苏丹红Ⅰ标记的大豆油浓度

建立了通过紫外分光光度法测定经苏丹红Ⅰ标记的大豆油浓度的新方法。采用苏丹红Ⅰ对大豆油进行标记,大豆油和苏丹红Ⅰ的质量比为134.2∶1。该方法的线性回归方程为C=2.430A+0.0500,在0.1~7 g/L的大豆油浓度下,大豆油的浓度和溶液462 nm处吸光度之间呈良好的线性关系,相关系数R=0.9997。利用该方法表征了蜂窝陶瓷与扭线刷复合的高效除雾模块对模拟餐饮废气中油滴的去除能力。     

在增溶剂存在下邻菲啰啉-邻溴苯三酚红光度法测定微量银

报道了在明胶存在下,银与邻菲啰啉和邻溴苯三酚红生成可溶性三元络合物,用光度法测定银的方法.最大吸收波长为635nm,表观摩尔吸光系数为6.0×10~(4)l·mol~(-1).cm~(-1),银在0.2～1.8μg/ml范围内遵循比尔定律,方法可用于环境水样和含银废液中微量银的测定.