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AS1 8柱是氢氧化物选择性阴离子交换柱 ,用于测定无机阴离子和低分子量的有机酸 ,包括F- ,乙酸根 ,甲酸根 ,Cl- ,NO-2 ,SO2 -4 和PO3-4 等 .AS1 8柱可用于氢氧化物等度淋洗或梯度淋洗 .建议与氢氧化钾淋洗液在线淋发生器EG40或EG5 0结合使用 .AS1 8柱的高容量和选择性为优化阴离子的分离提供了灵活性 .AS1 8柱用于以氢氧化物为淋洗液 ,等度快速分离简单基体样品中的常见无机阴离子是很理想的 .AS1 8柱容量高 ,可使用氢氧化物梯度淋洗液以及大体积进样来测定复杂基体样品中低浓度级别的无机阴离子 ,包括饮用水和废水 .美国EPA水质… 相似文献
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电位滴定实验表明,新型纤维吸附剂的主要酸碱官能基团为二胺的共轭酸(>NH^ Cl^--R-NH2^ Cl^---),此二元酸的离解平衡常数的比值(Kal:Ka2)大于10^4,对不同pH条件下氟,磷酸和硫酸溶液的形态分布及阴离子交换实验进一步表明,在所研究的pH值范围内,F^-,H2PO4^-和SO4^2-是主要的阴离子交换吸附形式,并且可与纤维吸附剂中存在的Cl^-进行等物质量的交换反应。 相似文献
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氢氧化镁对水溶性阴离子染料废水脱色的研究 总被引:34,自引:0,他引:34
本文研究了氢氧化镁对水溶性阴离子染料模拟废水的脱色规律及机理。结果表明镁盐法具有优异的脱色效果。例如,染料浓度100mg.l^-1,镁盐投加量1000mg.l^-1用CaO调至PH10.9-11.5十种被研究的水溶性阴离子染料的脱色平均值在99%以上。吸附机理属于离子吸附。 相似文献
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毛细管电泳在环境分析中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
《环境化学》1999,18(3):284-285
作为现代分析技术之一的毛细管电泳分析技术目前已有几十年的历史.尽管诸多研究致力于生化药物及法医学等应用领域,但该项技术在环境分析领域的应用近年来愈来愈引人注目。 相似文献
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本文建立了吡虫啉光降解产物中无机阴离子的毛细管电泳分析方法,背景电解质采用铬酸钠和十四烷基三甲基溴化铵,254nm紫外间接检测,在选定条件下,光降解产物中各种阴离子在3min内达到完全分离; 相似文献
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本文介绍了用阴离子交换色谱分离结合积分脉冲安培检测器(IPAD)金电极检测分析氨基酸的原理和应用,该方法可以检测所有携带伯胺、仲胺和羟基的有机阴离子,不需要任何形式的衍生.检测限与氨基酸衍生荧光检测技术相当.这个方法对于监测细胞培养液中营养成分的含量非常有效,也可用于不同种类的蛋白质和肽水解产物的分析. 相似文献
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低压离子色谱法测定水和酸雨样品中F^—,Cl^—,NO^—3,SO^2—4离子 总被引:4,自引:0,他引:4
本文介绍了低压离子色谱法测定水样和酸雨中氟,氯,硝酸根,硫酸根离子的方法,欲测阴离子在阴离子交换柱上被分离,同时用1.2mol.l^-1Na2CO3溶液作流动相,流速为1.6ml.min^-1。各离子的流分用电导检测。 相似文献
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Fe(Ⅲ)水解过程中无机阴离子的影响作用 总被引:18,自引:5,他引:18
本文通过PO^3- 4,F^-,SO^2- 4,Cl^-,NO^- 3和ClO^- 4存在时,0.1mol/1 FeCl3溶液的碱中和曲线的分析对比,说明了用曲线斜率区分滴定曲线为三个区域:(A)自发水解反应;(B)聚合反应;(C)沉淀反应,以及阴离子对中和曲线的影响及其规律,指出阴子子对Fe(Ⅲ)浓度中和反应影响为不同程度的竞争配位,参与聚合及电中和脱稳,使沉淀反应提前等。并与OH^-共同形成F 相似文献
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离子色谱法中高浓度盐基体对无机阴离子分析影响规律的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文首次研究高浓度盐基体中,大量盐的存在对无机阴离子的保留时间,峰高峰面积等参数的影响规律,并对其影响机理进行了初步探讨,实验证明,在样品中离子总浓度不超过柱容量孤情况下,虽然由于某些离子的浓度过高,使待测离子的保留时间变短,峰形改变,但用峰面积和标准加入外推法计算,仍可得到较即的结果。 相似文献
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新型离子色谱柱对常见阴离子分析的应用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
抑制型电导检测离子色谱法分析常见阴离子已广泛应用于各个领域,但是阴离子分离过程中,水负峰与F-淋洗位置及CI~-,NO_ 2~-之间的保留时间相差不大,容易影响F~-和NO_2~-定量的准确性;其次.对基体复杂的样品分析,需要更大交换容量的分离柱抗干扰.本文首次选择IonPac AS14阴离于交换分离柱,由于该柱填料具有较强的疏水性及较大的交换容量(65μeq/柱)等特性,不仅改善了水负峰和F~-,CI-和NO_2~-的分高度,而且为其在复杂基体样品分析中的应用开辟了广泛的前景. 相似文献
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本文介绍了单醉离子色谱法测定酸雨中的氟、氯、硝酸根,硫酸根离子的方法.采用Shim-PackIC-Al分离柱.用25mmol邻苯二甲酸和2.4mmol三(羟甲基)甲胺溶液作流动相(pH=4.0),流速为1.5ml/min.各离子的流分用电导检测,进样量为20μl时.F-、Cl-、的最低检出限(2倍噪音比)分别为0.009,0.016,0.020.0.042μg/ml. 相似文献
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Waters公司北京实验室 《环境化学》1998,17(5):512-513
Waters公司开发的毛细管电泳分析阴离子的方法日前已获得美国国家环保局(EPA)固体废弃物办公室(EPA’s Office of Solid Waste——OSW)的正式批准,并将被收入计划于今年出版的SW-846第三版之Ⅳ增补版上(Update Ⅳ to the Third Editionof SW-846).在此之前,该方法已被获准列入标准方法(Standard Methods:4140)及ASTM(D19-05)方法. 相似文献
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酸雨中阴离子的微孔离子色谱柱法测定 总被引:2,自引:0,他引:2
湿沉降物中酸度的增加,归因于各种固定的或流动的传播源所产生的SO_2和NO_2当前酸雨问题已经遍及全球许多地区,大气和降雨的监测对于评估地球生态污染程度显得至关重要.离子色谱法自诞生以来,经过数十年的发展,已经成为检测水溶性样品中阴离子的首选方法.美国DIONEX(戴安)公司首创的化学抑制型离子色谱,在监测酸雨中低浓度阴离子时具有快速而灵敏的特点,使之能够在环境监测中占有一席之地.同时被美国环境保护局(EPA)指定为检测湿沉降物中Cl,NO_3~-,PO_4~(3-),SO_4~(2-) 的方法. 相似文献
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样品基体与水混溶的有机溶剂,如异丙醇、丙酮、N甲基2吡咯烷酮、乙腈以及甲醇.仪器和试剂DX500色谱仪,GP40梯度泵,LC20、CD20电导检测器,DXP单柱塞泵,低压三通阀,4L塑料瓶(用于外加水模式),Peaknet工作站,AC2电源控制器(与DXP泵和CAM匹配),CAM1(ControlledAirModule).去离子水(18MΩ·cm-1以上),50%(W/W)NaOH储备液,05mol·l-1Na2CO3,试剂级钠盐和钾盐.色谱条件柱:IonPacAS9HC(2×250mm),AG9HC(2×50mm),AG9HC(4×50mm)浓缩柱,ATC1阴离子捕获柱(4mm);淋洗液:80mmol·l-1Na2CO3/15mmol·l-1NaOH;淋洗液流速:025ml·m… 相似文献