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氯离子对COD测定的干扰及校正方法的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
采用标准曲线法,对Cl^-在测定工业废水COD时的干扰进行校正。用重铬酸钾法测定不同浓度的纯NaCl溶液的COD,将测定结果绘成标准曲线,由水样测定的COD减去由标准曲线查得的Cl^-校正值,即得到水样的真实COD。该方法简捷、方便、不使用剧毒试剂HgSO4,适用于含Cl^-500-25000mg/L废水COD的测定。 相似文献
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建立了适用于高氯离子、低COD废水中COD的重铬酸钾测定方法。分别采用甘油、二氯丙醇、β,β′-二氯异丙醚和氯化钙配制模拟高氯废水,考察了氧化剂重铬酸钾溶液浓度、掩蔽剂加入量(以m(HgSO_4)∶m(Cl~-)表示)对测定效果的影响。实验结果表明:以低浓度(0.05 mol/L)重铬酸钾溶液为氧化剂时,测定数据波动范围小,相对误差也低(-1.4%~+0.4%);对于高氯低COD废水的COD测定,当COD大于100 mg/L时按m(HgSO_4)∶m(Cl~-)=10∶1加入硫酸汞掩蔽剂,当COD小于100 mg/L时按m(HgSO_4)∶m(Cl~-)=20∶1加入硫酸汞掩蔽剂,并采用浓度为0.05 mol/L的重铬酸钾溶液作为氧化剂,能较好地消除氯离子对COD测定的干扰,相对误差在5%以内;将优化后的测定条件应用于实际环氧氯丙烷生产废水COD的测定,重现性良好,当m(HgSO_4)∶m(Cl-)分别为10∶1和20∶1时,相对误差分别为+3.3%和+2.9%,COD平均回收率分别为103.4%和102.9%。 相似文献
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密封消解法测定高氯化物废水的化学需氧量 总被引:5,自引:0,他引:5
开发出测定高氯化物废水COD的密封消解法,该法可排除高浓度氯离子的干扰。通过丁酮氧化率、氯离子干扰、混配水样和实际水样的测定,对密封消解法和重铬酸钾法进行了验证。试验结果表明:在测定高氯离子废水的COD时,密封消解法优于重铬酸钾法,能够真实、准确地测定废水的COD。 相似文献
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快速法测定沿海电厂高氯灰排水CODcr时,用硝酸银和硝酸铋溶液不能完全掩蔽氯离子的干扰,通过实验,提出了准确并安全消除氯离子干扰的测定方法。 相似文献
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研究了聚酯化纤废水中有机污染物乙醛、乙酸、乙二醇含量与COD之间的相关性,确定了COD与上述特征污染物含量的比值,并测定了它们的氧化率,为企业的生产工艺管理和 保管理提供了基础数据。 相似文献
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排除COD无汞快速测定法中氯离子干扰的方法 总被引:2,自引:0,他引:2
目前对COD的测定都采用国家标准(GB11914— 89)重铬酸钾法。该法存在的主要问题是氯离子在强酸性介质中很容易被重铬酸钾氧化成氯气而使测定结果偏高。所以该法要采用硫酸汞作掩蔽剂 ,使之与氯离子反应生成难以离解的可溶性氯汞络合物 ,以减少氯离子的干扰。即使这样 ,当水样中氯离子质量浓度超过 10 0 0mg/L时 ,COD最低允许值为 2 5 0mg/L。不仅如此 ,汞属有害物质 ,易造成二次污染。因此 ,有人建议不用汞盐而以氯化银的形式来沉淀氯离子 ,即在水样中加入硫酸银或硝酸银将其去除。但这些方法对氯离子浓度较高、COD相对较低水样的抑制… 相似文献
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阐明了氯离子干扰废水化学耗氧量测定的原理.从三个方面综述了近几年分析工作者对消除氯离子干扰所进行的研究加汞盐和无汞盐掩蔽消除Cl-干扰,用国家标准方法测定化学耗氧量后再减去理论上Cl-所消耗的化学耗氧量,Cl-完全氧化法测定高氯废水的化学耗氧量. 相似文献
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德国默克(MERCK)公司制造的COD测定仪在我国环保行业、科研院所的水质监测工作中应用广泛,但配套测试剂价格昂贵,限制了该仪器的使用。设计了高量程(100~1500mg/L)和低量程(25~100mg/L)下COD测试剂替代品的开发方案。通过实验,确定了两个量程下COD测试剂替代品中K2Cr2O2,H2SO4-Ag2SO4,HgSO4的浓度和加入量以及测试方法。实验结果表明,在高量程和低量程范围内,使用COD测试剂替代品的测试结果与MERCK公司配套测试剂的测试结果比较相符,反应时间也可缩短至0.5h。 相似文献
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用于废水净化与资源化的新型化学絮凝剂 总被引:14,自引:0,他引:14
针对目前国内外水质处理技术发展趋势,阐述了絮凝剂在废水净化与资源化方面的重要作用。在评述目前常用的几种主要絮凝剂的优缺点的基础上,作者就今后如何开发新型安全的专用絮凝剂和特殊功能的絮凝剂提出了看法。 相似文献
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活性炭催化氧化法去除废水中COD的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
本文研究了温和条件下以活性炭为催化剂用空气氧化工业废水中有机污染物的可能性。试验结果表明,影响催化氧化作用效率的因素有污染物的可氧化性、活性炭用量、温度、pH以及废水的COD等。在活性炭用量适中、温度稍高(70℃)、pH较低以及污染物较易氧化等条件下,催化氧化法去除COD的效率较吸附法高30—60%。本文还对活性炭催化氧化机理作了一般性的分析和探讨。 相似文献
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