火焰原子吸收分光光度法(FAAS)和电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)对比研究

采用火焰原子吸收分光光度法(FAAS)和电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定文山盘龙河水中铁和锰,研究对比了两种测定方法对铁和锰两种元素测定的准确性、加标回收率及精密度。实验结果表明:两种方法测定盘龙河水中铁和锰的结果均具有良好的准确度和精密度。     

饮用水中SO_4~(2-)两种离子色谱测定方法比较与分析

目的:对等浓度淋洗和梯度淋洗两种离子色谱法测定饮用水中硫酸盐进行比较与分析。方法:分别采用两种方法对饮用水进行对比测定。结果:两种方法的检出限、精密度、准确度相当,但等浓度淋洗法的分析速度是梯度淋洗法的2倍左右。结论:两种方法都适用于饮用水中硫酸盐的测定,但是因为等浓度淋洗法的速度更快,这种方法更适用于批量样品分析。     

催化氧化法处理苯系物工业废气催化剂的研制

研究了以铜锰钴氧化物为基本组成的催化氧化苯系物催化剂，评价其活性，并考察助剂，载体，浸渍方法与条件，氧化反应条件对其性能的影响，研究结果表明，铜锰钴蜂窝体载带催化剂适用于工业有机溶剂废气净化处理的需要。它的使用寿命和催化活性都具有实际应用价值。     

65℃预处理提高蓝绿藻基因及毒素检测水平

比较了65℃温育法以及冻融法对蓝绿藻基因聚合酶链式反应(PCR)测定以及毒素酶联免疫吸附反应(ELISA)测定效率的差异.对培养的毒素分泌型的微囊藻细胞分别用两种方法预处理,做成10倍稀释系列梯度,以同样条件进行PCR扩增和ELISA毒素测定.结果表明,65℃温育法相比冻融法可分别提高ELISA和PCR测定效率不低于10倍和100倍;65℃温育法更适用于蓝绿藻细胞内物质的准确测定.     

阳极溶出伏安法、石墨炉原子吸收法测定海水中总铬的方法比较研究

铬是海洋水体中的痕量重金属之一,海水的高盐基体对铬的测定有严重的干扰,而且海水中同时存在Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ),两种不同价态给测定也带来了一定难度。文章从Cr(Ⅲ)的氧化率、方法检出限、精密度、实际样品加标等方面对过氧化氢氧化-阳极溶出伏安法与传统的MIBK萃取-无火焰原子吸收分光光度法进行了比较研究,发现两种方法在测试结果上无显著差异,但是过氧化氢氧化-阳极溶出伏安法具有更高的精密度,更低的检出限,且对Cr(Ⅲ)的回收率略有提升。     

地面水监测COD铬法与锰法合理选择的探讨

地面水监测ＣＯＤ铬法与锰法合理选择的探讨高登好（云南省开远市环境科研监测所开远市６６１０００）随着工业的不断发展，江河污染也越来越严重。为了确定有机物对江河污染轻重程度，地面水通常选用ＣＯＤ作为主要指标进行监测。ＣＯＤ监测方法有：“高锰酸钾法”，（简...     

液相化学发光法测定淀山湖水中的微量铬

铬是水质监测项目之一。对人体而言,六价铬的毒性比三价铬大100倍;而三价铬对鱼的毒性却比六价铬大得多。因此,分别测定水中两种价态铬的含量,在环境分析中具有实际意义。目前,测定天然水中微量铬的方法有光度法、原子吸收分光光度法、气相色谱法等。这些方法中,有的需经分离,手续麻烦,且灵敏度低。化学发光法采用鲁米诺—过氧化氧     

样品处理方法对海洋沉积物有机碳稳定同位素测定的影响

利用元素分析仪-稳定同位素质谱仪（EA-IRMS）联用技术测定海洋沉积物样品有机碳稳定同位素比值,样品的前处理方法会影响测定结果的准确性。本文选取两种常用前处理方法:酸洗法和酸蒸法进行比对。通过对比,酸洗法使用的最佳条件是1 mol/L的HCl,处理8 h,可较好去除沉积物样品中的无机碳;酸蒸法的最佳反应条件是处理12~18 h,且应根据沉积物样品无机碳含量选取相适的处理时间。两种处理方法,在最佳条件下所得测试数据标准偏差均满足测试要求,证明两种方法均适用于沉积物样品的测试。     

土壤重金属含量测定中全自动石墨消解两种酸处理方法比较研究

本文使用全自动石墨消解仪对比了两种不同的酸体系对土壤标准样品和实际土壤样品进行前处理,采用电感耦合等离子体质谱法测定消解溶液中镉、钴、铜、铬、锰、镍、铅、锌、钒、砷、钼、锑共12种元素含量。结果表明,采用王水-氢氟酸-高氯酸处理土壤样品消解更完全,方法测试精密度、准确度更好,测定结果更稳定可靠,消解效果优于王水处理效果。但王水处理土壤样品引入干扰少,方法检出限低,分析土壤表层粘附重金属污染物含量效果优于王水-氢氟酸-高氯酸消解法。     

焚烧法和厌氧消化法处理制革污泥中热值、硫、铬的比较

焚烧法和厌氧消化法都是利用制革污泥中热量的有效方法。比较两种方法所产生的热量,以及污泥处理过程中向大气排放的硫和铬,同时对铬的迁移作了初步的讨论。试验表明:焚烧法产生的热量多于厌氧消化方法,而厌氧消化方法中硫以及重金属铬的排放量明显小于焚烧法。     

铬污染土壤的形态特征及药剂稳定化研究

基于典型污染场地中的铬污染土壤,以多种形态划分方法(Tessier法、BCR法、Maiz法)为体系,探讨了铬的污染特征以及多种形态划分方式的适用程度,并利用不同投加比例的FeSO_4、Na_2S、Na_2SO_3,以及复配药剂分别对铬污染土壤进行稳定化处理,通过土壤总铬及六价铬浸出浓度的测定,研究了药剂对铬污染土壤的短期(2 d,28 d)和长期(1 a)稳定化效果。结果表明,该土壤样品中,残渣态的铬含量最大,其次为铁锰氧化物结合态以及有机物和碳酸盐结合态,不同的提取方法虽然在划分形态方面的技术手段各不相同,但存在着一定的联系;3种药剂及复配剂型对污染土壤中的铬均有很好的稳定化效果,可以在短期内降低总铬和六价铬的浸出浓度,并在长期的稳定化过程中,进一步提高稳定效果并保持。     

氨氮测定方法的对比研究

用酶法和纳氏试剂分光光度法对跌水曝池生物滤池的进、出水中的氨氮进行了测定,用数理统计中的t检验法对两种方法的测定值进行了比较,结果表明:酶法具有测定结果准确、测定成分浓度范围宽、干扰少等优点,此快速、简便的方法适用于水中氨氮的测定。     

检测单个气溶胶粒子的薄膜法

介绍一种检测大气中单个气溶胶粒子的方法(薄膜法),这种方法是用电子显微镜观察单个粒子的形态特征或粒子与特定试剂反应生成物的特征,根据这些特征来确定粒子中所含成分．并且可以根据采集粒子时的抽气速度、采集时间和粒子的捕捉率推算出空气中粒子的分布,这种方法不仅适用于地面观测,也适用于气球或飞机进行高空观测。      

微波萃取土壤中重金属Cr的形态分析研究

运用Tessier法和微波萃取法研究了长沙铬渣场铬渣堆集区土壤中重金属铬的形态分布,并研究了铬的生物可利用性。结果表明,微波萃取法和传统的Tessier法得出的Cr的形态分布规律相同,即:残渣态有机结合态铁锰氧化物结合态碳酸盐结合态可交换离子态,并且整个实验所需时间仅为传统方法的1/76。但微波萃取法的可交换离子态和碳酸盐结合态的萃取效率较低,需要进一步优化实验条件以获得理想的实验结果。两种提取方法对土壤中重金属的生物利用性的分析结果均为:不可利用态潜在利用态有效态,表明该区域内土壤中金属Cr的生物可利用态含量较少。     

BOD测定中微生物传感器法与稀释接种法的比较

用微生物传感器快速法和稀释接种法对地表水和污水处理厂出水中的生化需氧量(BOD)进行了测定,用数理统计的方法对两种方法测定的结果进行了比较。     

流动注射分析仪测定水体中的挥发酚

采用QuikChem 8500 FIA流动注射法对水体中挥发酚进行测定,标准曲线的相关系数达到0.99999,检出限为1.066μg/L,对两种浓度的标准样品分析,测得值均在其保证值范围内,用FIA法与化学法做分析对比,相关系数为0.9995,适用于清洁水和废水样品测定;将FIA法与化学法的两种试剂种类和用量作比较,FIA法是一种高效、准确、可靠安全的方法。     

离子交换法分离和富集水中微量Cr(Ⅲ)及Cr(Ⅵ)的研究

应用离子交换法分离、富集和准确测定水中ppb数量级的Cr(Ⅲ)与Cr(Ⅵ)。水样以逆流方式连续通过阴(717~#,SO_4~-型)、阳(732~#H~+型)树脂柱,使Cr(Ⅵ)及Cr(Ⅵ)分别交换在阴、阳柱体的最下层,然后分开淋洗。阴柱上加入小体积还原 性酸液将CrO_4~=还原为Cr(Ⅵ)迅速洗脱,阳柱上只加少量酸液即可将Cr(Ⅲ)完全洗脱,回收液中的铬含量用DPC比色法测定。本文通过官厅水样中Cr(Ⅲ)与Cr(Ⅵ)的回收实验证明此方法适用于环境样品中不同价态铬的分离与测定。     

微波密封消解法快速测定CODCr

微波密封消解法快速测定ＣＯＤ_（Ｃｒ）广西南宁市环保监测站陈竑，彭伟棠微波密封消解法是从物理角度出发缩短消解时、间，加快分子运动速度，在不改变化学反应机理的基础上达到提高反应温度的目的。一、实验部分玉．测定原理微波密封消解法与回流法一样采用硫酸一重铬?..     

双氧水氧化测定废水中的总铬研究

建立了碱性条件下双氧水氧化测定废水中总铬的方法.考察了前处理条件对测量体系的影响.在优化实验条件下,该方法检出限为0.003 mg/L;以2个样品为例,每个浓度进行6次平行测定,并对样品做消解前加标,铬的回收率为104％～114％之间,RSD≤5％.对两种不同的消解方法进行比对,结果证明:双氧水氧化法对测定废水中的总铬较好.     

浮游植物显微镜计数方法适用范围探究

通过采集洱海浮游植物样品对各显微镜计数方法进行比较,结果表明:全片法适用于浮游植物细胞密度低水体的测定,行格法适用于浮游植物细胞密度适中水体的测定,对角线法适用于浮游植物细胞密度适中或高水体的测定。