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提出了应用固相萃取分离富集分光光度法测定水环境中痕量Fe2 的新方法.水样中的Fe2 首先与1,10-邻二氮菲(1,10-phen)络合剂作用生成有色阳离子络合物, 然后通过Sep-Pak C18柱预富集分离,以乙醇和盐酸混合溶液为洗提液,在509 nm测定痕量Fe2 .同时,以人工海水为对象详细讨论了盐含量对分析测定的影响.该方法灵敏度高, 选择性好,方法的最低检测限2.9 μg/L,相对标准偏差0.93%,可用于测定淡水和海水水样中痕量Fe2 , 回收率为92%~102%. 相似文献
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地表水及饮水中钒的含量一般是极低的,用一般的化学分析方法测定,灵敏度难以满足要求。本工作拟定了催化分光光度测定水中钒的方法,灵敏度高,基本能满足测定水中钒的要求。测定毫微克水平钒的催化方法,文献中有很多报导。使用的指示反应多是氧化还原反应,其中以卤酸盐氧化有机物质而 相似文献
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前言 人们在环境污染6开究初期,主要关心的是含量相对较多的污染物。随着对污染效应(无机和有机污染物恶化水体环境,毒害水生物及人体健康的影响过程及后果)认识的不断深入,人们注意力日益转向水中的微量及痕量污染物,目前所关心的含量浓度已从PPm(10~(-6))级降低到PPb(10~(-9))级以至 相似文献
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离子浮选分光光度法测定水中痕量硫 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出水中痕量硫的离子浮选—分光光度测定法。应用硫离子在高铁离子存在下,与对氨基二甲基苯胺生成的次甲基蓝,与阴离子表面活性剂—十二烷基硫酸钠缔合浮选的机理,快速而选择性地富集于气液界面,在最佳的体系条件下,取样1000毫升,检测限可低至1微克,相对标准偏差为3.6%,标准加入回收率达91~99%,分析一次试样仅需60分钟。这一方法现已成功地应用于天然淡水,饮用水中ppb数量级硫的测定。 相似文献
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分光光度法测定降水中微量过氧化氢 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了一种测定降水中微量过氧化氢的方法。在0.4~1.5mol/L磷酸介质中,过氧化氢与钒(V)及2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(3,5-diBr-PADAP)反应形成一种组成比为1:1:1的蓝色三元配合物,其最大吸收波长为598nm,表现摩尔吸光系数为5.6×104L·mol-1·cm-1。过氧化氮量在2×10-7~1.3×10-5mol/L时服从比耳定律。方法简便,选择性较高,用于降水中微量过氧化氢的直接测定,结果令人满意。 相似文献
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煤焦油含有一系列芳烃,它们有包含在不饱和键内的π键电子,且分子中π键与相间的π键构成π—π键共轭体系。生成大π键后,各能级间的距离较近,价电子更易激发,产生π—π~*跃迁,并在紫外光区产生特征吸收。我们通过近年来试验和实际测量认为用商品二氯甲烷直接萃取水中煤焦油,然后用紫外分光光度计来相应地测定饮用水或污水中微量煤焦油含量收 相似文献
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水中微量亚硝酸盐和大气中氮氧化物的光度法测定,应用最广的是重氮偶合剂。最早使用的是Griess试剂,近20多年来,国内外大都使用萨尔茨曼标准方法,其他一些偶合试剂也早有过报导。常用的偶合试剂虽然有较高的灵敏度和选择性,操作简单等优点,但都是毒性大的致癌物,有害于人体健康。近年来,J.Gabbay等人用间苯二酚在酸性条件下与亚硝酸盐反应,生成的亚硝基产物与氧锆基离子形成苍黄色的螯 相似文献
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紫外分光光度法测定水中丁基黄原酸 总被引:5,自引:0,他引:5
根据丁基黄原酸具有在301 nm紫外波长段有最大吸收峰,pH<2时1 min内能够完全被分解,同时该吸收峰消失的特性,采用紫外分光光度(UV)法测定待测水样中丁基黄原酸浓度,并用待测水样作为背景校正,可有效地消除干扰.该方法的检出限为0.006 mg/L、测定上限为12.00 mg/L,实际水样测定的相对标准偏差小于5.76%.利用不同方法对样品进行分析测试,无明显差异.该方法具有线性相关性好、线性范围宽、操作简单准确等特点. 相似文献
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分光光度法测定废水中CNS^—离子 总被引:1,自引:0,他引:1
应用分光光度法测定废水中CNS~-离子,文献已经指出Cr~(6+)、还原剂、有机物对测定结果有明显影响。经过我们的观察与实验发现还有其它因素,如使用液浓度、反应时间、Cl~-离子干扰。这些对CNS~-离子测定也起着重要影响。 相似文献