间接原子吸收法测定水中可溶性硫化物

水中硫化物常用的测定方法有碘量法及对氨基二甲苯胺比色法。硫化物浓度低于1mg/l时,采用较为灵敏的对氨基二甲苯胺比色法。该法最小检出量为2.5mg。取样50ml时,最低检出浓度为0.05mg/l。     

用原子吸收分光光度法间接测定受淹的酸性硫酸盐土壤中的硫化物

<正> 在受淹的特别富铁的酸性硫酸盐土壤中,由于硫酸盐在绝氧情况下的化学反应而释放出的硫化氢,很容易转变成不溶的金属硫化物,主要是铁(Ⅱ)硫化物。测定硫化物所广泛采用的方法,是基于在硫化氢中硫化物沉淀为锌的硫化物,然后用甲又兰的形成或者用滴定法连续测定。本文描述的这种简单、快速和     

原子吸收法间接测定水中微量钛

用三正辛基膦化氧（ＴＯＰＯ）－环乙烷萃取钛，使用Ｔ型毛细管－根喷雾有机相，另一根喷雾４０ｍｇ／ＬＣａ溶液，用Ｃａ灯通过测量干扰元素被对干扰元素测定的影响对Ｔｉ进行间接测定，方法最佳线性范围０．５～３．０ｍｇ／Ｌ，加收率９０％～１０２％之间，相结标准偏差为２．８％～３．８％。     

雨水中微量过氧化氢的间接原子吸收测定

通过过氧化氢与重铬酸钾的定量反应，用原子吸收测铬的方法达到测定过氧化氢的目的。试验表明，该法用于雨水中微量过氧化氢的测定，试验令人满意，且操作方便。     

原子吸收法间接测定天然水中微量氯化物

1 火焰原子吸收间接定量氯化物的方法已有不少报道。pinto提出氯化银沉淀中银的测定,可定量5～100ppm浓度范围的氯离子。藤沼等人提出,在试样溶液中加入酚酞,低温(<3℃)保存,经溶解生成的氯化银后测定银的吸光度。另外,喜谷等人提出以分析医药品中的卤素时,在试样溶液中加入过量的硝酸银,经过滤银的卤素化合物后,测定滤液中的剩余银,以此来尝试定量氯化物、溴化物和碘化物。其他二、三种报道是有关定量范围、干扰物质的消除对策等等,利用生成沉淀与测定滤液中银的方法来加以区别。 本文作者最近提出,采用二乙基二硫代氨基甲酸     

铬酸钡分光光度法和间接原子吸收法测定水中硫酸盐的比较

目的比较铬酸钡分光光度法和间接原子吸收法测定水中硫酸盐的异同。方法比较两种方法的标准曲线和回收率,并对12份地下水和地表水（硫酸盐浓度大于10.0 mg.L-1）分别用两种方法分析。同时进行两种方法精密度和准确度比较。结果两种方法的相关系数均大于0.999,回收率均满足分析要求。进行12份水样测定结果的配对t检验,t=0.13,P﹥0.05。对于10.0 mg.L-1的合成水样,铬酸钡法分光光度法测定相对误差为9.0%,而间接原子吸收法测定相对误差为0.4%。结论铬酸钡分光光度法在测定低浓度硫酸盐时,准确度和灵敏度较间接原子吸收法低,而大于10 mg/L时,两种方法都能得到较好的准确度和灵敏度。     

冷原子吸收法间接测定车间空气中的硫化氢

车间空气中硫化氢浓度的监测,是作为评价空气污染的重要指标之一,目前在职业接触限值配套检测方法中仍采用硫化氢的硝酸银目视比色方法,该法灵敏度较低,采集样品量大.本文提出了冷原子吸收法间接测定车间空气中的硫化氢含量,操作简便快速,结果准确,完全能满足车间空气中硫化氢含量测定.     

间接原子吸收法测定水中硫化物

通过将水样酸化后转化成硫化氢,用氮气带出,被含有定量且过量的铜离子吸收液吸收。分离沉淀后,通过测定上清液中剩余的铜离子,对硫进行间接定量。方法检出限为0.2 mg·L^-1,对实际水样进行分析,加标回收率在90%～95%之间,结果令人满意。     

水中微量铝的间接原子吸收法测定

在ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液（ｐＨ４．５）体系中，利用（１－（２－萘酚（ＰＡＮ），Ａｌ＾３＾＋与Ｃｕ＾２＾＋－ＥＤＴＡ发生定量交换反应，用氯仿萃取出Ｃｕ＾２＾＋－ＰＡＮ，用原子吸收法测定水中的Ｃｕ＾２＾＋，以间接测定ＡＬ＾３＾＋。方法的最佳线性范围为０．１－１．０ｍｇ／Ｌ，最低检出浓度为０．１ｍｇ／Ｌ；测定河水，饮用水，地下水中的Ａｌ＾３＾＋，其回收率在８５．０％－１０９％之间，变异系数为１．５％－     

间接原子吸收法测定水中微量阴离子合成洗涤剂

目前,阴离子合成洗涤剂(主要成份是十二烷基苯磺酸钠,简称DBS)用量正在不断增长,它不易被生物降解,从而将造成环境污染,烷基苯磺酸钠对人体的皮肤、血液、肝脏、电解质代谢都有一定危害,严重时对遗传也有不良影响。此外对河川中的鱼类危害也很大。所以对水中阴离子合成洗涤剂含量的分析正在引起重视。 目前,测定阴离子合成洗涤剂的推荐方法是亚甲基蓝比色法,该法干扰多,能与亚甲基蓝反应的物质均可使结果偏高,而且测定下限也较高。近年,有人试用放射化学分     

原子吸收分光光度法测定汞

笔者研制了一种无火焰原子吸收装置,用以测定有机及无机物料的气体、固体和液体样品中低浓度的汞。     

污泥中铅的原子吸收测定

本文报告了采用空气——乙炔火焰原子吸收法直接测定污泥中微量铅的情况。在灯电流、原子化器高度及乙炔流量等实验条件的选择中,虽然也注意了实验条件对稳定性的影响,但由于污泥中铅含量低,所以主要还是从灵敏度高低方面来决定采取什么样的条件;当污泥样品以干式和湿式消化两种办法处理时,结果相近,但湿式消化法方便、易行;在酸度实验中发现:除HCl 外,小于IN 的H_2SO_4HNO_3及HClO_4对结果影响不大,而HCl 的影响随其浓度增加而使吸收值明显下降;结合对污泥样品光谱半定量分析的结果,对十三种离子的干扰情况做了试验,其中Si、Fe、Na、Cd、Zn、Ca 及Cl~-未发现影响,其他的影响也不大,所以在分析中未采用分离措施;在短波长处背景的影响是需要注意的,本实验中采用邻近非吸收线(Pb282.2nm)的办法对背景的影响进行了校正,由于取样量不大,样品灰化前又加以灼烧(除掉有机物),所以基体成分的影响不大,在283.3nm 处进行分析时,背景的影响仅约4%;当样品中pb 含量为0.022%时,测定的标准偏差为0.00052,变动系数为2.3%。在环境保护分析工作中,铅含量的测定及监控是个重要的指标。近年来,对于空气、尘埃、水及污水等样品中铅的测定报导较多。而土壤和污泥中铅的原子吸收测定则报导较少。Harrison等比较了用于土壤中总铅量测定的几种方法,指出:采用不同种类酸处理样品时,其浸取率不同,并建议采用HNO_3——HF 混合酸浸取,以标准加入法测定之;Lester 等则用快速非火焰原子吸收法直接测定了湿污泥中3.9μg/ml 的铅等元素;Mitchell 等将湿污泥用超声波处理均匀后,以去离子水稀释,取100ul 注入微量取样杯(Cup)里,直接放入N_2O—C_2H_2火焰中实现原子化,测定了污泥中的Pb、Cu 和Cd,其中Pb 的线性范围为,0～250μg/l、检出限为2ng。结合具体条件,本文采用了方便易行的空气一乙炔火焰直接原子吸收法测定了城市污泥中的微量铅。     

污泥中铅的原子吸收测定

本文报告了采用空气——乙炔火焰原子吸收法直接测定污泥中微量铅的情况。在灯电流、原子化器高度及乙炔流量等实验条件的选择中,虽然也注意了实验条件对稳定性的影响,但由于污泥中铅含量低,所以主要还是从灵敏度高低方面来决定采取什么样的条件;当污泥样品以干式和湿式消化两种办法处理时,结果相近,但湿式消化法方便、易行;在酸度实验中发现:除HCl外,小于IN的H_2SO_4HNO_3及HClO_4对结果影响不大,而HCl的影响随其浓度增加而使吸收值明显下降;结合对污泥样品光谱半定量分析的结果,对十三种离子的干扰情况做了试验,其中Si、Fe、Na、Cd、Zn、Ca及Cl~-未发现影响,其他的影响也不大,所以在分析中未采用分离措施,在短波长处背景的影响是需要注意的,本实验中采用邻近非吸收线(Pb282.2nm)的办法对背景的影响进行了校正,由于取样量不大,样品灰化前又加以灼烧(除掉有机物),所以基体成分的影响不大,在283.3nm处进行分析时,背景的影响仅约4％;当样品中pb含量为0.022％时,测定的标准偏差为0.00052,变动系数为2.3％。     

原子吸收分光光度法测定汽油中铅的方法探讨

随着社会的进步,汽车工业的发展,汽车尾气已经成为空气污染的主要杀手.中国对使用汽油中含铅量也有明确规定.文章通过GB8020-87 汽油铅含量测定方法(原子吸收光谱法),对实际试样进行了测定和分析,对方法的精密度和准确度进行了验证,并通过实际测定分析,对提高方法准确度提出了适当的建议.     

火焰原子吸收测定土壤中的铜

采用硝酸-盐酸-高氯酸代替传统的消解方法分解土壤样品,火焰直接喷入原子吸收法测定土壤中的铜。相对标准偏差为0.6％～3.5％,加标回收率97.5％～101％。     

利用冷原子吸收法在原子吸收分光光度计上测定水样汞

介绍了利用冷原子吸收法在原子吸收分光光度计上测定水样汞的实验,讨论了结果.     

火焰原子吸收光度法测定活性污泥的金属元素

对火焰原子吸收光度法测定工业废水生化处理剩余活性污泥中十三种金属元素进行了研究,选择和优化,确定了元素测定的最佳工作条件,并对实际样品进行了测定,取得了满意的效果。     

在原子吸收分光光度计上测定汞

利用原子吸收分光光度计上的燃烧头稍改进原子化和气路就可测定汞。该法具有灵敏度高,精密度和准确度均较好,操作简单,基本上自动化等优点。