苯酚及苯胺检测新方法研究

本文研究了环境污染物的检测意义和当前研究进展,介绍了苯酚和苯胺两种污染物的主要特征及危害,以及苯酚和苯胺监测的最新方法,阐述了这两种物质的检测原理。由于苯酚和苯胺在荧光法检测中具有的同步荧光特征,所以在苯酚与苯胺检测新方法中将同步荧光技术与双波长法结合,设计一种可以同时检测样品中的苯酚和苯胺两种环境污染物的新方法,两种样品不用分离即可同时测定。在特定的实验条件下,设计运用双波长法解决两种物质相互干扰的问题,这种方法操作容易、精密度高、检出限低,同时也可以用于自然水样的检测。     

紫外光谱法测定苯酚与苯胺和对苯二酚

苯酚、苯胺和对苯二酚在紫外区具有吸收。文章采用紫外光谱法,分别对苯酚、笨胺和对苯二酚不同浓度的溶液进行紫外扫描,结果表明苯酚、苯胺和对苯二酚的最大吸收波长分别为269.9 nm,280.30 nm,289.40 nm,对于同种物质不同浓度的溶液,其最大吸收波长相同;波长一定的情况下,物质的浓度越高,吸光度越大。然后通过加和性试验,分别对40 mg/L苯酚溶液、30 mg/L苯胺溶液、50 mg/L对苯二酚溶液进行紫外线扫描,将其相应波长的吸光度加和,再对单组分浓度相同的三组分混合溶液进行扫描,将实际加和与理论加和相比较,得出三组分的吸光度具有加和性。     

碳纳米管催化湿式氧化苯酚和苯胺的研究

以多壁碳纳米管(MWNTs)作为催化剂,在间歇反应装置中开展了催化湿式氧化苯酚和苯胺的活性和稳定性研究,并采用SEM和TEM对MWNTs的结构进行表征.结果表明.MWNTs-B在湿式氧化反应中是高活性、稳定性的催化剂.在160℃,2.5MPa,苯酚和苯胺的浓度分别为1 000 mg/L和12 000 mg/L,催化剂投加量为1.6 g/L条件下,MWNTs-B催化湿式氧化苯酚试验中,反应120 min,苯酚和COD去除率分别为100%和86%;相同条件下,湿式氧化苯胺试验中,反应120 min,苯胺和COD的去除率分别为83%和68%.MWNTs表面的官能团是MWNTs具有高催化活性的重要原因.     

反相高效液相色谱法——荧光检测测定五种多环芳烃

本文采用ＨＰＬＣ——荧光检测测定五种多环芳烃化合物。在Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ柱上，以７０％（ｖ／ｖ）的乙腈水溶液作流动相，２０ｍｉｎ内同时分离测定了、苊、蒽、荧蒽、芘等五种多环芳烃     

高压液相色谱法测定废水中的苯胺和硝基苯胺

建立了MicroPAKCN-10柱和69%正己烷加30%二氯甲烷加1%异丙醇为流动相,用紫外鉴定器在254nm处检测的液相色谱系统,并用该系统测试了染料厂废水。方法检出限为:苯胺7.16ng,邻硝基苯胺1.52ng,间硝基苯胺2.48ng,对硝基苯胺5.39ng。回收率为80%~99%,变异系数在1.82%~9.96%之间。      

反相高效液相色谱法测定地表水中的溴氰菊酯

采用反相高效液相色谱法测定地表水中溴氰菊酯。从萃取、浓缩、仪器条件设置等方面,对反相液相色谱法的实验条件进行优化。优化得到的条件利用二氯甲烷萃取、浓缩过程中加甲醇溶剂置换定容至1m L,在流动相为甲醇:水=7:3的条件下,用二极管整列检测器225nm波长下检测溴氰菊酯。在该条件下,该方法相关系数达到0.9999;回收率达到69.0%~100.5%;相对偏差为0.4%~2.9%;检出限低,可达0.009μg/L。利用反相液相色谱法测定地表水中溴氰菊酯操作简便,检出限低,回收率高,精密度好。     

高效液相色谱荧光检测法测定环境水体中的苯酚的实验研究

苯酚毒性大、难降解,是严重的环境污染物,同时也是环境监测的重要指标。文章介绍了用高效液相色谱荧光检测法测定环境水体中苯酚的分析方法。实验条件,色谱柱VP-ODS（150×4.6 mm,5 um）;柱温25℃;流动相：V（甲醇）∶V（水）=46∶54,检测波长为λex/λem=215/300 nm,进样量20 uL。测定结果,苯酚的线性范围0.20～100 mg/L,r=0.999 3,检出限0.1 mg/L。表明该方法适用于对环境水体中苯酚的测定。     

反相高效液相色谱法测定酸雨中的甲酸、乙酸、丙酸等

研究了反相高效液相色谱法测定甲酸、乙酸、丙酸、琥珀酸的色谱条件。在ODS柱上以 7%CH3OH 0 2 0mol LKH2 PO4(pH =2 .8)缓冲溶液作流动相 ,2 15nm紫外检测以上 4种有机酸。方法简便、快速 ,样品加标回收率在 96%～10 3 %范围内。并用该法测定了酸雨中甲酸、乙酸的含量     

苯酚、苯胺对两种海洋生物的急性毒性研究

采用标准试验方法,研究了苯酚、苯胺对藻类、卤虫急性毒性,得出苯酚、苯胺对小球藻的24-96hEC50为82．9- 110．74mg/L,44．40-61．08mg／L,并且在48-72h之间毒性作用最强;苯酚、苯胺对卤虫的48hLC50分别为27．88mg／L和0．794mg／L。对各剂量反应方程进行了X2检验,均符合精度。卤虫对两种物质的敏感性远大于小球藻,可以考虑其用于海水的生物监测。     

反相高效液相色谱法测定土壤中微量灭多威

研究了土壤中灭多威的最佳提取分离方法和ＨＰＬＣ的测定方法,测定土壤灭多威的检测限为０．１ｎｇ,线性范围１．０－２０μｇ／ｍｌ,高、中、低３种浓度的平均加标回收率９６．１％－１００．２％,变异系数小于５％。本法操作简便,准确度高,精密良好,其它杂质基本不干扰。     

紫外分光光度法同时定量测定多组分混合物——喹啉 吡啶 吲哚 苯酚

借助ＧＷ—７５１紫外可见分光光度计，采用紫外分光光度法，根据吸光度的加和性，通过解联立方程组对焦化废水中的几种有代表性的有机物喹啉，吡啶，吲哚，苯酚的混合物进行了分析测定，相对误差一般小于１０％。此法的优越性在于不需要任何复杂的分离程序（如萃取，色谱等分离技术）便能直接求得混合物中各组分的含量     

紫外分光光法测定苯胺类化合物的注意事项及解决方法

对国标法(GB 11889-89)中的N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物进行了深入研究,同时指出了苯胺类化合物测定全过程中应注意的问题及解决方法。应用改进过的方法测定水中苯胺类化合物,方法快速、准确、简便,检出限为0.03 mg/L。应用该方法分别对金华市地表水及工业废水中的苯胺类化合物进行检测,加标回收率为93.1%~104%。     

工业废水中氯苯等6种有机污染物的RP-HPLC分离检测

采用反相高效液相色谱法同时测定了氯苯等 6种有机污染物 ,对影响分离测定的诸因素进行了研究 ,建立了最佳色谱分离条件 ,并用于工业废水中有机污染物分析 ,回收率在 97%～ 10 3 %范围内     

挥发酚测定过程中有关问题的探讨

挥发酚是水和废水例行监测中的必测项目。本研究就其测定过程中的有关问题进行了试验和探讨     

斜生栅藻降解邻苯二甲酸二甲酯和苯胺的动力学研究

斜生栅藻降解邻苯二甲酸二甲酯和苯胺的动力学研究阎海雷志芳叶常明（中国科学院生态环境研究中心，北京１０００８５）关键词斜生栅藻；邻苯二甲酸二甲酯；苯胺；降解动力学邻苯二甲酸酯类是广泛使用的人工合成有机物，主要作为塑料和橡胶等化工产品的增塑剂，我国和...     

苯酚在活性炭粒内有效扩散系数的测定研究

测定了水溶液中苯酚在活性炭上的吸附等温式，根据实验得到平衡接近率随时间变化的关系，应用ｐａｔｅｒｓｏｎ热传导近似公式，用计算机求解超方程，得到了苯酚在活性炭粒内的有效扩散系数。     

三相流化床中人苍白杆菌的挂膜及其降解苯胺废水

利用驯化筛选的苯胺优势降解菌人苍白杆菌(Ochrobactrumanthropi)在内循环三相流化床内处理含苯胺废水,以自行研制的纤维颗粒为载体,研究了溶解氧(DO)和水力停留时间(HRT)对苯胺降解过程的影响,探讨了反应器抗废水浓度负荷冲击的能力并考察了反应器对含苯胺生产废水的处理效果。结果显示,在4d内微生物开始附着纤维载体生长,反应器经过30d驯化启动即进入稳定状态;对废水获得良好的处理效果。由此证明了优势菌种与生物流化床结合处理毒性难降解苯胺废水的高效性。     

挥发酚测定过程中的质量控制

对4-氨基安替比林萃取光度法测定水中挥发酚过程中容易忽视和不易掌握的环节,进行理论分析,结合实际操作阐明对该环节如何进行控制,以提高挥发酚分析的灵敏度和准确度。     

水力空化技术降解含苯酚、二甲苯废水的实验研究

采用水力空化技术的新方法降解水体中的有机污染物苯酚及二甲苯。实验研究了循环时间、苯酚初始浓度、二甲苯初始浓度等因素对降解率的影响以及水温、pH值随循环时间的变化。结果表明：苯酚、二甲苯的适宜初始浓度分别为28-38mg／L、2．9-3．6mg／L：水力空化技术适宜于处理微污染水;苯酚、二甲苯的降解率随循环时间呈线性关系,具有一级反应动力学特征;随循环时间的延长,废水的pH值可升高1个pH,水温增加18℃后趋于稳定,水温的升高会影响到苯酚、二甲苯的降解率。     

印染废水反渗透膜处理及回用技术

介绍了印染废水反渗透膜处理回用的原理、运作流程,并对膜处理产水进行了水质分析,评估其用于工厂生产的可行性。实践结果证明,印染废水经反渗透膜处理后含盐量和电导率大大降低,回用水的各项指标均达印染生产用水要求,可满足中高档印染产品的生产需要。