高锰酸钾法测定苯酚含量

苯酚试样与高锰酸钾标准溶液反应,使其吸光度减弱。据此可进行定量分析,成功地测定了废液中的苯酚。     

用苯胺作标准分析硝基苯类的方法研究

还原偶氮比色法分析硝基苯，其分析结果受锌渣和慢速滤纸吸附系统误差的影响，结果偏低，现用苯胺作标准，并去除硝基苯前处理还原中吸附产生的系统误差，提高硝基苯分析结果的可比性、准确性．     

红外分光光度法测定水中矿物油有关问题的探讨

本文讨论了JDS—107A型红外分光测油仪测定的原理、技术特性及应用中注意的问题,着重探讨了实际样品测定中CCL4萃取剂以及测定波数的校正对测定结果的影响,并就该方法在环境监测中的应用提出一些建议。     

水中紫外吸光度与COD的相关性

通过对地表水、生活污水和工业废水样品的紫外吸光度与化学需氧量（或高锰酸盐指数）测定值进行线性回归分析,得出不同类型水体的紫外吸光度与化学需氧量（或高锰酸盐指数）之间具有良好的相关性,在一定条件下,可利用测定的紫外吸光度推算出化学需氧量（或高锰酸盐指数）结果。     

磷钼蓝比色法合适工作波长及线性范围的探讨

采用抗坏血酸-钼锑抗混合液作为磷钼蓝比色法测定磷含量的显色剂,形成稳定的显色液后,应用756CRT型紫外可见分光光度计进行600~850nm范围内的波长扫描。结果表明,吸收峰在722.2nm附近,同时,对720nm波长下的吸光度值与不同磷浓度吸收峰下的吸光度值进行比较,两者无显著差异。并且考虑到对于普通型的分光光度计很难做到722.2nm这样精确的调节。所以,可把720nm作为合适的工作波长,且磷浓度在0~1.0mg/kg内呈线性范围。     

膜分离紫外快速测定二氧化氯的研究

就膜分离紫外法快速测定二氧化氯作了一些探索。在最佳的实验条件下 ,当分离装置长度为 1 m时 ,选用合适的分析程序 ,测定环境样品中二氧化氯所需的时间为 5 5～ 70 min。     

水样总氮测定空白值偏高的探讨

根据《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》（GB11894—89）测定地表水中的总氮时,空白试验的吸光值常偏高。经对加热消解时间、试验用水水质、试剂添加顺序、储存时间等因素进行了试验,并对操作步骤影响吸光度空白值作了探讨。     

多波长法用于减小浊度对水源水中甲醛测定结果的影响

比较了减小水样浊度对样品结果影响的各种方法,包括过滤法、双波长法、三波长法,3种方法均基于乙酰丙酮分光光度法,测定波长均为414 nm。结果表明,以480 nm为参比波长的双波长法所得方法检出限为0.027 mg/L,采用470 nm与360 nm、460 nm与370 nm、450 nm与380 nm 3对参比波长的三波长法测得方法检出限为0.025~0.028 mg/L,这些方法用于检测0.100 mg/L标准点样品时,检测结果 RSD介于8.0%~8.6%。双波长法适合低浊度样品的直接分析,而浊度较高或双波长法测得结果大于方法检出限时,应采用三波长法进行定量分析,他们的使用有助于提高方法的准确度及减少工作量。用于地表水样品分析时,0.200、0.400 mg/L加标样品的回收率介于90.3%~101%,对应RSD介于0.0%~4.2%。     

皮革铬鞣废水回收利用中铬渣的铬量测定

本文研究了皮革铬鞣废水中铬的定性特征曲线。利用吸光度加合定律对大量实测数据进行统计处理。建立测定铬的实验室校准直线方程,相关系数γ＝０．９９６０．以此作为测定铬鞣废水及回收铬渣中铬量的实验室回归直线方程。并对本法的可靠性进行研究,结果令人满意。本法不仅大大简化了铬量测定的步骤．而且在提高分析效率的同时获得同等的检测结果。     

苯胺环境标准样品研制中紫外分光光度法的应用

研究了苯胺弱酸性水溶液的紫外吸收特性,并将研究结果运用于苯胺水质标准样品的研制。用紫外分光光度法对标准样品进行均匀性、稳定性和定值测定,从而简化了分析手续,取得了良好的分析结果     

高氯酸铁可见分光光度法测定水中叠氮化物研究

基于Fe³⁺显色技术,建立了测定地表水、地下水、生活污水和工业废水中叠氮化物的高氯酸铁分光光度法。研究结果表明:N₃^-与Fe³⁺反应生成的棕红色络合物的特征吸收峰为454 nm;氨基磺酸铵可有效掩蔽NO₂^-的干扰,蒸馏能消除色度、CN^-、SCN^-硫化物等对测定的影响;当取样体积为150 mL、蒸馏定容体积为100 mL、使用10 mm比色皿时,方法检出限为0.08 mg/L(以N₃^-计),测定下限为0.32 mg/L;平均回收率为88.0%¹04%,相对标准偏差(n=6)为0.3%～5.6%。对实际工业废水样品进行了测定,结果为1.37 mg/L。该方法准确度高、精密度好、操作简单,能够满足水污染物排放标准中叠氮化物的测定要求。     

水中阴离子表面活性洗涤剂测定新方法的研究

介绍了水中阴离子表面活性剂测定新方法，该法与亚甲蓝法比较，具有操作步骤简单，萃取剂用量少的优点。     

固相萃取光度法测定食品中挥发酚的研究

研究了用Waters Sep-Park-C18固相萃小柱固相萃取测定食品中挥发酚的方法，用自动水蒸汽蒸馏仪蒸馏分离出食品中的挥发酚，然后用4－氨基安替比林显色，显色产物可用Waters Sep-Park-C18固相萃小柱萃取，用乙醇洗脱后用分光光度法测定，该方法污染小，操作简便，便于样品批量处理，用于食品样品中挥发酚的测定，结果令人满意。     

流动注射分析法在挥发酚测定中的不确定因素分析

从基线波动、气泡干扰、相分离膜干扰及试剂和标准的干扰等4个方面,总结了流动注射分析法在挥发酚测定中的不确定因素,并提出了有效的改进建议。     

复合絮凝剂对工业废水氨氮测定的预处理

针对带色浊度高的工业废水中氨氮测定的预处理,提出了使用硫酸铝和聚丙烯酰胺复合絮凝沉淀法,试验结果表明,方法不仅具有操作简单,试剂用量少,絮凝效果好,去色,去浊度高,且对ｐＨ５－ｐＨ１０是各种带色浊度高的废水都能起到良好的效果,还能提高测定的精密度,其变异系数为１．５％－３．６％,回收率在９５％－１０４％之间,确保数据的准确和可靠。     

关于挥发酚测定中有关问题的探讨

本文对在挥发酚测定中，通过提纯显色剂纯度及控制去离子水的电导率，以达到降低测定空白值的目的，提出了较新的见解。     

自动电位滴定法测定水中氯离子

以银电极为响应电极，用硝酸银溶液滴定水中氯离子，等当点时，产生电位突跃，以此确定终点电位，在仪器上锁定的此终点电位值，从而完成样品的自动分析。     

紫外分光光度法直接测定水中酚

通过实验证明,用紫外分光光度法测定水中挥发酚,方法简便、精密度和准确度较好,适用于地表水、地下水和废水中挥发酚的测定,结果令人满意。     

纳氏试剂光度法测定水样中低含量氨氮加标回收率的计算问题

以纳氏试剂光度法测定低含量氨氮为例，从理论上进行推导，并进一步以实验验证，解决了光度法测定中因低浓度样品加标回收实验的显色体积与待测样品的显色体积不等而造成加标回收率无法计算的难题。