高分子量多环芳烃--苯并[a]芘的生物降解研究进展

多环芳烃(PAHs)是一类广泛分布于海洋环境中的含有两个以上苯环的有机化学污染物.苯并[a]芘(BaP)是一种由5个苯环组成的分布广泛、致癌性极强的多环芳烃化合物,人们将其作为多环芳烃的指示物,通过研究其在环境中的产生、迁移、转化、降解及毒理作用来判断多环芳烃的污染情况.BaP已成为国内外环境监测的重要指标之一.本文综述了不同环境中BaP的来源与分布,BaP在环境中的行为,微生物对BaP的代谢途径,以及微生物降解BaP的相关限制因子,并结合作者在这方面研究的部分工作与目前国际研究的热点,提出值得进一步探究的有关问题.图4表3参51     

珠江水系两条重要河流水体中悬浮颗粒物的有机污染物含量

为确定珠江三角洲水体悬浮颗粒物中多环芳烃和有机氯农药的含量和来源,对珠江上游的两条重要支流西江、北江水体中的悬浮颗粒物分期进行了两次采样分析,测定了水体中悬浮颗粒物的含量,分析了其中多环芳烃、有机氯农药的含量。其中,北江水体中悬浮颗粒物中的PAHs的总量分别为928.8、1259.7ng·g-1干质量,西江水体中悬浮颗粒物的PAHs总量分别为660.1、1130.7ng·g-1干质量,其来源主要为石化燃料的燃烧与排放。北江水体悬浮颗粒物中的有机氯农药总量为41.9、135.3ng·g-1干质量,西江为78.54、108.7ng·g-1干质量,由沿岸农田排放入水体。并发现,西江北江沿岸的农田,仍旧在使用DDT、硫丹等农药。     

室内空气中多环芳烃污染的测量和特征性研究

本文就室内空气中多环芳烃典型污染源——室内燃煤和室内吸烟排放的多环芳烃组成和含量进行了测定,并同室外大气(对照)中多环芳烃组成含量进行了对比,研究了室内环境不同污染源排放多环芳烃组成和含量的特征性.结果表明,室内燃煤污染同燃煤型室外大气源排放多环芳烃具有相似组成含量特征,而室内烟草烟雾污染源的多环芳烃组成含量特征,则与室外燃煤型和交通型均有显著区别.     

气相色谱-质谱法快速检测土壤中16种多环芳烃

本文利用一种新型的10 m气相色谱柱结合气相色谱-质谱联用仪测定了土壤中16种多环芳烃、5种氘代内标及2种替代物,10 min内即可完成分析.采用环境行业标准推荐的加压流体萃取方法提取土壤中的多环芳烃.所获得的萃取液经GCMS分析,快速法色谱图与常规法的色谱图相似,但响应更高,快速柱上16种多环芳烃在5.0-400 μg·L^-1范围内线性关系良好,r ≥ 0.997,检出限范围为0.04-0.38 μg·kg^-1,定量限为0.16-1.52 μg·kg^-1.在低、中、高的浓度加标水平下,精密度范围为5.1%-21.2%,准确度范围为45.1%-91.3%.数据比较显示,两种色谱柱都符合环境标准分析方法要求,但快速测定对于大批量样品分析具有显著优势,既可提高效率又可节约成本.     

基于有序介孔碳涂层的固相微萃取法测定水中多环芳烃

采用溶剂挥发诱导自组装结合提拉法在不锈钢丝表面制备了以有序介孔碳（Ordered mesoporous carbon,OMC）为涂层的固相微萃取（Solid phrase microextraction,SPME）纤维,考察了该纤维的萃取效果和在高温下的稳定性,建立了水中多环芳烃（Polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs）污染物的固相微萃取测定分析方法.扫描电镜（Scanning electron microscopy,SEM）结果表明,制备的OMC涂层连续完整且与不锈钢基体紧密结合,厚度约为11 μm.氮吸附脱附结果证明,涂层材料具有规整的二维六方特征,孔径集中分布在3.8 nm,比表面积和孔容分别为522 m2·g-1和0.36 cm3·g-1.以水中多环芳烃类污染物作为分析对象,采用固相微萃取与气相色谱联用法探讨了OMC涂层对多环芳烃类污染物的萃取效果,对萃取方式、萃取时间、萃取温度、搅拌速度等条件进行了优化,并与商品化涂层进行了对比.结果表明,采用直接固相微萃取方式,萃取时间30 min,萃取温度50℃,搅拌速率800 r·min-1萃取效率最高;在最佳萃取条件下,OMC涂层分析5种PAHs的检测限范围是0.004-0.012 μg·L-1,定量限范围0.010-0.025 μg·L-1;萘和苊在0.1-250 μ·L-1范围内,芴、荧蒽和芘在0.25-100 μg·L-1范围内线性关系良好;单根纤维相对标准偏差（RSD）为3.9%-7.4%,多根纤维相对标准偏差为6.7%-9.8%.自制OMC纤维在350℃高温热解析80次后萃取效率不变,且对PAHs的萃取效率优于商用聚二甲基硅氧烷/二乙烯基苯（Polydimethylsiloxane/divinylbenzene,PDMS/DVB）涂层.将自制纤维应用于两种实际水样的固相微萃取分析中,分别添加0.25 μ·L-1和100 μ·L-1的样品回收率分别为81.3%-92.8%和89.3%-108.8%.     

Analyses of PAHs (polycyclic aromatic hydrocarbons) and mutagenicity in raw and chlorinated water

Both raw water and chlorinated drinking water samples were collected from and the Liu‐Du water treatment plant in northern Taiwan from October 1990 to April 1992. The polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and mutagenicity in these water samples were analyzed by GC/MS and Ames test. The Mutagenicity/DMSO (Dimethyl Sulfoxide) ratio in S. typhimurium TA98 and TA100 with or without S9 mixture increased, even higher than 2, following the sequence of unit process. It was observed that the mutagenicity with TA98 (S9+) was highly related to most of PAHs in the raw water; while the mutagenicity with TA98 (S9+) was only correlated with DbA and BghiPr in the treated water. It could be expected that the mutagenicity level was controlled by other predominant components after the raw water was treated, for example, the chlorination process.     

大气颗粒物上多环芳烃的识别和源解析的进展

本文对当前大气颗粒物上ＰＡＨｓ的识别和源解析的定量及定性和半定量的方法进行了综述,定性及半定量方法简便易行,但误差大;化学质量平衡法结果较准确具体,但ＰＡＨｓ会发生化学反应而降解,并且没有各种燃烧源较完整的ＰＡＨｓ成份谱,这已成为ＣＭＢ广泛推行的障碍;多元统计方法不考虑ＰＡＨｓ的降解,但要求数据量大,国内外的科学工作者用不同的方法和手段,使ＰＡＨｓ来源的识别和源解析工作有了一定进展。     

多环芳烃生物修复中的表面活性剂

由于其致癌、致突变和致畸性，多环芳烃(PAHs)成为环境中一类重要的有机污染物。生物修复是一种经济和有效的修复污染土壤的方法。由于PAHs低的水溶性、强的吸附性，使其生物可利用性降低，不利于生物修复。添加表面活性剂是一种常见的加强PAHs生物利用性的方法。文章概述了近年来在多环芳烃生物修复中关于表面活性剂的研究进展。     

钢铁工业区周边农业土壤中多环芳烃(PAHs)残留及评价

对某大型矿业企业周边农业土壤中多环芳烃(PAHs)残留量进行了调查。结果表明,PAHs总残留量范围为312. 2~27 580. 9ng·g-1,且以4环以上多环芳烃组分为主。所有土样中均检出PAHs,单一污染物以芘、艹屈、荧蒽、苯并[a]芘、蒽、菲、苯并[a]蒽、苯并[k]荧蒽、茚并[1,2,3 cd]芘、苯并[g,h,i]苝为主。PAHs残留量与有机质含量相关性较好。不同样区土壤PAHs残留量受常年风向影响明显。以加拿大农业区域土壤PAHs的治理标准值为指标,用内梅罗综合指数法进行评价表明,研究区农业土壤达重污染水平的占37%,中度污染的占19%,轻污染的占25%,另有13%的采样点污染程度处于警戒限,仅有6%的采样点尚处于安全级。     

珠江水体表层沉积物中PAHs的含量与来源研究

沿珠江白鹅潭水域及大学城官州河流域设立6个采样点,利用沉积物捕获器收集沉积物。参照美国EPA8000系列方法及质量保证和质量控制,对各采样点表层沉积物中16种多环芳烃（polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs）进行分析,以阐明珠江广州河段表层沉积物中PAHs的含量和分布特征,并结合特征化合物指数对其来源作初步探讨。珠江广州河段表层沉积物中PAHs总量介于4 787.5～8 665 ng·g^-1,平均值为7 078 ng·g^-1,黄沙码头河涌出口沉积物中总量为最高（8 665 ng·g^-1）,芳村码头为最低（4 787.5 ng·g^-1）。16种多环芳烃中菲、荧蒽、芘含量较高,分别占PAHs总量的16.11%、14.47%和17.77%。特征化合物荧蒽/202比值均小于0.5,茚并[1,2,3-cd]芘/276比值均大于0.2,表明珠江广州段表层沉积物中PAHs主要来源于化石燃料的不完全燃烧。     

Distribution of polycyclic aromatic hydrocarbons in Datuo karst Tiankeng of South China

Levels of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) were measured in surface soils of Datuo karst Tiankeng (large sinkholes) in South China with the use of a gas chromatography-mass spectroscopy (GC-MS) system. This paper provides data on the levels and distribution of PAHs from the top to the bottom of the Datuo karst Tiankeng. The results showed that the sum of the 16 EPA priority PAHs from the sampled locations from top to bottom had a relative increment in PAHs concentration. summation operatorPAHs ranged from 16.93 ng/g to 68.07 ng/g with a mean concentration of 42.15 ng/g. The correlated results showed the bottom of the large sinkhole, which accounts for the higher concentrations, probably acts like a trap for the PAHs. Thus, the low evaporation rate at the bottom may play a key role in controlling the high concentration of PAHs at the bottom.     

汕头经济特区土壤中优控多环芳烃的分布

运用气相色谱-质谱方法对汕头经济特区131个土样中的美国EPA优控多环芳烃(PAHs)进行定性、定量测定,讨论了PAHs的分布特征。结果表明,该区表层土壤中优控PAHs的总质量分数范围从22.1 ng/g到1256.9 ng/g之间,平均质量分数为(317.3210.2) ng/g。其分布随采样点的位置不同而有显著变化:工业区附近多环芳烃的质量分数最高,城市中心次之,郊区最低。大多数样点中?PAHs质量分数和单种PAH质量分数都呈现w(5~20 cm)> w(0~5 cm)>w(20~40 cm)>w(40~100 cm)的垂直分布规律。该区土壤PAHs以3环和4环化合物为主,单种PAH以萘、菲和苯并[b]萤蒽为主。     

苯并[a]芘污染土壤的植物根际修复研究初探

研究了黑麦草(Lolium multiflorumL.)对多环芳烃苯并[a]芘污染土壤的修复作用。研究结果表明,土壤中苯并[a]芘的可提取态wB[a]P随着时间延长而逐渐减少,黑麦草加快了土壤中可提取态苯并[a]芘的减少,提高了苯并[a]P在土壤中的降解率,在1、10、50mg·kg-1苯并[a]芘处理下,黑麦草生长土壤中苯并[a]芘的降解率分别达90.3%、87.5%、78.6%;而没有黑麦草生长土壤中苯并[a]芘的降解率则为79.3%、66.4%、55.6%。黑麦草根际增加土壤中微生物碳的含量,从而提高植物对苯并[a]芘的降解率。植物的地上部也可积累少量苯并[a]芘,但植物对苯并[a]芘的吸收不是黑麦草对其修复的主要机制。土壤自身具有修复苯并[a]芘的潜能,种植黑麦草具有强化土壤修复苯并[a]芘污染的作用。     

石油污染土壤中多环芳烃分析及生态风险评价

对中原油田石油污染土壤中多环芳烃(PAHs)的残留量进行了调查。结果表明,PAHs总残留量范围为70.8～5 013.2μg.kg-1,且以3环以上多环芳烃组分为主。其中,苯并[a]芘检出率为100%,采油树前地表土壤苯并[a]芘检出量很高,最高可达996.9μg.kg-1。参考加拿大农业区域土壤PAHs的治理标准值,采用内梅罗综合指数法进行评价的结果表明:运行中和停产时间较短的油井周围土壤的生态风险较高;油井运行状态、停产时间及距采油树(污染源)的距离对土壤的生态风险都有影响,油井停产时间越长,其周围土壤的生态风险随之降低,距污染源越远,土壤生态风险越低。     

Aliphatic and polycyclic aromatic hydrocarbon contamination in surface sediment of the Chitrapuzha River,South West India

Distribution (seasonal and spatial) of aliphatic and polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in surface sediments of the Chitrapuzha River, Cochin, India, was investigated using gas chromatography. Significantly high concentrations prevailed during the pre-monsoon season with the industrial zones of the river appearing to be hot spots with particularly elevated levels of the hydrocarbons. AHCs ranged between 7754 and 41,173?ng/g with an average of 25,256?ng/g, while total PAHs varied from 5046 to 33,087?ng/g. n-Alkane indices and PAH diagnostic ratios point to petroleum contamination in the sediments. The significance of PAHs in the sediments was explored using universally accepted interpretation tools. Observed levels of PAHs in sediments of Chitrapuzha are likely to cause adverse effects on biota.     

脂肪族在不同组分胡敏酸与菲结合中的作用

多环芳烃（Polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs）对人类健康和生态环境的危害近年来备受关注,有关PAHs在DOM上吸附特征的研究已有大量报道.但DOM构成成分的复杂性给PAHs与DOM相互作用的研究工作带来了困难.将DOM分离为不同化学结构和元素组成的组分,并分析其不同组分对与PAHs相互作用的具体贡献十分必要.本研究利用离子交换树脂将胡敏酸（Humic acid,HA）按照疏水性和酸碱性分离为不同组分,使用透析平衡法确定不同结构的HA与菲（PHE）的结合平衡常数,并对结合后样品进行傅里叶变换红外光谱（FTIR）分析.结果显示,HA组分中的极性和脂肪族含量对PHE在HA上的结合有重要影响和不同的贡献机制.疏水性HA组分对PHE的结合亲和力高于亲水性HA组分,疏水性中性组分（HoN）与PHE之间的结合系数最高,亲水性酸性组分（HiA）对PHE在HA上的结合贡献最少,HoN对PHE的环境风险有重要影响.研究中首次通过对结合前后不同有机质组分的FTIR光谱图的对比分析,进一步证明脂肪族是HA中与PHE发生相互作用的主要组分.     

Distribution of Airborne polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) in the area of Thessaloniki,Greece

The aim of this research work is to investigate the temporal and regional behaviour of the PAH in the Thessaloniki's area. During a period of six months, airborne particulate matter was collected twice a week and PAH were determined by HPLC. Profiles as well as concentrations of selected cancerogenic PAH differ in some cases from area to area and have characteristic, temporal changes of concentration.     

Isolation and identification of fungi tolerant to polycyclic aromatic hydrocarbons and coal tar from different habitats in Lithuania

A group of 36 fungal strains, belonging to the Lithuanian mycobiota, was collected and isolated from different locations, habitats, and matrices, including creosote-treated wood in storage yards for crosstie wastes. The eight most perspective strains selected according to preliminary assessment of tolerance to coal tar were subsequently identified combining taxonomical evaluation and molecular techniques. The tolerance of the eight identified fungal species (five basidiomycetes and three ascomycetes) to the presence of various concentrations of coal tar, and for the four most perspective fungal strains (Pleurotus sp., Schizophyllum sp., Irpex lacteus, Bjerkandera adusta) to polycyclic aromatic hydrocarbons was evaluated. The ligninolytic enzymatic activity assay of the isolated strains resulted in a good correspondence between the tolerance to pollutants and the capability to produce ligninolytic enzymes indicating that this group of white-rot fungi is perspective for further investigation and eventual usage for mycoremediation of polycyclic aromatic hydrocarbons polluted substrates.     

土壤与沉积物对多环芳烃类有机物的吸附作用

吸附作用是疏水性有机物在土壤和沉积物环境中的重要迁移转化行为之一。多环芳烃是环境中一种重要的疏水性有机污染物。文章着重阐述了多环芳烃类有机物在土壤和沉积物中有机质和粘土矿物吸附机理，指出土壤、沉积物有机质的结构异质性是导致非线形吸附的重要原因；分析了影响多环芳烃吸附过程的诸多因素，并提出该研究领域存在的问题以及今后发展的方向。     

基于PAF和ICLR模型的大气多环芳烃人体暴露肺癌风险评价：以合肥市为例

城市有机污染物排放引起的致癌风险是当前人群健康研究关注热点. 本研究以安徽省会合肥市为案例,以多环芳烃（PAHs）为研究对象,结合实地采样分析以及超额终生致癌风险模型（ILCR）和人群归因模型（PAF）对城市不同区域、季节、人群的致癌风险进行评估,并采用蒙特卡洛模型解析不同模型的致癌风险评估差异. 研究表明,合肥市大气PAHs暴露所引起的额外肺癌每百万人为9.47,ILCR与PAF模型模拟结果具有较好的一致性,而PAF模型的参数敏感性较高. 合肥城市PAHs的致癌风险的空间分布、季节变化以及人群分布都存在显著的空间异质性：城市中心道路交通高排放区和郊区农业活动强度大区域的致癌风险较高;秋冬PAHs的浓度水平较高导致较高致癌风险;室外活动频繁的成年人致癌风险高,儿童的风险易感性高. 因此,城市人群健康风险综合管控需要系统考虑不同污染排放源的分布差异.