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本文研究了Cu(Ⅱ)、吡啶与间苯二酚的显色反应,发现在pH=9.0NH3-NH4Cl缓冲溶液中,Cu(Ⅱ)、吡啶能与间苯二酚形成三元配合物,其最大吸收峰位于580nm处,摩尔吸光系数为5.0×104L·mol(-1)·cm(-1),配合物组成比为Cu(Ⅱ):吡啶:间苯二酚=1:2:1,间苯二酚浓度在0~8μg/ml范围内符合比耳定律。应用此法测定了环境水样中间苯二酚的含量,结果令人满意。 相似文献
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溴甲酚绿-溴化十六烷基吡啶光度法测定水中阴离子表面活性剂 总被引:3,自引:0,他引:3
建立溴甲酚绿(BCG)-溴化十六烷基吡啶(CPB)光度法测定水中阴离子表面活性剂的方法。实验表明,最适合的pH范围为5.5-9.0,λmax=614nm,在86μgCPB存在下,十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和十二烷基硫酸钠(SDS)分别在0-80μg/10ml和0-75μg/10ml范围内符合比耳定律,其表观摩尔吸光系数分别为2.9×104和3.1×104L·mol-1·cm-1。用此法测定了河水和生活废水中的阴离子表面活性剂,相对标准偏差<3.0%,样品加标平均回收率为99.3%。 相似文献
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诱导动力学-停流流动注射光度法测定水中铁的价态分布 总被引:3,自引:0,他引:3
依据Fe(Ⅱ)-Cr(Ⅵ)-Ⅰ^-氧化还原反应的诱导作用,提出了诱导动力学-停流光度法测定Fe(Ⅱ)的方法并建立了测定条件:〔Cr(Ⅵ)〕=1.8×10^-3mll·L^-1,〔Ⅰ〕=2.0×10^-2mol·L^-1,pH=1.9,590nm;在此条件下,线性范围为0-2.2μg·mL^-1,检测限为0.009μg·mL^-1Fe(Ⅱ);25倍的Fe(Ⅲ)对测定无干扰。测定Fe(Ⅲ)后,将Fe( 相似文献
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在酸性介质中,痕量Hg(Ⅱ)能显著催化空气中的O2氧化K4[Fe(CN)6],生成蓝色化合物,反应对Hg(Ⅱ)为一级,催化反应的表观活化能为62.95kJ·mol-1.据此建立了测定痕量Hg(Ⅱ)的动力学分析法,测定条件为K4[Fe(CN)6]:1.4×10-3mol·L-1,[CH3COOH]:0.14mol·L-1,75℃.在此条件下,线性测定范围为0.02—0.70μg·ml-1.本法重现性好,常见共存离子中除Ag(I)严重干扰外,其余离子不影响测定.测定了水样及污泥样品中的Hg含量,结果满意 相似文献
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在pH6.0的NH4AC-HAC缓冲介质中,以巯基纸吸附和富集Sb(Ⅲ),吸附Sb(Ⅲ)后的巯基纸用X射线荧光测定;吸附Sb(Ⅲ)后的溶液于1mol/LHcl介质中,以巯基纸吸附Sb(Ⅴ),并按同样方法测定Sb(Ⅴ)。 相似文献
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重金属对大麦(Hordeum vulgare)毒性的研究 总被引:133,自引:1,他引:133
研究了6种重金属(Hg2+、Cd2+、Pb2+、Ni2+、Cu2+、Zn2+)对大麦幼苗生长及根尖细胞遗传学毒害作用.结果表明,随着重金属浓度的增加和处理时间的延长,大麦种子的萌发率、根生长速率和有丝分裂指数下降.1×10-2mol/L的Hg2+、Cd2+、Pb2+处理24h后完全抑制了细胞分裂,Hg2+、Cd2+和Pb2+诱发的染色体畸变率显著高于Ni2+、Cu2+和Zn2+.用5×10-3—5×10-4mol/L的Hg2+、Cd2+、Pb2+处理24h和Ni2+处理48h后,核仁结构发生分解,形成许多核仁颗粒并进入细胞质中,而Cu2+、Zn2+对核仁结构没有影响.6种重金属对大麦的细胞遗传学毒性顺序为Hg2+>Cd2+>Pb2+>Ni2+>Cu2+>Zn2+.文中还讨论了重金属对植物细胞的毒害机理. 相似文献
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炉渣动态吸附处理松香废水的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
在文献「1」的基础上,对松香废水用炉渣动态吸附的操作条件进行系统的研究。结果表明,其最佳工艺条件为,炉渣料度1.00-1.40mm,酸度PH=4-6,吸附等温方程式1-3.10C^0.37,吸附用量8-9L(废水)/kg(炉渣)。 相似文献
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水中微量铝的间接原子吸收法测定 总被引:2,自引:0,他引:2
在HAc-NaAc缓冲溶液(pH4.5)体系中,利用(1-(2-萘酚(PAN),Al^3^+与Cu^2^+-EDTA发生定量交换反应,用氯仿萃取出Cu^2^+-PAN,用原子吸收法测定水中的Cu^2^+,以间接测定AL^3^+。方法的最佳线性范围为0.1-1.0mg/L,最低检出浓度为0.1mg/L;测定河水,饮用水,地下水中的Al^3^+,其回收率在85.0%-109%之间,变异系数为1.5%- 相似文献
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研究了用气敏电极测定焦化厂废水中氨的分析方法,对测定的线性范围,响应时间、回收率、干扰物质等作了理论探讨和大量试验。在pH为115~140时,线性范围为100×10-5~100×10-1mol/L,最低检出限为50×10-6mol/L,RSD≤25%。 相似文献
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在pH6.0的NH4AC-HAC缓冲介质中,以巯基纸吸附和富集Sb(Ⅲ),吸附Sb(Ⅲ)后的巯基纸用X射线荧光测定;吸附Sb(Ⅲ)后的溶液于1mol/L Hcl介质中,以巯基纸吸附Sb(Ⅴ),并按同样方法测定Sb(Ⅴ)。 相似文献
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催化光度法测定环境样品中微量He的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
在酸性介质中,痕量He能显著催化空气中的O2氧化K4「Fe(CN)6」,生成蓝色化合物,反应对Hg为一级,催化反应的表以观活化能为62.95kJ.mol^-1,据此建立了测定痕量Hg的动力学分析法,测定条件为K4「Fe(CN)6」;1.4×10^-3mol.L^-1,「CH3COOH」:0.14mol.L^-1,75⒈。 相似文献
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环境样品中亚硝酸盐及硝酸盐的催化光度测定研究 总被引:5,自引:0,他引:5
在1mol/L高氯酸溶液中,氯酸钠可将有机染料劳氏紫的兰色溶液缓慢氧化使其褪色.痕量的亚硝酸盐存在下此反应被大大加速。据此建立了催化光度测定亚硝酸根的新方法,该法测定NO线性范围可达3×10-9~5×10-6mol/L,5次测定的相对标准偏差为5%,大量的硝酸根存在不于抗测定.结合样品处理技术,可同时测定环境样品中硝酸盐及亚硝酸盐总量及分量.实际分析样品的结果满意. 相似文献
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在pH3.4,8-羟基喹啉、甲基橙的浓度分别为43μmog/L、13μmol/L的0.1mol/L(NH4)2SO4底液中,用阳极溶出伏安法直接测定水体中Sb^5+。其线性范围为0.26~5.2nmol/L,方法的检出限为0.1nmol/L;9次重复测定的变异系数为0.8%;回收率为95.6%~104%。大部分常见阳离子不干扰测定。 相似文献
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两种褐藻对铜和镉的吸着及洗脱研究 总被引:28,自引:0,他引:28
运用缸式及柱式吸着方法研究了两种大型褐藻对溶液中Cu 和Cd 的吸着能力。以探索生物吸着法去除工业废水中重金属的可行性。结果表明,在室温下当pH 在4-0 ~5-0 之间时,海黍子和海带的吸着性能均较强:pH= 5-00 ±0-05 时,海黍子对Cu 和Cd 单独存在于水中的饱和吸着量分别是> 1-50m mol/g 干重和0-80 m mol/g 干重,对Cu 和Cd 共存于水中的饱和吸着量分别是1-24 m mol/g 干重和0-16 m mol/g 干重;相同条件下,海带对Cu 和Cd 单独存在于水中的饱和吸着量分别是> 1-10 m mol/g 干重和0-80 m mol/g 干重,对Cu 和Cd 共存于水中的饱和吸着量分别是1-24 m mol/g 干重和0-35 m mol/g干重;柱式洗脱实验表明HCl 和EDTA是两种有效的洗脱剂,二者对Cu 的洗脱回收率均接近100 % 。由此可以认为,海黍子和海带这两种大型褐藻,对于吸着废水中的重金属有实用价值,值得进一步探索。 相似文献
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离子色谱法测定酸雨中6种阴离子 总被引:1,自引:0,他引:1
离子色谱法测定酸雨中6种阴离子,以流速为1.51mL/min,0.24mol/L Na2CO3和0.3mol/L NaHCO3的混和液为淋洗液,在YSA8型8001A-4阴离子交换柱上分离,YS-1抑制器,YIC-8型离子色谱仪电导检测器检测,方法的线性范围均为100倍,可达200倍以上,以CI^-为例,最小检出限为0.001,重现性CV%为0.76,空白检测偏差Swb=0.00681,回收率为9 相似文献