影响氯气测定的因素

甲基橙分光光度法测氯的方法中,用来绘制校准曲线的标准溶液是用较稳定的溴酸钾标准溶液。其反应机理是溴酸钾遇甲基橙吸收液中的溴化钾,在酸性条件下反应放出溴,溴再破坏甲基橙结构,使红色减褪。在反应及褪色过程中,温度和时间起了关键性作用,从而直接影响到校准曲...     

测定污染源氯气甲基橙分光光度法的改进

甲基橙分光光度法测定氯气是氯的特殊反应。现就甲基橙分光光度法测定污染源氯气时出现的问题进行讨论,并提出改进方法。1　吸收液的配制根据《空气和废气监测分析方法》甲基橙分光光度法测定污染源氯气,用作采样吸收液的甲基橙贮备液需用8 46×10-4ｍｏｌ/Ｌ溴酸钾标准溶液标定。在标定过程中,发现终点很难控制,不同的操作者滴定结果相差很大,即使同一操作者标定的重现性也不好。究其原因,该方法要求滴定将近终点时,每加入1滴溴酸钾标准溶液必须振摇5ｍｉｎ,但在操作中,振摇的时间不好掌握,并且每个人振摇的频率和强度也不太一样,加之…     

甲基橙分光光度法测定环境中氯气的分析方法研究

绘制甲基橙分光光度法测氯气的标准曲线,研究在同一采样速率下不同浓度气体的采集效率和回收情况,探讨不同反应温度与放置时间对褪色反应的影响,为更好地掌握现场采样条件提供理论依据。应用甲基橙分光光度比色法测定不同浓度氯气,在不同温度下进行实验,并将吸收放置不同时间。本法的检出限为0.2μg/ml;若采样体积为2 L时,可测量浓度范围为0.5-30 mg/m3的氯气。回收率在60%~102%之间。对于环境空气中浓度超出其范围的氯气测定,高浓度需要稀释或减小采样速率,低浓度则需要加大采样速率或延长采样时间,温度对褪色反应影响明显,在温度较低的情况下进行褪色反应可使测得值偏低,反应温度控制在30℃为宜。放置时间长短对褪色反应不大,可隔天测试。但考虑空气中可能含有的臭氧等氧化物质,吸收液最好封口保存。     

同时蒸馏分别比色测定水中的氰化物和挥发酚

采用一次蒸馏水样中的氰化物和挥发酚,馏出液接收于同一瓶中,取其中的馏出液分别测定氰化物和挥发酸。方法简便,结果准确可靠,回收率在90％以上。     

关于使用含混合酸显色剂测定水中六价铬的问题探讨

使用含硫酸和磷酸的二苯碳酰二肼显色剂进行水中六价铬的测定，不仅省时省力，简便快速，且方法切实可行，完全能满足环境监测分析要求。     

吹扫捕集GC/MS测定水中VOCs的方法优化

针对传统吹扫捕集方法测定高沸点挥发性有机污染物回收率偏低问题,设计二次正交实验进行方法优化.结果表明,吹扫时间、吹扫速率及冷阱温度分别为19min、70ml/min和-130℃时高沸点化合物的平均回收率明显提高,检出限完全满足EPA方法要求.采用优化后的方法测定了官厅水库中VOCs的含量,VOCs的浓度范围为O.05～5.6ppb.     

荧光素分光光度法测定水中痕量二氧化氯

在pH10.5NH4Cl-NH3缓冲溶液中,荧光素在490nm处有一最大吸收峰。当加入二氧化氯后,其吸收峰降低,在490nm波长处的吸光度降低值与二氧化氯浓度在0.10～4.0μgml范围成良好线性关系,检出限(3σ)为0.04μgmlClO2。据此建立了一个灵敏简便、快速准确,选择性测定痕量二氧化氯含量的分光光度法,用于水样分析,结果满意。     

水中二氧化氯,氯,亚氯酸根和氯酸根区分测定法

为了保护人类健康制定卫生规范,同时为ＣｌＯ２的研究和应用提供基础手段,必须要建立一种能准确区分测定水中ＣｌＯ２,Ｃｌ２,ＣｌＯ＾－１２,ＣｌＯ＾－３浓度的方法。回顾了现有水中ＣｌＯ２,Ｃｌ２,ＣｌＯ＾－２和ＣｌＯ＾－３的区分测定方法,评述了各种测定方法的优缺点和适用性,指出了目前在区分测定这恨氧化物的方法中存在的问题,提出了解决问题的途径。     

利用二氧化氯复合消毒剂处理医院污水

在实验研究基础上,成功利用二氧化氯复合消毒剂处理医院污水。处理结果证明该工艺具有处理效果好、运行稳定、费用低、可操作性强等优点。     

地表水采测分离现场监测质量监督与量化评估

分析了地表水采测分离现场监测引入社会化服务后面临的质量监管难点,从建立监测人员能力考核和资质管理制度、制定质量监督和评估机制、完善现场采样监测质控要素和原始记录清单等3个方面讨论了采测分离模式现场监测的质控管理措施。在此基础上,制定了涵盖技术人员资质能力、机构监测能力、质控样品合格率、交接样品合格率和现场质量抽查结果等5个要素的量化评估方案,并明确了各要素包含的评价指数及权重。     

对饮用水中游离性余氯测定条件的研究

系统研究了反应时间、水温、显色剂的用量及pH对游离性余氯测定的影响,优化选择最佳测定条件为控制水样pH<8,水温25℃,显色剂用量2.5 ml,加入显色剂后立即比色测定游离性余氯。在此条件下,测定3种生活饮用水游离性余氯,回收率为96.7%~99.8%,测定结果与《生活饮用水标准检验法》(GB 5750-85)中37.3滴定法颇为一致。     

离子色谱法测定空气中氟化氢氯化氢和硫酸

以多孔玻板吸收管采样,采用离子色谱法同时测定作业场所空气中的氟化氢、氯化氢和硫酸,采样效率>92%。氟化氢在0 mg/L～2.00 mg/L、氯化氢在0 mg/L～2.50 mg/L、硫酸在0 mg/L～4.00 mg/L范围内线性良好,检出限分别为0.003 mg/m3、0.02 mg/m3、0.023 mg/m3(按采样体积60 L计),标准溶液平行测定的RSD≤8.0%,两个质量浓度水平加标的平均回收率为92.6%～106%。     

二氧化硫校准曲线斜率和空白值的影响因素

空气中氧化硫的测定对实验室测定条件比较敏感。通过实验表明显色时间,显色温度,盐酸副玫瑰苯胺纯度,蒸馏水质量等试验条件均对其校准曲线有影响,故在分析过程中,必须严格把握操作条件,遵循操作步骤。     

钢铁企业烧结工段SO_2监测的主要影响因素及解决方案

针对钢铁企业烧结工段烟气的特点,对可能影响碘量法、定电位电解法SO_2监测结果的因素进行分析,并提出相应的对策。研究表明:定电位电解法受CO干扰较大,根据数学模型修正后,可进行SO_2浓度的快速估算;碘量法受吸收液温度、分析时间等因素影响较大,需要现场监测人员和分析人员严格控制采样和分析条件。     

一氧化氮标准气体中二氧化氮杂质FTIR定量方法研究及标气质量分析

一氧化氮标准气体在我国空气质量监测工作中广泛用于氮氧化物分析仪的校准,标准气体的质量对环境空气中氮氧化物的测量结果也有着显著的影响。利用傅里叶变换红外光谱仪建立了一套精确测量低浓度二氧化氮方法,并对一氧化氮标准气体产品中二氧化氮杂质进行了测量。结果显示有少部分样品中存在较高浓度的二氧化氮杂质。进一步讨论了可能导致一氧化氮标准气体中二氧化氮杂质偏高的原因,及此种情况对化学发光法氮氧化物分析仪准确测量空气中氮氧化物可能产生的影响。为了准确校准化学发光法氮氧化物分析仪,应关注一氧化氮标准气体产品中的二氧化氮杂质的含量。     

离子色谱法同时测定大气中二氧化硫和氮氧化物

建立以2.2mmol/L的Na2CO3和2.7mmol/L的NaHCO3的混合溶液为吸收液,同时串联两个大气采样瓶采样,第一个采样瓶的吸收液内含质量体积比为0.05%的乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)吸收大气中SO2和NO2,第二个采样瓶的吸收液中内舍质量体积比为0.9%的过氧化氢采集大气中的NO,采样后用离子色谱法测定,若用10ml吸收液,采样体积为30L时,SO2的检出限为0.004mg/m3,可测浓度范围为0.03～26.7mg/m3;NO2的检出限为6.7×10-4mg/m3,可测浓度范围为0.03～20mg/m3.方法简便快速、准确、选择性好,完全满足环境监测对大气中二氧化硫和氮氧化物的同时测定.