滇南地区农业环境及其优势农产品污染物含量状况浅析

对493个农业环境及优势农产品样品进行采样检测，除个别样品中的个别参数出现轻微超标外，其余均未超标，数据超标率仅0．3％，若按每个样品中一项参数出现超标即为不合格判定，则99．1％的环境样品，97．4％的农产品样品为合格。     

阳极溶出伏安法连续测定底泥中的总镉和总铅

底泥样品经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后，用1＋1盐酸溶解残渣，以高氯酸做支持电解质，采用阳极溶出伏安法的标准加入法，连续测定样品中的总镉和总铅。该方法测定土壤标准样品中镉和铅的相对标准偏差分别为5．6％和4．6％，相对误差分别为2．4％和-1．7％；测定自采底泥样品中镉和铅的相对偏差分别为7．7％和8．1％，方法的重复性好；测定土壤标准样品中镉加标回收率为94．0％-106．8％，铅加标回收率为95％-103．8％；自采样品中镉加标回收率为93．0％-105．6％，铅加标回收率为90．0％-105．0％，方法的准确度较高。实验中，镉和铅的半波电位稳定，峰形对称。     

离子色谱法测定水中硫酸盐质量控制指标研究

运用离子色谱法对硫酸盐的标准样品和实际样品进行研究分析,通过全国多家实验室的大量监测数据,得出了当前常用的精密度及准确度方面质量控制指标的建议值。研究表明：在0．5～230mg／L浓度范围内,标准样品的RSD≤3．0％,RSD’≤7．0％,RE≤±15％。实际样品0．5～210mg／L。RD≤4．0％,加标回收率范围为90％-115％。     

用CA-CN型微孔滤膜采集大气飘尘中痕量铅

以微孔滤膜采集大气飘尘样品,用石墨炉原子吸收法测定飘尘中痕量铅。精密度实验的变异系数为0.9％～2.7％;样品平均回收率为99.7％,微孔滤膜解吸回收率为90.5％～97.7％。     

原子荧光法测定水中汞的质量控制指标研究

研究了原子荧光法测定水中汞的质量控制指标,提出精密度和准确度质量控制指标,具有广泛指导意义。全国东、西、中部共16个省份的62家实验室参加测定工作。研究结果为：标准样品浓度为5．0～15．Oμg／L时,RSD≤5．0％,RSD’≤10．0％,RE≤±10．0％;实际样品浓度为0．005—6μg／L时,RD≤20．0％;空白加标回收率80％-110％,标准样品和实际样品加标的回收率90％～110％。     

石墨炉原子吸收法测定松花江底泥中微量砷

底泥样品经HNO_3—HClO_4消解处理后,采用Ni作为基体改进剂,塞曼效应扣去背景,该方法操作简单,干扰少、灵敏度高,检出下限7μg/kg,样品回收率94％～105％。相对标准偏差2.46％。     

火焰原子吸收法测定废水中的钴

研究采用硝酸-高氯酸消解样品,用火焰原子吸收分光光度法测定废水中钴的方法.通过标准样品和实验样品的分析,验证了方法的准确度和精密度.方法的加标回收率为94.0％ ～ 108.0％,检出限为0.010mg/L.该方法简单可靠,干扰少,适合废水分析.     

玉溪市的酸雨概况

玉溪市几年来都有酸雨出现。据玉溪地区环境监测站分析统计,1987年和1988年间,出现酸雨各一次,其PH值分别为5.59和5.47,酸雨监测样品数占分析样品总数的1.5％;1989年出现酸雨4次,其最高置为5.53,最低值为5.11,酸雨监测样品数占分析样品总数的9.19;1990年出现酸雨数7次,其最高值为5.59,最低值为4.37,全年酸雨平均值为5.02,酸雨监测样品数占分析样品总数的9.3％。为什么玉溪市近几年来都有酸雨出现     

修正的凯氏法测定土壤中的总氮

文章通过对土壤总氮测定方法中催化剂、硝基化试剂、样品消解时间及消解温度等对样品测定值影响的试验,对土壤中总氮含量的测定方法进行了研究。结果表明,用修正的凯氏法消解、凯氏定氮仪定氮、滴定法测定土壤中的总氮,测定不同含氮土壤样品时,相对标准偏差在2．87％～8．11％之间,加标回收率在86．5％～102．7％之间,方法的检出限为0．014g／kg,有较好的准确度和精密度。     

原子吸收法测定水中锰的质量控制指标研究

通过全国17个省份69家实验室的监测数据分析,研究确定了原子吸收法测定水中锰的质量控制指标和重复性限、再现性限,建议控制值为：浓度在0。1～3mg／L范围内的标准样品,控制RSD≤4％,RSD≤10％,RD≤5％,RE≤±10％;浓度在0．01—25mg／L范围内的实际样品,控制RD≤7％;同时,建议加标回收率控制在90％～110％。     

应用哈希便携式分光光度计快速测定水中锌

通过标准样品、实际样品测定、加标回收以及与标准方法的对比实验,验证哈希仪器比色法快速测定水中锌的准确度和精确度。结果表明：方法的线性范围为0～1．00mg／L;标样平行实验的相对标准偏差为0．72％,实际样品平均加标回收率104．5％,准确度、精确度和回收率均满足分析要求;与火焰原子吸收法测定结果比对,相对偏差均小于5％。因此,哈希便携式分光光度法适用于水中锌的应急监测。     

微波消解/ICP-AES法测定土壤中的环境有效态金属元素

传统的土壤样品消解技术手续繁琐、费时,成为整个分析过程的薄弱环节;微波消解很好地解决了这一问题。采用微波消解技术处理土壤样品,以ICP-AES法测定Ag、As、Ba.Be、Cu、Mn、Mo、Ni、Pb、Sr、V、Zn,Al、Co 14种环境有效态金属元素。选择了HNO_3-HCL-H_20_2消解体系,确定了最佳微波消解功率和时间。方法精密度以相对标准偏差表示为1.20％～6.13％,准确度以回收率表示为79.6％～97.4％,与传统的酸解法处理样品相比较,相对误差在±120％以下,结果基本一致。微波消解处理土壤样品比传统的酸解法节省了约10倍的时间,具有快速、高效、清洁、用量少、背景值小等优点。     

北京市大气小颗粒物的污染源解析

１９９２年１１月至１９９３年２月在北京市５个采样点采集了大气小颗粒物样品和总悬浮颗粒物样品，并采用等离子体发射光谱分析小颗粒物的化学成分，半春结果应用于化学质量平衡法解析污染源，主要结果，秋季各污染源的贡献率：尘土为１５．９％，燃煤为２８．３％，燃油为５４．１％，钢铁工业为１．５６％：冬季科污染的贡献率：尘土为１９．２％，燃煤为３７．７％〈燃油为４２．６％，钢铁工业为０．３％。     

硅酸盐岩石中亚铁的流动注射分光光度分析

样品用氢氟酸-硫酸分解,根据流动注射分析原理,拟出以邻菲啰啉作试剂,流注光度测定氧化亚铁流程。19个岩石(矿物)标样的分析结果与推荐值或报道值吻合。本流程适用于测定氧化亚铁含量范围为0.51—18.91％的样品,进样速度为90个样品/小时,标准偏差为±0.04,相对标准偏差为3.23％。     

用因子分析法解析抚顺市大气颗粒物来源

用因子分析法对2002年7月在抚顺市望花、新华、东洲、站前、水库五个监测点采集的TSP颗粒物样品进行了污染源定性识别和定量分析。计算结果表明，对于颗粒物样品，主要污染物来源是土壤尘，燃煤飞灰，建筑水泥，对颗粒物的贡献达71.2％。其次是燃煤，燃油的贡献占20.0％，汽车尾气占6.0％。     

快速法测定海产动物中的总汞

本文试验了一种快速测定海产动物中总汞的方法,系采用高锰酸钾、硝酸、硫酸快速消化样品后,用冷原子吸收法测定。回收率为70—114％,平均93％。变异系数,蚝软体部为18.5％(n=8),竹筴鱼肉为11.0％(n=9)。此法操作简单,所用试剂量少,适合于海产动物中总汞大量样品的分析。     

火焰原子吸收测定土壤中的铜

采用硝酸-盐酸-高氯酸代替传统的消解方法分解土壤样品,火焰直接喷入原子吸收法测定土壤中的铜。相对标准偏差为0.6％～3.5％,加标回收率97.5％～101％。     

T3WS便携式水质快速检测仪在环境监测中的应用研究

便携式水质快速检测仪具有测量速度快、体积小、重量轻、便于携带等特点,特别适用于水质现场快速测定.在T3WS快速检测仪30余个项目中选择六价铬、甲醛、砷、氨氮、硫化物等五项常用指标,进行试管一致性、校准曲线斜率、截距、相关系数、检出限、测定范围、精密度、准确度以及与实验室分析方法比对等试验.结果表明,T3WS快速检测仪测试标准样品测试结果均在允许误差范围内,标准样品及地袁水、废水样品测试结果的相对偏差均小于10％,与实验室分析结果之间最大相对误差分别为-6.1％、15.9％、15％、-7.2％、-21.0％,T3WS便携式水质快速检测仪用于水质现场快速测定结果的精密度与准确度是可以接受的.     

碱性闪石12种阳离子占位度的X射线衍射测定

对所收集的４７个碱性闪石结构数据计算出理论Ｘ射线粉末图，同时实测出５个碱 性闪石样品的粉末图及其晶体化学占位，从这５２个样品的Ｘ射线衍射圈中选出１８条特征衍射 强度，将强度比值与各晶位各阳离子占位用多元统计分析统计出经验公式，以之作为估算未知 样品各阳离子占位的线性模型。回代实践表明，本线性模型具有较钙质闪石更高的可靠性与精 确度。预测５个实测样品的晶体化学类型与原定名对比完全符合，准确度达１００％。按国际分 类表纠正个别样品原定名的错误。在１２种阳离子占位中，估算的准确度有８种大于９０％，３种 近于９０％！唯有Ｔ位Ｓｉ的准确度仅６６％，这可能是因为所选样品中Ｔ位基本上为Ｓｉ占位，其 占位数均超过 ７．５，占位度均大于 ０.９，总变化幅度小从而降低其相关性。因 ５２个样品中，也包 含钠钙闪石亚族，故对整个闪石族用Ｘ射线衍射估算阳离子占位的问题已基本解决。     

连续流动分析法测定水和废水中的硫化物

依据IS010530：1992（E）的方法,用连续流动分析仪对多种样品（包括有色废水和标样）进行了测定。结果表明,硫化物的浓度在0～1．0mg／L的范围内,具有良好的线性,硫化物在线预处理系统使样品分析的速度大大提高,可分析20个样品／h,分析结果的相对标准偏差小于2．0,回收率92．3％～103．4％。