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用电聚合方法制备了聚苯胺掺杂磷钼杂多酸(PAn/PMo12)膜修饰电极,该电极对溶液中的碘酸根(103-)离子有好的电流响应,并构建了纳米TiO2-KIO3光催化氧化协同体系降解水体中的有机物。用修饰电极测定在光催化降解水样过程中10^-3浓度的变化,进而建立了测定水样中化学需氧量(COD)的新方法。研究结果表明,在50~500mg/L COD的范围内,电流响应与标准水样中的COD值成良好的线性关系,检出限为20mg/L。本方法具有快速、简便、环境友好等优点,将本方法与COD国家标准分析法比对具有好的相关性。 相似文献
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为了提高Ti/PbO2电极的稳定性与催化氧化能力,将化学还原氧化石墨烯(RGO)以共沉积的方法修饰于β-PbO2层.通过扫描电镜(SEM),X射线衍射仪(XRD),循环伏安法(CV),电化学交流阻抗(EIS),产羟基自由基(·OH)能力,强化寿命等测试方法对电极性能进行表征,并以酸性红G(ARG)为目标降解物,评估PbO2-RGO电极的催化效果.结果表明,电极经RGO改性后晶型仍为β-PbO2,析氧过电位由1.60V升至1.83V,膜阻抗由144 Ω/cm2降至16.2 Ω/cm2,强化寿命提升了43.6%.通过ARG降解实验表明,改性后的PbO2-RGO电极催化性能均有所提高,其中PbO2-RGO(0.05)电极具有最优的催化能力,120min内对ARG的脱色率可达到98.5%,同时对COD的去除率可达76.89%. 相似文献
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氯离子对化学需氧量测定的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
本文就氯化物对化学需氧量测定的影响进行初步探讨,实验结果表明:四种常规方法测定化学需氧量,其值随水体中盐度增高而升高。当盐度在25‰左右出现极大值;用酸性高锰酸盐法测定时,当盐度大于5‰时,高锰酸盐全部被还原;不同有机物存在,盐度对化学需氧量测定的影响规律不同;用重铬酸钾法测定含氯离子水体的化学需氧量时,若不加掩蔽剂,重铬酸钾全部被还原。可见,氯离子的干扰影响水体化学需氧量的正确测定,特别是含高浓度氯化物而有机物少的水样影响更大。 相似文献
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分光光度法在化学需氧量快速测定中的应用研究 总被引:10,自引:0,他引:10
通过实验研究,建立起化学需氧量(COD)分光光度快速测定方法.回流时间由原来的2h缩短为15min,并用分光光度法代替碘量法进行测定.该法与标准法相比,具有操作简便、测定快速等优点.该法对实际水样进行没定,测定结果与标准法相比,无显著性差异 相似文献
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本文研究了沸石经NaCl、NaOH、HDTMA(溴化十六烷基三甲胺)改性后对焦化废水中的COD的去除效果。比较得出HDTMA改性沸石对COD的去除能力较好.而且废水的色度明显减小。接着进一步研究了该废水处理过程中的影响因素,包括吸附时间、烘干温度、改性剂HDTMA的浓度、pH值等。结果表明,HDTMA改性沸石处理焦化废水可使其COD的浓度降低至150mg/L以下,达到污水综合排放二级标准。 相似文献
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本文研究了沸石经NaCl、NaOH、HDTMA(溴化十六烷基三甲胺)改性后对焦化废水中的COD的去除效果.比较得出HDTMA改性沸石对COD的去除能力较好,而且废水的色度明显减小.接着进一步研究了该废水处理过程中的影响因素,包括吸附时间、烘干温度、改性剂HDTMA的浓度、pH值等.结果表明,HDTMA改性沸石处理焦化废水可使其COD的浓度降低至150mg/L以下,这到污水综合排放二级标准. 相似文献
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邻氨基苯甲酸电化学修饰电极及其铅的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出用电化学方法制作邻氨基本甲酸修饰玻碳电极,修饰液为50ml水溶液,内含邻氨基苯甲酸0.3g,36%甲醛0.3g,NaOH 0.3g;扫描的电位范围为-0.1—+1.3V(vs.SCE);扫速100mV/s和扫描时间5min.研究了铅在该电极上的阳极溶出伏安特性,铅在该电极上的氧化还原过程是不可逆反应.电极对铅的测定灵敏度比未修饰玻碳电极大大提高,重现性也好,测定12次的相对标准偏差为1.8%,电极可用于水中痕量铅的测定,最佳的测定条件是:底液为0.05mol/L KCl(pH=2—8),富集电位-0.9V(vs.SCE),富集时间2min.常见离子不干扰铅的测定.铅(Ⅱ)浓度为1—3ng/ml时,测定回收率为96—102%,定量测定的下限是0.2ng/ml. 相似文献
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采用10%HCl浸渍处理后改性沸石处理工业乳化废水。试验结果表明,改性沸石处理工业乳化废水的优化条件为:最佳粒径0.074 mm~0.10 mm,改性沸石与乳化废水的质量比4:100,搅拌时间40 min,静置时间60 min;该优化条件下,改性沸石对工业乳化废水的COD去除率达83%~85%,效果优于聚铁。 相似文献
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利用纳米二氧化钛(nano-TiO2)的结构特性,采用滴涂法制备了一种nano-TiO2/Nafion修饰金电极,采用差分脉冲溶出伏安法实现了水样中痕量铜的检测。详细研究了Cu2+在nano-TiO2/Nafion修饰金电极上的电化学响应行为,并讨论了nano-TiO2/Nafion膜的厚度、溶液pH值、富集电位、富集时间等对Cu2+溶出峰电流的影响。实验结果表明:在pH=2.0硝酸溶液中,-0.5 V恒电位搅拌富集240 s,静置10 s后阳极化扫描,Cu2+在0.25 V左右出现阳极溶出峰。相比于裸金电极,该峰电流大大提高,表明nano-TiO2对Cu2+的溶出具有一定的增敏作用。在最优化实验条件下,10~900 nmol/L范围内,Cu2+的溶出峰电流与其浓度呈良好的线性关系,检出限可达3.2 nmol/L。该修饰电极具有一定的抗干扰能力,将其应用于国标样品和实际自来水样中Cu2+的检测,结果令人满意。 相似文献
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