微波消化-固相萃取光度法测定生物样品中铜的研究

根据试剂2-(4-安替比林偶氮)-5-二甲氨基苯氨(ADA)与铜的显色反应及Waters Plus-C1s固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取,结合微波消化样品技术,建立了一种测定生物样品中铜含量的新方法.在pH=4.5 HAc-NaAc缓冲介质中,吐温-80存在下,ADA与铜反应生成2:1稳定的红色络合物,该络合物可用Waters Plus-C18固相萃取小柱富集,富集完后小柱上富集的络合物可用乙醇(含1%HAc)洗脱,洗脱液中铜含量在0-1.0 mg/L内符合比耳定律,摩尔吸光系数ε=5.04×104L·mol-1·cm-1.用微波消化样品后,生物样品中铜含量可用该方法测定.     

湿式消解法对冷原子吸收测定生物样品中汞产生的干扰

用不同的湿式消解法对多种生物样品的进行消解测定,分析了实验的干扰因素,并推荐了比较适宜的消解方法。     

湿式除尘过剩空气系数的测定

在测定湿式(水膜)除尘器的效率时,都要在湿式除尘器的进气口、出气口采集烟道气样,同时测定过剩空气系数α的值,求出进出口的烟尘浓度,计算除尘器的除尘效率.我们对几十个厂家湿式除尘器采样,α测定值如表所示.     

湿式烟气净化器效率测试中若干问题的探讨

湿式烟气净化器效率测试中若干问题的探讨唐新德（济南军区环境监测宣教中心济南３５０００２）湿式烟气净化器是一种高效的烟气净化装置。采用碱液吸收法可有效地去除烟气中的ＳＯ２和ＮＯｘ。湿式烟气净化器除尘效率一般在９０％以上，脱硫率可达到８０％左右，是一种理...     

线性扫描溶出伏安法同时测定水样中铅镉铜锌

通过多壁碳纳米管-Nafion复合膜修饰电极,建立水样中痕量铅、镉、铜、锌同时测定的线性扫描溶出伏安分析法,优化支持电解质及pH值、修饰剂用量、富集电位及时间等测定条件。实验结果表明,在pH 4.0的NaAc-HAc缓冲液中,-1.20V富集5min后,在电位-1.04V、-0.72V、-0.45V及-0.16V附近分别产生锌、镉、铅、铜的灵敏溶出峰,测定各元素的线性关系良好,相对标准偏差均小于5.4%。该法已成功应用于实际水样中痕量铅、镉、铜、锌的同时测定,加标回收率在93.3%~106.7%之间,结果满意。     

人发中微量铜的催化光度法测定

本文报道了一种新的测定铜(Ⅱ)的高选择性和高灵敏度的催化光度分析法.基于在氨水介质中,曙红Y与H_O_2的氧化还原反应受铜(Ⅱ)催化使曙红Y褪色,据此建立的测定铜(Ⅱ)的新方法的检出限为3×10~(-10)g/ml,该法用于人发、指甲样品中铜(Ⅱ)的测定,相对标准偏差为5％～6％,加标回收率为88％～114％.     

原子吸收测定锡产品中铜铅锌铋

准确称取0.5000g锡样两份,分别于100ml烧杯中加入盐酸15ml,滴加过氧化氢1～2ml,待微热溶解完全后,一份浓缩至近干,取下稍冷,加3%硝酸20ml,微热至溶液清亮,取     

溶剂浮选分光光度法测定生活饮用水中铜

研究了1-（4-偶氮苯）-3-（4-溴苯）-三氮烯与铜的显色反应,建立了溶剂浮选分光光度法测定生活饮用水中铜的新体系,优化了试验条件,分析了共存离子对测定的干扰。方法在3．00mg／L-10．0mg／L范围内符合比尔定律,检出限为0．15μg／L,生活饮用水测定的RSD为2．7％,加标回收率为95．0％-98．8％。     

海洋健康状况评价中沉积物试样消化方法的探讨

海洋污染监测中,沉积物试样的分解一般采用酸溶法,这是由于容易作到选择性溶解,沾污少,可作到统一消化方法并采用多种分析方法(如原子吸收分光光度法,极谱法、分光光度法等)测定多种重金属元素。但是,在以往实践中,在测定前的试样消化方法不一致,导致监测数据缺乏可比性,为了解决这个问题,本文以沉积物中铜、铅、镉、锌及铬为对象对几种酸法消化试样的方法作了试验比较,从而选出了适应于各种分析方法,简便易行,准确度好的酸化消化方法。 试样(已粉碎并通过200目)经消化后,用过滤与不过滤两种方式制成待测溶液。其中铜、铅、锌用催化极谱法测定,铬用无火焰原子吸收分光光度法测定,镉用阳极溶出伏安法测定。四种酸法消化方法的操作步骤如下:     

密封增压微波消化火焰原子吸收测定牡蛎中重金属

本文采用全聚四氟乙烯密封增压微波消化法消解牡蛎样品,火焰原子吸收法测定其重金属铜、锌、镉、锰、镍、铬、铅的含量,并与传统的混酸消化法和干灰化法的结果相比较。实验证明,方法的精密度、准确度、最低检出限都能很好地满足测定要求。方法简便快捷,节省能源和试剂,有较高的实用价值。     

罗丹明3B光度法测定生物样品中微量铜

本文报导在8N硫酸介质中溴化铜与罗丹明3B形成离子缔合物可被苯萃取,表现克分子吸收系数8.9×10~4(565nm)比耳定律符合范围为0.01-0.6微克/毫升,在有机相中的多元络合物至少稳定24小时,本法选择性好,不用分离和富集可直接测定生物样中微量铜。     

测定水样中总氮的方法探讨

针对过硫酸钾氧化-紫外分光光度法测定水样中总氮消解时间和水样中含悬浮物较多情况,通过多次试验。确认消解时间应在40min以上,并离心去除悬浮物,测定总氮效果良好。     

火焰原子吸收法间接测定硫化物的探讨

火焰原子吸收法间接测定硫化物的探讨周新民（浙江省嘉善县环境监测站３１４１００）文献［１］所介绍的两种测定硫化物的方法均指对水中可溶性和酸溶性硫化物的测定。本文着重讨论这些硫化物新的测定方法。石墨炉法测定硫化物前人已作过研究，也给出了具体的分析条件。但...     

生化需氧量测定中若干因素探讨

介绍了生化需氧量的方法建立过程,指出测定生化需氧量时,除了温度对测定有影响外,pH值、无机盐类、微生物种类和数量、稀释度、硝化作用、缓冲剂,以及充分的营养和毒性物质的存在与否都会对测定结果有影响.     

水质 色度测定——稀释倍数法探讨

稀释倍数法是测定污水色度的国家标准方法,通过对稀释次数、稀释方法的比较实验等对色度的测定方法进行探讨,提出几点体会,在色度的测定中有一定的实用性。     

新亚铜灵萃取光度法测定水中铜的方法改进

用乙醇代替甲醇，改进萃取过程，提高了测试的稳定性和数据的准确度．     

KI-MIBK萃取法测定地表水中铜、镉、铅的改进

对KI-MIBK萃取火焰原子吸收法测定地表水中铜、镉、铅进行了改进,用100mL容量瓶代替分液漏斗取样、萃取和火焰原子吸收测定。改进法校准曲线的灵敏度和相关系数、精密度和准确度均优于标准法。     

番茄中8-羟基喹啉铜残留量的液相色谱测定

建立了番茄中8-羟基喹啉铜[Cu(HQ)2]的超声波辅助溶剂提取—反相离子对高效液相色谱法的残留分析方法,该方法使用XBridge C18色谱柱和可变波长紫外检测器,并以水相磷酸盐缓冲溶液—乙腈(体积比为60∶40)作流动相,流速为0.6 ml/min,检测波长为250 nm,保留时间为4.66 min。本方法的线性相关系数为0.998,回收率在76.3%~92.2%内,RSD≤5.5%。方法的检出限为0.06 mg/kg。     

粉煤灰测定若干消化方法的比较研究

采用多种消化法对粉煤灰标样进行消化处理,通过较系统的实验分析对比,寻求到了最佳消化体系,取得了较满意的结果.实验中采用直接火焰原子吸收法对其中微量铜、锌、铬元素含量进行测定;采用导数-原子捕集-火焰原子吸收法对其中痕量铅、镉进行测定.