吹脱捕集气相色谱法分析水中挥发性卤代烃

建立了吹脱捕集气相色谱法测定水中7种挥发性卤代烃的分析方法。对色谱条件、吹脱时间、实验用水等进行了探讨,同时对分析参数如线性相关性、相对标准偏差、最低检出限及加标回收率进行了评价。结果表明,采用吹脱捕集气相色谱法,在1.0μg/L～20.0μg/L范围内,7种卤代烃的质量浓度和峰面积呈良好的线性关系;10.0μg/L的7种挥发性卤代烃标准溶液经重复7次测定,其相对标准偏差为1.30%～8.71%;水样的加标回收率在86.3%～110%之间;最低检出限在0.17μg/L～0.96μg/L之间,该方法已成功地应用于饮用水和地表水中挥发性卤代烃的定性定量测定,结果令人满意。     

地面水中多种拟除虫菊酯类农药的气相色谱分析

地面水中多种拟除虫菊酯类农药的气相色谱分析山东省环境卫生监测站孟祥萍，丁英昌目前，国内外关于环境及水源水中拟除虫菊酯类农药的分析方法报导甚少。高效液相色谱法测定拟除虫菊酯类农药灵敏度高、分离效果好，但由于仪器不易普及，基层实验室很难进行测定。本文参考...     

顶空--气相色谱法测定水中挥发性卤代烃

对用顶空-气相色谱法分析水中五种挥发性卤代烃的方法进行了研究,并讨论了平衡时间,平衡温度对测定的影响,验证了方法的可行性.所建立的方法具有简便、快速、灵敏度高等特点.     

吹扫捕集技术测定地表水中挥发性卤代烃条件研究

吹扫捕集与气相色谱联用,DB-1701弹性石英毛细管柱进行分离,分析水中挥发性有机物是使用最为广泛的一种技术,本文以分析三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯为代表,主要研究吹扫捕集技术在气相色谱法测定地表水中挥发性卤代烃的分析条件,通过实验优化分析条件,可以达到更高的检测灵敏度。该方法的精密度和准确度较高,可以得到高质量、可靠的分析实验数据,应用性很强。     

无机气相色谱法在环境分析化学中的应用

一、前言 气相色谱法对有机化合物的分离分析起了不可估量的作用已众所周知;但对无机物的分析,由于一些条件的限制,发展较慢。近年来受到一定的重视,进展较大,本文仅就无机物的气相色谱法作一简略的介绍。 可以看到气相色谱法所具有的高分离效率和高灵敏度以及仪器简单、使用方便等优点都适于无机分析的需要,特别是七十年代环境科学的兴起,环境分析化学处于重要的     

气相色谱法测定豆制品厂废水中微量C_2～C_6一元脂肪酸

用气相色谱法测定一元脂肪酸是一种简便的方法。目前,应用较多的是测定常量及半微量一元脂肪酸。近年来,应用气相色谱法测定肉类加工厂废水、沼气发酵液中的一元脂肪酸也有较多的报道。但是,对于豆制品厂废水发酵厌氧处理液的一元脂肪酸测定,气相色谱分析方面的文献报道较少。由于一元脂肪酸极性较强,并且又是存在于废水中的微量被测物,因此,色谱系统的吸附,大量水及杂质的干扰,都会给定量分析带来误差。本文主要讨论豆制品厂废水厌氧处理前,一元脂肪酸的分析。实验采用玻璃色谱柱,以上海试剂一厂401有机担体并涂以5％的二乙二醇己二酸聚酯固定液为填充剂,被测样品经     

气相色谱法测定气体中挥发性卤代烃的研究进展

简述了国内外监测分析方法中运用气相色谱法检测气体中挥发性卤代烃在采样方法、检测器、检测范围和目标化合物等方面的区别,给出高温高湿条件下污染源废气的样品采集方法。针对污染样品和车间空气样品应使用FID检测器,环境空气样品应使用ECD检测器,同时进一步提出应尽早制定污染源排气中挥发性卤代烃的检测标准方法。     

液上气相色谱法测水中挥发性卤代烃的实验技术研究

<正> 液上气相色谱法是将液上分析与气相色谱分析联用的一种技术,在挥发性组分的测定上得到广泛应用,已成为气相色谱微量分析的专属形式。饮用水中三卤甲烷的分析,是液上气相色谱法实际应用中最成功的实例之一,为国外所普遍采用。由于液上色谱法是建立在相平衡基础上的,影响相平衡的因素很多,为了得到准确的分析结果,本文对纯水制备、样品进样量、气液相比及平衡、温度与压力诸因素进行了探讨。     

气相色谱法测定环境空气中挥发性卤代烃的影响因素

对气相色谱法测定空气中挥发性卤代烃的前处理过程进行了研究,通过试验验证,确定了样品的保存时间、解吸条件以及解吸液的保存时间,优化了分析方法,使其适用于日常环境监测工作。     

工业废水、废气中苯、甲苯的气相色谱测定法

石油、炼焦、油漆等有机化工工业的生产过程中,会排出含苯、甲苯等轻苯系物的有害物质。这些污染物进入环境后,使人、畜、农副水产品造成危害。因此,提供一个测定废水、废气中苯、甲苯等污染物的方法,就非常必要。有关苯系物的气相色谱分析方法,已有资料报道过,美国环保局(EPA)要求在全美本土使用的方法也是气相色谱法。但这些方法的共同点是手续繁杂,实验     

毛细管柱测定二硫化碳方法探讨

测定二硫化碳的方法大都用气相色谱法。在《车间空气监测检验方法》（第三版）中，气相色谱法测定二硫化碳的方法为活性碳采集气体、苯解析进行色谱分析。本方法用１０Ｓｐｌｕｓ便携式气相色谱仪，在现场进行采样分析。在测定二硫化碳时，配以Ａｌ２Ｏ３／ＫＣｌ空心毛细...     

环境水质监测分析方法现状及发展趋势

环境监测的发展方向取决于分析方法的发展,本文对常用的水环境分析方法进行了论述,包括传统的重量法、滴定法和较快发展的仪器法。对相关仪器分析方法进行了介绍,包括气象色谱法、液相色谱法、气质联用法、原子吸收法、原子荧光法、等离子体发射光谱法等。目前,监测的发展方向主要向痕量分析方向发展,因此仪器分析法是监测分析方法发展的主要方向。     

气相色谱分析空气和废气中二甲基亚砜

空气和废气中二甲基亚砜分析国内还未有相关分析方法报道,本文根据二甲基亚砜的物化性质采用无水乙醇吸收空气和废气中二甲基亚砜。毛细柱分离、气相色谱分析氢离子火焰检测器检测。实验过程方便、样品分析快速。通过实验总结出合适的采样条件和分析条件并对该物质采样流量、采样时间;标准溶液放置时间、样品存放时间做了详细的实验,得各项数据均符合质量控制要求相关系数为0.9991,标准偏差在：0.01-0.42之间,采样效率在：91.2%-98.7%之间,能满足环境监测工作的需要。     

液上色谱法在痕量硫化物分析中的应用

随着我国气相色谱分析工具日益普及和推广使用,气相色谱法的高分辨力、高灵敏度、高选择性等优点也日益引起科技界的广泛注意。1976年H.Hachenberg与A.P.Schmibt提出液上气相色谱法,又对气相色谱法作出了新贡献。液上色谱法是测定液体或固体中挥发性组份的一种间接方法。与气相色谱联用,仅适用于痕量分析。对于一般气相色谱法难以直接处理的样品,例如蒸发处理时会发生分解或取样过程中形成新的离解产物或是样品中主要组份对测定有干扰时,或是因样品的性质决定其不能直接进样等情况,该法就显     

海洋环境样品中硒的测定

本文对海洋环境样品中硒的存在形式、分析测定方法等进行了较全面的论述。对现今采用的各种分析方法作了比较和讨论。海洋环境中硒的含量低于μg·L~(-1)水平,样品的富集处理仍是极其重要的一步。根据分析方法的灵敏度、操作的繁简及仪器的普及情况,作者认为原子吸收法和气相色谱法值得推广应用。     

水中挥发性卤代烃检测方法

研究建立吹出捕集/气相色谱/质谱法测定水中挥发性卤代烃的分析方法，并与顶空气相色谱法（GB/T17130-1997）进行比较。测定结果表明，吹出捕集/气相色谱/质谱法明显优于顶空气相色谱法，该方法还可用于水中其它6种挥发性卤代烃的测定，结果令人满意。     

热脱附-气相色谱-质谱法测定环境空气中5种挥发性卤代烃

建立热脱附-气相色谱-质谱联用测定环境空气中三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯、溴仿等5种挥发性卤代烃的分析方法。该方法在一定浓度范围内工作曲线线性良好,相关系数均在0．9990～0．9998之间,加标回收率在94．0％～106．6％之间,RSD为2．18％-7．62％,检出限为0．22μg／m3～0．30μg／m3。该方法具有操作简单、分析快速、准确度高、灵敏高的特点,用热脱附-气相色谱-质谱联用测定环境空气中5种挥发性卤代烃,结果令人满意。     

衍生化气相色谱分析痕量有机污染物研究进展

环境中的有机污染物对生态系统产生了许多不良影响,严重危害了人体健康。衍生化气相色谱分析将高特异性的衍生化方法与气相色谱法相结合,能够准确检测环境中的痕量有毒有机污染物。该文综述了常用的3种衍生化方法,即硅烷化、烷基化和酰化,以及它们在有机污染物的高灵敏度分析方面的应用,重点讨论了每种衍生化方法的优缺点,进一步展望了衍生化气相色谱法未来的发展趋势和应用前景,以期为后续有机污染物的痕量和超痕量分析提供参考。     

气相色谱法测定工业废水中4—硝基—2,6—二氯苯胺

采用气相色谱法测定工业废水中的4-硝基-2,6-二氯苯胺。研究了样品的提取、色谱分析条件及定量方法。测定了方法的精密度和准确度。以3倍的仪器噪声计算其检出限为4.8×10~(-11)g,进样量为2μL时,最低检出浓度为0.024mg/L,线性范围为0.04～2.0mg/L;精密度实验的变异系数为0.4％～1.7％;加标回收率为97.5％～99.0％。苯胺,对硝基苯胺,邻硝基苯胺,邻氯对硝基苯胺均不干扰测定。     

气相色谱法测定片基车间空气中混合毒物方法的研究

在感光材料的生产过程中,片基车间使用的有机溶剂主要有二氯甲烷、丙酮、甲醇。为评价和控制这些溶剂对作业环境空气的影响,进行气相色谱分析时需要在同一根色谱柱上分离,并测定它们的含量。为此,我们就气相色谱法测定空气中这些溶剂的含量进行了研究。1　实验部分1.1　仪器1490气相色谱仪和3295积分仪;长1m外径3mm不锈钢色谱住;5955.7ml的配气瓶;100ml、10μl、1μl玻璃注射器。1.2　试剂二氯甲烷、丙酮、甲醇色谱纯标样;固定液聚乙二醇6000和6201红色担体(40—60目)。1.3　实验方法1.3.1　色谱分离条件柱温60℃,进样器(汽化室)温度140℃…