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相似文献
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1.
CF2ClBr在短紫外光照射下光解离过程的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
以低压汞为激发光源,气相色谱和红外光谱为主要分析手段,研究了气态CF2ClBr在185nm紫外光照射下的光解离过程及其人在O2存在下的光氧化机理,发现CF2ClBr在185nm紫外光照射下的主要产物CF2Br2CF2Cl2和Cl2,Br2,而当O2存在时,主要光解产物为CF2O,在本实验条件下,纯CF2ClBr极限分解率约为26%,在CF2ClBr-O2体系中,CF2ClBr的解离为一级反应,速率  相似文献   

2.
溴代烷烃光氧化的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
本文模拟大气条件,研究了CH3Br+H2O2+O2,CH3Br+O2,CHBr3+H2O2+O2,和CHBr3+O24个体系的光化学反应。这些体系在253.7nm的紫外光照射下H2O2产生了OH自由基,OH自由基与CH3Br和CHBr3反应,在20m的长光程气体池中FTIR测量这些反应产物,发现在CH3Br+H2O2+O2和CH3Br+O2体系其光化O2其光化学反应产物为CO和CO2,并从这些产物  相似文献   

3.
外加气体对等离子体降解CF2ClBr的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
用等离子体处理难降解大气污染是近国内外产活跃的领域,选用化学方法难解的CF2ClBr为对象,研究了He,N2,O2及空气对等离子体降解CF2ClBr的影响,实现了CF2ClBr的常压降解,外加气体为He,N2时CF2ClBr的降解情况与纯CF2ClBr的降解基本相同,外加气体为O2,空气时的主要降解产物为CF2O,Br2,Cl2,外加气体对降糖的影响大小He〈N2〈O2空气。  相似文献   

4.
外加气体对等离子体降解CF_2ClBr的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
用等离子体处理难降解大气污染物是近年国内外研究较活跃的领域,选用化学方法难降解的CF2CIBr为对象,研究了He、N2、O2及空气对等离子体降解CF2ClBr的影响,实现了CF2ClBr的常压解离.外加气体为He、N2时CF2ClBr的降解情况与纯CF2ClBr的降解基本相同,外加气体为O2、空气时主要降解产物为CF2O,Br2,Cl2外加气体对降解的影响大小为He<N2<O2,空气.  相似文献   

5.
含氨水进行氯化处理时会产生NH2Cl和NHCl2,当水中含有溴化物时,氯胺类会与会中的Br^-反应,NH2Cl与Br^-的反应速度随pH增加和Br^-浓度降低而减慢;NHCl2与溴化物的反应比较复杂,2者的反应存在着一个诱导期,诱导期的长短与Br^-浓度对数成反比,NHCl2与Br^-的反应速度对NHCl2为一级反应;用紫外光谱,气相色谱和疏水微孔渗透法研究了该反应产物,确认反应产物为Br^-的反  相似文献   

6.
烷烃条件下CF2ClBr的紫外光解离机理研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以气相色谱、红外光谱为主要分析手段,对气态CF2ClBr在CR2ClBr-C6H12体系中的紫外光解离进行了研究,结果表明,在253.7nm紫外光照射下,该体系的主要光解产物为HCVF2Cl、HBr以及C6H12的聚合物,体系中CF2ClBr的解离近似精同缀反应,解离反应的速率常数为2.877×10^-6s^-1表观量子产率约0.1,基于此,对该光解反应的机理做了分析。  相似文献   

7.
在H2O2存在下CH3Br和CHBr3光解特性   总被引:1,自引:0,他引:1  
模拟大气条件,研究了CH3Br+H2O,CHBr3+H2O2两个体系的光解特性,这些体系在253.37nm的紫外光照射下H2O2产生了OH基,OH自由基与CH3Br反应,在20m的长光程气体池中用FTIR测量这些反应产物。  相似文献   

8.
钟晋贤  张德强 《环境科学》1997,(2):66-67,69
溴代烷烃是破坏臭氧层很重要的一类物质,为了估计臭氧消耗潜势(ODP)值,利用流动放电共振荧光技术测定CH3Br和CH2Br2与OH自由基反应速率常数,计算出它们在大气中的寿命;用半经验的方法,采用最新文献报道的有关数据,计算出CH3Br和CH2Br2的ODP值分别为0.33和0.076.并与文献结果进行了比较.  相似文献   

9.
CF2ClBr的火花等离子体降解   总被引:9,自引:3,他引:6  
对用等离子体降解CF2ClBr进行了初步研究,产物主要用气相色谱分析。在CF2ClBr的强为2.67×10^3Pa时获得了90%左右的解离率,主要降解产为CF3Cl,Br2,CF4,CF2Cl2。另外,从热力学上对产物进行了解释,得出了产总是朝使体系更稳定的方向生成的结论。  相似文献   

10.
钟晋贤  张德强 《环境科学》1997,18(2):66-67,69
溴代烷烃是破坏臭氧层很重要的一类物质,为了估计臭氧消耗潜势(ODP)值,利用流动放电共振荧光技术测定CH3Br和CH2Br2与OH自由基反应速率常数,计算出它们在大气中的寿命;用半经验的方法,采用最新文献报道的有关数据,计算出CH3Br和CH2Br2的ODP值分别为0.33和0.076,并与文献结果进行了比较。  相似文献   

11.
从废蚀刻液中回收资源的应用研究   总被引:19,自引:1,他引:18  
从电路板蚀刻液回收硫酸铜及制作再生蚀刻液进行了工艺探索 ,得出中和法可从蚀刻液中脱除约 90 %的铜 ,沉淀氢氧化铜的最佳pH值为 5 6~ 6 0。采用水合肼还原法与硫化钠沉淀法可进一步脱除蚀刻液中的铜。研究结果表明 ,水合肼还原法回收海绵铜 ,在pH值为 6 0 ,反应温度 4 0℃ ,水合肼的投加浓度为 3%时 ,铜的回收率达到了 98%以上。而硫化钠沉淀法可取得 99%以上脱除废液中的铜效果 ,且具有适应范围广 ,操作成本低的优势。进一步除铜后的废液可回用于制新蚀刻液  相似文献   

12.
石墨炉原子吸收法测定土壤中的锡   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了硝酸-高氯酸体系消解、石墨炉原子吸收法测定土壤中锡的方法。采用酒石酸-锆复合溶液作基体改进剂,锆涂层热解石墨管为原子化器。方法的检出限为3μg/L(样品消解溶液)。实际样品测定的相对标准偏差小于7.5%,加标回收率为90%~97%。   相似文献   

13.
目前用于土壤中六价铬检测的提取方法较为单一,一般是使用HJ 1082—2019《土壤和沉积物 六价铬的测定 碱溶液提取-火焰原子吸收分光光度法》中提到的碱溶液提取法. 但该方法在进行大批量土壤检测时存在耗时长、试剂用量大、温度不易控制等问题. 因此,建立高效、准确的土壤中六价铬测试方法,对开展土壤中六价铬污染风险评价及修复工作具有十分重要的意义. 本研究提出了微波消解火焰原子吸收光谱法,用于快速、准确测试土壤中六价铬. 通过开展提取剂组成与用量、微波消解方式、消解液过滤及pH调整等参数优化研究,确定了土壤中六价铬提取与测试的优化条件:消解液组成为碱性提取液20 mL、氯化镁100 mg、磷酸氢二钾-磷酸二氢钾缓冲溶液0.2 mL,3次微波消解,消解液用中速定量滤纸过滤,待测液pH调节至7.0~8.0. 在优化条件下,土壤六价铬的有证标准样品的测量结果均在标准值范围内,土壤基体加标回收率为85.5%~88.7%,相对标准偏差为7.6%~8.0%. 与HJ 1082—2019相比,本文建立的微波消解火焰原子吸收光谱法更适用于大批量土壤样品的六价铬检测分析,所采用的微波消解技术,操作相对简单、提取效率较高,易于在不同种类实验室中普及和推广,可为土壤中六价铬的快速准确检测提供技术支持和方法补充.   相似文献   

14.
低浓度SO2冶炼烟气的液相催化法净化处理研究   总被引:20,自引:2,他引:18  
为了研究适应我国国情的低浓度SO2冶炼烟气修复方法,在某铜冶炼厂通过试验考察了Mn^2+,Fe^2+,Zn^2+3种金属离子吸收液对SO2烟气的净化性能,并由正交试验找出了混合吸收液的最优配比。采用混合吸收液净化处理低浓度SO2冶炼烟气,当吸收液中硫酸浓度为20%时,泡沫吸收塔的SO2净化效率仍可保持在85%以上。  相似文献   

15.
胡军 《地球与环境》2014,42(5):683-687
对吸附管离线采样法及高锰酸钾溶液吸收法两种固定源大气汞排放监测方法进行了比较研究。结果表明:由于有更严谨周密的采样过程及质量保证/质量控制过程,吸附管离线采样法监测精度高于高锰酸钾溶液吸收法。吸附管离线采样法在含汞废气低浓度情况下其相对标准偏差为7.88%,而高浓度条件下监测精度明显下降。高锰酸钾溶液吸收法在采样方法上存在一些缺陷,未来该国标方法应重点在采样环节进行修订完善,并亟待建立适合于高浓度固定源含汞废气监测的高锰酸钾溶液吸收法。  相似文献   

16.
以油页岩废渣为原料,通过酸浸法浸取油页岩灰渣中的铝酸钠溶液。采用焙烧活化方法将废渣中含铝的低活性晶体物质活化为高活性半晶体或非晶体物质,利用酸浸法浸取焙烧后的高活性含铝废渣,得到铝液;依据试验分析了影响酸浸法浸取铝酸钠溶液的主要影响因素为焙烧温度、焙烧时间、浸取酸浓度和浸取温度;得出酸浸法的最佳工艺参数:活化温度850℃,活化时间3h,选用酸浓度40%,浸取温度60℃,此时油页岩废渣铝浸取率为75%。  相似文献   

17.
建立了用离子选择电极测定粉煤灰中氟含量的方法,用硝酸钾—柠檬酸钠作为离子强度调节剂,并采用碱熔法处理样品,测定结果的相对标准偏差为1.55%~2.06%,回收率93.89%~98.35%,表明方法的准确度较高,可用于粉煤灰样品中氟的简单分析。  相似文献   

18.
通过试验确定了一种测定工业废水中钴含量的方法。考察入射波长、显色剂用量、干扰离子等因素对吸光度的影响;确定本法最佳测定波长为570 nm,显色剂最佳用量为1 mL;在废水中加入钴标准溶液进行测定,结果表明加标回收率在98.6%~105.60%之间,平均加标回收率为102.4%。该法灵敏度高、结果准确、检出限低、具有良好的精密度和准确度,是测定工业废水中钴含量的有效方法。  相似文献   

19.
对过硫酸钾氧化-钼锑抗分光光度法测定水中总磷的方法进行了改进。于Hach公司COD消解管中加入水样和氧化剂后,在消解管中加热消解水样,冷却后加入显色剂,再在与之配套的分光光度计上比色测定。方法简便,试剂用量较少,适用于水质总磷的现场应急监测。该法最低检出限为0.01mg/L,相对标准偏差≤3.47%,加标回收率为92%~105%,与标准法基本一致。  相似文献   

20.
大气中多种污染物离子色谱法测定的研究   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
用三乙醇胺做吸收液,同时捕集多种大气污染物,其吸收率较高.在离子色谱3μs档完成测试.以5ml吸收液采气样30L,F、Cl、NO2和SO2的检出下限分别为0.003,0.006,0.008和0.011mg/m3.方法的变异系数,其中NO2和SO2分别为2.76%和5.5%.NO2和SO2的回收率分别为96%~104%和93%~110%。   相似文献   

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