示波极谱滴定法测定工业废水中的硫化物

在pH为5.5的醋酸-醋酸钠-氯化钾底液中,用Cu~(2+)离子沉淀硫化物,过量的Cu~(2+)离子用标准8-羟基喹啉溶液回滴,以8-羟基喹啉在单微铂电极示波极谱图上的敏锐切口指示滴定终点。废水的色度、浊度等对测定不产生干扰,无须进行预蒸馏处理,操作简便、快速。方法的相对偏差小于1.0％,变异系数小于0.6％,水样的加标回收 率为97—103％。     

示波极谱法测定地面水中微量氰化物

地面水中氰化物的含量极微，目前环境监测采用的是比色法，因其灵敏度不高而无法检出。本文在前人工作的基础上，从实践中发现，在氨性介质—钴—丁二胎—Na2SO3体系中，氰离子产生一个比较灵敏的极谱催化波，在2×10-8mol／L～9×10－6mol／L浓度范围内，氰离子浓度与峰电流有良好的线性关系，用阴极化二次导数扫描，灵敏度可达7×10－9mol／L，较比色法提高了一个数量级。1实验部分1．1主要仪器和试剂（1）JP－2型示波极谱仪（成都仪器厂生产），三电极系统。滴汞电极为阴极，饱和甘汞电极为阳级，铂电极为辅助电极。（2）CN-标准溶液…     

导数示波极谱法测定农药中的三氯乙醛

本文报导用导数示波极谱法直接测定农药中微量三氯乙醛的方法。实验结果表明,三氯乙醛在0.010mol/L NH_4Cl、5.00×10~(-4)mol/L EDTA和2.00×10~(-6)mol/L四乙基溴化铵组成的底液中,于滴汞电极上产生灵敏的峰电流。峰电位为-1.55V(Vs·S·C·E·)。检测下限为3.00×10~(-7)mol/L;浓度在3.00×10~(-7)～1.00×10~(-3)mol/L范围内与峰电流呈良好的线性关系。     

示波极谱法测定土壤中微量铍

本文提出了用1N盐酸浸取样品,以NH_(3-)NH_4Cl-EDTA-NH_2OH.HCl-铍试剂Ⅲ为底液,用示波极谱测定土壤中微量铍的方法,探讨了浸取酸浓度、浸取温度和浸取时间的影响.     

示波极谱法测定空气中硫化氢

本文采用NaOH、EDTA和三乙醇胺混合溶液吸收空气中H2S3然后直接对吸收液进行示波段谱测定。方法的线性范围为0．003-5．0ppm，最低检出浓度为3ppb，相对标准差为1．2～2．7％，回收率为91．4～104．6％。应用本法测定了11份空气样品，测定结果与亚甲基蓝比色法一致。     

工业废水中痕量硫化物的示波极谱测定

本文着重介绍用硫化氢发生装置分离提纯硫化氢气体及在碱性硼酸钠底液中用导数示波极谱测定工业废水中痕量硫化物的新方法。该法与目前的标准法比较,具有简便、快速、节省人力、物力等优点,且准确度和精密度对某些样品的测定还优于标准法。适应浓度范围在0.005～5mg/L之间。能满足一般工业废水中痕(微)量硫化物测定的要求。     

天然水中痕量钼的示波极谱测定法

天然水中痕量钼的示波极谱测定法阮琼，陈国庆（云南教育学院环境资源教育分院昆明６５００３１）钼是动植物所必须的营养元素，缺钼会引起一些疾病，而钼过多，又会出现中毒症状。一般天然水中含钼量增高，水有苦涩味，对作物有危害作用。因此，了解和测定天然水中钼的含...     

示波极谱法测定土壤中残留硝基苯

示波极谱法测定土壤中残留硝基苯临沂市供销学校沈汝临沂市环境监测站王勇硝基苯类化合物毒性比苯胺强，长期少量进入人体后，可引起贫血，中毒性肝炎等症状。工业废水中硝基苯类允许排放的浓度为５ｍｇ／Ｌ。目前硝基苯类的测定一般为还原一偶氮比色法，操作较复杂，干扰...     

废水中微量酚的气相色谱法测定

采用SP 370 0型气相色谱仪 ,配以SE 54玻璃毛细管柱 (35m× 0 .37mmi.d .)、氢焰离子化检测器 ,测定了以GDX 50 2为吸附剂富集的含酚废水样 .方法的最低检知浓度为 1 4 0× 1 0 - 9。     

离子色谱法快速分析污水中的无机阴离子研究

采用Dionex ICS-900型离子色谱仪对污水中氟离子、氯离子、亚硝酸根离子、硝酸根离子、硫酸根离子等五种阴离子进行测定。在戴安公司提供的色谱条件的基础上,对其进行了修改和改进,实验对淋洗液组分、浓度和流速进行了筛选,使方法的分析效能大大提高,达到了快速分析的要求。按改进后的色谱条件,五种阴离子的分离度达到了3.06,测定结果的相对标准偏差均小于1.533%。并且,对有标准值的样品进行质量控制考核,结果表明各离子的测定结果均在考核范围之内。     

催化燃烧／库仑滴定法测定植物叶片中硫

以三氧化钨为催化剂，燃烧处理植物叶片，硫转化为SO2，后者被吸收液吸收后采用库仑滴定法测定。方法快速简便，测定植物叶片中硫的含量，相对标准偏差为1．5％，适用于大批量样品的快速测定。     

水中阴离子表面活性剂的偶氮红滴定法测定

采用偶氮红两相滴定法测定水中阴离子表面活性剂,有效地消除了环境水体中硬度、蛋白质、淀粉及非离子表面活性剂的干扰。其平均回收率为100.6％,相对标准偏差为1.0％。     

连续流动分析法测定水和废水中的硫化物

依据IS010530：1992（E）的方法,用连续流动分析仪对多种样品（包括有色废水和标样）进行了测定。结果表明,硫化物的浓度在0～1．0mg／L的范围内,具有良好的线性,硫化物在线预处理系统使样品分析的速度大大提高,可分析20个样品／h,分析结果的相对标准偏差小于2．0,回收率92．3％～103．4％。     

竹炭固定化微生物处理低浓度含酚废水的初步研究

以苯酚模拟废水为研究对象,采用苯酚驯化后的优势菌群,利用竹炭作为载体,用竹炭固定化微生物处理含酚废水。探讨了投菌量、竹炭用量、水力停留时间(HRT)、污水酚含量等对处理苯酚废水的影响程度。实验表明在苯酚浓度为40mg/L低浓度废水,在投菌量为100mL/10g竹炭,竹炭量为10g/100mL污水的条件下经5h处理后,苯酚和COD的去除率分别为95%和70%。     

EDTA直接滴定测定镍

参考磷酸在345~356℃时有强腐蚀性的特点,采有硫磷混合酸消解矿样,能使样品消解完全。本方法经加标校核证明,检测结果重现性好,准确度高。     

退浆废水中聚乙烯醇定量测量的研究进展

中国纺织行业产生的退浆废水中聚乙烯醇（PVA）可生化性能差,其对环境的危害越来越受到环保人士的关注。因此定量检测PVA在处理退浆废水研究中显得尤为重要,然而至今没有形成一套定量测量PVA的规范方法。本文介绍了目前退浆废水中聚乙烯醇定量测量的常用方法：单波长和双波长分光光度法,以及目前测量所选用的显色体系、显色剂加入量、测量波长等条件。并从多角度分析了测量条件不规范的原因,提出了一些改进的建议,为规范PVA的定量测量研究提供参考。     

废水中二硫化碳的快速测定

对分光光度测定废水中二硫化碳的方法进行了改进,通过采用了管式曝气代替鼓泡法,提高了汽提效率,使分析测定一个样品的时间由原１－２ｈ缩短到几ｍｉｎ,实现了快速测定,方法的相对标准偏差≤３．０％,最低检出量为５／μｇ,若取水样１０ｍｌ,最低检出浓度为０．５ｍｌ／Ｌ。