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选取中国南方地区典型生物尼罗罗非鱼作为受试生物,将其置于氯咪巴唑含量为2.00ng/mL的水体中暴露7d,考察氯咪巴唑在罗非鱼体内不同部位(鳃、肝脏、胆汁和血浆)的吸收和清除动力学过程,比较了氯咪巴唑在鱼体内不同部位的吸收和清除动力学速率.罗非鱼暴露于氯咪巴唑水溶液3d后,鱼体鳃、肝脏、胆汁和血浆中的氯咪巴唑达到最高浓度,分别为2.91ng/g,33.7ng/g,4.84ng/mL和2.58ng/mL;结束暴露3d后,氯咪巴唑在鳃、胆汁和血浆中的稳定浓度低于方法检测限,在肝脏中的稳定浓度为1.28ng/g.鱼体鳃、肝脏、胆汁和血浆中氯咪巴唑的吸收动力学常数ku分别为0.069,0.813,0.286和0.136h-1;清除动力学常数ke分别为0.033,0.029,0.082和0.060h-1;半衰期t1/2分别为21.1,23.9,8.51和11.6h.氯咪巴唑在罗非鱼体内的吸收/清除动力学过程均符合伪一级动力学方程,方程的相关系数r2范围为0.75~0.98.氯咪巴唑在鱼体鳃、肝脏、胆汁和血浆中的稳态生物富集系数对数值logBCFss分别为0.50,1.56,0.72和0.45,低于氯咪巴唑在野生罗非鱼体内的富集系数. 相似文献
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稀有Ju鲫,大鳞泥鳅——新的七天亚慢性毒性试验材料 总被引:2,自引:0,他引:2
讨论了稀有Ju鲫和大鳞泥鳅作为七天亚慢性毒性试验材料的可行性。依据生长和现存量作为观察指标,测定了铬、铜、锌、镉和五氯酚对稀有Ju鲫的无可观察效应浓度(NOEC)和最低可观察效应浓度(LOEC),铬和五氯酚对大鳞泥鳅的NOEC和LOEC。铬、铜、锌、镉和五氯酚对稀有Ju鲫的NOEC分别是2500,10,200,20,80μg/L,LOEC分别是5000,20,400,40,160μg/L。铬和五氯 相似文献
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论有机污染型饮用水二氧化氯消毒 总被引:1,自引:0,他引:1
针对我国7大小系及湖泊水质日趋恶化有机污染日类重,氯消毒产生卤代甲烷等致癌物质而危害人体健康的现实,提出用ClO2替代一般氯制剂对饮用水消毒,运用大量数据和实例,论证了用ClO2替代一般氯制剂的必要性和可行性,并对使用ClO2IIE GXGUR PVWGN进行了论述。 相似文献
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根据油田采出水中氯离子含量高,对CODcr测定影响较大的特点,通过实验探讨高含氯对污水CODcr测定的影响及消除其影响的方法,实验结果表明,对高含氯、低CODcr的污水用国标方法测定CODcr时会产生较大误差,且误差随氯离子含量的增加而增大;不掩蔽氯离子测污水CODcr总量,用CODcr总量减去氯离子产生的CODcr量则能较准确的反映污水的真实CODcr值。 相似文献
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对白洋淀地区不同类型纸厂排水口底泥及保定市排污渠底泥进行了GC/ECD分析,可萃取有机氯(EOCl)含量测定,检出了多氯联苯和有机氯农药。用截止分子量为1000道尔顿的透析袋方法对相应地区的水体进行了检测,发现水体中可检出含氯农药六六六,但多氯联苯等由于水中存在浓度低未能检出,同样样品的GC/MS/COM结果表明,水体中主要存在的亲脂性有机污染物为:蒽酮、蒽二酮、苯胺、氯代烃、邻苯二甲酸酯类和苯系物。 相似文献
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在酸性条件下,用正己烷萃取五氯酚,以重氮甲烷衍生后生成五氯酚甲酯,用稳定的同位素^13C6五氯酚为内标物,采用GC/MS法,在选择离子扫描(SIM)模式下进行定量测定。五氯酚的实际检测限为1μg/L;平均回收率为94.0% ̄96.5%;精密度实验的相对标准偏差为1.4%。 相似文献
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饮用水处理中的几种消毒剂 总被引:7,自引:0,他引:7
对饮用水处理中常用的消毒剂液氯、二氧化氯、氯胺及臭氧进行了比较,指出消毒效率为:O3>ClO2>Cl2>RNH2Cl,消毒持久性顺序为:RNH2Cl>ClO2>Cl2>O3,成本费用为:O3>ClO2>RNH2Cl>Cl2,液氯和二氧化氯消毒会产生有毒的消毒副产物,几种消毒剂各有所长,在使用时应综合考虑. 相似文献
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絮凝和生化一体化反应器处理纸浆漂白废水 总被引:12,自引:0,他引:12
絮凝、厌氧酸化、生物接触氧化一体化反应器处理造纸制浆含氯漂白废水研究表明,在水力停留时间为15h 时,COD总去除率达83.9% ,毒性去除率92% . GC-MS、超滤实验结果表明:原废水污染物是以氯代酚为主的氯代有机物,其中毒性物质主要来源于相对分子质量小于1000的低分子物质. 絮凝单元去除的主要是大分子氯代有机物,厌氧单元通过还原脱氯及酸性水解,氯代有机物得到了基本的去除. 好氧单元对COD有较高的去除率,低分子量的酸性组分和烷烃类明显增加,表明污染物得到了进一步的氧化降解. 相似文献
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危险废物破坏的直接质谱研究——在TiO2作用下三氯乙烯的气相光催化… 总被引:1,自引:0,他引:1
本文所探讨的是利用二氧化钛使三氯乙烯产生的气相光催化氧化反应的方法,去破坏一般的污染物质。该项研究的结果与以前所获得的TCE的高速率的破坏相一致,与这些高速率破坏同时发和珠是高量子产额(接近整数),但是,直接抽样的质谱测定和气相傅里叶转换红外线光谱仪显示;有大量的副产品生成(碳酰氯、二氯乙酰氯(DCAC)、一氧化碳、分子氯),在化学反应的基础上,DCAC的生成得到了合理的解释:在含有CI原子的基础 相似文献
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采油污水中石油类,氯离子对CODcr测定的影响研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过试验探讨水中石油类,氯离子对CODcr测定的影响,试验结果表明;水中1mg/L原油约产生1.831mg/L的CODcr值,对高含氯,低含油的污水来说,用国际方法测得CODcr主要来自于氯离子干扰;在不掩蔽氯离子的条件下测污水CODcr总量,用CODcr总量减去氯离子产生的CODcr干扰值就比较准确地反映污水有机物产生的CODcr值。 相似文献
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