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二氧化氯(ClO_2)是一种强氧化剂,而非氯化剂,是纸浆和纤维的良好漂白剂。作为广谱杀菌剂,兼有氯气、氯胺和臭氧消毒的诸优点,它不与氨发生化学反应,与水中某些有机物发生氧化反应,不产生致癌的三氯甲烷,同时,杀菌效果不受pH变化影响,是一种理想的饮用水消毒剂,工业冷却水和某些工业废水的高效处理剂,以及食品保鲜剂。自从1937年,美国的Mathieson Alkali公司用SO_2还原NaClO_3实现工业化生产二氧化氯以来,氯酸钠一直是工业化生产二氧化氯的主林原料,按还原剂的不同,可分为氯化物法、二氧化硫法、甲醇法、非金属单质法、二氧化氮法、金属盐法、草酸法等、 相似文献
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二氧化氯(ClO_2)是一种强氧化剂,而非氯化剂,是纸浆和纤维的良好漂白剂。作为广谱杀菌剂,兼有氯气、氯胺和臭氧消毒的诸优点,它不与氨发生化学反应,与水中某些有机物发生氧化反应,不产生致癌的三氯甲烷,同时,杀菌效果不受pH变化影响,是一种理想的饮用水消毒剂,工业冷却水和某些工业废水的高效处理剂,以及食品保鲜剂。自从1937年,美国的Mathieson Alkali公司用SO_2还原NaClO_3实现工业化生产二氧化氯以来,氯酸钠一直是工业化生产二氧化氯的主要原料,按还原剂的不同,可分为氯化物法、二氧化硫法、甲醇法、非金属单质法、二氧化氮法、金属盐法、草酸法等、皆属化学法,需消耗大量辅助化学药剂。 相似文献
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桔皮吸附水中残杀威的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为研究改性桔皮吸附水中残杀威的吸附性能和吸附机理,实验考察了不同条件(提取液pH、残杀威浓度、吸附剂用量、吸附时间和盐离子浓度)对残杀威吸附效果的影响。研究发现,由于改性剂破坏了桔皮表面活性基团,从而降低了桔皮吸附剂对残杀威的吸附效果。实验结果还表明,当溶液pH在2~4时残杀威更利于被吸附剂吸附;在25℃的条件下,吸附剂对残杀威的吸附在40 min左右达到平衡;当残杀威浓度为61.46 mg/L时,100 mL残杀威溶液中吸附剂的最佳投加量为0.2 g;低盐离子浓度有利于对残杀威的吸附。桔皮吸附剂对残杀威的吸附规律可用Langmuir吸附等温式描述。 相似文献
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为了研究农药在饮用水消毒过程中的降解情况,选择了8类使用广泛或者在水源中已检测出有残留的农药,研究其与普遍使用的3种含氯消毒剂(自由氯、氯胺和二氧化氯)的反应活性.实验结果表明,在农药浓度为5μmol/L(少数除外),消毒剂与农药摩尔比为200:1,pH 6.58-6.84,温度25±3℃的条件下,自由氯与除草定、乐果、涕灭威、涕灭威亚砜和灭虫威这5种农药反应很快,在2 min内就将其完全降解,杀线威在60 min内降解了98%;一氯胺只与涕灭威、灭虫威有很高的反应活性,分别在1 min和4 min内将2种农药降解完毕;二氧化氯可以在10 min内完全降解除草定,反应120 min后对涕灭威和灭虫威的降解率分别为75%和81%.3种消毒剂与其他种类农药的反应活性都很低.因此,在使用这3种消毒剂进行饮用水消毒处理时,只能有效降解(或转化)少数种类的农药,而大多数种类的农药将可能维持其化学结构,进入供水管网. 相似文献
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引言 涕灭威化学名称2-甲基-2-甲硫基-0-(甲氨基甲酰)-丙醛肟,属于氨基甲酸酯类杀虫剂,具有高效内吸等优点,用于防治棉蚜等害虫.它的商品名称为Temik,通用名为Aldicard. 国内外研究者常用薄层酶抑制法检测有机磷和氨基甲酸酯类农药,涕灭成对胆碱酯酶有抑制作用[1],因此我们采用薄层酶抑制法进行了涕灭威及其主要代谢物的分离和测定实验. 相似文献
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原位化学氧化法在土壤和地下水修复中的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了原位化学氧化法修复污染土壤及地下水的最新进展 ,着重介绍了几种氧化剂 ,如二氧化氯、双氧水及Fenton试剂、高锰酸钾和臭氧在土壤修复中的应用、不足及改进 ,并对化学氧化修复技术的发展前景进行了展望 相似文献
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原位化学氧化法在土壤和地下水修复中的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
综述了原位化学氧化法修复污染土壤及地下水的最新进展,着重介绍了几种氧化剂,如二氧化氯、双氧水及Fenton试剂、高锰酸钾和臭氧在土壤修复中的应用、不足及改进,并对化学氧化修复技术的发展前景进行了展望。 相似文献
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二氧化氯销毁氰化物的应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在弱碱性条件下,二氧化氯消毒剂将氰化物氧化成无毒的氰酸盐(OCN)、二氧化碳和氮气。研究了影响二氧化氯销毁氰化物的几种因素:pH在8—11的范围内,不影响二氧化氯对氰化物的销毁率;在所试验的反应温度(0-40℃)内,温度对反应速率表现出有限的影响;二氧化氯与氰离子的最佳质量比为2:1;当氰离子最高使用浓度小于0.5g/L时,废水中氰离子浓度达一级以上的排放标准。 相似文献
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《环境工程学报》2017,(1)
对4种农药(二嗪磷、马拉硫磷、精异丙甲草胺和西维因)在不同pH值(4.0、7.0和10.0)条件下采用高锰酸钾、次氯酸钠、过氧化氢和UV254光照等处理方法的降解效果进行了研究。结果表明,氧化方式和溶液pH值均对农药的降解效果存在显著影响,其中在UV光照条件下4种农药均能得到不同程度地降解。二嗪磷在碱性条件下采用次氯酸钠作为氧化剂时的降解效果最好,氧化反应180 min时的降解率达90%以上。马拉硫磷和西维因在碱性条件下采用4种氧化方式时均能达到很好的降解效果。精异丙甲草胺只在UV光照时才有明显的降解效果,光照反应90 min时的降解率达90%以上,光照180 min能够将其完全去除。研究对UV光照下4种农药的降解反应动力学进行了探讨,结果表明,其均符合一级反应动力学。 相似文献
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为有效去除水中结晶紫,利用臭氧/过硫酸盐/四氧化三铁工艺对结晶紫的氧化效果进行研究,设计单因素实验探索臭氧流量、过硫酸盐浓度、四氧化三铁浓度和pH对结晶紫降解的影响,依据响应曲面法的BoxBehnken Design(BBD)实验设计原理,探究臭氧流量、过硫酸盐浓度、四氧化三铁浓度和反应时间对降解效果的影响,并优化工艺参数;使用SEM-EDS、FT-IR和Raman表征了反应前后的四氧化三铁,并用EPR技术直接鉴定出工艺过程中的活性氧。结果表明:此工艺在较宽的pH区间(3~11)都具有较高的结晶紫降解能力,臭氧流量、过硫酸盐浓度和四氧化三铁浓度与结晶紫的降解率成正比;臭氧流量1.000 L·min-1,过硫酸盐浓度0.968mmol·L-1,四氧化三铁浓度2.158 mmol·L-1,反应时间41.702 min为预测的最佳工艺条件;在最佳工艺条件下得到的实际降解率与预测降解率相对偏差仅为-1.12%;催化反应后Fe3O4粒径减小,表面变得更加光滑;反应后的Fe3 相似文献
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对自来水二氧化氯消毒控制三氯甲烷形成进行了试验研究,二氧化氯预消毒替代预氯化消毒可以降低水中的三氯甲烷,预消毒处理后形成三氯甲烷的反应受温度和反应时间的影响。使用二氧化氯与氯配制的混合消毒剂消毒时,随二氧化氯含量增加,水中的三氯甲烷将明显减少。 相似文献
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使用二氧化氯处理饮用水以控制三卤甲烷、味、嗅、对铁和锰氧化以及通过氧化促进絮凝沉降,越来越受到重视,本文评述了二氧化氯的物理、化学和生物学性质,因为它们同水处理有关。文中叙述了处理水中发生的反应和大体上存在的反应。此外,还评述了二氧化氯的生物学性质并同其它常用的消毒剂做了比较。 相似文献
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臭氧/Mn2+催化降解水溶液中的2,4-二氯苯氧乙酸 总被引:1,自引:0,他引:1
以Mn2 为催化剂与臭氧联合降解除草剂2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D).考察了反应温度、pH、2,4-D初始浓度和臭氧气体流量等因素对2,4-D降解效果的影响.pH对2,4-D降解效果影响很大,当pH=2.0、反应5 min时,2,4-D的去除率达99.8%;当pH=10.1、反应20min时,2,4-D的去除率仅为50.0%.反应温度升高、臭氧气体流量增加、2,4-D初始浓度降低均有助于2,4-D降解速率的提高.单独臭氧氧化2,4-D的表观反应速率常数为0.170 min-1;催化臭氧氧化2,4-D的表观反应速率常数为0.295min-1,是单独臭氧氧化的1.74倍.2,4-D的Mn2 催化臭氧反应遵循拟一级反应动力学方程. 相似文献