用气相色谱法快速测定氰化物

<正> 1.绪言水溶液中氰化物的定量方法,除吡啶—吡唑啉酮等分光光度法被广泛地应用外,硝酸银滴定法、离子电极法、离子色谱法等均有报道。另外,近年来发展了用气相色谱法作氰化物定量测定。如果用气相色谱法,挥发性的氰化物用改变诱导体的方法进行定量和根据有关氰化物反应生成的化合物进行定量,以顶空法作为氰化氢定量也有报告. 作者将水溶液中氰化物经水蒸气蒸馏分离后,对用氢火焰离子化检测器(FID)的气相色谱仪直接分离测定的方法进行了探讨,其测定范围在5～100微克/ml(CN~-)时能够快速定量,而且方法的精密度好,现将其结果报告如下。     

海水中氰化物的直接测定

为直接测定氰化物,本文提出了一种快速而又准确的方法,即在其它未污染的海水中使用一种氰离子选择电极法直接测定氰化物。当氰化物的含量很低时,氯化物的干扰较大,但是用测定低于20μg/l的氰化物时而得到的适当选择性校正值,几乎可以完全消除其影响。氰离子电极也适用于连续监测毒理学研究中氰化物的含量。     

离子色谱法和分光光度法测定降水中硫酸根的比较

本文主要用离子色谱法和分光光度法对降水中的硫酸根离子的测定作比对,离子色谱法与传统方法之间测定结果基本一致。离子色谱法操作方便快捷,污染少,测定结果准确可靠。     

氰化物测定研究进展

氰化物是广泛应用于工矿业的有毒化学物质,不同存在形式的氰化物具有不同的毒性和地球化学行为,因此测定环境样品中不同存在形式的氰化物具有重要意义。总体而言,简单氰化物、总氰化物的分析技术相对成熟,而络合氰化物的分析逐渐成为氰化物测定中的难点和重点。本文主要对环境样品氰化物分析中的光度法(分光光度法、荧光法和原子吸收光度法)、电化学法(离子选择电极法、极谱法)、色谱法、放射化学法、流动注射分析法的原理、特点及分析效果进行详细的对比与讨论。     

离子色谱法同时测定环境水质中阴离子的研究——电导/紫外可见检测器联用

<正> 近年来离子色谱法(IC)分析阴离子报导较多。但同时分析氟离子、氯离子、亚硝酸根、硝酸根、硫酸根、磷酸根等阴离子,其中NO_2~-、NO_3~-单用电导检测器时灵敏度较低,水体中PPb级NO_2~-、NO_3共存时,几乎无法测定NO_2~-离子。为此,我们反复试验,探讨了采用电导和Uv-vis(紫外-可见)检测器联用的方法,较好地解决了这一问题。用Uv-vis检测器测定NO_2~-的灵敏度将比用电导法提高7-8倍,测定NO_3~-时灵敏度提高6倍。测定时检测器联用可同时分析水质中F~-、Cl~-、Br~-、NO_2~-、NO_3~-、HPO_4~(2-)、SO_4~(2-)等。国内在这方面研究还不     

分光光度法与离子色谱法测定降水中铵离子的对比

采用分光光度法和离子色谱法测定降水中铵离子,比对研究两种方法的测定原理、标准曲线和检出限。结果表明,两种方法对标准样品和实际样品分析测定均能达到质控要求,测定结果基本一致。离子色谱法方便快捷,污染少,结果准确可靠,可以同时测定多种阳离子。     

准确测定降水氟含量的方法讨论

本文主要讨论用离子色谱法测定降水氟含量时,怎样消除“水负峰”的干扰,并评价了氟离子选择电极法测定降水氟含量的适用情况,以寻求一种在不同分析条件下采用不同方法,准确测定降水氟含量的途径。     

4、气相色谱检测器在大气微量有机物测定中的应用

有机化合物的毒性常常是同其结构,而不一定同其类别有关。因此,为了对空气质量进行可靠的监测,要求有选择性好、灵敏度高的检测器,以测定大气中通常是含在复杂混合物内的微量特定化合物。对这类分析任务而言,主要手段为气相色谱法。本文讨论了火焰离子化、电子捕获、热离子三种检测器对各种结构及各类化合物的响应,给出了以硝基苯、苯基氰、苯甲醛、苯甲醚、甲苯、二甲苯及苯乙酮为代表的34种有机化合物的相对灵敏度数据及其保留时间。     

空气中微量肼的离子色谱法测定

以稀硫酸为吸收液,铂工作电极为安培检测器,用离子色谱法测定空气中的微量肼。经试验,选择了较适宜的淋洗液浓度、流量,吸收液的酸度,安培检测器的最佳施加电位及抗干扰实验。方法的相对标准偏差小于10％,取样鞋为60升时,最低检出浓度为0.001mg/m~3。     

电化学检测离子色谱法测定氰化物、硫化物、碘化物和溴化物

用离子色谱(IC)和通过银工作电极的电化学检测来分离和检测氰化物、硫化物、碘化物和溴化物。它们的检测性限分别为2PPb、30PPb、lOPPb和lOPPb。氰化物和硫化物能同时测定,以及还有其它能被IC测定的一般阴离子。包含在镉和锌络合物中的氰化物作为总游离氰化物被定量测定,而包含在镍和铜络合物中的氰化物只有一部分作为游离氰化物被测定。在金、铁或钴络合物中强键合的氰化物不被测定。虽然离子交换技术能容易地使氰化物或硫化物与大多数普遍的阴离子分离,但是它们通过一般的方法如电导法的检测是     

离子色谱法与传统分析方法测定实际水样中Cl~-、NO_3~-及SO_4~(2-)的比对研究

用离子色谱法和传统分析方法分别测定实际水样中SO2-4、NO-3及Cl-,结果表明,离子色谱法提高了分析的精密度、准确度,且三种离子在检测范围内线性好,相关系数均0.9990;检出限满足方法的要求。两种方法测定实际水样中SO2-4及Cl-结果较理想,NO-3的测定有待进一步研究。     

离子色谱法测定降水中的硝酸根与硫酸根

离子色谱法可利用电导检测器对水中离子的进行常量与痕量分析,具有迅速、连续、高效与灵敏等优势。此背景下,本文首先分析了离子色谱法的原理,以降水中NO_3~-、SO_4~(2-)为例,对离子色谱法在降水中阴离子测定中的应用进行了一定的阐述,以供参考。     

环境空气中溴化氢离子色谱法测定

探讨环境空气中溴化氢的测定.采用离子色谱法分析,分析柱为DionAS14A,保护柱为DionAG14,电导检测器,选择一定浓度的碳酸钠和碳酸氢钠作为流动相.离子色谱法分析环境空气中溴化氢干扰少,分离度较高;操作简便高效,准确度高,精密度好.     

流动注射法测定水中氰根

为适应环境分析快速、连续和自动化测定的需要,我们将氰电极法分析技术,和连续流动测量技术相结合,建立了氰离子选择电极连续流动测定水中游离氰化物的分析方法。方法所使用的仪器为普通的离子计、商品电极、微量泵和自行研制的电极流通槽。装置     

氰离子选择电极法测定工业固体废渣浸出液中的氰化物

<正> 采用异烟酸—吡唑啉酮比色法测定地面水和工业废水、废气和废渣浸出液中的氰化物常见有报道。该方法灵敏度高,检测下限较低,适用于测定氰化物含量较低的样品,但干扰因素较多,且操作繁琐,费时,所需试剂种类较多,不适于测定氰化物含量较高的样品。氰离子选择电极法简便,快速,选择性好测量范围宽,对有色甚至浑浊的样品也可以测定,已逐渐开始被广泛应用。但用于固体废渣浸出液的测定尚未见报道。本文提出了用氰离子选择电极测定工业废渣浸出液中氰化物的方法。工业固体废渣成分复杂,其浸     

离子色谱法测定水样中的钠、钾、镁、钙离子

离子色谱法测定水样中的钠、钾、镁、钙离子一次测定即可同时检测4种组分,测定便捷;对混合标准样品和降水样品进行测定,结果准确、可靠。该方法适合降水、生活饮用水、饮用矿泉水中钠、钾、镁、钙离子的测定。     

离子色谱法测定环境空气中丁酸

建立了用离子色谱法测定环境空气中丁酸的新方法。对实际样品进行分析,丁酸的回收率为94．5％-103．8％,当采样体积为60L时环境空气中丁酸的检出限为0．003mg／m^3。本方法分析速度快,所需样品量少,且无需复杂的前处理,简便、灵敏、可靠。     

氰离子选择电极在复杂化工有机废水体系中的应用

选矿、冶金、炼焦、石油化工、电镀等工业废水中含有大量氰化物。及时、有效地监测工业废水中氰化物是十分重要的。 氰离子选择电极法测氰,是近年来发展很快的一种技术手段。优点是方法简单快速,可直接测定未经处理的水样,为自动化连续     

离子色谱法测定工业废水中丙酸

建立了用离子色谱法测定工业废水中丙酸的方法,结果表明,常规阴离子对本方法的测定没有干扰,校准曲线线性相关系数高,并且能在很大范围内呈现线性。运用该方法实测标样和水样,精密度和准确度都能满足需求,表明该方法测定结果可靠,具有一定的应用价值。对实际废水样品进行分析,丙酸的回收率分别为95．0％～103．8％。本方法分析速度快,所需样品量少,且无需要复杂的前处理,简便、灵敏、可靠。     

上部气体气相色谱法测定水中氰化物

氰化物是水质监测的重要指标之一。常用的比色法需蒸馏分离后测定,操作繁琐。基于CN~-与Br_2在酸性条件下反应生成CNBr,用电子捕获检测器进行色谱测定虽有报道,但多是在水样溴化后经溶剂萃取用液体注样法测定,易造成色谱柱和检测器的污染并产生干扰,操作亦较麻烦。