太平洋水域中人工放射性核素的含量

核燃料再处理厂或沿海核动力反应堆以及其它一些低强度放射性废物等种种小型定量放射源皆向海洋输入人工放射性。大气层核试验的散落物同样是重要放射源。50年代和60年代在大气层进行了一系列核试验,核爆炸后进入大气层的放射性碎屑最终散落在海洋或地面上。在这些放射性同位素中,长寿命同位素90Sr(半衰期29.0年)、137Cs(半衰期30.2     

海水中放射性核素的化学形式

控制排放的放射性废物、核试验散落物和其它一些放射性废物通过种种途径最终基本上进入了海洋。研究海洋中人工放射性核素及其天然存在的稳定同位素的化学形式和在海洋环境中的行为是极为重要的。 由于海水中的放射性核素浓度特别低,而且一些核素至今尚无可靠的鉴别方法,阐明核素的化学形式是相当困难的。因此只能避难就易、因地制宜地研究核素在化学平衡状态下络合物的形式。先测出络合物的稳定常数,然后用稳定常数计算核素的化学形式百分比。     

海洋鱼类中人工放射性核素

大气层核试验是人工放射性核素最大来源,可造成局部和全球性污染。核燃料再处理厂和反应堆运转虽然在严格控制下向海洋环境排放低放射性废液,但也可造成局部污染。核试验象核工业一样,产生中子活化产物放射性核素和裂变产物放射性核素。海洋环境中的人工放射性核素列于表1。     

渤海放射性调查研究

自二十世纪四十年代中期,由于原子能工业的发展,核燃料处理工厂、核电站和核潜艇反应堆产生的大量低水平放射性废水被排放到海洋,放射性固体废物的深海处置以及核武器试验产生的放射性降落物,给全球海洋带来了人工放射性污染,从而威胁着人类的安全。因此,放射性对海洋的污染问题已成为国际上一个广泛议题。迄今,大部分滨海国家都把防止和控制海洋放射性污染作为人类所面临的一项重要任务。 渤海是一个典型的半封闭内海,地理位置十分重要,周围有人口众多的城市,不少     

美军核辐射受害者知多少

最近,美国核辐射受害退伍军人协会的罗森斯博士在一次国会听证会上透露,美国50年代举行的数百次核试验使大约100多万名士兵受到核辐射的污染。这一数字是在有关部门专门调查后得出的。据美国政府公布的资料,1945年美国在日本广岛、长崎两地投下原子弹后,又连续进行了235次大气层内的核试验,大约有20万名士兵参加了核试验,另有20万名士兵参加了清除核污染的作业。据此,罗森斯博士结合有关专门调查的结果指出,美军核辐射受害者达100万之众,其中包括潜水艇的船员、核武器的操作维护人     

低水平放射性废物包装容器的研制

目前,国内外对低水平放射性(以下简称低放)废物的包装容器尚无统一标准,一般视其包装内容物的性质和最终处理方式不同而异。就固体废物而言,上海市过去素以采用φ16×19″,厚0.8mm的铁皮桶临时存放。国外则大多采用容积为200l、厚1.2mm的铁皮桶,浅地层埋藏、海洋投弃或废盐矿堆置等最终处置方法     

上海市大气中人工放射性水平调查及评价

为掌握上海市大气中人工放射性本底水平，于１９８９年９月－１９９１年１１月进行了调查。调查结果，大气气溶胶采样后１天和采样后７天的总β放射性（包括人工的和天然的）浓度分别为９．３×１０＾－２Ｂｑ／ｍ＾３和２．６×１０＾－３Ｂｑ／ｍ＾３，其中＾９０Ｓｒ浓度＜１．８×１０＾－６Ｂｑ／ｍ＾３，＾１３７Ｃｓ浓度＜１．３×１０＾－５Ｂｑ／ｍ＾３；雨水沉降物总β放射性（包括人工的和天然的）沉降率为０．７８Ｂｑ／     

应用低放稀土废渣治理马家沟河污水的研究

1 材料与方法1.1 低剂量放射性稀土废渣净化马家沟污水的静态试验 1.1.1 试验材料 水泥块(规格50×40×40mm~3):水泥掺低放稀土废渣(比活度相当于5000～8000Bq/kg)后,达国家标准(GB6566—86)制成长方形水泥块,由黑龙江省尚志市帽儿山钢铁厂水泥分厂提供。     

环保、广告一举两得 多伦多街头摆放不锈钢垃圾箱

近日 ,记者在采访途中 ,发现在多伦多的街道两旁 ,摆放了很多不锈钢废物再循环垃圾箱。这些由ＯＭＧ传媒公司制造的银白色垃圾箱有三个隔舱 ,可分别投放玻璃瓶、旧报纸和食品罐。由于垃圾箱两侧可刊登面积为 76× 1 50厘米的广告 ,估计未来 1 0年当地政府不仅不花置箱费 ,而且还可获 1 1 0 0万加元收益。现在街道两旁已摆放了 2 0 0 0个垃圾箱 ,到今年底会再增摆 2 0 0 0个。ＯＭＧ公司总裁奥列维蒂说 ,由私人公司制造垃圾箱为市政府服务 ,以在上面做广告为交换条件 ,是一个好主意。奥列维蒂在欧洲看到很多塑料废物箱 ,但他认为 ,这些塑料箱…     

海洋环境中石油烃的来源

海洋环境中的石油烃有天然来源和人为活动产生的两类。前者包括天然渗漏和沉积岩的侵蚀输入;后者来源于岸外石油生产、海洋运输、大气输运、城市污水排放、工业污水排放、都市(地表)径流携带、河流携带和大洋倾倒。本文分别论述了各种来源石油烃的入海机制,估算了其入海量,讨论了海洋中石油输入的地理分布。得出如下结果:(1)由各种来源进入世界海洋的石油每年达1.7—8.8×106t,最佳估计值为3.2×106t;(2)美国、欧州、日本沿岸以及阿拉伯湾,各种来源的石油烃输入量都较大。     

人类活动对铬生物地球化学循环的影响

通过建立2个简单的铬生物地球化学循环模型PM和cM,来说明人类工业活动对铬的生物地球化学循环的影响.通过对PM和CM的比较发现,人类的工业活动每年向陆地、海洋和大气圈中输入的铬总量达1.07×10 12g,分别占到其各自总输入通量中的69.65%,56.96%和38.23%,人类活动向环境中释放的铬正成为其主要来源.     

我国主要食物中239+240Pu、238Pu含量

本文用化学分离、电沉积和α谱测量联合分析方法测定了我国主要食物中~(239+240)Pu和~(238)Pu放射性含量。结果表明,主要食物中~(239+240)Pu和~(238)Pu含量都在(1—10)×10~(-4)Bq/kg范围,~(238)Pu含量低于~(239+240)Pu,茶叶中Pu放射性同位素含量偏高。     

放射性污染对人体的危害和防治

<正> 放射性污染是当前最重要的环境问题之一。1950年代后期,由于高空核试验造成了世界广大面积的放射性污染,而且还在地球周围形成了一个新的辐射带,称作“人工辐射带”。放射性污染主要来自核工业和核试验。它不仅发生在核试验场和核反应堆附近,而且在核加工过程中,核原料的开采和提炼,核废物的排放,核动力中的废气和废水等也会大量排放核污染,核动力工厂一旦发生事故,所造成的污染危害也是十分严重的。近年,我国工业核污染所造成的后果也很值得注意,某些地区背景辐射也值得重视。下面就放射性污染对人体危害的几个主要方面及其防治途径作些简略介绍。     

Sm-Nd法及Nd同位素在地质学中的应用

与研究历史较长的K-Ar、U-Th-Pb和R_b-S_r等同位素年代法相比,Sm-Nd法还是一门新兴的方法,仅有4—5年的研究历史。 Sm-Nd法的根据是天然放射性同位素Sm~(147)经过一次α衰变〔T_(1/2)=1.060±0.008×10~(11)年(1σ)〕以后生成稳定的Nd~(143)。于是应用这一对母-子体同位素则可进行岩石和矿物的年龄测定。此外,还可用Nd~(143)作为地质“示踪剂”来研究岩石成因,成岩物质来源,以及探讨天体及地壳与上地幔的演化。     

Ca~(41)放射性年代测定的可能应用

<正> 许多宇宙成因核已用于放射性年代测定,而 Ca~(41)(半衰期 t1/2=1.3×10~5年)至今还未引起人们的足够重视。这也许是由于自然界样品中人们所期望的 Ca~(41)浓度很小,探测它的电子捕获衰变较困难之故。然而,在许多地球化学和生物化学循环过程中,钙     

地质年代学第六讲 Sm-Nd法地质年龄测定

<正> 一、Sm-Nd法诞生的条件及发展历史 天然放射性同位素~(147)Sm经过一次α衰变生成稳定同位素~(143)Nd的核衰变过程早就为核物理学家和地球化学家们所熟悉,~(147)Sm的衰变常数(λ=6.54×10~(-12)年~(-1))也早在六十年代就得到多次精确测定,然而Sm-Nd同位素地质年代学方法直到七十年代初期才正式建立。原因之一是Sm和Nd的地球化学性质极为相似,在岩浆分异与岩石形成的过程中Sm/Nd的化学分馏作     

紫露草微核监测法在海洋酵母菌解毒重金属离子中的应用

在人工配制的污染海水(含Cr~(3+)、Cd~(2+)和Hg~(2+))各150ppm或自然海区污染的海水中,加入一定量的海洋酵母菌(1.5×10~7个/500ml海水),经过一定时间处理后,表明酵母菌有解毒和净化污染海水的作用。用紫露草微核方法和化学方法进行对比监测表明,污染海水紫露草微核率降低,离子含量减少。该实验为用微生物方法净化海水提供了依据。     

岩浆作用过程中流体对U、Th搬运、分异所起的作用

U、Th的地球化学对于地球的热总量分析、U-Th-Pb年龄测定和矿床成因研究都非常重要,而且由于~(238)U~(232)Th的放射性子体之间的不平衡,还可对岩浆产生过程中所发生的作用提供限制。我们实验研究了2×10~8Pa、750℃、Ni-NiO缓冲剂氧逸度条件下合成花岗质熔体与HCl、HF、CO_2含量不同的含水流体之间的U、Th分配。如果H_20是存在的唯一挥发组分,则U、Th的分配系数K_D~(f/M)都很低,但随流体中氟化物浓度的增高而显著增高,这说明流体中形成了氟化物配合物。另一方面,氯化物和CO_2只与U形成配合物,不与Th形成配合物。这些结果解释了热液型U、Th矿床的成因、岩浆形成过程中U与Th的分离以及麻粒岩相岩石中U比Th贫的原因。     

改变 pH 条件下钻井流体废物中的重金属的分布

为了测定 pH 对三个不同油气钻井流体废物中的砷(As),钡(Ba),铬(Cr)和铅(Pb)分布的影响进行了实验室研究。样品是从处理坑中获得,然后在控制 pH 的条件下于实验室中均衡。用连续萃取步骤把被选择性的元素分成各种组分:硝酸钾萃取相、水萃职相、氢氧化钠萃取相、EDTA 萃取相及硝酸萃取相。然后比较在各种 pH 情况下的化学组分,这样就可以查明 As、Ba、Cr 和 Pb 进入地下水和地表水的活动潜能.除总钡主要部分含在硝酸钾萃取相中的一种废弃物以外,其他每种元素的主要部分含在氢氧化钠萃取相、EDTA 萃取相或硝酸萃取相中。通常降低 pH 就会引起较稳定的硝酸萃取组分向较不稳定的 EDTA、氢氧化钠或硝酸钾萃取组分转移,改变 pH 不会向水相大量的释放。这些结果的意义在于,改变自然环境中的 pH,似乎不会使钻井流体废物处理坑中的砷、钡、铬和铅大量释放。较低 pH 值(<4)可以产生某些影响,但未必出现在自然环境中,因为废物本身有很大的中和能力。油气井的功能是提供一个从含油岩层到地表面的管道。为了提供这个管道,通常采用旋转法钻孔,此系统使流体通过钻管从下到上不断循环流动。流体移动钻头削下的粒子,冷却和润滑正在工作的钻头,稳定钻过的井壁,控制意外遇到的压力,还可能起到钻井操作的其他特殊作用。以水为主的钻井流体的基本成分包括粘土(皂土),以增加粘性和产生胶体;硫酸钡起加重剂作用;铬的本质磺酸盐控制粘度;石灰或苛性钠增高 pH 值。每年几乎有9.1×10~7公斤这样的物质及其他成分添加在钻井泥浆中。每年使用的钻井流体添加剂包括1400种专卖的、商业名称添加剂。这就使各种各样的钻井流体的化学成分测定造成很大的困难。最近几年中,随着钻井流体处理的实践活动不断深入,已经采用坑外处理。坑外处理比坑内处理范围大,可以在广阔的地理区域内处理更多的钻井流体。如果坑的位置设置、设计、建造和操作不适当,可能只作为“渗漏坑”;这些坑可能导致在下部地层形成污染物贮存,而且这些污染物能够通过浸出和渗透作用慢慢地迁移,进入地下水中.此外,建造粗劣的坑护板也可能使液体渗出,或护板破裂引起液体进入地表水。如果钻井流体废物中的各种成分呈可溶的游离状态,那么这些成分将威胁着周围的环境。钻井流体废物中的各种元素通常用总浓度表示。这意味着一种已知元素的所有形态对环境具有相等的潜在影响。就最初的评价环境影响的守旧方法而言,总浓度是有用的。然而人们将会意识到,某种物质可能在化学上和生物学上呈完全无效的形态存在.为了使大多数化学分析能够测定排入环境废物中潜在危险元素的长期的和短期的潜在影响,有必要准确地测定绝对浓度和化学形态。除低浓度以外,废弃物中的多相性使元素化学相的测定复杂化了。这些相包括可交换的金属或非金属相;弱、强金属和非金属吸附相;金属碳酸盐相;硫酸盐相、硫化物相、氧化物相、氢氧化物相和磷酸盐相、金属有机化合物以及其他络合物相.业已建立了几种将特定固体分成同类组,或使用适当的试剂萃取具有特定化学性质的某一成分的方法.被研究的固体类包括河口沉积物、河流沉积物、海洋沉积物和废水污泥、污泥改良土壤、土壤和疏凌物。所有测定方法都具有相同的基本目的:测定附着在颗粒上的微量元素的物理化学形态,以估算潜在的活动性或最终归宿,(不论是环境目的还是地质目的)。这些方法基于相同的原理:从最活动部分到紧紧附着在矿物部分的某些固体的连续萃取反应。虽然不是绝对的,但通过连续萃取把元素分离成各种化学形态的这种方法可以用作固体废物中潜在危险元素分离的指南。过渡金属元素(Cr、Ni、Cu、Zn)和镉、铅专门使用这种方法。钡也以阳离子形态存在.这种方法在钡的分离研究中也被证明是正确的。但这种方法分离砷是值得怀疑的,不过将会给出在各种环境条件砷趋向活动的形态。应该再次强调,使用萃取方法是不精确的.但当萃取法可以提供某些被测元素的特性时,它作为予测环境要素中化学物质的行为的工具是比较有价值的方法。本研究的目的是通过调整 pH 值平衡后连续萃取的方法,分析钻井流体废物中的砷、钡、铬和铅固相的可能化学形态和潜在的活动性。这种分析可以提供各种存在形态的稳定性资料,即这些元素形态易于向溶液中释放,还是牢固地存在于矿物晶格中?这些元素的化学形态在不同的pH 值条件下的变化可以予测 pH 变化条件下这些元素在环境中的行为。