底质中总汞测定的四种消化预处理方法的比较

本文探讨了在底质总汞测定中四种不同消化预处理方法(回流—消化法、H_2SO_4—HNO_3—KMnO_4、H_2SO_4—HNO_3—V_2O_5、H_2SO_4—KMnO_4)对测定结果的影响。实验证实,采用回流—消化法,其有机质消解率和汞含量测定值均比其他三法为高,此法尤其适用于高含量有机质的底质样品。     

水中COD的无汞盐快速测定

在C(H2SO4)=56％硫酸介质、重铬酸钾的氧化体系中，以钼酸铵、硫酸铝钾为助催化剂，可减少催化剂硫酸银的用量，消解15min即可测定水中COD。用硝酸银(AgNO3)溶液代替硫酸汞去除水样中氯离子(Cl^-)，避免了汞盐的污染。工业废水加标回收率在97％～101％之间，有较好的准确度。     

人发中甲基汞、无机汞和总汞的分别测定

本文根据选择性还原的原理,提出一种分别测定人发中甲基汞、无机汞和总汞的简易方法,并实际测定了50例没有职业性汞接触的工人和山区农民头发中的甲基汞,无机汞和总汞的含量水平。现将方法介绍如下。一、测定方法 (一) 主要仪器 1.10毫升具塞比色管 2.CH7601型汞分析仪 (二) 主要试剂 1.百花牌洗衣粉;2.10当量氢氧化钠溶液(优级纯);3.2当量氢氧化钠溶     

水中微量总汞、无机汞、有机汞的分别测定(冷原子吸收气液平衡法)

汞及其化合物是环境监测中重要项目之一。在环境监测中,除测定总汞外,还需测定甲基汞,因为甲基汞毒性大,排泄慢,能引起中枢神经损伤和先天性水俣病。常用冷原子吸收法测定总汞,用气相色谱法测定有机汞,前者仪器简单、操作方便,也可测定有机汞,但不能区别有机汞化     

工业废水中总铬的快速消解和光度法测定

本文介绍在测定工业废水中总铬时，用蒸汽消解法，在硝酸介质中破坏样品中的有机物，并使铬转化为可溶性Cr(Ⅲ),用活性炭吸附脱除残余的有机物、色素和胶状物。在室温下以Ce(Ⅳ)氧化 Cr(Ⅲ)为Cr(Ⅵ)，NAN3还原过量的Ce(Ⅳ)，然后用二苯碳酰二肼（DPC）光度测定。平均回收率约98%，水样中铬含量为0.352ppm时，相对标准偏差为2.3%。     

水中痕量汞的测定

目前广泛采用还原气化、无焰原子吸光法来测定水中的痕量汞。各种不同型号的国产测汞仪,对一般微量汞的测定虽很有效,但随着对测知汞的数量级要求越来越高,其     

无火焰原子吸收法快速测定海水中的微量铅、镉

利用加入固体硝酸铵（NH4NO3）颗粒以及使用磷酸二氢铵-硝酸镁混合液（NH4H2PO4-Mg（NO3）2）作为基体改进剂,改进无火焰光谱法测定海水的铅、镉条件,提高了样品的灰化温度和原子化温度,消除了高盐分对测定的干扰。     

海水中微量汞的损失及保存试验

在海洋污染调查中,通常要分析海水中的汞含量,在研究汞在海洋环境中迁移转化规律时,亦要测定它的存在形态。因为海水中汞的含量一般很低,即使有微小的损失,都会影响到分析结果的可靠性,因此,研究海水中汞的     

快速催化极谱测定大气总悬浮微粒中铅

大气中来自烟尘、粉尘和其他扬尘中的颗粒物能吸附大气中的铝。而环境监测中多用双硫脘比色法或原子吸收法。本文在文献基础上,研究了铜铁试剂催化极谱法测定总悬浮微粒中铅的极谱工作条件、干扰情况等,拟定了测定总悬浮物中铅的工作方法。当采样1米~3时,可测0.5微克/米~3以上铅。     

AA3流动注射仪快速测定地表水中的总氰化物

在反复实验的基础上建立了运用Bran+Luebbe AutoAnalyzer 3流动注射分析仪快速测定地表水中总氰化物的分析方法。结果表明,该方法与传统的分光光度法相比,具有自动进样、分析速度快、测定成本低等优点。与经典的分析方法相对照,结果无显著性差异,能够满足大批量地表水监测的要求。在测试系统中引入了恒温槽,进一步提高了测试的精密度和准确度。     

桂林市表层土壤总汞分布特征研究

为了研究桂林市表层土壤汞污染情况,采集了不同功能区(包括校园区、风景旅游区、交通运输区、居民区、商业区、农业用地区和其他区域)的表层(0~10cm)土壤样品36个,采用硫酸-硝酸混合液浸提、原子荧光方法测定土壤中的总汞。结果表明,桂林市表层土壤的总汞质量浓度在0.136~1.873mg/kg,平均值为0.557mg/kg,中值为0.440mg/kg。各功能区土壤中汞的平均值均超过《土壤环境质量标准》(GB 15618—1995)的一级标准(0.15 mg/kg),以风景旅游区最高,为0.900 mg/kg,其次为商业区,为0.595 mg/kg。进一步对桂林市表层土壤总汞浓度与环境参数的关系进行了研究,结果表明,各采样点土壤的总汞浓度与有机质显著相关,与土壤pH无相关关系。     

几种环境样品中汞消化方法的改进

当前,环境中汞的监测日趋重要。近年来,国外环境样品湿法消化大多采用硝酸—硫酸—五氧化二钒法,1980年我国试行的环境监测标准分析方法植物样品中汞的测定,也应用此法进行消化。我们通过几年的实践发现,在其它的报导中也指出了类似的情况,即:用通常的加热方法(如沙浴等)进行消化时温度不均匀,消化条件不易掌握,尤其是一些生物样品,消化中还容易发生碳化现象。因此,虽然同一样品,由不同的操作人     

优化化学浸提法对造纸白泥中汞形态的分析

《固体废物浸出毒性浸出方法水平振荡法》(HJ 557—2010)中规定的固体废物中各形态汞的逐级化学浸提周期较长,制取浸提液时的浸提时间为搅拌后恒温振荡8h,静置16h。对美国环境保护署提出的相关方法(US EPA Method 7471B,固体和固体废弃物中汞的测定(冷原子蒸汽技术))进行了改进,将水溶态汞、酸溶态汞测定的浸提液制取时间设定为搅拌后恒温振荡30min,静置2h(其他2种形态汞测定时未做优化),采用优化的化学浸提法来测定2种造纸白泥样品中不同形态汞的含量。测定结果表明,按照国标方法和优化方法测得的浸提液中水溶态汞、酸溶态汞含量的偏差均小于6%,在可接受的范围(小于10%)内,优化方法的测定结果可靠;不同种类的造纸白泥中各形态汞的分布趋势是相同的,含量分别为水溶态汞酸溶态汞过氧化氢溶态汞残渣态汞;2种造纸白泥样品中所含水溶态汞的比例均较高,这也为造纸白泥的安全资源化利用提供了有利条件。     

温州市渔民头发中总汞含量的调查

自从五十年代日本发生了“水俣病”后,对于汞污染环境及其在环境中迁移、转化和生物富集等问题,引起了世界有关部门的共同关注.汞在水中,迅速为悬浮颗粒所吸附而沉降到底质,经微生物甲基化作用,变成毒性更强的甲基汞.再通过水生食物链的生物学放大作用,使受汞污染的水域中的     

气相分子仪测定水质中的汞

气相分子仪目前仅应用于测定水质中的总氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氨氮、硫化物等，为拓宽应用范围，试用于测定水质中的汞取得了较好的结果。实验表明，该方法灵敏度高，检出限为0．002ng，能满足环境分析要求。     

海洋生物样品中有机汞的测定

本文介绍了一种用冷原子吸收(萤光)测汞仪测定海洋生物样品中有机汞含量的方法。该法具有取样量小、操作简单、灵敏度较高、重现性较好的特点。该法测定结果与“苯萃取——半胱氨酸反萃取”法所得结果具有良好的相关性。     

BOD的快速测定和自动测定

BOD即生化需氧量,是评价水质污染的最重要指标之一。BOD可以简单理解为,在好氧性微生物的呼吸作用下,分解水中有机物质时所消耗的溶解氧。这一生物化学耗氧过程是一个缓慢的过程。欲使BOD达到完全     

冷原子荧光法测定水中总汞影响因素的探讨

冷原子荧光法测汞是通过测定汞蒸气受2537(?)谱线激发而产生的荧光强度来确定样品中汞含量的一种仪器分析方法。资料介绍其检出限可达0.02ppb,比冷原子吸收法有较高的灵敏度。我们在实际测试过程中对某些测定条件和影响因素作了一些探索,现叙述如下,以供大家参考。     

紫外光分光光度法测定对位、邻位硝基酚

分别测定对位,邻位硝基酚,一般必须使用包谱仪,而简便、快速又能分别测定的方法,还未能查阅到这方面的资料,因而使我们在监测分析中、在控制生产和使用单位排污量方面,遇到了困难。在实践中,我们使用751型分光光度计的紫外光源,用不同波长,对分析纯的对位、邻位硝基酚酸性溶液,进行扫描,发现对位硝基酚最大吸收峰在320毫微米处,在230毫微米处有一小吸收峰。而邻位硝基酚最大吸收峰在280毫微米处,在350毫微米处,也有一个吸收峰。虽然,对位、邻位在各自最大吸收峰下,互相仍有吸收,但可以用混合物分析法,利用摩尔消光系数a值,设联立方程,求得相应的摩尔浓度。从而达到分别测定对位、邻位硝基酚的目的。