4-AAP两波段光度洁同时测定水中酚类和芳胺

在ＰＨ为５．５的ＨＣｌ－（ＣＨ２）５Ｎ．介质中,铁氰化钾和过二硫酸铵存在下,用４－氨基安替吡啉（４－ＡＡＰ）两波段光度法可同时测定污水中０．１—３０ｍｇ／Ｌ的酚类和０．００８—３．０ｍｇ／Ｌ的芳胺．水样不需要预镏和萃取操作,石油类及０．３ｍｇ／ｔ以下的硫化物不于扰测定,Ｃｕ２＋、Ｆｅ３十的干扰可用ＥＤＴＡ掩蔽消除．酚类和芳胺的水样加标回收率酚类为９８％－１０５％,芳胺为９５％－１０５研究了１０种酚和１３种芳胺的测定灵敏度．     

反萃取双波长光度法测定水中微量酚类和芳胺

研究了乙醚萃取,１０％ＮａＯＨ溶液和１０％ＨＣｌ溶液反萃取,４－氨基安替吡啉（４－ＡＡＰ）双波长光度法同时测定污水中酚类和芳胺含量的分析方法。提高了测定灵敏度,有效地消作多种干扰物质的干扰,可测定０．００３－６．０ｍｇ·Ｌ＾－１的酚类和０．０００８－０．５ｍｇ·Ｌ＾－１的芳胺加标回收率,苯酚１０１％￣１０８％,苯胺９６％￣１０７％。酚类测定与国标的相对误差≤６．５％,芳胺类测定结果与相应国标法的误     

AgDDC光度法测定水中砷的改进方法

ＡｇＤＤＣ光度法测定水中砷的改进方法江西合成洗涤剂厂任苏明，王燕玲目前二乙基二硫代氨基甲酸银（ＡｇＤＤＣ）光度法测定废水中砷时用ａｇＤＤＣ－三乙醇胺／氯仿溶液作为砷化氢的吸收液。氯仿具有低沸点（６１．５℃），毒性大，使用和贮藏过程中易产生光气等缺点，...     

酚钠废水中硝基酚类含量的测定

酚类物质的测定，通常采用４－氨基安替比林光度法或溴化滴定法，由于废水中酚类物质的特殊结构以及水中含有大量的氧化剂。，上述二种分析方法均不适用。文章根据硝基酚的钠盐在紫外区有特征吸收，选择紫外分光光度法测定其含量。其方法简单，快速，准确。     

FIA-夹层带光度法测定水中微量镉

本文建立了镉—双硫腙—溴化十六烷基吡啶(CPB)三元体系的夹层带光度法流动注射分析.文中对测定条件进行了考察,确定了方法的最佳流路和最佳试验条件,在540nm 处有最大吸收峰.表观摩尔吸光系数为1.0×10~5.测定范围为0—50ppm 镉有线性关系,检测下限达0.39ppm,回收率为99—102%,进样频率为72样次·时~(-1),此法适用于不同类型水中微量镉的测定.     

气相色谱法测定水中酚类物质

酚类物质广泛存在于工业生产的废水中，多种酚类已被列入国家环境监测物质名单中。苯酚、甲酚及二氯酚在生产和生活废水中广泛存在。采用有效、快捷的分析方法．是防止居民用水受污染，保证人类健康的重要手段，本文对苯酚、甲酚、氯酚进行了分析测定。     

用分光光度法测定水中溶解氧

分析光光度法测定水中溶解氧的最佳波长为４５０ｎｍ，用此法与碘量法测量同一水样，经统计检验无显著性差异。     

水中微量钴的5—Cl—PADAB比色测定

水中钴的5-Cl-PADAB比色测定,已有报道。基于其显色反应具有高灵敏度和高选择性的特点,我们将该法用于水和废水中微量钴的测定,得到较满意的结果。实验部分一、仪器及试剂 (一)仪器 UV-240分光光度计。 (二)试剂 1.5-Cl-PADAB溶液称取0.05g分析纯5-Cl-PADAB于200ml烧杯中,加入200ml无水乙醇,使其溶解。过滤于棕色瓶中,贮存。该溶液浓度为0.025％;根据需要,可稀释成0.01％; 2.50％乙酸钠溶液 50g(A·R)NaAC·3H_2O溶于100ml水中; 3.标准钴溶液配成浓度分别为0.1μg/ml,1μg/ml     

主次波长分光光度法测定水中氨氮

在碱性介质中,氨与Nessler试剂反应生成黄色化合物.用依据悬浮颗粒对光吸收原理建立显色反应的主次双波长光度测定氨氮(NH_3-N)新方法.方法检出限0.02mg/L,精密度RSD<2％,加标回收率93％-105％,且计算曲线稳定,适合于天然水、废水等环境水质监测.     

原子荧光光度法测定水中痕量汞

本文主要介绍了利用了荧光光度法测定水中痕量汞，实验步骤完整科学、结论可信。     

分光光度法同时测定大气和水中的Fe（Ⅱ）和Fe（Ⅲ）

分光光度法同时测定大气和水中的Ｆｅ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅲ）二－２－毗啶酮苯甲酰腙（ＤＰＫＢＨ）与Ｆｅ（Ⅱ）又与Ｆｅ（Ⅲ）络合［１９２］。加入铁中，ＤＰＫＢＨ也与其它金属离子例如钴、铜、镍和锌等络合［１］。但是，在大多数大气、水系统中这些金属的浓度比铁浓度低...     

双波长β修正新光度法测定水中氟化物

在天然水体中,氟化物广泛存在。氟一般来源于陶瓷、冶金、玻璃加工等行业废水。在酸性条件下,氟(F~-)与茜素磺酸锆反应生成黄色化合物,传统比色因存在空白红色的强烈干扰,只能目视比色。本文采用双波长β修正模型消除了红色干扰,能明显提高分析灵敏度。通过对样品分析,方法检出限为0.02mg/L,RSD≤4.5%,加标回收率94.8～109%。一、实验部分1 实验理论由于某些成份分析时,反应试剂具有很深颜色,从而使空白值增大,如图1所示。     

分光光度法快速测定水中的COD

本实验改用小样本恒温箱加热,用分光光度法分析水中的 COD,与标准重铬酸钾法,库仑法比较,具有设备简单,操作方便、节省水、电,及同时分析批量样品等优点。     

简化亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子洗涤剂

简化亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子洗涤剂，方法简例，快速。相对标准偏差为０．５９－２．０％，加标回收率为９６．８－１０１％。和标准方法相比，测定结果无显著性差异。     

紫外分光光度法测定水中油类问题的讨论

在水质监测中,水中油类分析是一项重要的分析指标,目前水中油类分析一般是工业废水采用重量法,地表水采用紫外分光光度法,非分散红外法等。水中油类物质的组成比较复杂,品种繁多,其化学成份主要为饱和烷烃、芳烃、环烷烃,不饱和烷烃稠环和杂环化合物,而某种测定方法往往只能测其     

超痕量锰的催化光度法测定

催化动力学法测定痕量锰,已有报道。经实验表明,在氨三乙酸活化作用下,Mn~(2+)对高碘酸钾氧化耐尔蓝的褪色反应,具有强烈的催化作用。因而,可以间接测定Mn~(2+)。其间接摩尔吸光系数为6.0×10~6L·mol~(-1)·cm~(-1);检测限为0.05mg/l。本法用于测定地下水、地面水中的Mn~(2+)及环境标准样品,均获得满意结果。实验部分一、仪器及试剂 (一)仪器 721型分光光度计; DMS-200uv分光光度计,美国瓦里安公司生产; 恒温器及秒表等。 (二)试剂 Mn~(2+)标准溶液将浓度为0.5mg/ml标准贮备液,逐渐稀释成Mn~(2+)浓度为0.01μg/ml的标准使用液; pH5.0的醋酸——醋酸钠缓冲溶液;     

连续自动分光光度法快速测定水中氨氮

连续自动分光光度法快速测定水中氨氮门雅莉，毕彤，慕素兰（沈阳市环境监测中心站）（辽宁省水文总站）１前言众所周知，氨氮是环境监测水质分析中必须监测的重要项目，它有助于评价水体被污染和水体的＂自净＂状况．以往采用的测定方法主要有纳氏试剂光度法、水杨酸－－...     

紫外分光光度法测定水中硫酸盐的研究

紫外分光光度法测定水中微量硫酸盐，具有简便，快速，灵敏度高等优点，适合于较清洁环境水样的分析，回收率在94％－110％之间，其分析指标符合水质分析要求。