外加气体对等离子体降解CF2ClBr的影响

用等离子体处理难降解大气污染是近国内外产活跃的领域,选用化学方法难解的ＣＦ２ＣｌＢｒ为对象,研究了Ｈｅ,Ｎ２,Ｏ２及空气对等离子体降解ＣＦ２ＣｌＢｒ的影响,实现了ＣＦ２ＣｌＢｒ的常压降解,外加气体为Ｈｅ,Ｎ２时ＣＦ２ＣｌＢｒ的降解情况与纯ＣＦ２ＣｌＢｒ的降解基本相同,外加气体为Ｏ２,空气时的主要降解产物为ＣＦ２Ｏ,Ｂｒ２,Ｃｌ２,外加气体对降糖的影响大小Ｈｅ〈Ｎ２〈Ｏ２空气。     

外加气体对等离子体降解CF_2ClBr的影响

用等离子体处理难降解大气污染物是近年国内外研究较活跃的领域，选用化学方法难降解的ＣＦ２ＣＩＢｒ为对象，研究了Ｈｅ、Ｎ２、Ｏ２及空气对等离子体降解ＣＦ２ＣｌＢｒ的影响，实现了ＣＦ２ＣｌＢｒ的常压解离．外加气体为Ｈｅ、Ｎ２时ＣＦ２ＣｌＢｒ的降解情况与纯ＣＦ２ＣｌＢｒ的降解基本相同，外加气体为Ｏ２、空气时主要降解产物为ＣＦ２Ｏ，Ｂｒ２，Ｃｌ２外加气体对降解的影响大小为Ｈｅ＜Ｎ２＜Ｏ２，空气．     

CF2ClBr在短紫外光照射下光解离过程的研究

以低压汞为激发光源,气相色谱和红外光谱为主要分析手段,研究了气态ＣＦ２ＣｌＢｒ在１８５ｎｍ紫外光照射下的光解离过程及其人在Ｏ２存在下的光氧化机理,发现ＣＦ２ＣｌＢｒ在１８５ｎｍ紫外光照射下的主要产物ＣＦ２Ｂｒ２ＣＦ２Ｃｌ２和Ｃｌ２,Ｂｒ２,而当Ｏ２存在时,主要光解产物为ＣＦ２Ｏ,在本实验条件下,纯ＣＦ２ＣｌＢｒ极限分解率约为２６％,在ＣＦ２ＣｌＢｒ－Ｏ２体系中,ＣＦ２ＣｌＢｒ的解离为一级反应,速率     

烷烃条件下CF2ClBr的紫外光解离机理研究

以气相色谱、红外光谱为主要分析手段,对气态ＣＦ２ＣｌＢｒ在ＣＲ２ＣｌＢｒ－Ｃ６Ｈ１２体系中的紫外光解离进行了研究,结果表明,在２５３．７ｎｍ紫外光照射下,该体系的主要光解产物为ＨＣＶＦ２Ｃｌ、ＨＢｒ以及Ｃ６Ｈ１２的聚合物,体系中ＣＦ２ＣｌＢｒ的解离近似精同缀反应,解离反应的速率常数为２．８７７×１０＾－６ｓ＾－１表观量子产率约０．１,基于此,对该光解反应的机理做了分析。     

DBD降解CF2ClBr过程中自由基与电子能量

利用介质阻挡放电方法对环境污染物ＣＦ₂ＣｌＢｒ进行了等离子体降解的研究．在前人对该体系的降解产物分析及活性粒子推测的基础上,采用动态反应装置得到了等离子体的发射光谱,进一步确证了等离子体系中出现的ＣＦ₂、ＣＦＣｌ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ等主要自由基,并从中推出了等离子态气体可能发生的自由基反应．同时通过发射光谱的分析,近似得到该体系的平均电子能量约为２．４２ｅＶ     

溴代烷烃光氧化的研究

本文模拟大气条件,研究了ＣＨ３Ｂｒ＋Ｈ２Ｏ２＋Ｏ２,ＣＨ３Ｂｒ＋Ｏ２,ＣＨＢｒ３＋Ｈ２Ｏ２＋Ｏ２,和ＣＨＢｒ３＋Ｏ２４个体系的光化学反应。这些体系在２５３．７ｎｍ的紫外光照射下Ｈ２Ｏ２产生了ＯＨ自由基,ＯＨ自由基与ＣＨ３Ｂｒ和ＣＨＢｒ３反应,在２０ｍ的长光程气体池中ＦＴＩＲ测量这些反应产物,发现在ＣＨ３Ｂｒ＋Ｈ２Ｏ２＋Ｏ２和ＣＨ３Ｂｒ＋Ｏ２体系其光化Ｏ２其光化学反应产物为ＣＯ和ＣＯ２,并从这些产物     

水加氯处理时NHCl2与溴化物的反应特性研究

含氨水进行氯化处理时会产生ＮＨ２Ｃｌ和ＮＨＣｌ２,当水中含有溴化物时,氯胺类会与会中的Ｂｒ＾－反应,ＮＨ２Ｃｌ与Ｂｒ＾－的反应速度随ｐＨ增加和Ｂｒ＾－浓度降低而减慢;ＮＨＣｌ２与溴化物的反应比较复杂,２者的反应存在着一个诱导期,诱导期的长短与Ｂｒ＾－浓度对数成反比,ＮＨＣｌ２与Ｂｒ＾－的反应速度对ＮＨＣｌ２为一级反应;用紫外光谱,气相色谱和疏水微孔渗透法研究了该反应产物,确认反应产物为Ｂｒ＾－的反     

在H2O2存在下CH3Br和CHBr3光解特性

模拟大气条件,研究了ＣＨ３Ｂｒ＋Ｈ２Ｏ,ＣＨＢｒ３＋Ｈ２Ｏ２两个体系的光解特性,这些体系在２５３．３７ｎｍ的紫外光照射下Ｈ２Ｏ２产生了ＯＨ基,ＯＨ自由基与ＣＨ３Ｂｒ反应,在２０ｍ的长光程气体池中用ＦＴＩＲ测量这些反应产物。     

脉冲电晕放电降解CH2Cl2的初步研究

对高压脉冲电晕放电降解ＣＨ２Ｃｌ２进行初步研究,比较了正负脉冲电晕降解的活性,正脉冲电晕优于负脉冲电晕。探讨了脉冲形成电容Ｃｐ之值及反应器的电晕线材料对降解反应活性的影响。为进一步提高室温下ＣＨ２Ｃｌ２的降解,在反应器中加入ＢａＴｉＯ３为催化剂,在高压脉冲电场下,ＢａＴｉＯ３受激产生局部电晕,增强了电晕放电流性,提高了反应活性,ＣＨ２Ｃｌ２的转化率达９０％以上。     

取代芳烃对发光菌的毒性及定量结构与活性相关

通过测定取代芳烃对发光菌毒性，用Ｆｒｅｅ－Ｗｉｌｓｏｎ法和分子连接性法研究了取代芳烃结构与活性的相关性，取代基的毒性顺序为：－Ｂｒ＞－ＣＯＯＨ＞－ＮＯ２≈－Ｃｌ＞－ＣＨ３＞ＮＨ２。建立了ＥＣ５０与ＬＣ５０的相关性，并预测一些化合物的ＬＣ５０值，结果和实测值符合较好。     

Decomposition of gaseous CF2CIBr by cold plasma method

The paper presented the results regarding the decomposition of gaseous CF₂ClBr by cold plasma method.After two minutes discharge,the maximum decomposition rate of 2660 Pa CF₂ClBr pure and 2660 Pa CF₂ClBr plus 7980 Pa O₂ reached 60% and 80%,respectively.The paper also studied the cold plasma gas phase chemistry reaction mechanism of CF₂ClBr at low pressure,and the pressure effects of CF₂ClBr and added gas(He,N₂,O₂ and dry air)on the CF₂ClBr decomposition respectively by cold plasma method.These studies will be helpful to application of cold plasma method in the treatment of hazardous gaseous wastes.     

低温等离子体降解哈隆类物质中的竞争反应

利用低温等离子体技术对哈隆类物质 CF₂ClBr和 CF₃Br进行了降解反应研究 ,发现无氧条件下某些降解产物的量随放电时间不同而出现波动 ,表明降解过程中存在竞争反应 ;而氧气过量条件下不存在竞争反应 ,其主要产物为 CF₂O等 .对低气压下 CF₂ClBr和 CF₃Br在低温等离子体空间中的气相反应机理进行讨论 ,为实现低温等离子体降解污染物提供了理论依据 .     

Decomposition of CF3CI by corona discharge

In this paper pulsed corona discharge is shown to be effective for the decomposition of CF₃Cl(Freon-13).The pressure of CF₃Cl was 2.67×10³Pa,after discharged for 2 min,39.5% of CF₃Cl was decomposed.The products were mainly CF₄,Cl₂ and CF₂Cl₂.The yield increased by adding O₂ or air.Under the same conditions,more than 94% decomposition yield was obtained if 5.32×10³Pa O₂ or air was added.The composition of products became CF₂O,Cl₂ and CF₄.While the partial pressure of O₂ or air reached 1 arm,the decomposition yield decreased to 54.5% and 48. 5% respectively.     

Laboratory studies of some halogenated ethanes and ethers: Measurements of rates of reaction with OH and of infrared absorption cross-sections

We have measured, using a conventional discharge-flow resonance-fluorescence technique, the rates of reaction between the hydroxyl radical and a series of halogenated ethanes and ethers for the temperature range 230–423 K. Our measurements gave the following Arrhenius expressions (units are cm³ molecule⁻¹ s⁻¹): CF₂HCH₃ (HFC-152), 14.2 × 10⁻¹³ exp-(1050/T); CF₂ClCH₃ (HCFC-142b), 2.6 × 10⁻¹³ exp-(1230/T); CFCl₂CH₃ (HCFC-141b), 5.8 × 10⁻¹³ exp-(1100/T); CF₃CFH₂ (HFC-134a), 5.8 × 10⁻¹³ exp-(1350/T); CF₃CF₂H (HFC-125), 2.8 × 10⁻¹³ exp-(1350/T); CF₃CCl₂H (HCFC-123), 11.8 × 10⁻¹³ exp-(900/T); CF₂HOCF₂CFClH, (enflurane), 6.1 × 10⁻¹³ exp-(1080/T); CFH₂OCH(CF₃)₂, (sevoflurane), 15.3 × 10⁻¹³ exp-(900/T). In two cases, we measured rate constants only at room temperature: CF₃CClBrH (halothane), 6 × 10⁻¹⁴ and CF₂HOCClHCF₃ (isoflurane), 2.1 × 10⁻¹⁴.We also report the following values for the integrated absorption cross-sections of the compounds in the spectral region 800–1200 cm⁻¹ in units of cm⁻² atm⁻¹: CF₂HCH₃, 1155; CF₂ClCH₃, 1422; CFCl₂CH₃, 1995; CF₃CFH₂, 2686; CF₃CF₂H, 1970, CF₃CCl₂H, 1411; CF₃CClBrH, 1400; CF₂HOCF₂CFClH, 4800; CF₂HOCClHCF₃, 3900; CFH₂OCH(CF₃)₂, 2550. We use our measurements to calculate ozone depletion potentials and greenhouse warming potentials relative to CFCl₃ for each compound.     

O(1D)与CF3Cl的反应研究

研究ＣＦ₃Ｃｌ－Ｏ₃体系在２５３．７ｎｍ 紫外光照射下所引发的Ｏ（¹Ｄ）与ＣＦ₃Ｃｌ的反应．Ｏ（¹Ｄ）与ＣＦ₃Ｃｌ的反应最终产物为ＣＦ₂Ｏ、Ｆ₂、Ｃｌ₂,并讨论了Ｏ（¹Ｄ）与ＣＦ₃Ｃｌ的反应机理．研究表明,在本实验条件的２５３．７ｎｍ 紫外光作用下,ＣＦ₃Ｃｌ自身不发生解离,同时Ｏ（³Ｐ）不与ＣＦ₃Ｃｌ发生反应．此外外加气体（氮气、氧气）对Ｏ（¹Ｄ）与ＣＦ₃Ｃｌ的反应有较强的淬灭作用     

MnO2吸附-氧化去除草甘膦的研究

草甘膦是一种被广泛使用的除草剂,天然矿物的吸附-氧化作用对草甘膦的降解具有重要影响.本文研究了草甘膦在MnO2表面的吸附-氧化行为,考察了草甘膦在MnO2表面的降解动力学,以及反应体系pH和共存阳离子对MnO2吸附-氧化降解草甘膦的影响,初步分析了草甘膦的降解产物和可能的降解途径.结果表明,MnO2可有效降解草甘膦,草甘膦在MnO2表面的降解符合表观准一级动力学模型,表观反应动力学常数随草甘膦浓度的增大而减小;酸性条件有利于MnO2对草甘膦的去除,共存Cu2+对MnO2去除草甘膦有明显的抑制作用;草甘膦的降解产物包括肌氨酸、氨基乙酸、羟基乙酸、甲酸和乙酸及PO3-4、NH+4和NO-3.     

Decomposition of trifluoromethane in a dielectric barrier discharge non-thermal plasma reactor

The decomposition of trifluoromethane (CHF₃) was carried out using non-thermal plasma generated in a dielectric barrier discharge (DBD) reactor. The effects of reactor temperature, electric power, initial concentration and oxygen content were examined. The DBD reactor was able to completely destroy CHF₃ with alumina beads as a packing material. The decomposition efficiency increased with increasing electric power and reactor temperature. The destruction of CHF₃ gradually increased with the addition of O₂ up to 2%, but further increase in the oxygen content led to a decrease in the decomposition efficiency. The degradation pathways were explained with the identified by-products. The main by-products from CHF₃ were found to be COF₂, CF₄, CO₂ and CO although the COF₂ and CF₄ disappeared when the plasma were combined with alumina catalyst.