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考察了pH值对萃取剂P-2024在Zn^2+、Cu^2+Ni^2+等金属离子共存的H2SO4溶液中萃取分离Zn^2+、Cu^2+的影响,从而得出了在有共苯金属离子干扰的情况下,萃取分离Zn^2+、Cu^2+的最佳pH范围。 相似文献
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水中微量铝的间接原子吸收法测定 总被引:2,自引:0,他引:2
在HAc-NaAc缓冲溶液(pH4.5)体系中,利用(1-(2-萘酚(PAN),Al^3^+与Cu^2^+-EDTA发生定量交换反应,用氯仿萃取出Cu^2^+-PAN,用原子吸收法测定水中的Cu^2^+,以间接测定AL^3^+。方法的最佳线性范围为0.1-1.0mg/L,最低检出浓度为0.1mg/L;测定河水,饮用水,地下水中的Al^3^+,其回收率在85.0%-109%之间,变异系数为1.5%- 相似文献
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利用合成的PNIPAAm/AAc交联共聚温敏性水凝胶分别对水溶液中微量的Y^2+,CU2^2+离子进行浓集分离研究。实验结果表明,凝胶能有效浓集Y^2+,UO2^2+离子,在PH=1~4范围内,凝胶的溶胀比及对Y^3+,UO2^2+的浓集率均随PH的增大而增大,浓集率分别达到80%和90%,凝胶溶胀比的增大浓集量分别为5.293mg.g^-1、36.16mg.g^-1凝胶的表面积也对浓集率有限大影 相似文献
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选择性螯合滴定法测定钙镁 总被引:1,自引:0,他引:1
用知量Tartrate、TEA和DL-Cysteine掩蔽Fe^3+、Al^3+、Cu^2+、Ni^2+、Zr^4+、Cd^2+、Pb^2+和Mn^2+等离子,在PH为10左右用EDTA滴定钙镁含量。然后另入Oxine分解Mg-EDTA螯合物,用Ca^2+标准溶液滴定释放出的EDTA。用MTB-XO-CPB为混合指示剂,终点颜色变化敏税,一般常见金属离了均不干扰。可用于测定水和工业废水钙,镁含量。 相似文献
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本文探讨了交联剂甲醛、乙醛、乙二醛、Cu^2+、Fe^3+、Zn^2+、Mg^2+对交联S-P膜耐水性能的影响。实验结果表明:经Fe^2+,乙二醛交联的S-P膜,其耐水性能优于其它膜。 相似文献
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基于Pb^2+与S^2-形成难溶的Pbs,过量的Pb^2+用四(4-甲基-3-磺酸苯基)卟啉[T(4-Mp)Ps4]光度法测定的原理,采用[Pb-T(4-Mp)Ps4]光度法间接测定空气中的硫化物。讨论了酸度对Pbs形成的影响;H2S吸收液的选择:共存离子的影响等。方法的线性范围为0 ̄0.32mg/L;最低检出浓度为0.02mg/L;精密度试验的变异系数为4.0%;回收率为96.0% ̄107.6% 相似文献
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用三烷基胺的煤油溶液为萃取剂,用1.0mol/LNaOH水溶液为反萃剂,对含重金属离子Cr^6+废水进行了反应萃取处理的初步研究,试验结果表明,通过该萃取工艺,废水中的Cr^6+浓度可降低到0.5mg/L以下,达到有关排放标准。 相似文献
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利用Cu^2+与水中的S^2-形成难溶的CuS,剩余Cu^2+的含量用T(4-MOP)PS4光度法测定,间接求得S^2-的含量。研究了沉淀和显色的最佳条件。在pH8.5左右,形成难溶的CuS,过量的铜在pH4.0用(T(4-MOP)PS4显色,然后用稀HCl酸化至pH2.3左右测定,以提高方法的选择性,并探讨了共存离子的干扰情况。 相似文献
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钛白废酸回收技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过臭氧氧化技术将钛白废酸中的Fe^2+氧化成F^3+,再用萃取法除去Fe^3+。考察了络合剂(盐酸)浓度、萃取剂、萃取相比和多级错流萃取级数等对Fe^3+萃取率的影响,初步探索了反萃法回收萃取剂及萃取剂的循环利用。结果表明,当盐酸浓度为3.4-4.0mol/L时,几乎可完全络合溶液中的Fe^3+,Fe^3+的萃取率随相比(O/W)的增加而增大,萃取级数愈多萃取效果愈好。O/W=1:1的单级萃取与总相比O/W=0.5:1的四级错流萃取率接近。当反萃相比(V/O)=1.5:1时,Fe^3+的反革率达97%,萃取剂经过6次萃取一反萃循环后.Fe^3+的萃取率没有明显下降。去除Fe增的钛白废酸,经蒸馏浓缩到70%左右,再与浓硫酸混合后可用于钛白粉的生产,蒸馏过程中得到的盐酸循环使用,反萃出来的Fe^3+可作为生产铁红的原料。 相似文献
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介绍了一种将氯乙酰胺和牛磺酸反应,一步法合成N-(2-乙酰胺基)-2-氨基乙烷磺酸的新方法,所得产物为白色结晶 ,产率为45%-55%,以此ACES配制的BCYEα培养基与进口的ACES配制的增减基相比,两者在军团菌培养上效果十分接近。 相似文献
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Simulated-sunlight-activated photocatalysis of Methylene Blue using cerium-doped SiO2/TiO2 nanostructured fibers 总被引:1,自引:1,他引:0
Yu Liu Hongbing Yu Zhenning Lv Sihui Zhan Jiangyao Yang Xinhong Peng Yixuan Ren Xiaoyan Wu 《环境科学学报(英文版)》2012,24(10):1867-1875
Cerium-doped SiO2/TiO2 nanostructured fibers were fabricated by electrospinning technology. The prepared fibers were characterized by thermogravimetric analysis (TGA), scanning electron microscopy (SEM), X-ray diffraction (XRD) and Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR). Using the fibers as catalysts, photocatalytic degradation of Methylene Blue (MB) aqueous solution was carried out under simulated sunlight. The 0.2% Ce doping proved to be the optimal concentration for the doping of TiO2/SiO2, compared to other Ce-doped molar concentrations. The 0.2% Ce-doped SiO2/TiO2 fibers exhibited higher photocatalytic activity than industrial Degussa P25 and the samples doped with only Ce or SiO2. The reasons for improving the photocatalytic activity were also discussed. Several operational parameters were studied, which showed that the photocatalytic efficiency of MB was influenced by parameters such as the initial dye concentration, the initial pH, inorganic anions, and so on. In addition, the influences of an electron acceptor and a radical scavenger suggested that OH was the dominant photooxidant during the photocatalytic process. The reuse evaluation of the fibers indicated that their photocatalytic activity had good stability. 相似文献
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垃圾渗滤液水溶性有机物对土壤吸附重金属Cd2+、Pb2+的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
采用序批次吸附试验,研究了不同填埋年限(0、4~5、12a)垃圾渗滤液中的DOM对土壤吸持重金属Cd2 、Pb2 的影响.结果表明,垃圾渗滤液中的DOM能促进土壤对重金属Cd2 、Pb2 的吸附.在有垃圾渗滤液DOM存在的条件下,Cd2 、Pb2 的吸附等温线可用Freundlich方程拟合(R2>0.94),土壤对Cd2 、Pb2 的吸附量比对照处理(无垃圾渗滤液DOM)分别高1.13~1.42倍和1.09~1.84倍,填埋年限长的垃圾渗滤液较之填埋年限短的渗滤液对土壤吸附Cd2 、Pb2 的影响强烈.在Cd2 、Pb2 初始浓度相同时,潮土较红壤具有更高的吸持能力,并且随体系pH的增高,其吸持量增加. 相似文献
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生活污水正交混凝沉淀实验研究 总被引:6,自引:0,他引:6
通过烧杯正交混凝沉淀实验,用混凝剂聚合氯化铝(PAC)与助剂聚丙烯酰胺(PAM)和石灰乳(Ca(OH)2)复配对某生活污水进行混凝处理,考察了PAC投加量、PAM投加量和Ca(OH)2投加量三因素对混凝效果的影响。研究结果表明:PAC投加量为50mg/L,PAM投加量为lmg/L,Ca(OH)2投加量为4mg/L时,对废水处理得到较为满意的效果。1P去除率和浊度去除率均达90%以上,COD去除率在60%以上。此为旋流微絮凝-深床过滤组合新工艺中药剂的投加提供了一定的依据。 相似文献
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采用最高的电化学稳定性钛基镀IrO2/Ta2O5为阳极,以石墨为阴极,通过外加Fe2+,构成一种新的高效电Fenton体系对难降解有机物对硝基酚(4NP)废水进行了降解研究。在最佳工艺条件:恒电流0.3A,Na2SO4浓度3g/L,Fe2+浓度为1mmoL/L,曝气量40mL/min,初始pH为5.30对100mg/L的4NP电解2h,COD去除率达84%。并且钛基镀IrO2/Ta2O5阳极相对于目前常用的Pt、PbO2等阳极具有特有的优势,为废水处理中选择新型阳极材料和新的反应体系提供了新思路。 相似文献