共查询到17条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
H-酸废母液的湿式空气氧化处理 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了用湿式氧化法处理染料中间体H-酸废母液。在200-250℃,Po2=1-3MPa下,H-酸的湿式氧化反应可分为2个阶段,最初10min为快反应段,COD快速下降,UV/可见光吸光度先急剧升高,之后快速降低;慢反应段延续到30min,COD和吸光度缓慢下降,其后变化不大。经过温式氧化处理之后,可生化性大幅度改善,在160℃,充氧3MPa,反应1h,可使10g/L的H-酸液的COD降低50%,BOD5/COD由3.4%升高到33.3%。反应后尾气中不含SO2,NOx类有害气体。 相似文献
2.
湿式空气氧化法处理石油化工废水 总被引:9,自引:0,他引:9
湿式空气氧化是一种有效去除有毒有害工业污染的处理技术,石油精炼过程中产生的高浓度含硫含废水是具有严重危害性的工业污染,必须彻底去除才能排放。报道该技术在石油化工废水处理中的应用,并对该工艺过程的机理,重点及展望略作评述。 相似文献
3.
湿式空气氧化法处理废碱液运行调试 总被引:9,自引:0,他引:9
针对湿式空气氧化法处理废碱液装置在试运转过程中存在的问题,通过理论分析和运行调试,提出并实施了改进工艺的措施,得到了一组适宜的工艺操作参数,使装置实现了正常运转。 相似文献
4.
催化湿式氧化处理H—酸溶液的反应动力学 总被引:5,自引:1,他引:5
两阶段一级反应动力学模型和广义动力学模型被用来描述湿式氧化(WAO)及催化湿式氧化(CWAO)反应过程,并确定了动力学参数。2个模型的计算值均与实验值相符,而广义动力学模型相对现准确些。2个确定均表明反尖分2个步骤:首先是H-酸被迅速氧化成小分子有机酸,后者再缓慢氧化,这2个步骤由模型参数加以表征,因而模型可被用来对CWAO催化剂进行评价。 相似文献
5.
6.
湿式过氧化氢氧化处理高浓度染料废水的工艺研究 总被引:10,自引:0,他引:10
采用湿式过氧化氢氧化-铁屑过滤-混凝技术处理高浓度偶氮染料废水,用难生化降解的甲基橙进行模拟试验。实验结果表明,该工艺COD和色度的去除率分别高达85%和99%。湿式过氧化氢氧化处理过程受温度、硫酸投量、Fe^2 投量、H2O2投量的影响,反应温度对COD和色度的去除率影响较大,COD去除率的增加与H2O2投量成正比,色度的去除率随COD的增高而增大。 相似文献
7.
8.
废水湿式氧化法影响因素的分析 总被引:14,自引:0,他引:14
综述了废水湿式空气氧化法和H-酸配水的处理试验以及其中影响氧化效率的主要因素及其作用原因,并对其进行了较合面的理论分析和探讨,分析表明:(1)废水性质反应温度和进水PH值是影响湿式空气氧化处理效率最重要的影响因子;(2)反应时间,压力,搅拌强度,进水有机物浓度、盐效应等也有影响作用;(3)研究湿式氧化反应的影响因素有助于更好地理解反应过程。 相似文献
9.
10.
11.
1IntroductionHacidmonosodiumsalt(4amino5hydroxy2,7Naphthalenedisculfonicacidmonosodiumsalt,hereinafterrefereedtoas“Ha... 相似文献
12.
13.
研究了乳化液废水湿式氧化前后的可生化性和生物毒性变化,并考察了SBR工艺处理湿式氧化后的乳化液废水的效果.实验证明,乳化液废水(COD=48 000 mg/L) BOD5/COD (B/C)为0.072 3,相当于0.120 mg/L氯化汞毒性,属难生化的高浓度有机废水.经湿式氧化处理后,B/C显著上升,温度越高,B/C上升幅度越大,生物毒性降低越多.在220℃和240℃湿式氧化后生物毒性分别降低18.3%和50.8%.SBR对220℃湿式氧化出水具有良好地处理效果,并有较强的抗冲击负荷能力,当进水COD为1 500~3 000 mg/L时,COD去除率为94.6%~96.1%,进水COD为2 000 mg/L时,出水COD平均为96.0 mg/L.WAO-SBR处理乳化液废水具有良好的开发前景. 相似文献
14.
15.
16.
光催化氧化法处理染料中间体H酸水溶液 总被引:31,自引:0,他引:31
为了去除水中难氧化的有害染料中间体H酸,研究以TIO2、ZnO、CdS和Fe2O3为催化剂,采用低压汞灯为光源,对H酸水溶液进行光催化氧化实验.结果表明:TiO2和CdS的催化效果最好.采用TiO2作催化剂,光催化氧化5h后,H酸分解率可达90%,反应速率遵从Langmuir-Hinshelwood方程,K=12.3L/mmol,k=25.2×10-6mol/h.溶液中投加10mg/L的Fe3+或Ag+,可使反应时间缩短2—3h.研究探讨了pH、TiO2投加量和H酸浓度对催化氧化过程的影响. 相似文献